FAME全自动酶免分析系统吐板现象分析

目的探讨FAME全自动酶免分析系统出现吐板现象的原因及相应对策。方法按设定程序在全自动加样系统加样后，将微板移至FAME全自动酶免分析系统，进行温育、洗板、显色、结果判读。结果8个月时间，FAME共出现9次吐板现象。结论严格遵守操作规程，做好标本抗凝、试剂槽内加入足量试剂并避免气泡产生、试验前将试剂槽条形码及微板板底擦干、对FAME进行维护保养等环节，可减少吐板现象的发生。     

FAME全自动酶免分析仪常见故障分析

FAME全自动酶免分析系统广泛应用于血站对大批量血液标本的全自动快速检测,由于FAME仪器的精密度高,模块零件复杂,在频繁使用过程中容易出现各种故障,笔者根据工作经验对本实验室使用FAME过程中的常见故障及处理进行了分析总结。     

FAME全自动酶标分析系统的应用

酶联免疫吸附试验以其相对较高的灵敏度和特异性等特点，广泛应用临床实验室中，由于实验过程采用手工操作，出现人为误差的概率较大，不同的实验室操作人员常会得出不尽相同的检测结果。随着科学技术的进步，新型的全自动酶免分析系统已经从传统各自独立的加样器、洗板机、温箱、酶标仪，飞速发展成一个分析系统。其中的FAME全自动酶免处理系统使操作过程标准化、规范化，避免了手工操作的误差，提高了检测的精确度和特异性，重复性好，同时大大降低了操作人员的劳动强度，提高了工作效率。但由于ELISA试验水平受试剂盒品质和操作过程的影响，由于常规操作手法受主观因素影响，可造成试验结果变异过大，     

乙型肝炎病毒核酸DNA定量检测与标志物酶免检测的相关性分析

目的探讨乙型肝炎病毒各标志物与乙型肝炎病毒核酸(DNA)之间的关系,为乙型肝炎病毒临床检测和患者疗效观察的监测提出检测方法学的建议。方法对134例乙型肝炎患者血清用科华酶免试剂作HBsAg、HBeAg、HBeAb、Pre-S1四项检测,同时用中山达安DA5700基因扩增仪和试剂做乙型肝炎病毒DNA核酸扩增定量检测,按乙型肝炎病毒DNA核酸定量检测扩增数量级分组,每一级为一组,共分6组,然后与科华酶免试剂的HBsAg、HBeAg、HBeAb、Pre-S1四项检测结果分别作统计学分析。结果 134例乙型肝炎病毒患者血清DNA核酸扩增<1×103有34例,>1×103有100例,阳性率74.6%;各组分别与DNA<1×103组比较,DNA扩增项DNA>1×103的各组有极显著性差异(P<0.01);HbsAg项各组均无显著性差异(P>0.05);HBeAg项、HBeAb项、Pre-S项DNA>1×106组和DNA>1×107组有极显著性差异(P<0.01),其余各组无显著性差异(P>0.05)。各项之间作相关性分析结果为乙型肝炎DNA检测项与HBsAg项(r=0.1517,P>0.05)无相关性;DNA检测项与HBeAg、HBeAb、Pre-S1相关性分别为(r=0.7852,r=-0.6143,r=0.6260;P均<0.05),有相关性。结论乙型肝炎病毒核酸DNA定量检测项各组之间存在显著性差异;乙型肝炎病毒核酸DNA载量>1×105以上组与HbeAg、HBeAb、Pre-S1有相关性。     

标本不同时段存取对乙型肝炎标志物检测准确率的影响

在日常检测乙肝五项标志物工作中，应标本数量及工作日程安排，常需将标本存放一段时间再进行检测。为了探讨标本存放过程中时间及温度等因素对检测结果的影响，本文将本院近半年的482份乙肝阳性标本分别在室温、2℃～6℃、-20℃冰箱贮存，在不同的时间对同一份标本的乙肝标志物进行检测，结果报告如下。     

全自动酶免分析系统加液步骤监控的构建与应用

目的 探讨为监控全自动酶免分析系统关键加液步骤而构建一套加液监控系统的可行性.方法 应用Ortho(R) HCV 3.0 ELISA Test System试剂说明书确定的关键加液步骤及其验证方法,通过分析STAR和FAME设备的运行日志信息和FAME比色读数结果,帮助操作者快速定位异常的信息并进行分析和处理,从而实现...     

