一次微波消解原子荧光法测定土壤中砷汞

目的:探索测定土壤中砷汞的简便、经济、准确的方法。方法:采用一次微波法消解原子荧光法测定,并与湿法消解原子荧光法进行比较。结果:该方法线形范围砷为0~200 ng/ml,汞为0~50 ng/ml,样品检出限砷为21 ng/mg,汞为4 ng/mg,相对标准偏差砷为1.3%,汞为1.91%,适用于土壤中砷汞的快速测定。     

一次微波消解原予荧光法测定土壤中砷汞

目的：探索测定土壤中砷汞的简便、经济、准确的方法。方法：采用一次微波法消解原子荧光法测定，并与湿法消解原子荧光法进行比较。结果：该方法线形范围砷为0～200ng／ml，汞为0～50ng／ml，样品检出限砷为21ng／mg，汞为4ng／mg，相对标准偏差砷为1．3％，汞为1．91％，适用于土壤中砷汞的快速测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。     

保健食品中铅、砷、汞微波消解前处理方法的研究

目的 应用微波消解前处理测定保健食品中铅、砷、汞的含量。方法 用微波溶样系统对保健食品进行消解，消解过的样品可用于石墨炉的原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪同时测定保健食品中的铅、砷、汞的含量。结果 本方法测定铅、砷、汞的检出限分别0．28μg／kg、0．007mg／kg和0．10μg/kg；回收率分别为88．5％～106．0％、85．0％～106．0％、和88．2％～96．7％；测定线性范围分别为0～100．0 ng／ml、0～200．0,ng／ml和0～60．0μg／L。结论 该方法简便、快速，灵敏度、精密度、准确度较好，适合保健食品的快速消解及微量金属污染物的定量分析。     

双道原子荧光光度计同时测定化妆品中砷和汞

[目的]建立双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞、砷的方法。[方法]采用微波消解样品预处理技术原子荧光光谱法同时测定化妆品汞、砷的含量。[结果]汞、砷的含量分别在0.0～2.0μg/L、0.0～20.0μg/L的范围内,相关系数分别为0.9992、0.9998,检出限分别为0.0022、0.018μg/L,相对标准偏差分别为6.67%、3.24%,回收率分别在97.3%、101%之间。[结论]微波消解-双道原子荧光光光谱法同时测定化妆品中的汞和砷是可行的。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷

目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的方法。方法:食品样品经微波消解后,用氢化物双道原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的浓度。结果:本法在汞浓度为0μg/L～1.0μg/L、砷浓度为0μg/L～10μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数rHg=0.9998,rAs=0.9997,检出限为Hg:0.0002 mg/kg,As:0.005 mg/kg;相对偏差为Hg:1.2%,As:0.83%;回收率为Hg:85%～91%,As:94%～103%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

微波消解-双道原子荧光光谱法测定不同产地啤酒花中的砷和汞

目的测定新疆和甘肃不同产区啤酒花中汞(Hg)、砷(As)的含量。方法利用微波消解法对啤酒花样品进行前处理,以硝酸为测定介质,硼氢化钾为还原剂,采用微波消解-双道原子荧光光谱法,测定啤酒花中汞和砷的含量。结果新疆塔城、吉木萨尔、呼图壁、昌吉和甘肃所产啤酒花样品中的砷和汞的含量均低于国家标准限量。在该实验条件下,此测定方法对于砷和汞的检出限分别为0.32 ng/ml和0.021 ng/ml,相对标准偏差分别为2.63%和2.64%,汞和砷的样品回收率分别为102.8%和109.9%。结论该方法能够可靠、准确的测定啤酒花中重金属砷和汞的含量,灵敏度较高,可用于啤酒花中微量砷和汞的测定,为啤酒花的深度开发利用以及产区考核提供了参考依据。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定鱼罐头中砷和汞

目的建立一种同时测定鱼罐头中砷和汞含量的方法。方法微波消解样品后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷和汞含量。结果砷、汞测定液的检出限分别为0.049μg/L、0.017μg/L,回收率分别为98.2%～106.2%、98.4%～104.2%;相对标准偏差分别为1.7%～2.8%、1.8%～3.1%。结论本实验方法简单快速,重现性好,准确度高,线性范围宽,适合测定鱼罐头中砷和汞的含量。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷

