成人T细胞白血病

成人T细胞白血病(4dult T-Cell leukejmiaATL)是由人类T细胞白血病病毒Human T-Cellleukemia Virus HTLV)所引起的。是以成人发病。循环血液中淋巴细胞核型异常及皮肤浸润为特征的、成熟型T淋巴细胞的特殊类型白血病。一、流行情况本病於1976年由日本高月清氏首先提出,1980年和1981年美国的Callo和日本的日沼赖夫分别在成人T细胞淋巴瘤培养细胞和ATL培养细胞株中分离出本病的病毒,称之“人类T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)”。这是人类白血病病因研究的重大突破,引起各国医学界的重视。据流行病学调     

成人T细胞白血病病毒引起的脑干炎

作者利用明胶颗粒凝集试验、间接免疫荧光抗体试验对35份各种神经系统疾病患者血清进行检测,在1份患重症脑干炎患者血清中发现成人T细胞白血病病毒抗体强阳性,在国内尚无报道。     

江苏省部分市县人群中成人 T 细胞白血病-淋巴瘤病毒抗体检测

流行病学研究表明成人T 细胞白血病(ATL)的病因为HTLV—I 病毒,主要流行于日本九州四国等地。我省恶性淋巴瘤死亡率居全国前列。本文报道对各型淋巴瘤及其他人群血清482份检测HTLV-I 抗体的情况。材料与方法血清来源:1985至1986年收集了本省部分人群的血清482份,包括南京地区各型淋巴瘤(含何杰金氏病)、白血病患者100例;与其在地区、性别及年龄上配比的眼科或外科非肿瘤病人     

齐多夫定和α-干扰素治疗成人T细胞白血病淋巴瘤

人类T细胞亲淋巴性病毒Ⅰ型（HTLV－I）是成人T细胞白血病淋巴瘤的病原体。有报道证实α-干扰素（IFN－α）和齐多夫定（ZVD）伍用对该病有快速持久的疗效。本文报道此疗法治疗5例成人T细胞白血病淋巴瘤病人的效果。例1为30岁患该病的急性女性病人，口服ZVD250mg，2次·d－1及IFN－α5×106U·d－1皮下注射，每周治疗5d，未发生该治疗的主要副作用。4个月后疾病完全缓解，共持续治疗8个月。停止治疗后4个月疾病复发，再以ZVD250mg，4次·d-1，IFN－α9×106U·d－1治疗1个月。病人于复发后4个月病情再次缓解，继续用ZVD与IFN…     

成人T细胞白血病1例报告

成人T细胞白血病临床上较罕见,我院收治1例,现报告如下。患者男性,48岁,汉族,祖籍福建闽侯县。因剧烈活动后心悸、气促年余,症状加剧伴头晕十多天为主诉于1986年8月14日入院。体检:T37℃,P100次/分,R20次/分,BP150/80mmHg。神志清楚,贫血外观。皮肤巩膜无黄染,未见蜘蛛痣。双     

α干扰素治疗成人T细胞白血病

作者报告1例成人T细胞白血病患者用α干扰素(IFN-α)治疗获得明显好转的结果。患者男性,61岁。1982年3月出现皮肤红斑。1983年4月因肝脾肿大伴腹水而入院。根据血液学检查结果诊断为成人T细胞白血病。入院后,联合化疗6个疗程,虽能降低白细胞总数,但不能去除白血病细胞。遂用重组人IFN-α治疗,剂量为每日3×10~6IU,连续应用40天。治疗后,白血病细胞的百分率明显降低。停药后白血病细胞数继续下降。     

健康人中“成人T细胞白血病病毒抗体”的血清学调查

应用间接免疫荧光试验和明胶凝集试验,对佳木斯地区1021份血清标本进行了成人 T 细胞白血病病毒(HTLV—1)抗体检测,发现汉族中1倒阳性,另外2例为可颖者。     

外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤研究进展

近年来,得益于新型药物的快速发展,外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤作为中国发病率相对较高的淋巴瘤亚型,相关研究进展备受该领域学者的关注。本文主要对2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲血液学协会（EHA）年会报道的外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤的研究进展及其对临床实践的重要意义进行综述。     

