疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组与对照组各39例。对照组予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠和自拟疏风止咳汤加减。结果两组治疗后,咳嗽症状评分、呼气高峰流量占预升值的百分比(PEFR%)、血清特异性总IgE及嗜酸性粒细胞计数都得到了明显改善(均P0.05);且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。结论疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,作用机制可能与减少嗜酸性粒细胞的聚集及降低IgE介导的气道高反应有关。     

疏风宣肺化痰利咽方为主治疗上气道咳嗽综合征195例临床观察

目的 观察疏风宣肺化痰利咽方为主治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效及安全性.方法 将294例UACS患者随机分为治疗组196例和对照组98例,治疗组给予疏风宣肺、化痰利咽方颗粒剂并随证加减,对照组给予安慰剂,两组均每日1剂,共给药4周.观察两组患者咳嗽消失率、咳嗽总疗效、中医证候疗效,并进行咳嗽生活量表评分及安全性检测. 结果 治疗组完成观察195例,咳嗽消失率为59.49％,咳嗽疗效总有效率为82.56％,中医证候疗效总有效率为83.08％;对照组完成观察96例,分别为19.79％、58.33％、46.88％,治疗组均优于对照组(P＜0.01).治疗后治疗组咳嗽生活量表评分明显高于对照组(P＜0.05).两组均无明显不良反应. 结论 疏风宣肺化痰利咽方为主治疗UACS疗效确切,能够显著改善患者生存质量,无明显不良反应.     

孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效及不良反应。方法选取86例确诊为上气道咳嗽综合征的患者,随机分为2组。治疗组44例采用孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组42例单用苏黄止咳治疗,均以2周为1个疗程,观察2组用药后3,7及第14天的咳嗽改善情况以及不良反应。结果治疗后2组咳嗽症状均显著改善(P均0.05),且治疗组用药后第7,14天疗效明显优于对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁斯特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效显著,且安全性好。     

宣肺通络止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效观察及其对hs-CRP IgE、TNF-α、IL-6的影响

目的:观察中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗儿童变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)、IL-6(白细胞介素-6)和Ig E水平的影响。方法:114例CVA患儿随机分为孟鲁司特钠治疗对照组和宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗观察组,连续治疗4周,评定疗效,观察咳嗽、咳痰、咽痒症状改善;治疗前后检测患儿肺功能及hs-CRP、Ig E、TNF-α和IL-6水平。结果:观察组患儿疗效明显优于对照组(94. 7%VS 80. 7%,P 0. 05);治疗后两组咳嗽、咳痰、咽痒症状明显改善,肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)明显提高,血hs-CRP、Ig E、TNF-α、IL-6水平明显降低;上述指标观察组效果均明显于对照组(P 0. 05)。结论:中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合可明显提高CVA患儿的临床疗效,缓解临床症状,减轻气道炎症反应,降低气道高反应性。     

基于回顾性资料的疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床研究

目的 观察疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床疗效.方法 60例均为2018年12月—2019年12月在北京中医药大学东方医院呼吸热病科咳嗽专病门诊就诊的咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证患者,以疏风温肺止咳方口服治疗的30例作为治疗组,以同期选用孟鲁司特钠口服治疗的30例为对照组,采用回顾性分析方法,观察临床疗效,...     

自拟宣肺止咳方治疗成人上气道咳嗽综合征的临床观察

目的观察自拟宣肺止咳方治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的效果。方法随机选择符合诊断标准的120例上气道咳嗽综合征患者分为治疗组60例和对照组60例,分别给予中药自拟宣肺止咳方和美敏伪麻溶液治疗。结果治疗后的咳嗽视觉模拟评分及症状评分治疗组低于对照组,总有效率治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论中药自拟宣肺止咳方治疗上气道咳嗽综合征明显有效,且优于美敏伪麻溶液。     

“祛风止痉方”联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘40例临床研究

目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。     

养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:120例随机分成两组各60例,治疗组用养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗,对照组用孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组78.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。2个月后复发率治疗组16.7%,对照组36.7%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效满意。     

祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽30例临床观察

目的观察祛风宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选择风痰闭阻型感染后咳嗽患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组均为30例,对照组口服孟鲁司特钠(杭州默沙东制药有限公司),每日1次,每次10 mg;治疗组在对照组的基础上加服祛风宣肺止咳方,每2日1剂,2组均治疗10 d。2组分别于治疗前后填写咳嗽症状自评量表,观察临床疗效。结果治疗组有效率为86.7%,对照组为73.3%,2组比较,经统计学处理,具有显著差异(P0.05)。结论祛风宣肺止咳方治疗感染后咳嗽疗效确切。     

宣肺化痰丸联合西药治疗风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探究在风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者中联合使用宣肺化痰丸与西药治疗方法的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年9月就诊的风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者58例,将其随机分为2组,其中对照组29例给予孟鲁司特钠口服和布地奈德福莫特罗治疗;而试验组29例则给予宣肺化痰丸联合孟鲁司特钠治疗和布地奈德福莫特罗治疗,对其应用效果进行观察,并比较组间差异。结果治疗前2组患者各项生活质量特异性评分差异较小,P0.05。治疗后,试验组患者各项评分均较低,组间差异存在统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前的视觉模拟评分差异较小,P0.05;治疗后,与对照组患者相比,试验组患者的评分更低,差异显著(P0.05)。结论针对风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者,将宣肺化痰丸与西药联合使用的效果较为显著,能够将患者的临床症状进行有效消除,值得临床提高对此应用方法的重视程度。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

