18个不同产地蒺藜药材中蒺藜皂苷元的HPLC含量测定

目的采用HPLC法测定蒺藜中蒺藜皂苷元(25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione)的含量。方法采用色谱柱Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:203 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L/min;进样量:20μL。结果蒺藜皂苷元对照品在0.82~7.38μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD=1.67%(n=6)。结论所建立的方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒺藜药材的含量测定。18个产地的蒺藜样品中以内蒙产的蒺藜皂苷元含量最高。     

HPLC法测定蒺藜粗皂苷中蒺藜呋甾皂苷甲的含量

目的:建立蒺藜粗皂苷中有效成分蒺藜呋甾皂苷甲的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(29∶71),流速:0.7 ml.min-1,蒸发光散射检测器,漂移管温度:110℃,气体流速:2.0L.min-1。结果:进样量在1.376～8.256μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.24%,RSD=1.6%,样品含量80.8～107.6 mg.g-1。结论:该方法简便、结果准确可靠、重现性好,且灵敏度高,专属性强,可用于蒺藜呋甾皂苷甲的含量测定。     

三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

蒺藜全草中总皂苷总含量的测定

目的：测定蒺藜全草中总皂苷的含量。方法：将对照品蒺藜皂甙FSA－1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸－甲醇（7：3）溶液中,于60℃作用15min后,用分光光度法测定蒺藜总皂甙的含量。结果：在波长319nm处有大量的吸收峰,浓度与吸收值之间有良好的性关系。结论：通过测定6批蒺藜全草中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确。     

对三味蒺藜散中蒺藜、冬葵果质量标准的摸索研究

采用《中华人民共和国药典》（2010版）一部三味蒺藜散现行标准进行摸索研究,对主要成分蒺藜及冬葵果进行含量测定。结果表明,蒺藜中皂苷类、黄酮类成分的测得含量太低（0.034%）,该方法简便易行,重现性、稳定性均较好,少于万分之一,所以不能作为本品种的定量方法。冬葵果中阿魏酸的定量指标无专属性。     

蒺藜总皂苷含量测定方法研究

目的建立蒺藜总皂苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,选用菝葜皂苷元(Sarsasa- pogenin)为对照品,通过高氯酸显色,计算蒺藜药材中总皂苷的含量。结果菝葜皂苷元在0．230 4-0．720 0 mg 范围内具有良好的线性关系(γ=0．999 3),平均回收率为98．54％,RSD为1．57％。结论该方法简便、准确、灵敏,重现性良好,适用于蒺藜总皂苷的含量测定。     

三七血伤宁胶囊中贵重药材重楼的质量控制

目的 控制三七血伤宁胶囊中贵重药材重接的质量.方法 高效液相色谱法同时测定三七血伤宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ4种皂苷的含量.采用SunFire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水;梯度洗脱.结果 4种重楼皂苷的标准曲线线性良好(r＞0.9992),回收率99.14％～100.06％.可用于中成药三七血伤宁胶囊中4种皂苷的定量分析.结论 该方法准确、简捷、无干扰,可用于三七血伤宁胶囊中重楼的的定量分析和质量控制.     

黄药子凝胶的制备与质量控制研究

目的:制备黄药子凝胶并建立其含量测定方法。方法:采用卡波姆为凝胶基质制备黄药子凝胶;采用高效液相色谱法测定黄药子中活性成分薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Alltech C18,流动相为乙腈-水=75∶25,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为303 nm,进样量为10μL。结果:本凝胶质地均匀细腻,容易涂展,黏稠度适宜;薯蓣皂苷元检测浓度线性范围为0.08～0.8mg.mL-(1r=0.999 6),平均加样回收率为98.79%(RSD=0.88%,n=5)。结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简单、准确、可靠。     

平贝母药材质量控制中适宜测定指标的研究

目的:通过对平贝母中平贝碱甲、贝母素甲、贝母素乙3个单体生物碱成分以及总生物碱测定结果的比较研究,确定可控制平贝母质量的合理测定指标。方法:采用 HPLC—MS 法,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.03%二乙胺(30∶70),流速:1 mL·min~(-1);质谱离子源为 ESI;检出模式为正离子检测;电离电压为3.2 kV;电喷雾接口干煤气(N_2)流速为300 L·h~(-1),离子源温度为105℃,锥孔电压为30 V;脱溶剂温度为150℃。选择离子质量数:464.7(平贝碱甲)、432.7(贝母素甲)、430.7(贝母素乙)。测定平贝母中平贝碱甲、贝母素甲、贝母素乙的含量。另以三氯甲烷-甲醇(4∶1)混合溶剂提取总生物碱,以溴麝香草酚蓝比色法在 pH 4.2,紫外吸收波长413 nm 下测定平贝母中总生物碱的含量,结果:LC—MS 法测定平贝母中平贝碱甲、贝母素甲、贝母素乙的含量分别为5～19,1～3,2～3μg·g~(-1);溴麝香草酚蓝比色法测定总生物碱含量以贝母素乙计为600～1000 μg·g~(-1)。结论:平贝母中单-生物碱成分含量太低,不宜作为平贝母药材的质量控制指标,以溴麝香草酚蓝比色法测定总生物碱含量可更客观反映平贝母药用物质情况,更适用于平贝母药材的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定桑白皮药材中五种指标成分的含量

目的 建立准确、高效、简便的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定不同产地桑白皮药材中桑辛素M、桑黄酮G、桑黄酮C、桑皮酮E和桑辛素5种指标成分含量,为桑白皮药材质量评估 提供依据.方法 色谱柱为DikmaPlatisilTM ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),选择乙腈(含体积分数0.3％...     