2503份正常人血清“成人T细胞白血病病毒抗体”测定

成人T细胞白血病(ATL),是由人类T细胞白血病病毒(HTLV-1)所致。日沼赖夫报告,发现ATL患者血清中存有与mT-1起反应的抗体(ATLA)。吉田光照搞清了该病病毒全部遗传基因结构。该病毒抗原或抗体在日本及加勒比群岛人群中检出率较高。我国与日本相邻,交往频繁,我国是否存在HTLV-1病毒携带者,引起关注。国内有报道,发现1例HTVL-1病毒携带者。自1986～1989年我们收集了黑龙江省部分地区正常人     

T细胞淋巴瘤与EB病毒关系的研究

收集贵州地区１００例Ｔ细胞淋巴瘤进行了ＥＢ病毒检测，用免疫组织化学方法确定肿瘤细胞的Ｔ细胞表型；用聚合酶链检测ＥＢ病毒特征的ＤＮＡ序列（ＥＢＶ－ＤＮＡ），用原位杂交法检测ＥＢ病毒编码的ＲＮＡ（ＥＢＥＲ１／２），研究结果表明，贵州地区Ｔ细胞淋巴瘤与ＥＢ病毒关系极为密切，ＥＢ病毒在鼻咽部Ｔ细胞淋巴瘤中起着一定的作用，淋巴母细胞性性Ｔ细胞淋巴瘤与ＥＢ病毒有一定的关系。     

89例鼻NK/T细胞淋巴瘤与EB病毒关系的研究

目的:研究鼻NK/T细胞淋巴瘤与EB病毒的关系。方法:筛选鼻NK/T细胞淋巴瘤89例,应用手工显微切割挖取小片肿瘤组织,用PCR方法检测EB病毒(EBV)的LMP-1基因序列,并同时与免疫组织化学染色相比较。结果:用PCR方法检测89例鼻NK/T细胞淋巴瘤中LMP-1阳性率为69.66%(62/89),与鼻咽癌中检测结果(18/30,60.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05),但高于B细胞性淋巴瘤(1/20,5%)和鼻咽黏膜组织(2/20,10%)的检出率(P<0.05)。在NK/T细胞淋巴瘤中用PCR方法检测LMP-1阳性率明显高于免疫组化检出率(11/89,12.36%,P<0.05)。结论:鼻NK/T细胞淋巴瘤与EBVLMP-1基因有关,LMP-1对该淋巴瘤的形成和发展起着重要的作用;PCR方法较免疫组化能明显提高EBV检出率;利用显微切割技术能很好地提高"目的细胞"的"富集度",提高检出率和准确性。     

鼻腔自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤影像学表现

目的 分析鼻腔自然杀伤细胞(NK)/T细胞淋巴瘤的CT及磁共振成像(MRI)表现,探讨其影像学特征,以提高诊断的准确性。方法 回顾性分析16例经手术病理证实鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的CT及MRI表现。16例患者中10例仅接受CT扫描,其中5例接受CT平扫及增强扫描,5例接受CT平扫;4例仅接受磁共振(MR)扫描,其中3例接受MR平扫及增强扫描,1例接受MR平扫;2例同时接受CT平扫及MR平扫及增强。结果 16例患者单侧肿瘤8例,双侧肿瘤8例。病灶局限性于鼻腔前中部6例,中后部3例,弥漫分布于整个鼻腔7例。16例NK/T细胞淋巴瘤中10例出现轻度骨质吸收,骨质改变轻微。肿瘤浸润鼻前庭、 鼻翼、 鼻背或邻近面部软组织11例。病灶与鼻中隔、鼻甲或鼻窦壁间存有小气泡11例。CT平扫肿瘤呈等或稍低密度, MRI表现为T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,增强后均轻中度强化。结论 鼻腔NK/T细胞淋巴瘤CT及MRI表现具有一定特征,有助于该病的诊断。     

重组β和γ干扰素治疗成人T细胞白血病

11例成人T细胞白血病(ATL)患者中,6例用重组β干扰素(IFN-β)治疗,5例用重组IFN-γ治疗。其中2例先用IFN-β治疗,复发时再用IFN-γ治疗。根据白血病细胞数和高钙血症存在与否将病人分为低危组和高危组。除上述2例患者外,其余患者以前都未作过治疗。治疗方法如下:每日静脉输注36×10~6uIFN-β,1小时内输注完毕,连     

