低浓度亚硝酸钠预处理对乙醇损伤PC12细胞的保护作用

目的探讨低剂量NaNO2预处理对乙醇损伤PC12细胞的保护作用。方法采用400 mmol.L-1乙醇处理2 h制作PC12细胞乙醇损伤模型。细胞增殖指标采用MTT、活细胞计数法;细胞凋亡检测采用流式细胞术和Hoechst 33258/PI活细胞染色法;比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量。Western blot检测相关蛋白表达。结果用0.14 mmol.L-1 NaNO2预处理细胞24 h,再用400 mmol.L-1乙醇作用2 h,与单纯乙醇处理组相比,细胞凋亡率明显下降;SOD、CAT酶活性和GSH-Px含量升高,MDA含量下降;Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达量降低,Bcl-2和HIF-1α蛋白表达量升高;一氧化氮清除剂c-PTIO可以部分逆转NaNO2的这些作用。结论低剂量NaNO2预处理能够提高PC12细胞抗氧化水平,拮抗乙醇诱导的细胞凋亡,机制与亚硝酸盐还原为NO和HIF-1α的表达增加有关。     

复方丹参滴丸对过氧化氢损伤PC12细胞的保护作用

目的 研究复方丹参滴丸对过氧化氢（H₂O₂）损伤PC12细胞的保护作用,探讨复方丹参滴丸治疗缺血性脑血管病的作用机制.方法 采用细胞培养和H₂O₂诱导细胞损伤的方法,观察复方丹参滴丸对PC12细胞的保护作用.结果 复方丹参滴丸 6.25,12.50,25.00 μg•mL^-1均可明显对抗100和500 μmol•L^-1 H2O2引起的PC12细胞凋亡（P＜0.01）.结论 复方丹参滴丸可以促进PC12细胞的营养和增殖作用,并有抗H2O2诱导细胞凋亡作用.     

亚硝酸钠诱导PC12细胞分化

为了探讨亚硝酸盐对大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)诱导分化能力,将PC12细胞培养在预置人工基质胶的培养板中,加入亚硝酸钠作为诱导模型。设空白对照组为阴性对照组,神经生长因子(NGF)组为阳性对照组。处理48 h后,亚硝酸钠明显增强细胞活力和血管内皮生长因子(VEGF)分泌;如同NGF效应一样,与空白对照组相比,亚硝酸钠(1.4 mmol.L 1)处理组的神经突起的PC12细胞数增多,突起的长度增加(P<0.05);VEGF mRNA表达上调(P<0.05),VEGF和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达增加(P<0.05);亚硝酸钠的这些效应可以被HIF-1α特异性抑制剂YC-1阻断。结果表明,低剂量亚硝酸钠可以通过HIF-1α-VEGF途径诱导PC12细胞分化。     

丁螺环酮对皮质酮所致PC12细胞损伤的保护作用

提取大鼠大脑皮层突触膜并与丁螺环酮6.2 5～ 4 0 0 0 μmol·L- 1直接孵育 ,放射免疫法测定cAMP含量 ,发现丁螺环酮可浓度依赖地提高cAMP产生量 ,说明腺苷酸环化酶 (AC)活性升高 .神经生长因子 2 ,10kU·L- 1,三环类抗抑郁剂地昔帕明2 .5 ,5 μmol·L- 1或丁螺环酮 5 ,10 ,2 0 μmol·L- 1分别与皮质酮 0 .2mmol·L- 1共孵PC12细胞 4 8h ,均可防止皮质酮所致的PC12神经细胞损伤 ,使存活细胞增多 .结果提示丁螺环酮激活信号转导系统AC cAMP通路 ,从而对损伤神经元产生保护作用 ,这可能与其抗抑郁 ,抗焦虑作用有关 .     

