干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果分析

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果及安全性分析。方法选取2014年1月至2015年3月南阳市中心医院收治的毛细支气管炎患儿120例,随机分为布地奈德组(40例)、联合组(42例)和对照组(38例)。对照组采用常规对症治疗,布地奈德组采用常规治疗+布地奈德治疗,联合组采用常规治疗+重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗。统计对比3组患儿治疗效果(咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间),不良反应发生情况。结果治疗后,患儿咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间比较:联合组<布地奈德组<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患儿治疗期间均未发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,能缓解咳嗽、喘憋等症状、体征,缩短住院时间,安全性高。     

基因重组干扰素γ雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效分析

目的:探讨基因重组人γ干扰素(γIFN-γ)雾化吸入对毛细支气管炎临床治疗效果。方法:对49例毛细支气管炎患儿进行分组,治疗组25例,对照组24例。观察患儿发热、咳嗽、喘憋缓解所需时间及平均住院天数。结果:治疗组各项观察指标消失所需天数比对照组明显缩短,结果比较存在显著性差异(P<0.01)。结论:γ干扰素(γIFN-γ)雾化吸入治疗是婴儿毛细支气管炎较为有效的治疗方法。     

重组人干扰素α1b不同给药途径治疗毛细支气管炎患儿的效果比较

目的:比较重组人干扰素α1b不同给药途径治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法:回顾性分析2017年10月至2019年8月该院收治的86例毛细支气管炎患儿的临床资料,按照给药途径不同分为观察组、对照组各43例。两组均接受重组人干扰素α1b治疗,对照组采用肌内注射给药,观察组采用雾化吸入给药,比较两组临床疗效、症状消失时间、治疗前后潮气呼吸肺功能指标[呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)]水平、血清炎性因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)]水平,以及不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组喘憋、啰音、咳嗽消失时间均短于对照组,治疗后RR、IFN-γ、IL-4水平均低于对照组,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.98%(3/43),低于对照组的23.26%(10/43),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效与肌内注射接近,但能加快症状缓解,改善潮气呼吸肺功能指标水平和炎性因子水平,且安全性较好。     

盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的:探讨盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿临床效果。方法:选取我院毛细支气管炎患儿266例,依照治疗方案不同分组,各133例。对照组在常规治疗基础上,加用重组人干扰素α1b,观察组在常规治疗基础上,予以盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗。观察对比两组临床治疗效果、不良反应发生率、咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间。结果:观察组治疗总有效率97. 74%(130/133)高于对照组81. 95%(109/133),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b能促进毛细支气管炎症状改善,缩短住院时间,疗效显著,且不增加不良反应。     

α-干扰素治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的 观察α-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效及不良反应。方法 将100例呼吸道合胞病毒(RsV)所致毛细支气管炎住院患儿随机均分为治疗组和对照组,治疗组以基因重组干扰素α-2b(rIFNα-2b)治疗,对照组用病毒唑治疗。结果 治疗组患儿的入院后病程及咳嗽、喘憋等主要症状和体征的缓解或消失所需的时间显少于对照组。结论 应用rIFNα-2b可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果,且不良反应轻微,患儿可以耐受。     

重组人干扰素α_1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,两组患儿均给予止咳平喘、吸痰、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林雾化吸入治疗;观察组则加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比观察两组患儿的临床疗效及症状缓解情况。结果:观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为91.7%和70.0%,组间差异具有显著性(P<0.05);此外,观察组患儿在住院时间和肺部哮鸣音、咳嗽发热及喘憋三项症状上的消失或缓解时间也显著优于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可明显促进毛细支气管炎患儿的临床症状和生命体征恢复,缩短病程,临床疗效显著、安全,值得在临床上进一步推广使用。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

αlb-干扰素治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨αlb-干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：对诊断为毛细支气管炎并接受干扰素治疗和未接受干扰素治疗的患儿进行比较分析。结果：治疗组退热时间、咳嗽好转时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、平均住院天数均较对照组明显缩短。结论：αlb-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

氧气驱动干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规综合治疗,治疗组40例在此基础上加用重组人干扰素α-1b 10μg雾化吸入。观察症状体征消失时间及治愈率,并比较治疗前后血清IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞（PBEC）比例变化情况。结果治疗组患儿症状、体征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治愈率高于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗前后血清IgE水平、PBEC比例比较,差异显著（P〈0.01）。结论氧气驱动重组人干扰α-1b雾化吸入是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

毛细支气管炎应用重组干扰素α治疗的体会

目的探讨使用基因干扰素α-2b(rIFNα-2b)和糖皮质激素类药物普米克令舒(布地奈德悬液BUD)治疗毛细支气管炎的方法。方法105例呼吸道合胞病毒(RSV)感染致毛细支气管炎住院患儿,随机分为A(57)例、B(48例)2组,分别使用基因干扰素α-2b和普米克令舒进行治疗。结果基因干扰素α-2b治疗组患儿的入院后病程及咳嗽、喘憋等临床症状和体征缓解或消失的时间,显著少于普米克令舒治疗组(P<0.05),且无明显不良反应。结论使用基因干扰素α-2b可明显提高毛细支气管炎的治愈率,可以起到糖皮质激素的作用,并避免了皮质激素可能产生的副作用。     

