血塞通联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察血塞通联合倍他乐克对冠心病、心绞痛的临床疗效并探讨其作用机理。方法87例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(血塞通联合倍他乐克)49例和对照组(血塞通组)38例,观察治疗前后临床症状、心电图及血脂的变化。结果治疗组缓解心绞痛的显效率55.1%及总有效率93.8%均优于对照组31.5%和76.2%,治疗组心电图改善总有效率83.6%优于对照组65.7%,治疗组和对照组的血脂变化无明显差异。结论血塞通具有抗心绞痛及抗心肌缺血作用,联合西药倍他乐克可增强其抗心绞痛作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法:选取我院于2015年1月～2017年1月收治的102例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,即对照组(n=51)和研究组(n=51),对照组给予硝酸异山梨酯进行治疗,研究组给予复方丹参滴丸进行治疗,对比两组临床治疗效果和心绞痛发作频率.结果:对照组治疗总有效率为72.55％,研究组为92.16％,研究组明显较高,差异显著(P<0.05);治疗结束后,对照组心绞痛发作次数为(6.90±1.03)次/周,研究组为(3.88±0.67)次/周,研究组明显减少,差异显著(P<0.05).结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,临床价值值得肯定.     

复方丹参滴丸联用倍他乐克片治疗冠心病的临床观察

<正>冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)为严重危害群众的心血管疾病之一,因冠状动脉导致心肌缺血缺氧或坏死而引起的心脏病。1979年WHO将冠心病分为5型:①无症状性心肌缺血;②心绞痛;③心肌梗死;④缺血性心脏病;⑤猝死。而又将心绞痛分为稳定型心绞痛及不稳定型心绞痛,严重时可发生心肌梗死或猝死。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的:观察复方丹参滴丸用于治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择90例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各45例。观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用硝酸异山梨酯。结果:观察组临床症状缓解有效率、心电图改变有效率均显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效可靠,安全性高,值得在临床上推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组进行复方丹参滴丸治疗,对照组进行硝酸甘油治疗,比较2组治疗效果。结果观察组有效率为90．0％高于对照组的73．3％,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组心电图有明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组患者的心肌耗氧量下降幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗能取得良好的治疗效果,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

冠心病心绞痛属祖国医学的胸痹心痛范畴,是中老年人的常见病之一.复方丹参滴丸是在复方丹参片的基础上研制的一种高效、速效的纯中药制剂.为探讨其临床疗效,笔者对66例冠心病心绞痛患者进行疗效对比观察,现报告如下:     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法:选取符合条件的冠心病心绞痛患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组用复方丹参滴丸,对照组用甘油三酯片,疗程均为60天,分别作心绞痛症状改善、心电图疗效连续观察。结果:观察组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为86.0%和58.0%。心电图疗效改善的总有效率分别为72.0%和52.0%。观察组明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果明显。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

本院自2000年8月至2001年8月,应用复方丹参滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)治疗冠心病心绞痛124例,现将临床研究结果报告如下:     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床疗效分析

目的对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效进行观察和分析。方法 58例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,均29例,两组均给予基础治疗,对照组给予硝酸异山梨酯片,阿司匹林肠溶片口服。观察组在对照组治疗的基础上加服复方丹参滴丸口服。结果两组总有效率比较,观察组（93.1%）明显优于对照组（72.4%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可缓解症状,减少发作,可有效预防心血管事件的发生。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:56例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组28例和对照组28例,对照组患者给予阿司匹林肠溶片75 mg,po,qd,治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸125 mg,po,tid。两组均治疗30 d一疗程。观察临床症状、心电图改善情况;记录治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量;观察治疗过程中的不良反应。结果:治疗后两组平均每日心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均显著降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更为明显(P<0.01或0.05)。治疗组心绞痛显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);心电图显效率、总有效率也高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗中未见明显不良反应出现。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,服用安全。     

速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的成本-效果分析

目的：比较速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的经济性,为用药选择、药品定价等相关决策提供参考。方法：采用回顾性研究设计,搜集国内外已发表的关于速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的安全性、有效性的相关文献,并进行汇总、筛选,利用Revman 5.2软件对所提取的有效性和安全性数据进行Meta分析,在此基础上,对速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛进行成本-效果分析,并进行敏感性分析。结果：使用速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的总有效率分别为88.57%和83.71%,总成本分别为384.96元和432.95元。结论：同复方丹参滴丸相比,速效救心丸的治疗有效率较高、成本较低,经济性较优。     

麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的循证药物经济学评价

目的:基于循证证据,综合评价麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的安全性、有效性和经济性.方法:检索国内外已发表的相关文献,筛选文献并进行质量评价后,采用Review Manager 5.2软件进行荟萃分析(Meta分析),对麝香保心丸(研究组)与复方丹参滴丸(对照组)治疗冠心病心绞痛进行有效性和安全性评价,并基于...     