梯度洗脱高效液相色谱法测定三七片中三七总皂苷的含量

目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量。方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0m in(88∶12)-30m in(60∶40)-60m in(20∶80);流速为1mL.m in-1;检测波长为203nm。结果本法专属性强、灵敏度高、准确性好,三种皂苷的线性范围宽,R值均大于0.999,方法学总回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=3)。结论建立的梯度洗脱HPLC法测定三七总皂苷专属性强,准确性好,可用于三七片的质量控制。     

武当山区市售重楼药材皂苷含量分析

目的通过分析市售中药重楼饮片中重楼皂苷类成分的含量,评价中药市场上重楼饮片质量,为中药重楼的生产、经销、使用和监管提供参考依据。方法收集武当山区(以湖北省十堰市为主)医院、药店中重楼饮片样品,采用高效液相色谱法测定样品中重楼皂苷的含量。色谱柱为Waters Atlantis T3(150 mm×4.6 mm,3μm);检测波长:203 nm;流动相:水-乙腈,梯度洗脱;进样量:10μL;流速:1 mL·min~(-1);柱温:30℃。结果市售重楼饮片中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ总含量差异明显;23个样本中有6个含量未达到2015年版中国药典规定标准,合格率为73.9%。结论重楼药材质量参差不齐,需要对中药重楼的生产、经销进行严格监管。     

HPLC测定黑籽重楼中的皂苷含量并评价其药材质量

目的 研究不同产地黑籽重楼中10种重楼皂苷的含量.方法 采用HPLC-ELSD法,Kromasil RP-C18 (250 mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃.氮气流速1.6 L·min-1,检测器漂移管温度45℃.结果 测定了黑籽重楼药材中10种皂苷的含量,在线性范围内线性关系良好(r2＞ 0.9998).结论 所用方法测定重楼皂苷准确,重复性好,可作为黑籽重楼药材质量控制的方法.     

反相高效液相色谱法测定远志中远志皂苷元的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定远志中远志皂苷元的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 - 36 %乙酸 (4 9∶5 1∶0 5 ) ,检测波长为 2 15nm ,流速为 1 0mL·min-1。结果 :线性范围是 42～ 5 2 4μg·mL-1,r =1 0 0 0。理论塔板数为 6 143。测定了我国远志主产区山西 6个产地的远志中远志皂苷元的含量。其含量范围为 1 47%～ 1 5 9%。结论 :本方法灵敏可靠 ,可以用来控制远志的质量。     

HPLC法测定田七药物牙膏中三七总皂苷含量

目的建立用高效液相色谱法测定田七牙膏中三七总皂苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈、水按比例进行梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：203nm；柱温：35℃，进样量为20μ1。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为32．56～260．48μg·ml^-1、48-384μg·ml^-1和27．2-271．6μg·ml^-1。平均加样回收率为96．8％（RSD=1．1％，n=5）。结论本方法简便可行，准确、灵敏、重现性好，可用于田七药物牙膏的质量控制。     

HPLC-CAD法与ELSD法用于测定蒺藜皂苷提取物中蒺藜皂苷K的对比研究

目的：分别建立高效液相色谱-电雾式（CAD）和蒸发光散射（ELSD）2种通用型检测器测定蒺藜皂苷提取物中蒺藜皂苷K含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Waters Symmetry Shield RP18为色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25 ℃;使用CAD和ELSD检测器测定,并对样品实测结果进行比较。结果：2种方法线性关系均良好,精密度、重复性、稳定性及加样回收率皆符合方法学要求,CAD的检出限和定量限均比ELSD低。结论：2种检测方法都可用于蒺藜皂苷提取物中蒺藜皂苷K的含量测定,CAD检测器比ELSD检测器具有更高的灵敏度和精密度。     

HPLC法测定重楼种植药材中4种重楼皂苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定重楼中4种甾体皂苷的含量。方法: 采用色谱柱为Thermo BDS Hypersil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 水梯度洗脱,流速0.8 ml·min^-1,检测波长为205 nm,柱温为25 ℃。结果: 4种重楼皂苷的标准曲线线性良好（r>0.999 5,n=5）,重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的平均回收率为100.2%,99.93%,97.61%,99.33%;RSD分别为1.29%,1.21%,2.13%,1.84%（n=6）;不同批次重楼中4种重楼皂苷的含量有一定差异。结论:该方法准确、简单、快捷,可用于重楼中4种皂苷的定量分析。     

不同产地黄柏药材的质量分析

黄柏为芸香科植物黄皮树:Phellodendron chinense Schneid.或黄檗Phellodendron amurense Rupr的干燥树皮.前者习称"川黄柏",后者习称"关黄柏".