大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效

目的观察大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）临床疗效。方法将40例患者随机分成两组各20例,治疗组予大肠水疗后康复新液保留灌肠,对照组予康复新液传统灌肠,均予14d为1个疗程,治疗2个疗程。结果临床症状疗效总有效率治疗组为85％,对照组为60％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,结肠镜疗效、组织学疗效总有效率治疗组均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗UC疗效优于传统灌肠治疗。     

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的：探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及护理方法。方法：将65例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,实验组35例,给予康复新液保留灌肠;对照组30例,给予锡类散、黄连素、甲硝唑溶解于0.9%NaCl溶液中保留灌肠;观察比较两组用药20d后的临床疗效。结果：实验组总有效率为91.43%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理措施治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床应用。     

康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗溃疡性结肠炎142例

目的观察以康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取266例UC患者,分为治疗组142例和对照组124例,对其临床疗效和给药时间进行对比观察。结果总有效率康复新组为91.55%,对照组为83.87%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗UC临床疗效较好,以康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗UC值得临床推广。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例疗效分析

目的:观察康复新液保留灌肠疗法治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将80例UC患者分为对照组和治疗组,对照组采用一般传统的中药保留灌肠法,治疗组采用康复新液50 mL,用0.9%氯化纳溶液稀释混合成100 mL灌肠液保留灌肠法.结果:与对照组比较,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);且治疗组药物在肠道内保留时间明显延长,总有效率对照组为67.5%,治疗组为90%.结论:康复新液保留灌肠疗法治疗UC有较好的疗效.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎32例的观察与护理

目的探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和护理方法。方法将64例UC患者随机均分成两组,治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠,疗程均为20 d,疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总有效率为93.75%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠,配合科学舒适护理措施治疗UC,疗效确切,值得临床推广。     

瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效

目的：观察瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（uc）的临床疗效及安全性。方法：随机将128例UC患者分成A、B两组,两组均给与奥沙拉嗪常规治疗,A组患者用瑞巴派特保留灌肠,B组用复方锡类散液保留灌肠治疗。结果：A组患者有效率（93．75％）明显高于B组（81．25％）（P〈0．05）,未见明显不良反应。结论：瑞巴派特保留灌肠能有效保护UC患者结肠黏膜并促进溃疡愈合,不良反应少,联合奥沙拉嗪能有效治疗溃疡性结肠炎。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的:探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果和观察护理.方法:对我科收治的136例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠.治疗前均经肠镜检查确诊,治疗2个疗程后作肠镜复查.结果:治疗组总有效率97.4％,对照组总有效率78.3％.结论:康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效好,无不良反应,值得推广.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法78例溃疡性结肠炎患者随机分为两组.康复新组40例,给予治疗组用康复新液50mL,0.2%甲硝唑液100mL,地塞米松5mg灌肠液保留灌肠,对照组38例,用0.2%甲硝唑液100mL加地塞米松5mg.氟哌酸0.2g灌肠液保留灌肠,2次/d.治疗6个月后观察其疗效。结果康复新组治愈率55.0%。总有效率97.5%;对照组显效率39.5%,总有效率84.2%,康复新组疗效优于对照组(P<0.05).结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效.     

康复新液治疗肛管直肠损伤12例临床观察

目的探讨康复新液保留灌肠治疗肛管直肠损伤的疗效。方法将24例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组术后以康复新液保留灌肠治疗肛管直肠损伤,对照组术后以云南白药及锡类散混合成灌肠液保留灌肠,观察两组疗效。结果治疗组临床总有效率为91.7%,对照组临床总有效率为83.3%,两组相比较,有显著性差异。结论康复新液治疗肛管直肠损伤疗效确切。     

三乙醇胺保留灌肠预防放射性直肠反应疗效观察

目的观察三乙醇胺保留灌肠预防放射性直肠反应的疗效。方法2010年1月1日至2012年1月1日55例在我科行盆腔放射治疗（放疗）的门诊或住院患者按随机数字表法随机分为三乙醇胺组（30例）和康复新液组（25例），二=三乙醇胺组采用三乙醇胺乳膏20g保留灌肠；康复新液组采用康复新液50ml保留灌肠。观察2组患者出现放射性直肠反应的严重程度及出现时间，采用秩和检验比较2组疗效。结果三乙醇胺组4例未出现直肠黏膜反应，1级20例（66．7％），2级6例（20．0％）；康复新液组1级10例（40．0％），2级13例（52．0％），3级2例（8．0％）；2组均未出现4级直肠反应（U：3．06，P〈0．05）。放疗结束6个月后，三乙醇胺组14例（66．7％）未发生放射性直肠反应，1级6例（28．5％），2级1例（4．8％）；康复新液组7例（50．0％）未出现直肠反应，1级5例（35．7％），2级2例（14．3％）；2组比较差异有统计学意义（U=2．31，P〈0．05）。结论三乙醇胺保留灌肠对于盆腔放疗患者预防放射性直肠反应疗效较好。     

糖皮质激素联合康复新灌肠治疗重度溃疡性结肠炎效果分析

目的 观察糖皮质激素（GC）联合康复新液治疗重度溃疡性结肠炎（UC）的临床效果.方法 选取2004年10月-2012年12月我院治疗的重度UC患者83例,将患者随机分为研究组（47例）及对照组（36例）,两组均在联合波尼松1~2mg·kg-1·d-1顿服及常规治疗基础上进行试验.治疗组加用康复新液100ml保留灌肠,2次/d.对照组仅使用0.9%氯化钠溶液100ml保留灌肠.对比分析治疗后2、4、6、8周后两组疾病活动指数（DAI）及UC缓解情况.结果 治疗前及治疗2、4周后两组DAI比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗第6、8周后,研究组DAI均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗2、4周后,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗6、8周后,研究组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 GC联合康复新液治疗重度UC可明显提高UC完全缓解率,但有待更多研究.     