肿瘤标志物检测技术及应用

肿瘤标志物的应用有很长的历史，随着生物技术的发展，肿瘤标志物的检测新技术不断出现，如化学发光免疫分析（CUA）技术，电化学发光免疫分析（ECUA）技术，微粒子酶免分析（MEIA）技术，稀土元素标记的时间分辨免疫荧光分析（TRFIA）技术及分子生物学检测技术等。本文就肿瘤标志物检测技术及应用作一简述。     

含氯消毒液对全自动酶免检测结果影响的分析

目的分析含氯消毒液对全自动酶免检测结果的影响,为提高检测结果的精确度提高参考依据。方法选取2018年1月至2019年1月我站收集的200例无偿献血样本作为本次的研究对象,使用全自动酶免检测系统进行检测时,将未经过含氯消毒液进行消毒的实验器材的显色结果作为本次研究的对照组,将经过含氯消毒液进行消毒的实验器材的显色结果作为观察组,对比检测结果。结果观察组血清样本中抗HCV花板率为26.00%,明显高于对照组的0.00%,P<0.05;观察组对于HBsAg阳性对照以及阴性对照检测值中的OD值、S/CO值明显低于对照组,统计学显示P<0.05,存在统计学意义。结论在进行ELISA实验时应将使用含氯消毒液处理过的器材使用蒸馏水进行多次冲洗并晾干后,再进行实验,能够有效避免含氯消毒液对实验结果造成的误差。     

操作时差对酶免竞争法检测抗-HBc结果的影响

酶免竞争法是目前临床上检测抗-HBc最普遍最常用的方法。在临床实际工作中,标本的检测常是成批的,少则几十个,多则上百个,从加入第一个标本到加入最后一个标本,常常需要几十分钟,甚至数个小时。同样,加入试剂及混合均匀等也同样存在着这种前后的时间差异。这种因操     

多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统的临床应用分析

目的探讨肿瘤标志物的联合检测对提高常见肿瘤检出率的意义,评价多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(C12)的临床应用价值。方法应用C12系统检测545例常见肿瘤病人和102例健康体检人群的血清标本中12种肿瘤标志物的含量,分析其灵敏度、特异性,比较两组间差异。结果C12系统对常见肿瘤的单指标检测的阳性率为3.4%~71.0%,联合检测的阳性率为51.4%~80.6%,灵敏度为65.3%,特异性为95.1%。C12检测对肿瘤组和健康对照组的检出率经χ2检验,差异有显著性(P<0.01)。结论C12系统对肿瘤标志物的检测是有意义的,且多个指标间可相互协同,可提高检测率及准确度,并对肿瘤来源的判断有一定的辅助意义。     

ELISA检测乙肝标志物的影响因素浅析

酶联免疫吸附试验（ELISA法）是目前检验科常用的免疫学检测方法之一,其基本原理是将已知抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面,测定时将受检标本（抗原或抗体）和酶标抗原（或抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应,再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开,     

不同方法学检测乙型肝炎血清标志物结果的评价分析

目的分析ELISA(酶联免疫吸附试验)、TRFIA(时间分辨免疫荧光法)、ECLIA(化学发光法免疫分析法)三种乙型肝炎血清标志物检测方式的精密度与灵敏度。方法通过对168例血清样本采用ELISA、ECLIA及TRFIA三种方法平行测定乙型肝炎病毒DNA定量检测阳性患者的HBs Ag水平,并根据结果分析三种检测方法的灵敏度和精密度。结果进行低浓度HBs Ag检测时,ECLIA的阳性检出率较ELISA吸附试验和TRFIA的检出比率值均高,且有明显差异,并具有统计学意义。结论在进行HBV血清流行病学调查中采用ELISA法检验,发现其具有灵感度高,对HBs Ag进行阳性测试时验出率也较高,并在检测低浓度HBs Ag时更能凸显其优势,因而ELISA法作为对低浓度HBs Ag检测上值得临床推广。     

