布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的 观察氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿分为两组,每组30例,A组给予氧驱动布地奈德、特布他林混悬液行雾化吸入,B组给予生理盐水、地塞米松雾化吸入,其他治疗相同.观察治疗后3～5 d患儿临床症状改善及平均住院时间.结果 A组总有效率大于B组;A组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部痰鸣音、哮鸣音消失时间、平均住院时间较B组缩短,差异有统计学意义.结论 氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎,可显著减轻患儿症状,缩短病程.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法将60例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组各30例,两组均采用抗感染、抗病毒、平喘等常规治疗。观察组加用硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合氧气驱动雾化吸入。7d后评价疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,疗效好于对照组;差异均有统计学意义。结论布地奈德联合特布他林氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效。     

雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎102例疗效分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:收集毛细支气管炎患儿204例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组102例.对照组接受常规治疗.试验组在对照组基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗.治疗5d后,观察咳嗽、喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失的时间、不良反应发生率.比较两组的临床疗效.结果:试验组的治愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05).试验组的呼吸困难、咳嗽、喘憋、哮鸣音或湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:布地奈德、特布他林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效优于常规治疗,且给药方便安全、患儿易接受、减少了糖皮质激素的使用量、起效快,是较好的一种治疗选择.     

布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组50例给予抗感染、止咳、平喘等常规治疗,观察组50例在常规治疗的基础上,给予布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察两组患儿在憋喘缓解时间、肺部罗音消失时间及疗效等方面的差别.结果 观察组憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组（P＜0.01）;总有效率明显高于对照组（P＜0.01）.结论 布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的临床研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法81例毛细支气管炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为联合组(41例)与对照组(40例)。两组患者均进行综合治疗,在此基础上,联合组患者采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入方案治疗;对照组患者采用糜蛋白酶加病毒唑加地塞米松雾化吸入方案治疗。比较两组患者症状消失时间、临床疗效。结果治疗后,联合组咳嗽消失时间(5.04±1.31)d、喘憋消失时间(3.44±0.81)d、心率恢复正常时间(5.68±1.85)d、哮鸣音湿啰音消失时间(3.75±1.55)d均明显短于对照组的(8.21±1.23)、(5.06±1.60)、(7.10±1.30)、(7.97±1.83)d,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组总有效率97.56%明显高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细血管支气管炎有协同作用,能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽的持续时间,缩短疗程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。     

硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

目的观察硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的疗效。方法 80例急性毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各40例。治疗组:硫酸特布他林2.5mg/次和氨溴索7.5mg/次,加生理盐水2mL雾化吸入,每日2次。对照组:α-糜蛋白酶5mg,地塞米松2mg加生理盐水2mL雾化吸入,每日2次。两组每次均雾化15min。观察两组喘憋、气粗、肺部罗音好转情况及疗程。结果治疗组有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床症状消失及平均住院日较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效好,症状消失快,疗程短,治愈率高。     

特布他林、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的分析特布他林混悬液、布地奈德混悬液雾化吸入用于治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取毛细支气管炎患儿162例,随机均分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗,治疗组在对照组的基础上予以特布他林混悬液联合布地奈德混悬液雾化吸入。对比分析两组疗效。结果治疗组的喘憋消失时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、住院时间显著短于对照组,P均〈0.05;治疗组的显效率及治疗总有效率分别为63.0%和100%,显著高于对照组的21.0%和86.4%,P均〈0.05。结论特布他林混悬液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗细支气管炎可快速缓解患者的症状及体征,缩短病程以及住院时间,安全简便,疗效显著,值得推广应用。     

特布他林 氨溴索雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法将我科2005年12月-2008年1月确诊的毛细支气管炎180例,随机分为治疗组100例,对照组80例。治疗组:特布他林雾化液2.5mg/次及氨溴索注射液7.5mg/次;对照组:α-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水10ml稀释以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,15min/次,连用5～7d。两组均采用抗病毒、镇静、吸氧、止咳等综合治疗。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况?峁≈瘟谱樽苡行饰?0%明显高于对照组的70%,两组差异有非常显著意义。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失,湿啰音消失及平均住院天数,治疗组较对照组为短,两组差异有非常显著意义。结论特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率。     