溃结合剂治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察自拟“溃结合剂”加锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法：将溃疡性结肠炎患者71例．随机分治疗组和对照组,治疗组36例采用常规治疗（不用激素及免疫抑制剂）加用“溃结合剂”和锡类散保留灌肠,对照组35例采用常规口服柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,7例并加用激素,疗程均为4周。结果：2组疗效均较好,有效率分别为97．3％和88．6％,无显著性差异（P〉0．05）,但痊愈率和显效率治疗组为91．7％;对照组为62．9％（P〈0．05）,且不良反应少而轻。结论：“溃结合剂”加锡类散保留灌肠治疗UC,疗效略优于常规对照组,但由于价格低廉、使用方便、不良反应小,是I临床治疗溃疡性结肠炎较为理想的药物,值得基层医院在临床上推广应用。     

黄芪汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 为观察黄芪汤保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法 应用自拟黄芪汤保留灌肠治疗UC50例，并与用柳氮磺吡啶（SASP）保留灌肠治疗22例对比观察。结果 治疗后两组的主要症状及结肠黏膜病变程度以及完全缓解率、显效、好转率和总有效率差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组明显优于对照组。结论 黄芪汤保留灌肠，治疗UC效果良好，远期效果更为明显。     

康复新液联合金因肽保留灌肠治疗宫颈癌放疗后放射性直肠炎的临床观察

目的：探讨康复新液联合金因肽保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效。方法：纳入2013年6月～2014年6月我院收治的100例不同程度的放射性直肠炎患者,随机分为实验组（康复新液联合金因肽保留灌肠）和对照组,治疗后进行比较。结果：实验组治愈13例,显效25例,好转5例,无效7例;对照组治愈8例,显效13例,好转11例,无效18例。两组比较P<0.05,差异有统计学意义。结论：康复新液联合金因肽保留灌肠可提高放射性直肠炎治愈率,安全有效。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将30例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用康复新液保留灌肠,100mL/次,每日1次,同时口服康复新液10mL/次,每日3次;对照组用云南白药和锡类散混合灌肠,同时口服柳氮磺胺吡啶。两组治疗均以15d为1个疗程,共2个疗程。结果治疗组总有效率为93.3%,显效12例,有效2例;对照组总有效率为73.3%,显效5例,有效6例。两组比较有显著性差异,且复发率降低。结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将85例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组（43例）和对照组（42例）。观察组给予康复新液灌肠治疗;对照组用云南白药及锡类散灌肠治疗,两组均20d为1个疗程。结果观察组完全缓解30例,有效12例,无效1例;对照组完全缓解23例,有效13例,无效6例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液能偶促进胃肠黏膜修复及溃疡愈合,而且灌肠操作也简单易行,治疗溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,患者依从性较好,安全可行,值得临床推广。     

康复新液在皮肤科的应用

目的：观察康复新液治疗生殖器黏膜溃疡、带状疱疹及激光术后皮肤创面的临床疗效。方法：采用随机对照方法治疗生殖器黏膜溃疡（72例），躯干部带状疱疹未发生皮肤感染者（65例），CO2激光切除色素痣、脂溢性角化（115例）分为治疗组和对照组。治疗组均为康复新液，各对照组选用常规治疗方法。结果：康复新液治疗生殖器黏膜溃疡有效率为72．97％，治疗带状疱疹皮损消退有效率为82．35％，治疗激光术后皮肤创面有效率为89．29％。结论：康复新液在皮肤科应用广泛，修复皮肤黏膜疗效显著。     

膜固思达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理

目的总结膜固思达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及护理体会。方法随机将56名UC患者分成A、B两组。A组患者在常规药物治疗的基础上加用膜固思达保留灌肠，B组仅用常规药物治疗，观察并比较两组患者的临床疗效。结果经χ^2检验，A组患者治愈率明显高于B组（χ^2=3．903，P=0．048，OR=3．178，95％CI：0．98710．228）。结论膜固思达保留灌肠能有效保护UC患者结肠黏膜并促进溃疡愈合，值得在临床上推广应用。     

康复新液保留灌肠治疗放射性直肠炎20例临床观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗放射性直肠炎的临床疗效。方法以2012年3月至2014年9月我院收治的20例放射性直肠炎的患者作为观察对象,对其采用康复新液保留灌肠的方法进行治疗,对照组18例放射性直肠炎的患者,采用替硝唑加黄连素保留灌肠的方法进行治疗,均以临床症状及肠镜结果作为评判标准。结果 1个疗程后,治疗组有效率为80.0%,对照组有效率为66.6%;2个疗程后,治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为88.8%,P<0.05,有统计学差异。结论康复新液保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效满意,值得临床医师推广应用。     

美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎患者血清hs-CRP和IL-6的影响

目的探讨美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）的影响。方法 100例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,观察组50例,对照组50例,对照组采用柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,观察组采用美沙拉嗪联合康复新液灌肠。两组共治疗8周后分析疗效。测定患者血清hs-CRP和IL-6。结果观察组总疗效为96%,对照组总疗效为84%,两组比较有明显差异（P〈0.05）。两组治疗后患者血清hs-CRP和IL-6均有明显降低,并且与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合康复新液灌肠可以更明显抑制溃疡性结肠炎患者的炎症反应。