HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．1），流速为1．0mL／min，紫外检测波长为322nm，柱温为室温。结果蛇床予素进样量在0．03848—0．3848μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=5），平均加样回收率为99．00％，RSD=1．04％（n=9）。结论HPLC法准确、简便、快速，可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。     

HPLC法测定妇科泡腾栓中蛇床子素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科泡腾栓中蛇床子素的含量。方法：采用Shimpack VP-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（60：40）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为323nm。结果：蛇床子素在3．6～43．2／μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．72％,RSD=1．42％。结论：所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于妇科泡腾栓的质量控制。     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素含量

目的：建立HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素的含量。方法：色谱柱：Lichrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（60：40）,检测波长：322nm,流速：1．Oml·min^-1。结果：蛇床子素线性范围为0．21～1．65斗g（r=0．9998）。平均回收率为100．20％,RSD为1．65％。结论：方法简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量中蛇床子素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）;流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好,平均回收率为98．53％;异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好,平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素及其药动学研究

目的：建立测定大鼠血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素血药浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药动学。方法：大鼠灌胃蛇床子提取物（900mg／kg）,分别于给药前及给药后0．25、0．5、0．75、1、2、3、4、6、8、12h取血,以反相高效液相色谱法测定血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的血药浓度。色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5gm）,流动相为乙腈．150mmol／L醋酸铵水溶液（50：50,V／V,醋酸调pH值至4．3）,流速为1．0ml／min,紫外检测波长为320nm,进样量为10μl。以非房室模型法（统计矩法）分析药动学参数。结果：香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素质量浓度在0．1～5．0、0．5～25．0、2．0～100．0μg／ml范围内与各指标成分和相对应的峰面积积分值比呈良好线性关系。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素精密度试验的RsD≤8．8％,准确度在（91．8±2．01）％～（102．6±0．40）％之间,提取回收率在81．3％～92．8％之间,稳定性试验的RSD〈15％。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的AUC0-∞分别为（5．53±1．07）、（22．67±3．65）、（39．60±4．56）μg·h／ml;t1/2分别为（3．33±0．39）、（2．27±0．55）、（2．24±0．35）h;Cmax分别为（1．18±0．22）、（7．03±1．27）、（13．16±1．37）μg／ml。结论：该方法简便、灵敏、专属性好,可用于大鼠体内香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的药动学研究。     

蛇床子药材特征成分谱的RP-HPLC分析

目的：采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对10批不同来源蛇床子药材活性成分进行分离分析。建立评价其质量的特征成分谱。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-10mM醋酸铵水溶液（用醋酸调节pH至4．0,体积比为50：50）;紫外检测波长320nm。结果：以安定为内标,佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的回归方程分别为Y=0．0685X-0．0522,Y=0．0204X＋0．0232,Y=0．0579X-0．1058;线性范围分别是4～100μg／mL,4～100μg／mL,10～200μg／mL;平均回收率和RSD分别为98．1％、92．5％、98．4％和4．58％、5．73％、4．51％。结论：本方法简便快速,回收率及重现性良好,适用于蛇床子药材中香豆素类化合物的优化分离及佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的定量分析,并为蛇床子药材的质量控制与道地性研究提供了简便的方法。     

HPLC法测定妇舒能洗剂中蛇床子素的含量

目的：建立测定妇舒能洗剂中蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,流动相：乙腈-水（65：35）,流速：1ml·min^-1,检测波长：322nm。结果：蛇床子素在2．0—20．0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。加样回收率为97．07％,RSD=1．83％。结论：该方法简便、准确、可靠,可以作为妇舒能洗剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定妇洁洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁洗液中君药蛇床子素的含量。方法色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（65：35）,检测波长：322nn,流速为1．0ml／min,柱温为室温。结果蛇床于素在0．04—0．8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为101．2％,RSD为2．2％。结论该法操作简便、快速,分离度好,重现性好,结果准确可靠,可用于妇洁洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素含量