高压泵雾化联合吸入布地奈德与硫酸特布他林在婴幼儿毛细支管炎治疗中的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德与特布他林在治疗婴幼儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法:将66例毛细支气管炎患儿随机分为实验组(33例)和对照组(33例),皆给予抗病毒、吸氧及对症支持治疗,对照组给予硫酸特布他林高压泵雾化,实验组给予硫酸特布他林+布地奈德混悬液高压泵雾化,观察两组患者咳嗽,喘憋,肺部干、湿啰音的持续时间。结果:治疗1周后,实验组患儿疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在综合治疗的基础上,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可快速改善患儿临床症状,缩短病程,不良反应少。     

特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法毛细支气管炎患儿204例,随机分为治疗组104例和对照组100例。对照组采用常规治疗和对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入,并对2组患儿症状体征变化进行评估。结果治疗组总有效率86．5％明显高于对照组64．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）;喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院天数治疗组明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床推广。     

培美他尼雾化吸入治疗毛细支气管炎38例临床疗效观察

目的 :探讨培美他尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :应用培美他尼雾化吸入治疗 38例毛细支气管炎患儿与 4 0例常规输液治疗患儿的疗效对比。结果 :(1)培美他尼雾化吸入组退热时间及住院时间与对照组无显著差异(P>0 .0 5 )。(2 )治疗组在平喘及肺部口罗音吸收时间与对照组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :培美他尼雾化吸入治疗毛细支气管炎具有明显抗炎、平喘及祛痰作用 ,疗效确切     

布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿毛细支气管炎对肺功能及再次喘息的影响

[摘要]目的：探讨布地奈德联合特布他林治疗对婴幼儿毛细支气管炎患儿肺功能和再次喘息的影响。方法：选取2014年3月至2015年10月我院儿科病区住院治疗的126例毛细支气管患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组各63例。两组患儿入院后均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上应用布地奈德联合特布他林氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前和治疗3 d后的肺功能指标;治疗7 d后评价两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间;随访记录两组患儿1年内发生再次喘息的情况。结果：治疗3 d后,观察组患儿肺功能指标改善情况优于对照组（P<0.05）;治疗7 d后,观察组总有效率93.65%高于对照组的74.60%（P<0.01）,喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、心率恢复正常时间、住院时间均短于对照组（P<0.01）;随访1年,观察组再次喘息发生率17.46%,低于对照组的49.21%（P<0.01）。结论：布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿毛细支气管炎,效果显著,可快速缓解症状,改善肺功能,降低喘息复发风险,值得临床推广应用。     

雾化吸入疗法对1—6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊分析——附305例报告

目的：分析雾化吸入疗法（AIT）对1～6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊。方法：将305例急性毛细支气管炎患儿按随机数表法分为雾化组166例和对照组139例,两组综合治疗方案按临床路径执行,雾化组给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入。每次0．5—1mg,每日3～4次,每次10min,对照组不用雾化吸入疗法,评价临床疗效及住院治疗第一个24h内惠儿喘憋、肺部哆音情况,观察治疗过程中喘憋消失时间、肺部哆音消失时间、需要吸氧例数及其平均吸氧时间。结果：在住院治疗第一个24h内,雾化组喘憋加重46例（27．71％）,肺部哆音加重59例（35．54％）;对照组喘憋加重21例（15．1l％）,肺部哆音加重16例（11．51％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。需要吸氧例数雾化组51例（30．72％）,对照组43例（30．93％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;平均吸氧时间雾化组（2．39±0．72）d,对照组（2．41±0．69）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;需要机械通气的例数雾化组9例（5．42％）,对照组4例（2．88％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;喘憋消失时间雾化组（2．79＋0．81）d,对照组（3．01±1．01）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;哆音消失时间雾化组（7．58±1．83）d,对照组（6．07±1．62）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;有效率雾化组57．83％,对照组56．1I％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;住院时间雾化组（6．56±2．01）d,对照组（6．17±2．12）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：AIT可以减轻急性毛细支气管炎患儿的临床症状,但不能缩短病程;小婴儿和重症患儿要注意治疗初期的治疗矛盾现象及治疗后期所引起的痰液不易消失情况;呼吸困难缓解后应及时停用,过度应用有害无益。     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗小儿支气管肺炎140例