疏风化痰止咳方治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察疏风化痰止咳方治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组用疏风化痰止咳方治疗,对照组用西药常规治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:疏风化痰止咳方治疗儿童上气道咳嗽综合征有较好疗效。     

疏风脱敏经验方联合孟鲁司特钠片治疗 变应性咳嗽临床观察

目的观察疏风脱敏经验方联合孟鲁司特钠片治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法将65例分院门诊及急诊变应性咳嗽患者分为试验组35例和对照组30例,对照组予孟鲁斯特钠片口服,试验组予疏风脱敏经验方联合孟鲁斯特钠片口服,2组治疗以7 d为一个疗程,共2个疗程,观察临床效果、咳嗽视觉模拟评分及临床不良反应。结果 2个疗程后,试验组愈显率71. 4%,高于对照组愈显率46. 7%,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后咳嗽视觉模拟评分较治疗前都有下降(P 0. 05),而且试验组评分较对照组下降更明显(P 0. 05),2组不良反应发生率比较无统计学差异(P 0. 05)。结论疏风脱敏经验方联合孟鲁司特钠片治疗变应性咳嗽有较好的临床疗效。     

桑皮止咳方治疗小儿上气道咳嗽综合征的临床研究

目的:观察桑皮止咳方治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效。方法:将100例上气道咳嗽综合征患儿随机分为治疗组50例,对照组50例。治疗组采用口服桑皮止咳方,对照组口服开瑞坦(氯雷他定糖浆)、鼻腔喷入辅舒良,两组均根据临床情况给予相应的抗感染治疗,疗程14 d。对两组患者治疗前后临床症状、体征及总体临床疗效进行比较。结果 :治疗后两组临床症状、体征积分比较,差异有统计学意义(P0.05)、两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。表明口服桑皮止咳方治疗小儿上气道咳嗽综合征疗效优于口服开瑞坦(氯雷他定糖浆)、鼻腔喷入辅舒良。结论:口服中药桑皮止咳方治疗上气道咳嗽综合征疗效显著,值得临床推广应用。     

通窍止咳方治疗上气道咳嗽综合征60例临床观察

目的:分析通窍止咳方治疗上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:随机抽取经通窍止咳方治疗的60例上气道咳嗽综合征患者作为观察组,经常规治疗的60例患者作为对照组,观察两组患者治疗效果。结果:观察组临床治疗总有效率为91.1%高于对照组的78.3%(P0.05)。结论:通窍止咳方治疗上气道咳嗽综合征效果显著。     

柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:运用柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘,观察疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,治疗组60例采用柴胡桂枝干姜方联合孟鲁司特钠片口服,对照组60例给予孟鲁司特钠片。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为53.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的。     

疏风清热利咽汤治疗上气道咳嗽综合征（喉源性）临床研究

目的观察疏风清热利咽汤治疗风邪郁热型上气道咳嗽综合征(喉源性)的临床疗效。方法将收治的60例中医辨证为风邪郁热型上气道咳嗽综合征(喉源性)患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。治疗组给予中药:疏风清热利咽汤基本方,并随症加减;对照组给予西药:美敏伪麻溶液(惠菲宁),疗程均为4周。结果对照组总有效率为76.67%,治疗组为96.67%,2组疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风清热利咽汤治疗风邪郁热型上气道咳嗽综合征(喉源性)临床疗效显著,值得临床推广。     

白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床观察

目的观察白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法 70例患者随机分为中药组33例和对照组32例。中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7 d。比较两组患者止咳疗效。结果两组治疗前日间、夜间、VAS咳嗽症状积分比较差别不大(P0.05)。经治疗7 d后中药组日间、夜间、VAS咳嗽症状积分均较治疗前降低(P0.001),且经治疗后中药组日间、VAS咳嗽症状积分均较对照组明显改善(P0.05)。中药组日间和夜间止咳的总有效率90.91%、87.88%,分别高于对照组的68.75%、56.25%(均P0.05)。治疗后中药组止咳起效时间明显短于对照组(P0.001),咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间明显短于对照组(均P0.01)。整个观察过程中未发生与研究药物有关的不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽止咳疗效满意,且安全性好。     

半夏止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎咳嗽40例

目的本研究旨在观察半夏止咳糖浆对小儿急性支气管炎(风寒型咳嗽)的临床疗效。方法收集符合入组标准的急性支气管炎(风寒型)患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例,治疗组给予半夏止咳糖浆口服,对照组给予风寒咳嗽颗粒口服,分别观察两组患儿在用药后3天的临床疗效。结果治疗后两组总体疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 1半夏止咳糖浆治疗小儿风寒型咳嗽优于风寒咳嗽颗粒;2半夏止咳糖浆具有疏风散寒、宣肺止咳化痰的作用。     

二陈汤化裁治疗儿童上气道咳嗽综合征30例疗效观察

目的:观察二陈汤化裁治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:将60例患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组以二陈汤为基础方辨证加减。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)和酮替芬。14d为1个疗程,分别观察2个疗程。结果:治疗组治愈15例,好转12例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组治愈10例,好转13例,无效7例,总有效率为76.7%,P0.05,差别有统计学意义。结论:二陈汤化裁治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效显著。