红花注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将160例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组80例给予常规单硝酸异山梨酯,肠溶阿斯匹林,辛伐他汀治疗,治疗组在此基础上加用红花注射液静滴。结果治疗组心绞痛症状疗效,心电图疗效,血液流变学检查明显较单纯西药组效果好。经统计学处理,有统计学意义(P<0.05)。结论红花注射液在治疗冠心病心绞痛方面有显著疗效。     

冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择本中心2O1O 年2月-2O12年2月诊治的不稳定型心绞痛患者8O 例,随机分为对照组和治疗组,每组4O 例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予冠心丹参滴丸。比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组心电图改善的总有效率为82.5%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。治疗后治疗组临床症状改善的总有效率为9O. O%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（ P〉O. O5）。结论冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,值得临床广泛推广。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组在给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、辛伐他汀调脂药口服的基础上加用美托洛尔缓释片、麝香保心丸治疗,对照组单用上述常规基础西药治疗,疗程2个月。观察两组药物治疗前后不稳定心绞痛发作次数、持续时间以及临床症状、心电图变化及其改善情况。结果治疗后总有效率治疗组95.8%,对照组66.7%;心电图改善分别为83.3%,62.5%,明显优于对照组,且未发现有明显的副作用。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛疗效明确,安全性高。     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究

目的：探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法：将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果：对心绞痛的疗效,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对心电图的改善情况,观察组总有效率为63.3%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,观察组优于对照组（P〈0.01）。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

冠心丹参滴丸对冠心病初发型心绞痛患者血浆内皮素和P选择素浓度的影响

目的 探讨冠心丹参滴丸对冠心病初发型心绞痛患者血浆内皮素和P选择素浓度的影响。方法 将冠心丹参滴丸对冠心病初发型心绞痛患者分为试验组和对照组,分别在常规治疗基础上加用或不加用冠心丹参滴丸,测定用药前后血浆内皮素和P选择素浓度。结果 试验组内皮素和P选择素浓度比对照组显著降低(均P<0.05)。结论冠心丹参滴丸可降低冠心病初发型心绞痛患者血浆内皮素和P选择素浓度。     

氯吡格雷联合常规治疗急性心绞痛的临床研究

目的：分析研究氯吡格雷联合常规治疗急性心绞痛的治疗效果,为该病症的临床治疗和理论研究提供有效依据。方法选择2011年1月-2012年3月在本院心血管内科治疗的急性心绞痛患者138例,按照随机原则分成两组,对照组采用常规急性心绞痛治疗方法,治疗组在对照组治疗方案基础上予以患者氯吡格雷治疗,8周后分析比较两组治疗效果。结果治疗结束后,两组患者生存率均为100.00%;治疗组总有效率84.06%（58/69）,对照组总有效率63.77%（44/69）;治疗组心血管事件发生率、心绞痛复发率、心力衰竭发生率、非致死性心肌梗死发生率均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论常规急性心绞痛治疗方法中应用氯吡格雷临床效果良好,疗效明显,安全性佳。     

辛伐他汀联合丹参在不稳定型心绞痛中的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合丹参在不稳定型心绞痛中的疗效。方法选取2006年2月至2010年11月于长岛县砣矶中心卫生院进行治疗的48例患者为研究对象,将其随机分为对照组(辛伐他汀组)24例和观察组(辛伐他汀联合丹参组)24例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血脂、心肌酶谱进行检测及比较。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血脂、心肌酶谱变化幅度大于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论辛伐他汀联合丹参在不稳定型心绞痛中的效果要优于单纯运用辛伐他汀,安全性也较高。     

高效液相色谱法同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛

目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的高效液相色谱法。方法选用C18柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），检测波长为279nm。结果丹参素和原儿茶醛分别在10～80mg／L和2～16mg／L线性范围关系良好，丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99．4％和99．5％，RSD分别为1．6％和1．5％。结论方法简便、灵敏、准确，样品处理简便易行，可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。