川芎嗪对血管内皮细胞损伤的保护作用

用 H2 O2 (75μmol· L-1,4h)诱导人胎儿脐静脉内皮细胞 (HUVECs)损伤 ,研究川芎嗪对血管内皮细胞损伤的保护作用 .噻唑蓝 (MTT)比色法检测细胞活性 ,放射免疫法测定细胞培养液中的内皮素样免疫反应物 (ir- ET)水平及前列环素代谢物6-酮前列腺素 1α(6- keto- PGF1α)含量 ,硫代巴比妥酸法测定细胞内脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,生化自动分析仪测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性 .结果显示川芎嗪 0 .3- 1 .2 mmol·L-1对正常 HUVECs具有促进增殖作用 ,并浓度依赖性拮抗 H2 O2 抑制增殖作用 .川芎嗪 0 .3和 0 .6mmol· L-1使细胞培养液中 6- keto- PGF1α含量升高 ,ir- ET含量降低 ,说明增加前列环素释放 ,减少内皮素基础释放量 ,并部分拮抗 H2 O2 损伤HUVECs所致 LDH,内皮素释放增加 ,前列环素释放减少和 MDA生成增加的作用 .提示川芎嗪具有保护 H2 O2 致血管内皮细胞损伤的作用 ,其机理可能与其抗脂质过氧化作用有关     

丙泊酚对N-甲基-D-天冬氨酸所致PC12细胞损伤的保护作用

目的　探讨静脉麻醉药丙泊酚 (PPF)脑保护作用的可能机制。方法　乳酸脱氢酶 (LDH)法及MTT比色法判断细胞损伤程度及细胞存活率 ,Fura 2 /AM荧光标记法测定细胞内Ca2 + 浓度 ( [Ca2 + ]i)的变化 ,分光光度法测定细胞一氧化氮合酶 (NOS)活性。结果　N 甲基 D 天冬氨酸 (NMDA) 3 0 0 μmol·L-1处理4h可明显导致PC1 2细胞的损伤 ,表现为LDH释放量明显增加 ,吸光度值A570nm明显降低 ,细胞存活率降低 ,同时 [Ca2 + ]i 和NOS活性则明显增加。PPF6.2 5 ,2 5 ,1 0 0 ,40 0 μmol·L-1与NMDA同时处理PC1 2细胞则使LDH释放量显著降低 ,细胞存活率增加。PPF 1 2 .5和 1 2 5 μmol·L-1可显著降低NMDA诱导的[Ca2 + ]i 水平及NOS活性的提高。结论　PPF对NMDA所致的PC1 2细胞损伤有明显的保护作用 ,其机制可能与其抑制NMDA受体的功能 ,降低 [Ca2 + ]i,减弱Ca2 + 超载 ,并降低NMDA诱导的NOS活性增加有关。提示PPF可能是通过抑制NMDA受体 Ca2 + NOS通路的功能而产生细胞保护效应     

MCI-186对PC12细胞缺血性损伤的保护作用

目的:研究MCI-186对PC12细胞缺血损伤的保护作用.方法:以氰化钠(NaCN)合并培养基质缺糖以及连二亚硫酸钠(Na2S2O4)合并培养基质缺糖造成PC12细胞缺血性损伤模型,观察活体细胞的形态,并采用MTT比色法测定PC12细胞存活率.结果:10-5mol·L-1MCI-186可改善缺血引起的PC12细胞形态学变化,提高细胞存活率,对2种模型造成的缺血性损伤的抑制率分别为29 5%及14.3%.结论:MCI-186对NaCN及Na2S2O4造成的PC12细胞缺血性损伤有一定的保护作用.     

醒脑启智胶囊药物血清对PC12细胞谷氨酸损伤的保护作用

目的：探讨醒脑启智胶囊药物血清对PC12细胞谷氨酸(GLU)损伤的影响。方法：采用血清药理学方法，体外培养PC12细胞，用GLU形成损伤，观察PC12细胞形态学、MTT法细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化。结果：醒脑启智胶囊药物血清对PC12细胞的形态改变具有明显的保护作用，可增强细胞活力，降低LDH活性。结论：醒脑启智胶囊药物血清能明显减轻PC12细胞的GLU损伤，并呈现一定的剂量依赖关系。     

MCI-486对PC12细胞缺血性损伤的保护作用

目的:研究MCI-186对PC12细胞缺血损伤的保护作用。方法:以氰化钠(NaCN)合并培养基质缺糖以及连二亚硫酸钠(Na_2S_2O_4)合并培养基质缺糖造成PC12细胞缺血性损伤模型,观察活体细胞的形态,并采用MTT比色法测定PC12细胞存活率。结果:10~(-5)mol·L~(-1)MCI-186可改善缺血引起的PC12细胞形态学变化,提高细胞存活率,对2种模型造成的缺血性损伤的抑制率分别为29.5％及14.3％。结论:MCI-186对NaCN及Na_2S_2O_4造成的PC12细胞缺血性损伤有一定的保护作用。     