三种免疫检测法对乙型肝炎血清学标志物的检测价值分析

目的 比较胶体金免疫层析法、酶联免疫法及化学发光免疫分析法对乙型肝炎血清学标志物的检测价值。方法 57例疑似乙型肝炎患者为研究对象,分别采用胶体金免疫层析法、酶联免疫法及化学发光免疫分析法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)及乙型肝炎核心抗体(HBcAb)。以实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检验结果作为金标准,比较三种检测方法对乙型肝炎血清学标志物的阳性检出率及对HBsAb的检测结果和诊断效能(准确性、特异度及灵敏度)。结果 实时荧光定量PCR检验结果显示阳性21例,阴性36例。胶体金免疫层析法、酶联免疫法及化学发光免疫分析法对HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb的阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。胶体金免疫层析法对HBsAg的诊断灵敏度为65.22%、特异度为76.47%、准确性为71.93%;酶联免疫法对HBsAg的诊断灵敏度为71.43%、特异度为77.78%、准确性为75.44%;化学发光免疫分析法对HBsAg的诊断灵敏度为90.91%、特异度...     

酶联免疫法与电化学发光法检测AFP肿瘤标志物结果的对比分析

目的探讨酶联免疫法与电化学发光法检测AFP肿瘤标志物结果的对比分析。方法选取本院近年来收治68例肿瘤患者血清标本进行检测,分别采用酶联免疫法及电化学发光法对血清中甲胎蛋白（AFP）水平进行检测。结果两种方法检测血清内游离AFP含量比较差异无统计学意义（P〉0.05）;电化学法与对比酶联免疫法〉0.99,由此可见,与高度有较大关系;在95%可信度下,通过对双样本均值分析的t检验,P〉0.05,由此可见,电化学发光法与对比酶联免疫法比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在AFP检测中,酶联免疫法与电化学发光法一致性较高,在肿瘤标志物的诊断中具有较高的使用价值。     

重度脂血对Sysmex全自动五分类血细胞分析仪检测结果的影响

目的探讨重度脂血对Sysmex全自动五分类血细胞分析仪检测结果的影响。方法22例重度脂血标本采用等量血细胞稀释液替代方法校正,对校正前后的检测结果进行分组比对分析。结果校正前组测定的Hb、PLT、MCH、MCHC值均明显高于校正后组。（P值均〈0．01）。结论重度脂血对Sysmex全自动五分类血细胞分析仪多项参数有明显影响,在检验过程中应对高脂血标本进行预处理以校正其检测误差。     

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证

Phadia250全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制,基于荧光酶联免疫分析法原理,以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的 ,集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统。ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法,是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP,捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体,再以荧光标记的发展液与之结合,荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关。     

肝苏颗粒联合替比夫定对慢性乙型肝炎患者血清乙肝标志物水平及肝功能的影响

目的 探讨肝苏颗粒联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者肝功能和肝纤维化指标的影响.方法 选取2017年6月至2019年6月于广东医科大学附属第二医院就诊的84例CHB患者,按随机数字表法分为两组,每组各42例.对照组予以替比夫定治疗,观察组加用肝苏颗粒治疗.比较两组血清乙肝标志物、肝功能指标和肝纤维化指标,并记...     

溶血及乳糜血对乙型肝炎表面抗原检测的影响

酶联免疫吸附试验(ELISA)因其方法简便、灵敏度高、特异性强,且对实验室要求较低,现已广泛应用于临床。但溶血和乳糜血往往会对其检测产生影响,我们亦做了相关实验,现报告如下。1对象与方法1.1对象:2008年3月我院乙型肝炎表面抗原阳性标本17例及随机选取的乙型肝炎表面抗原阴性