目的测定止痒消炎水中蛇床子素的含量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-水（60：40），流速为1mL／min，检测波长为322nm。结果对照品进样量在0．2～1．2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程Y=4299266X-90914，r=0．9997。平均回收率为100．6％，RSD=1．3％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

复方苦参乳膏中蛇床子素的含量考察

目的:建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用TURNER C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长为322nm。结果:蛇床子素的线性范围为0.49~49.00μg/m(Lr=0.9999);平均回收率为96.33%(RSD=2.80%,n=6);复方苦参乳膏中蛇床子素的平均含量为56.11μg/g。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定。     

RP-HPLC法测定三皮止癣酊中蛇床子素的含量

目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384～0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。     

HPLC法同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为297 nm,柱温为室温。结果:蛇床子素、丹皮酚质量浓度分别在1.03¹03.00、1.142103.00、1.142¹14.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为99.51%和99.46%,RSD分别为1.84%和1.38%(n均为9)。结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于连丹乳膏的质量控制。     

HPLC法测定尪痹片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量

目的：建立同时测定尪痹片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Agilent XDB C18（150 m ×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（49∶51）等度洗脱;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：330 nm。结果：蛇床子素在0.060~0.597μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.12%;二氢欧芹醇当归酸酯在0.010~0.102μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.98%。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于尪痹片中上述两种成分的含量测定。     

HPLC同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量

目的建立同时测定中药独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的HPLC方法。方法药材样品加乙醚用索氏提取6h,水浴挥干,甲醇定容;采用MerckC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol/L硫酸铵溶液(70:30),用硫酸溶液(1→5)调节pH为3.0,流速为1.0mL/min,检测波长为322nm。结果理论板数以蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯计算均不低于5000,两物质的色谱峰分离度>1.5,对称因子均在0.95～1.05。蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围分别为20.2～161.9和5.1～41.2mol/L,平均回收率为99.2%和98.8%,RSD为1.56%和2.16%。结论本实验建立的色谱方法敏感、准确、重现性好,可用于中药材独活的质量控制。     

高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量。方法采用HypersilODSC18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（68：32）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0.0279～0.2511μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.19%（n=6）,RSD=1.23%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量

目的建立高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法色谱条件：色谱柱为DiamonSilC18（2）（250.0mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（11∶89）,检测波长206nm,流速1.0ml/min。结果苦参碱和蛇床子素进样量分别在0.77～15.40μg（r=0.9998）,0.15～3.00μg（r=0.9996）,与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为98.46%（相对标准偏差=0.69%）、99.03%（相对标准偏差=0.96%）。结论高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量,操作简单、结果可靠、重现性好,可用于除湿止汗散的质量控制。     

伊痛舒注射乳剂的药动学研究

目的:建立同时测定大鼠体内藁本内酯和蛇床子素含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法,并将此法运用于伊痛舒注射乳剂的药动学研究。方法:色谱柱为Hypersil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm。结果:藁本内酯和蛇床子素的检测浓度分别在0.13～16.6、0.82～10.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r分别为0.9994和0.9996);藁本内酯的日内和日间精密度分别为4.8%～15.6%、10.4%～16.7%,蛇床子素的日内和日间精密度分别为4.9%～11.6%、7.4%～15.9%;方法回收率均>70%。藁本内酯和蛇床子素的Cmax分别为7.30、4.58μg·mL-1,AUC0～分别为t137.26、81.44μg·min·mL-1,AUC0分别为142.23、83.63μg·min·mL-1,t1分别为21.42、19.55h,Ke分别为0.030、0.040·min-1。结∞/2论:该方法可以用于静脉注射给药后伊痛舒注射乳剂的药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定洁尔阴洗液中蛇床子素含量

目的建立测定洁尔阴洗液蛇床子素含量的反相高效液相色谱法。方法采用日本DL-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（65∶35）为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min。结果蛇床子素质量浓度在2～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,精密度RSD=1.46%（n=6）,平均回收率为102.23%,RSD=2.81%（n=6）。结论所用方法操作简单、快速、准确,可作为洁尔阴洗液中蛇床子素的含量测定方法。