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生活饮用水中铅的卫生标准为 0 0 5mg/L ,无法采用直接火焰原子化法测定 ,萃取 火焰原子化法操作繁琐 ;石墨炉原子化法可以使用 ,但仪器昂贵 ,不适于在基层防疫站普及。 2 0 0 0年 5月采用氢化物原子吸收法测定水中铅 ,取得了很好的效果。1 实验部分1.1 原理 水中Pb2 经氧化剂硫氰化钾氧化为Pb4 后 ,氢化物发生器在载气压力作用下同时吸入一定量的载液、样品溶液、硼氢化钠溶液 ,Pb4 与硼氢化钠在反应管中发生反应 ,生成气态PbH4 ,由载气 (高纯氮 )带入电热石英管中原子化 ,产生吸收峰 ,测定吸光度最大值。1.2 仪器…  相似文献   

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氢化物发生——原子吸收分光光度法测定微量铅的进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
由于铅对人体存在着明显的毒性,因此在食品卫生、劳动卫生及环境卫生学中,均占有重要的位置。我国及世界各国的卫生法规,对铅的最大容许浓度,有明确的规定。因而对于微量铅的分析,一直是卫生化学分析的主要内容之一。长期以来卫生化学分析中所使用的双硫腙光度分析测定铅的方法,由于操作繁琐及灵敏度较差,目前己逐渐退居于次要地位。近年来阳极溶出伏安法及原子吸收分光光度法对于微量铅的测定是较为满意并不断发展的方  相似文献   

5.
用氢化物发生-原子吸收法测定高盐食品中铅含量,研究了反应酸度,氧化剂种类,氯化钠含量对方法的影响,结果表明,本方法测定铅的检出限为0.6ug/L,其相对标准偏差小于5%,平均回收率95.9%-101.4%,用于实际样品测定,结果满意。  相似文献   

6.
用氢化物发生——原子吸收法测定高盐食品中铅含量。研究了反应酸度、氧化剂种类、氯化钠含量对方法的影响。结果表明,本方法测定铅的检出限为0.6/4g/L,其相对标准偏差小于5%。平均回收率95.9%~101.4%。用于实际样品测定,结果满意。  相似文献   

7.
[目的]寻求一种灵敏度高,稳定性好的测定发中汞含量的新方法。[方法]采用(3:1)硝酸高氯酸混酸作消化液,在加回流管的测砷瓶内分步消化发样,流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞。(结果]标准偏差小于27.1ng/g;变异系数小于5.5%;样品加标率在99.8%~100.35%之间;方法的检出限为0.69ng/ml;[结论]采用流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞灵敏度高,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析要求。  相似文献   

8.
自Thompson报告铅的氢化物发生原子吸收分光光度法以来,一些文献相继报道了酒石酸-重铬酸钾、硝酸-过氧化氢等反应体系。我们首先提出了盐酸-铁氰化钾体系其反应条件均优于其他反应体系,但对铜的干扰有不同报道。为查明原因,本文进一步研究了盐酸-铁氰化钾体系测定铅时,各种影响因素及其消除。  相似文献   

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黄芳 《中国妇幼保健》2007,22(13):1857-1858
目的:建立采用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱联用的技术测定人全血中微量铅的方法。方法:样品经消解,直接用AFS-9130原子荧光仪分析,并对实验条件进行优化。结果:在选定的最佳条件下,测得血铅在0~50·0μg/L范围内线性关系良好,回归方程Y=58·5268X-17·1408,相关系数r=0·9992,检出限为0·0717μg/L,加标回收率为94·2%~109·9%,相对标准偏差为1·76%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适合大批全血样品中铅的检测。  相似文献   

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晏立新  谢广有 《职业与健康》2006,22(21):1811-1812
铅是一种对人体极为有害的重金属元素,近年来,儿童铅中毒有升高趋势,症状表现为多动、注意力不集中、易患感冒等等。除环境污染因素外,过多食用铅含量超标的小食品是一重要原因。国家食品卫生标准严格规定:膨化食品中铅的含量≤0.5mg/kg,油炸小食品中铅的含量≤0.2mg/kg。对铅的测定有萃取络合火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收光谱法、双硫腙比色法。石墨炉法灵敏度高,但石墨管的“记忆效应”难以消除,对基体复杂的样品很难达到满意的测定结果。  相似文献   

11.
氢化物发生原子吸收光谱法测定尿中铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
尿铅是诊断铅吸收或铅中毒的重要指标之一。尿铅的测定常用双硫腙比色法,原子吸收光谱法(火焰或无火焰),示波极谱法等但这些方法有的灵敏度低,干扰因素多,操作复杂费时;有的需使用大量有机溶剂或有毒有害物质;有的则因仪器昂贵而难于推广。近年来,文献报道了有关氢化物发生法的资料,这种方法与多种检测技术联用,具有灵敏度高,操作简便快速,干扰少等优点,非常适用于微量砷、硒、锑、碲、铅等的测定。本文系统地摸  相似文献   