青岛178例白血病患者感染人类T淋巴细胞白血病病毒的调查

<正>人类T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)是20世纪80年代初由美国的Gallo实验室和日本的Miyoshi实验室分别从成人T淋巴细胞白血病(ATL)患者外周血培养的T淋巴细胞中分离出的一种逆转录病毒。HTLV分为Ⅰ型和Ⅱ型。HTLV-Ⅰ型与成人ATL、HTLV-Ⅰ相关脊髓病变或热带痉挛性截瘫直接相关;HTLV-Ⅱ型也与白血病的发生有关。为了解HTLV在白血病患者中的感染情况,笔者对青岛地区三家医院178例白血病患者进行了HTLV的筛查,现报告如下。     

对感染人免疫缺陷病毒Ⅰ型的病人皮肤T细胞淋巴瘤放射疗法的研究

本文报告1例,获得性免疫缺陷综合征(AIDS、艾滋病)病人的头皮上有一个局限性损害,——皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),而全身的淋巴瘤评估为阴性。免疫组织生化检验表明病人确实患有T细胞淋巴瘤。采用局部放射治疗得到显著疗效。病人的淋巴瘤仍无全身性进展和皮肤复发,直到八个月后病人死于肺感染。这个病例是我们对感染人免疫缺陷病毒I型(HIV—1)病人的局限性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的首次描述。     

成人T细胞白血病中的高钙血症和破骨细胞增生

成人T细胞白血病(ATL)是由人类T细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)引起的一种恶性疾病,以特征性的异常淋巴细胞(ATL细胞)、皮肤受累、迅速发展的临床经过和高钙血症等为其独特的临床表现。高钙血症和呼吸道感染为其主要死亡原因。     

鼻NK/T细胞淋巴瘤临床病理学观察

目的 探讨鼻部NK／T细胞淋巴瘤临床病理学特点、免疫表型及生物学行为。方法利用常规胍及免疫组织化学、原位杂交,对11例NK／T细胞淋巴瘤从肿瘤细胞形态特点,免疫表型,EBV感染及生物学行为来分析,更深入地了解鼻部NK／T细胞淋巴瘤的发生、发展、诊断、鉴别诊断及生物学行为。结果临床表现为鼻腔及鼻甲粘膜出现溃疡出血,肿块形成,局部组织破坏,部分病例并出现了远处的转移。瘤细胞大小不等,胞浆淡染,部分呈空淡样,细胞异型,核扭曲,核仁不明显。肿瘤表达UCHL-1( )、CD56( )、多克隆的CD3( ),EBER检测部分病例阳性。结论原发于鼻部的NK／T细胞淋巴瘤从形态上诊断有一定的难度,免疫表型具有特殊的辅助诊断意义。部分病例也可以远处转移。     

成人 T 细胞白血病合并全身巨细胞病毒感染1例报告

成人 T 细胞白血病(Adult Ccell leukemia,ATL)国内已有数例报告。但尚未见ATL 淋巴瘤型合并全身巨细胞病毒感染者。现将笔者在日本金泽医科大学经治1例报告如下。     

T细胞淋巴瘤细胞凋亡的基因调控

凋亡（Apoptosis）是细胞坏死之外的一种细胞死亡方式，即所谓细胞程序化死亡（Programmedcelldeath），是指正常细胞的“生理性”死亡过程。它是一个有序的过程，是以细胞内源性内切酶活性增加为代表的一系列生化代谢的变化[1]。细胞先是接收、识别某些特殊的生理或病理性刺激信号，然后启动细胞特有的基因或基因群，通过mRNA的转录，合成一组有致死效应的蛋白质，从而导致细胞的解体死亡[1]。这是一种细胞的“自杀”行为，与细胞的增殖和分化一样，对维持组织的自身稳定具有重要的积极作用。一、调亡的基因调控细胞的调亡受到多种因素的…     

鼻腔NK/T细胞淋巴瘤合并嗜血细胞综合征一例

<正>患者女,33岁,于2013年8月5日出现鼻塞、右眼肿胀,伴发热,当地医院行头孢曲松抗感染治疗,效果差,于2013年8月8日就诊我院眼科。查体:体温38.5℃,右侧上眼睑红肿明显,睁眼不能,结膜充血、水肿,右侧面颊部及右侧鼻腔肿胀。全身浅表淋巴结未及肿大。双肺呼吸清。心率80次/min,律齐。腹软,肝脾肋下未触及。辅助检查:血常规示:WBC