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法：选取本院280例急性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,治疗组加用布地奈德混悬液、特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组小儿临床症状咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。1周后咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征消失者,治疗组128例（91.43%）,对照组96例（68.57%）,两组差异有统计学意义（P〈0.005）;10d后上述症状体征消失者,治疗组135例（96.43%）,对照组123例（87.86%）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效肯定,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液佐治毛细支气管炎临床观察

目的：分析评价氨溴特罗口服液对毛细支气管炎的疗效。方法：2008年11月－2010年4月住院毛细支气管炎患儿共70列,按住院先后顺序随机分为两组：对照组35例,治疗组35例。两组均采用抗感染、平喘等治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,两组均评价比较肺部哕音消失时间、住院天数及治愈率。结果：氨溴特罗口服液使治疗组肺部哕音消失时间及住院日缩短、治愈率提高均优于对照组,P〈0．05。结论：氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎方面安全有效。     

3%高渗盐水联合氨溴索高频雾化吸入治疗毛细支气管炎43例临床观察

目的:探讨高频雾化吸入3%高渗盐水联合氨溴索治疗中、重度毛细支气管炎的疗效,为治疗毛细支气管炎提供参考。方法:采取随机对照方法,将85例中、重度毛细支气管炎住院患儿分成治疗组43例和对照组42例。在常规抗感染、止咳、化痰、雾化吸入激素、沙丁胺醇平喘治疗下,治疗组给予3%高渗盐水1.5 mL+盐酸氨溴索注射液15 mg高频雾化吸入,2次/d;对照组予生理盐水1.5 mL+盐酸氨溴索注射液15 mg高频雾化吸入,2次/d。两组疗程均为7～10 d。比较两组咳嗽、喘息、肺部湿啰音消失时间及住院时间、不良反应及住院费用。结果:两组患儿均痊愈出院,但治疗组在其咳嗽、喘息、肺部干湿啰音消失时间、住院时间及住院费用等方面均优与对照组(P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合氨溴索高频雾化吸入是治疗中、重度毛细支气管炎的一种有效方法,并能减少住院时间,降低治疗费用。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。     

盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入预防出血性脑卒中术后肺感染的疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合地塞米松对高血压出血性脑卒中术后预防肺感染的作用。方法：474例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用盐酸氨溴索联合地塞米松进行雾化吸入,对照组用传统的化痰药进行雾化吸入,其余治疗两组相同。结果：应用盐酸氨溴索联合地塞米松的治疗组在预防肺感染和降低气管切开率方面均优于对照组。结论：盐酸氨溴索联合地塞米松通过雾化吸入的方法直接作用于肺部,能有效的预防肺感染,有利于患者的康复。     

地塞米松与布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的：评价地塞米松与布地奈德短期雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将120例毛细支气管炎患儿随机分成地塞米松组60例和布地奈德组60例,在常规治疗的基础上,分别采用氧气驱动雾化吸入地塞米松（国产）和布地奈德（进口）,观察两组患儿的烦躁、喘憋、心率恢复正常、肺部啰音消失时间及平均住院天数等情况,并对其疗效进行对比？峁毫阶榛级挠行史直鹞？93%、92%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患儿的烦躁、喘憋、心率恢复正常、肺部啰音消失时间及平均住院天数分别为1.62±0.75、2.63±0.66、6.83±1.46、6.27±1.23、8.2±1.22和1.53±0.68、2.72±0.72、6.69±0.69、6.25±1.37、8.0±1.35,差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论：短期雾化吸入地塞米松治疗小儿毛细支气管炎不但安全、有效,而且更加经济,适合基层医院患儿使用。     

喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例,在综合治疗的基础上给予利巴韦林静脉滴注,糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入;治疗组40例,给予喜炎平静脉滴注,布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入,观察两组临床症状、体征改善时间以及临床疗效。结果治疗组临床症状、体征改善时间及治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。结论喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎有效率高,症状改善时间短,值得临床推广。