贯叶连翘对PC12细胞缺血性损伤的保护作用

目的:研究贯叶连翘对PC12细胞缺血性损伤的保护作用。方法:在离体培养的PC12细胞,用NaCN加缺糖造成拟缺血损伤模型,噻唑蓝(MTT)、LDH活力测定、细胞内肌酸激酶(CK)活力测定、流式细胞仪测定细胞凋亡率和线粒体跨膜电位。结果:在10-7~10-5mol.L-1范围内,贯叶连翘浓度依赖地增加MTT比色值,降低缺血性损伤所致培养介质内LDH的释放,增加细胞内CK活力。贯叶连翘还可剂量相关性地降低PC12细胞的凋亡百分率和稳定细胞线粒体跨膜电位。结论:贯叶连翘对PC12细胞缺血性损伤具有保护作用,其机制可能与增加细胞内CK活力和稳定细胞线粒体跨膜电位而抑制缺血性损伤诱导的PC12细胞的凋亡有关。     

单胺递质对皮质酮所致的PC12细胞损伤的保护作用

目的　观察单胺递质在抗抑郁剂产生的效应中所起的作用。方法　单胺递质 (5 HT、DA、NE)、去甲丙咪嗪(DIM)及MK80 1与皮质酮 0 2mmol·L-1共孵PC12细胞48h ,并用MTT比色法判断细胞损伤程度。采用Fura 2 /AM荧光标记法测定胞内Ca2 + 浓度。结果　高浓度皮质酮处理PC12细胞后 ,细胞存活率比正常组降低 ,胞内 [Ca2 + ]i升高 ,表明细胞受到损伤或部分死亡。当给予 5 HT ,DA ,NE ,DIM及MK80 1后 ,细胞存活率增高 ,而胞内 [Ca2 + ]i降低 ,细胞损伤减少或已接近正常。结论　与抗抑郁剂一样 ,单胺递质对皮质酮损伤的PC12细胞有明显的保护作用 ,并且能够明显降低皮质酮诱发的PC12细胞胞内Ca2 + 超载。提示单胺递质可能参与或介导了抗抑郁剂的神经元保护作用 ,这可能是抗抑郁剂的作用机制之一     

亚硝酸钠对小鼠慢性酒精性肝损伤的细胞保护作用

<正>过去人们普遍认为亚硝酸盐是一种致癌剂,但这种观点一直未得到实验证实[1]。亚硝酸盐对人体的另一种危害是导致高铁血红蛋白血症,但这需要一次摄入大量亚硝酸盐。最近人们对亚硝酸盐的生物学作用又有了新的认识,发现亚硝酸盐是一种一氧化氮供体,可特异性的在缺氧酸性环境被还原为一氧化氮[2]。合适浓度的一氧化氮对过氧化损伤的     

Protective effect of Xanthoceraside on injuried PC12 cells in vitro

Objective To investigate the protective effect of Xanthoceraside on various injured PC12 cells models and to indicate the mechanism of Xanthoceraside therapying dementia.Methods Four injured PC12 models induced by glutamate,hydrosulfurous sodium,sodium nitroprusside and potassium chloride accordingly were used to assay the effect of Xanthoceraside on PC12 cells by using morphological examination and MTT assay.In addition,in the model of glutamate injury,the Lactate dehydrogenase(LDH)and the lipid peroxidation products malondialdehyde(MDA)were measured by a spectrophotometric method,reactive oxygen species(ROS)generation were measured with flow cytometry.Results It was found that Xanthoceraside could obviously increase the viability of PC12 cells injured by four injury models.Xanthoceraside could also decerase the levels of LDH release,MDA production,and ROS generation induced by glutamate.Conclusions These data indicate that Xanthoceraside may provide a useful therapeutic strategy for the treatment of progressive neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease(AD).     