目的：建立原子荧光光谱法同时测定尿中汞、砷的方法。方法：采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定尿中的汞、砷的含量。结果：汞和砷的含量分别在0.0-6.0μg/L和0.0-30.0μg/L的范围内线性良好，相关系数分别为0.9992和0.9998，检出限分别为0.048和0.21μg/L，相对标准偏差分别为1.58%-2.03%、0.51%-0.92%，回收率分别在103.5%-105.0%之间和97.9%-98.5%之间。结论：微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷是可行的。     

大米中砷和汞的微波消解-原子荧光光谱测定法

目的建立双道原子荧光光谱法同时测定大米中的砷和汞的方法。方法采用微波消解法处理大米样品,以原子荧光光谱法同时测定其中的砷和汞。结果砷和汞的检出限分别为0.004 4、0.039μg/L;砷、汞标准溶液分别在1.0～20.0和0.10～1.20μg/L范围内线性良好,其相关系数分别为0.999 5、0.999 2;精密度RSD:测定含2.0μg/L砷和0.4μg/L汞的混合标准溶液的RSD分别为2.12%、4.59%。样品加标回收率:砷92.2%～96.8%,汞90.3%～92.1%。结论该方法灵敏度、准确度高,操作方便快速,具有较低的检出限,能满足同时测定大米中砷和汞含量的测定工作。     

双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中汞、砷

目的:建立同时测定茶叶中汞、砷的方法。方法:采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法测定茶叶样品中的汞和砷的含量。结果:汞和砷的含量分别在0~2.0 ng/m l和0~50 ng/m l的范围内线性良好,相关系数分别为0.9992和0.9995,检出限分别为0.012μg/L和0.084μg/L,回收率分别在87.5%~92.5%之间和98.3%~104.5%之间。结论:该方法用于茶叶中汞、砷的同时测定是可行的。     

微波消解—原子荧光法同时测定茶叶中的砷和汞

目的:建立微波消解-原子荧光法同时测定茶叶中砷和汞的方法。方法:样品采用浓硝酸微波消解,用双道原子荧光光度计对砷和汞含量同时进行测定。结果:在最佳实验条件下,砷的检出限为0.012μg/L,相对标准偏差2.59%,汞的检出限为0.0030μg/L,相对标准偏差5.38%,用国家标准物质绿茶测定结果回收率分别为92.4%~103.2%,90.9%~106.4%。结论:该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠,适用于茶叶中砷和汞的同时测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定装饰材料壁纸中砷和锑的方法研究

目的建立测定装饰材料壁纸中砷和锑的氢化物发生-原子荧光法.方法采用4%乙酸浸泡原子荧光测定.结果最低检出限砷为0.26 ng/ml,锑为0.16 ng/ml,取0.5000 g样品测定,样品的最低检测浓度砷为0.13 mg/kg,相对标准偏差＜0.8%,回收率为98%～102%;锑为0.08 mg/kg;相对标准偏差＜0.9%,回收率为97%～104%.结论本法线性好,灵敏度高,干扰小,适用于同时检测装饰材料中砷和锑.     

食品中铅和砷的微波消解-原子荧光同时测定法

目的建立同时测定食品中的铅和砷的微波消解-原子荧光光谱法。方法用微波消解法对食品进行前处理,用原子荧光光谱法同时测定铅和砷的含量。结果铅和砷在0-50 ng/m l的线性范围内,相关系数r分别为0.9992和0.999 8,方法的检出限分别为0.10和0.04 ng/m l,样品的加标回收率均在95%-98%之间,RSD为1.67%-4.41%。结论该方法样品前处理简单,快速、试剂用量少,检测结果准确度高,精密度好,能满足食品中微量铅和砷含量的测定要求。     

北虫草中硒的微波消解，氢化物-原子荧光光谱测定法

目的　建立微波消解样品 ,氢化物发生 -原子荧光光谱测定北虫草中微量硒Se的方法。方法　用微波消解样品 ,原子荧光测定含量。结果　在优化条件下 ,方法检出限为 0 15ng/ml,相对标准偏差 5 87% ,线性范围 0～ 10 0ng/ml,相关系数r=0 9997,不同浓度回收率 99 8%～ 10 5 8%。结论　用微波消解 ,氢化物 -原子荧光光谱法对北虫草中硒测定 ,此方法简便且灵敏度高。     

