彝族药材土千年健的显微及薄层色谱鉴别

目的建立彝族药材土千年健Vaccinium fragile Franch．的质量标准体系。方法采用显微鉴别和薄层鉴别的方法进行质量标准研究。结果粉末显微中的草酸钙方晶具有很强的专属性,薄层鉴别图谱中与熊果酸对照品相对应的斑点显色一致,各产地之间无明显差别。结论两种方法对控制药材质量都具有专属性和可控性。     

晕痛舒胶囊中川芎的鉴别研究

目的：建立晕痛舒胶囊质量标准中川芎的鉴别方法。方法：采用显微鉴别、薄层色谱鉴别及理化鉴别对方中川芎进行定性鉴别。结果：用薄层色谱鉴别,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。色谱清晰,附近无杂质斑点干扰,显微鉴别特征虽明显,但是阴性样品有影响,理化鉴别显紫红色,阴性样品也出现相同现象。结论：采用薄层色谱法鉴别晕痛舒胶囊中的川芎,操作简便,专属性强,可更好地控制晕痛舒胶囊的质量。     

乙肝丸的鉴别

目的：建立乙肝丸的显微及薄层色谱的鉴别方法。方法：采用显微鉴别法对灵芝、土茯苓、郁金、五味子、赤芍进行观察，薄层色谱法对黄芪、丹参、牡丹皮进行鉴别。结果：显微鉴别点易于观察。薄层色谱结果显示供试品在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点，且阴性无干扰。结论：本方法简便、准确、重现性好，可作为乙肝丸质量控制的依据。     

TLC法鉴别青果与西青果

目的对青果与西青果两种药材进行定性鉴别。方法采用薄层色谱法,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（8∶18∶5∶5）为展开系统,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂对两种药材的成分进行分离鉴定。结果两种供试品均显色明显,分离度良好,分离斑点清晰,青果显色6个斑点,西青果显色8个斑点。结论所建立的方法简便易行,可用于青果与西青果的鉴别。     

蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

地骷髅药材的生药学鉴别研究

目的 对地骷髅药材进行生药学鉴别研究.方法 从原植物形态、药材性状、显微特征及薄层色谱等方面对地骷髅进行定性鉴别.结果 地骷髅的性状特征、显微特征及薄层色谱斑点均清晰明显.结论 通过实验研究完善了地骷髅药材的生药学鉴别方法 ,所建立的薄层色谱鉴别方法 简单易行、准确可靠,可作为莱菔叶药材的鉴别和质量评价的参考依据.     

望江南（茳芒决明）质量标准研究

目的 为控制望江南（茳芒决明）药材的质量,建立望江南（茳芒决明）的显微鉴别、薄层鉴别、和含量测定标准。方法 采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别;采用HPLC法测定茳芒决明中大黄素甲醚含量,色谱条件：色谱柱为XBridge C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）,柱温为35℃,流速为1.0 m L/min,检测波长254 nm。结果 粉末的显微特征与文献记载基本一致。薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。含量测定中大黄素甲醚在1.942 4--24.28μg/m L之间呈良好线性关系（r=1.0）,平均回收率为100.1%（n=6）。结论 本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制望江南（茳芒决明）药材的质量。     

返魂草的鉴别研究

目的：对返魂草（Seheciocannabifolius less）药材进行鉴别研究。方法：应用性状鉴别、显微鉴别法和薄层色谱法为返魂草建立了药材鉴别方法。结果：返魂草的显微特征和薄层色谱特征明显。结论：特征可以作为返魂草的鉴别手段。     

彝族药材岩陀显微及薄层色谱鉴别

目的建立彝族药材岩陀Rodgersia pinnata Franch.的质量标准体系。方法采用显微和薄层色谱鉴别的方法进行质量标准研究。结果显微鉴别有很强的专属性,薄层色谱鉴别图谱中与岩白菜素对照品相对应的斑点显色一致,各产地之间无明显差异。结论两种方法对控制药材质量都具有专属性和可控性。     

消瘀跌打药酒的薄层色谱鉴别探讨

目的 建立消瘀跌打药酒中大黄、姜黄、当归的鉴别方法。方法 采用薄层色谱法,鉴别大黄,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层液为展开剂;鉴别姜黄,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂。鉴别当归尾,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂。结果 供试品色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,制剂中其它药材成分无干扰。结论 该鉴别方法作为消瘀跌打药酒的定性鉴别。     

肿节风提取物薄层色谱鉴别条件的优化

目的 优化肿节风提取物的薄层色谱鉴别条件,以提高方法的耐用性.方法 采用薄层色谱法,以异嗪皮啶作为对照品,以石油醚（30℃～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.5）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视.结果 供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点,且斑点清晰,分离良好.结论 优化后的薄层色谱鉴别方法可操作性强,方法更为简便,可更好地用于肿节风提取物的质量控制.     