12.
氢化物发生原子吸收光谱法测定味精中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
味精作为烹调用品,是人们日常生活的必需品,其中铅的监测尤其重要。味精的主要成分是谷氨酸钠,原子吸收光谱法检测其中的铅含量时,谷氨酸钠会产生严重的正干扰,样品干法消化、湿法消化都不能消除此干扰。采用氢化物发生方法测定则可以去除钠对铅的干扰,而且可以省去样品前处理的操作过程。现将实验原理、方法、结果等报告如下。  相似文献   

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氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷   总被引:8,自引:0,他引:8  
化妆品中各种形态的砷经硝酸镁高温氧化成5价砷,用碘化钾-抗坏血酸还原,经硼氢化钠氢化,原子吸收测定,线性范围为0.5~6.0mg/kg,相关系数0.9990~0.9999,最低检出浓度为0.21mg/kg,本法测定的相对标准偏差为5.3%~10.8%,加标回收率为98%~110%。  相似文献   

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氢化物发生原子吸收法测定食物中硒   总被引:11,自引:1,他引:11  
本文介绍了一种用氢化物发生原子吸收法测定食物中硒的方法。本方法的最小检出量为2ng,重复测定的变异系数小于10%,加入到食物样品中无机硒的回收率为83%~112%。用本方法分析猪肝和甘蓝两种标准物质中的硒,测定值和标准值吻合。应用数理统计方法研究了样品前处理过程中被测成分硒的损失与污染。  相似文献   

15.
化妆品的消解方法有湿式消解法、高温炉干灰化法、浸提法、高压下的消解法等 ,操作繁杂、费时。化妆品中铅的测定方法有火焰原子吸收分光光度法和双硫腙萃取分光光度法 ,这两种方法都要进行萃取操作 ,也很费事。本文运用微波消解技术 ,选用硝酸 -过氧化氢体系 ,快速消解化妆品 ,用氢化物发生原子吸收法进行测定。本法具有样品和试剂用量少 ,操作简单快速 ,干扰小和灵敏度高的特点。回收率为89 .4%~ 10 3 .6% ,相对标准偏差为 2 .8%~ 5.4% ,灵敏度为 0 .13μg/ L (1% A)。1 材料与方法1.1 仪器及试剂1.1.1  WFX-12 0型原子吸收光谱仪 …  相似文献   

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酿皮是一种具有地方特色的风味小吃。由于铅对人体存在着明显的毒性 ,因此食品卫生国家标准GB14935 - 94规定粮食中的铅含量不得超过 0 .5mg/kg。目前测定铅的方法很多 ,而氢化物发生原子吸收光谱法具有灵敏度高、检出限低、简便易行 ,不需昂贵仪器及适用于自动化分析等特点 ,可广泛应用于卫生检验 ,采用此法 ,我们对甘肃省部分地区酿皮进行抽检 ,在测定条件下 ,方法的线性范围为 0— 6 0ng/ml,检出限为0 .5ng/ml,回收率 89.0 % - 10 4.8%之间。1 试验部分1 1 仪器与试剂PE3110型原子吸收分光光度计 (美国PE公司 )WH…  相似文献   

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本文建立了用氢化物发生原子荧光(HG—AFS)和氢化物发生原子吸收(HG—AAS)测定各类化妆品(经湿法消解)中微量砷的方法。HG—AFS法检出限为0.5μg/L、HG—AAS法为1.3μg/L。对不同类型化妆品(乳类、膏霜、粉质及水质)重复称量消化测定7次,两种方法的相对标准偏差(RSD)在1.9~10.9%范围内;添加两种水平砷标准溶液,测定其回收率在93~114%之间;两种方法比国家标准方法(GB7917—2—87)用样量少,操作简便,灵敏度高,具有良好的精密度和准确度。  相似文献   

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氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
用氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒。该法波长 196 .0 nm;灯电流 6 m A;通带 4.0 ,氩气流量 12 0ml/min。测定样品平均值为 (0 .0 498± 0 .0 31) mg/kg。检出限为 0 .5 ng/ml,变异系数为 5 .8%。回收率范围 92 .0 %~10 4.0 % ,平均回收率 99.5 %。测定结果准确可靠。  相似文献   

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我们采用VA 90氢化物发生 原子吸收光谱法测定空气中铅 ,本方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点 ,进口和国产仪器均能使用 ,易于推广普及。一、材料与方法1.原理 :在酸性及氧化剂存在的条件下 ,铅与硼氢化钠反应产生铅化氢气体 ,由载气输送到火焰燃烧器上的石英管中 ,在 2 83 3nm波长下测定铅的含量。2 .仪器与试剂 :WYX 4 0 1型原子吸收分光光度计 (沈阳分析仪器厂 ) ,VA 90型氢化物发生装置 (同济医科大学 ) ,铅空心阴极灯 (河北衡水宁强光源厂 )。实验用水为全玻重蒸水 ,铅标准溶液 10 0 μg/ml(国家二级标准物质 ,核工业…  相似文献   

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本文提出了用氢化物发生、火焰原子吸收分光光度法测定罐头食品中的锡。步骤如下: 仪器:使用Pye Unicam SP-90 Series 2原子吸收分光光度计,配有三缝燃烧器、Wes-tinghouse锡空心阴极灯和自制的挥发氢化物发生器。  相似文献   

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