微波消解-原子荧光法同时测定化妆品砷和汞含量

目的建立微波消解和氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞。方法化妆品样品采用微波消解技术消解,优化仪器条件,选择负高压270 V,砷和汞空心阴极灯电流分别为80 mA和20 mA,用氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞,并比较同时测定和分别测定化妆品中砷和汞含量的差异。结果在本实验条件下,砷的线性范围为0～20.00μg/L,相关系数为0.999 0,检出限为0.075μg/L,精密度为0.70%～3.84%,回收率为97.60%～99.52%;汞的线性范围为0～4.00μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为0.030μg/L,精密度为0.72%～2.74%,回收率为91.00%～99.30%。氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定和分别测定化妆品中砷和汞的含量差异均无统计学意义(P0.05)。结论采用本方法同时测定化妆品中砷和汞,精密度、准确度较好,检出限能满足分析要求,操作简单,可提高日常检测效率。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定茶水中砷和汞

目的 :建立同时测定茶水中砷和汞的氢化物发生 -原子荧光法。方法 :采用硝酸 -高氯酸微机消解仪恒温消解。结果 :砷和汞的线性检测范围分别为 0～ 5 0μg/ L和 0～ 2μg/ L。方法检出限分别为 0 .0 4 2μg/ L和 0 .0 38μg/ L ,样品加标回收率分别为 92 .3%～ 10 2 .0 %、 92 .5 %～ 98.8%。具有同时测定砷和汞含量的优点 ,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低 ,节省试剂 ,结果可靠 ,仪器性能稳定。结论 :本法适用批量样品消解 ,适合茶水中痕量砷、汞的检测分析     

微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞

目的:建立微波消解—原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的方法。方法:采用微波消解方法,双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的含量。结果:砷与汞的线性范围分别为0.04~200μg/L,0.01~100μg/L;相关系数分别为r=0.9998,r=0.9999;砷回收率为95.7%~98.4%,相对标准偏差为1.75%~3.41%,检出限为0.04μg/L;汞回收率为92.5%~97.9%,相对标准偏差为1.77%~2.77%,检出限为0.01μg/L。结论:微波消解—双道原子荧光光谱法测定水产品中砷和汞,方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠。     

原子荧光光度法测定生物材料中总汞

目的 建立应用PF6-2型双道原子荧光光度计测定生物材料中总汞的方法。方法 样品经湿法或微波消解后,用原子荧光光度法测定其汞含量。结果 检出限为0.11 ng/ml,在0-10 mg/ml内线性关系良好,相关系数r为0.999 7。与现行测定汞的方法相比,测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）。微波消解的精密度相对较好,加标回收率在91.0%-104.0%之间。结论 原子荧光光度法分析速度快,检出限低,精密度和准确度好,适合生物材料中总汞的测定。     

食品中汞和砷测定方法的研究

目的通过对食品中总汞,总砷的原子荧光测定方法的研究,为食品中总汞,总砷的检测提供一种快速,可靠的检测方法。方法采用微波消解仪对样品进行消解,加入200 g/L的氨基磺酸铵消除氮氧化物的干扰,5%的盐酸作载流,氩气为载气,利用F-230E原子荧光仪同时对样品中汞、砷进行检测。结果工作曲线范围汞(0.1~10.0μg/L)线性良好,最低检出限为0.002 mg/kg;砷(1.0~20.0μg/L),最低检出限为0.01 mg/kg相关系数均大于0.999 0,并用本法对测定购买的国家标准芹菜(GWB10048)中的汞、砷测定,同时把汞、砷标准溶液加入到其他的食品中进行检测,结果都在允许范围内,同时测定汞,砷前处理过程简化,只需一次性消解,而且不需要到电热板上赶酸,同时就可以测定汞、砷,缩短了汞、砷检测时间并减少损失和污染,操作简单。结论该方法灵敏,精密度好,准确度高。