孟鲁司特钠口服治疗毛细支气管炎近期疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特钠片剂治疗毛细支气管炎的近期疗效。方法将2010年1月-2011年3月在苏州市立医院儿科住院且符合纳入标准的52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组27例给予常规综合治疗,观察组25例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,比较两组在喘憋持续时间、喘息持续时间、住院时间、咳嗽持续时间方面的差异;同时在两组患儿进行治疗前后均检测血清IgE、IL-4、IFN-γ水平,加以对照。结果孟鲁司特钠口服观察组在细湿啰音持续时间、住院时间、咳嗽持续时间方面优于常规治疗对照组,差异有统计学意义(P<0.05),喘憋持续时间则无明显差异;两组治疗后血清IgE、IL-4水平均下降,IFN-γ水平上升,差异存在统计学意义(P<0.05),但孟鲁司特钠口服观察组变化的程度更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有一定意义,尤其在缩短病程和改善机体免疫失衡方面,但可能对缓解病程最初喘憋危重期病情效果有限。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎近期疗效与远期预后评价

目的 探讨重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎的近期疗效,并对远期预后进行评价.方法 选取我院2014年1月—2015年12月收治的毛细支气管炎患儿500例作为研究对象,将其随机分为观察组260例和对照组240例.2组患儿均给予止咳化痰、解痉平喘等对症治疗,在此基础上观察组患儿给予重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗.治疗7 d后进行疗效评价,随访6个月,评价远期预后.结果 观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组;临床治疗总有效率92.3%,明显高于对照组的85.83%(P<0.05);随访6个月发现,2组患儿再次喘息发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论毛细支气管炎采用重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗,有助于促进患儿临床症状、体征消失;但对远期预后再次喘息发作无明显效果.     

干扰素、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b(深圳科兴生物有限公司生产)、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗,治疗组在常规治疗的基础上予以干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗;对照组给予常规治疗,记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气促缓解、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间.结果治疗组总有效率91.9.%,对照组总有效率%,总统计学处理x2=,p<0.01,治疗组疗效明显优于对照组.结论干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,值得推广.     

α-干扰素治疗毛细支气管炎104例疗效分析

目的 探讨治疗毛细支气管炎的有效方法。方法 将190例呼吸道合胞病毒(RSV)所致毛细支气管炎住院患儿,随机分为A(104例)、B(86例)两组,分别用基因重组干扰素α-2b(rIFNα-2b)和布地奈德(BUD)治疗。结果 用rIFNα-2b治疗的A组患儿入院后病程及咳嗽、憋喘等主要症状和体征的缓解或消失所需时间显著少于用BUD治疗的B组(P<0.05),且无不良反应。结论 使用rIFNα-2b治疗毛细支气管炎的疗效好,并能避免使用皮质激素产生的副作用。     

重组人干扰素α2b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的效果

目的 探究重组人干扰素α2b联合宣肺止咳合剂治疗小儿支气管炎的效果.方法 回顾性分析本院2018年5月至2019年12月收治的80例小儿支气管炎患儿的临床资料,按治疗方式不同分为对照组与研究组,每组40例.对照组接受重组人干扰素α2b治疗,研究组在对照组基础上联合宣肺止嗽合剂治疗,比较两组临床疗效、血清细胞因子指标、症状改善时间.结果 研究组治疗总有效率为95.00％,高于对照组的75.00％(P<0.05).治疗前,两组INF-γ、MCP-1、PCT比较差异无统计学意义;治疗后,研究组INF-γ高于对照组,MCP-1、PCT均低于对照组(P<0.05).研究组喘息消失时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间短低于对照组(P<0.05).结论 重组人干扰素α2b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果显著,可快速缓解患儿症状,改善血清细胞因子指标.     

安福隆雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察α-2b干扰素(安福隆)治疗耍幼儿毛细支气管炎的疗效。方法耍幼儿毛细支气管炎83例被随机分成2组，治疗组43例，对照组40例；治疗组给予雾化吸入α-2b干扰素，对照组给予常规治疗。结果治疗组在咳嗽：喘憋、肺部哆音消失的时间均快于对照组，胸部X线片显示疾病恢复治疗组快于对照组。结论雾化吸入α-2b干扰素治疗婴幼儿毛细支气管炎非常有效，且应用十分方便。     

孟鲁司特钠联合舒利迭对毛细支气管炎再发喘息的预防及对Th1/Th2的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合舒利迭对毛细支气管炎再发喘息的预防及对Th1 /Th2的影响.方法 将87例患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合舒利迭进行治疗,对照组给予布地奈德混悬液,观察两组临床治疗效果,治疗前后白细胞介素-4 (IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平变化情况及1年内患儿喘息复发率.结果 两组患者在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哆音消失时间及住院时间方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后7d治疗组IL-4和IgE水平明显低于对照组,而IFN-γ水平明显高于对照组(P＜0.05),治疗组1年内发生喘息发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合舒利迭可能通过纠正Th1 /Th2失衡等机制降低毛细支气管炎喘息复发率.     

γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的探讨γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法对确诊的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组30例.治疗组应用γ-干扰素0.5×105IU/次合α-细辛脑4mg/次加入生理盐水10ml中雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次.结果与对照组相比,治疗组患儿喘憋缓解时间、肺哮鸣音消失时间以及平均住院时间均缩短,治疗24小时后的血气分析恢复率高.结论γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好.