离子色谱法测定达肝素钠中的亚硝酸根

目的:建立并优化一种简单、快速、高灵敏度、重现性好的离子色谱法测定达肝素钠中残留的亚硝酸根含量。方法:达肝素钠制成40 mg.mL-1的溶液,加9倍体积乙醇沉淀,离心后取上层清液过滤后直接进样。分离使用IonPac AS19分析柱和保护柱,淋洗液为20 mmol.L-1氢氧化钠,流速1.0 mL.min-1。AMMS 300膜抑制器,化学抑制,再生液为25 mmol.L-1硫酸。进样量100μL,柱温30℃,电导检测器检测。结果:亚硝酸根检出限为1μg.L-1,在25～1000μg.L-1浓度范围内,相关系数0.9997,平行试验RSD小于4%,加标浓度为25～200μg.L-1亚硝酸根,方法回收率为98.5%～107.9%。结论:本实验得到的方法灵敏度高,回收率好,重现性好,利于延长色谱柱寿命。本方法可用于达肝素钠的质量控制,也为其他多糖类化合物中阴离子测定提供参考。     

H_2O_2预处理对NF-κB的激活作用特征及其细胞保护作用

目的探讨H2O2预处理对核转录因子-κB(NF-κB)的激活作用,并观察NF-κB在H2O2预处理诱导的适应性细胞保护中的作用。方法在PC12细胞建立H2O2预处理对抗高浓度H2O2诱导细胞凋亡的实验模型,分组如下:(1)空白对照组;(2)预处理组;(3)损伤组;(4)预处理+损伤组;(5)TPCK+预处理+损伤组;(6)TPCK组。应用碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测细胞凋亡率,甲氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,免疫印迹法(Westernblot)测定NF-κB的表达水平,电泳迁移实验(EMSA)检测NF-κBDNA结合活性。结果H2O2预处理PC12细胞上调NF-κBp65的表达,增强DNA结合活性,并能明显地增加高浓度H2O2引起的NF-κBp65的表达(与损伤组比较,P<0.01)。H2O2预处理能使PC12细胞对抗高浓度H2O2引起的损伤,提高细胞存活率,降低细胞凋亡率(与损伤组比较,P<0.01)。NF-κB抑制剂甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TPCK)可拮抗H2O2预处理对NF-κBp65的激活作用,并减弱H2O2预处理诱导的适应性细胞保护作用(与预处理+损伤组比较,P<0.01)。结论H2O2预处理对NF-κB的激活作用可能是其引起的适应性细胞保护机制之一。     

人参皂苷Rg1对抗多巴胺对PC12细胞凋亡的诱导作用

通过测定细胞的凋亡率 ,内源性NO的水平和iNOSmRNA的表达及半胱天冬酶 3的活性 ,探讨人参皂苷Rg1对抗多巴胺对PC12细胞凋亡诱导作用的可能机理 .结果表明多巴胺 (0 .15～ 0 .60mmol·L- 1)可诱导PC12细胞凋亡 ,预先经过 10 μmol·L- 1Rg 1处理后 ,PC12细胞的凋亡率显著下降 (P <0 .0 0 1) ,同时NO2- 水平和iNOSmRNA表达水平及半胱天冬酶 3活力较单纯多巴胺处理组明显降低(P <0 .0 0 1) .结果提示 ,Rg1减少细胞内源性NO的生成及抑制半胱天冬酶 3的活化可能是Rg1对抗多巴胺诱导PC12细胞凋亡的重要机理 .     

依达拉奉对硝普钠诱导PC12细胞氧化应激的保护作用

目的研究依达拉奉对硝普钠诱导PC12细胞损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法以500μmol.L-1硝普钠诱导PC12细胞氧化应激损伤,MTT法测定细胞存活率,倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹检测Bax和Bcl-2表达变化。结果依达拉奉在25μmol.L-1能增加氧化应激损伤细胞活力,在75μmol.L-1其保护作用达到峰值,能明显改善细胞形态结构,减少早期凋亡细胞数目,升高细胞Bcl-2/Bax比值。结论依达拉奉对硝普钠诱导的PC12细胞损伤具有保护作用,其机制可能与依达拉奉清除NO,抑制线粒体凋亡通路有关。