韭菜子及其两种混淆品的鉴别

目的 区分韭菜子及其两种混伪品葱子和曼陀罗子,以便去伪存真.方法 从基源、性状、粉末显微、薄层色谱等方面对这3种种子进行鉴别.结果 所用方法可鉴别出韭菜子等3种药材有明显区别.结论 韭菜子、葱子和曼陀罗子虽外形相似,但只要掌握鉴别要点,则可区分.     

舒肝胶囊定性鉴别方法研究

目的：建立医院制剂舒肝胶囊的质量控制方法。方法：对处方中郁金进行了显微鉴别,并对白芍、香附进行薄层鉴别。结果：该处方中郁金的显微特征明显,且薄层色谱鉴别中可检出与白芍、香附对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论：该方法准确、简便,可用于舒肝胶囊的质量控制。     

优化牛膝薄层鉴别方法用于不同产地、不同品质牛膝质量鉴定

目的 优化中药材牛膝的薄层鉴别方法,为其质量控制提供方法和参考。方法 对2020版药典中的牛膝薄层色谱法进行优化,以乙醇为提取溶剂,齐墩果酸为对照品,牛膝为对照药材,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶5∶2.5)为展开剂,在硅胶G薄层板上展开,喷以5%香草醛硫酸溶液,105℃加热至斑点显色清晰。结果 供试品溶液与对照药材、对照品相应位置上显示相同颜色斑点,且斑点清晰,Rf值适当。结论 所建立的牛膝薄层鉴别方法操作简单、耐用性佳、重现性好,可替代原标准用于牛膝的鉴别。对比相同等级药材齐墩果酸斑点亮度,结果显示同等级不同产地牛膝药材质量：四川产地>内蒙产地>河南产地>河北产地。     

云芝的薄层色谱鉴别

目的 建立云芝的薄层色谱鉴别方法.方法 以环己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(8∶7∶5∶1)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析.结果 云芝与云芝对照药材在薄层板上主斑点位置及颜色一致,且斑点集中、分离度好.结论 所建立的方法快速、简便、灵敏、重现性好、专属性强,可以作为云芝的质量控制方法之一.     

风寒草的生药学鉴别

为配合提高四川省地方习用中药材质量标准,对风寒草进行系统的生药学鉴别.方法采用生药学常规方法,进行性状、显微、薄层鉴别.结果从叶和花的着生方式、被毛等方面鉴别药材;从茎横切面各部位的比例、分泌细胞的分布等进行显微鉴别,叶上、下表面观和粉末镜检中鉴别表皮细胞、气孔、非腺毛、腺毛、色素块等;薄层上均可检出槲皮素斑点,不同产...     

痛经丸中川楝子薄层色谱鉴别方法的研究

目的　为控制痛经丸中川楝子的质量 ,建立川楝子的鉴别方法。方法　用薄层色谱法鉴别制剂中川楝子成分 ,固定相 :硅胶G ,流动相 :苯 甲酸乙酯 甲酸 (6 ∶3.5∶0 .5 ) ,检测波长 36 5nm。结果　痛经丸供试品色谱中 ,在与川楝子对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点。川楝子阴性对照溶液在相同位置无斑点。结论　本法可用于川楝子药材及制剂的鉴别。     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

紫丁香与小叶丁香的比较鉴别

目的：为了区分紫丁香和小叶丁香,探讨其鉴别依据。方法：性状鉴别和显微鉴别采用传统药材鉴别方法;理化鉴别采用薄层色谱法。结果：两者植物叶片的性状和显微特征有明显差异;两种药材中三萜皂苷、挥发油及糖苷成分采用薄层色谱法鉴别有明显差异。结论：两种药材性状、显微特征差异均较大,明确了鉴别两种药材的方法,为两种药材的市场流通及临床应用提供了安全有效的科学依据。     

肉桂子药材的薄层鉴别方法研究

目的建立肉桂子药材的薄层鉴别系统。方法以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,对维药肉桂子进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度和不同湿度对肉桂子药材薄层色谱的影响。结果以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,正己烷–乙酸乙酯(6∶1)为展开系统,肉桂子药材薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该薄层方法可行,重复性好,可作为肉桂子药材的薄层鉴别方法。