RP-HPLC法测定卡托普利注射液含量的研究

目的 :采用RP HPLC法测定卡托普利注射液的含量。方法 :考察了流动相组成、柱温等对卡托普利色谱行为的影响。结果 :方法简便准确、专属性强。结论 :制剂辅料及原料药中的有关物质 (卡托普利二硫化物 )不干扰测定。制剂的回收率为 98 9～ 1 0 1 % ,RSD为 0 58%。     

卡托普利卡中卡托普利二硫化物HPLC测定法的改进

《中国药典》2000版二部卡托普利片检查项下卡托普利二硫化物含量检测在实际操作中难以达到该法规定的系统适用性等技术要求，本文采用卡托普利原料药项下流动相同法操作，卡托普利二硫化物的回收率为98.4%，RSD=1.9%，结果满意。     

RP-HPLC法测定宫康舒中大黄素的含量

目的:建立反相液相色谱法测定宫康舒中大黄素的含量;方法:采用Shimdze CLC ODS柱,流动相甲醇-水-磷酸(80:20:0.5),检测波长286 nm,流速1 ml·min-1.结果:平均回收率为99.11%(RSD=0.98%);结论:方法简便、准确,重复性好.     

HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量的探讨

目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准〔1〕规定要求。本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作。方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图。结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25∶75))为其中最佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9)。结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C。     

柱前衍生化RP-HPLC法测定肌醇片剂的含量

目的：采用柱前衍生化RP－HPLC法测定肌醇片的含量。方法：以苯甲酰氯为衍生化试剂，ODS反相柱为固定相，甲醇－水（85：15）为流动相，检测波长230nm.结果：衍生化反应迅速，制剂辅料和可能降解产物不干扰测，制剂的平均回收率为100．2％，RSD为1．8％，结论：该方法测定结果准确，专属性强，适用于肌醇片剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定阿尼西坦胶囊的含量

建立反相高效液相色谱法测定阿尼西坦胶囊的含量测定方法。用LichrosorbC18柱 ,以甲醇 -水 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 2 82nm ,柱温 :室温。阿尼西坦在 0 0 4～ 0 2mg·ml- 1范围内呈良好线性关系 ,r =0 9999,回收率为 99 91% ,RSD为 0 72 % (n =5 )。方法简便、快速、专属性强 ,能满足制剂质量标准的要求     

RP-HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度测定方法 ,用Shim -packCLC -ODS柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 ( 4 0∶60∶1)为流动相 ,检测波长为 2 88nm ,柱温 :室温。多潘立酮在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999,回收率为 99 6%,RSD为 0 61%(n =5 )。方法专属性强、重现性好。     

RP-HPLC法测定胃疡安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP-HPLC法测定胃疡安胶囊中黄连有效成份盐酸小檗碱的含量.方法采用Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相为0.2mol/LDH2PO4-乙腈(31);流速为1.0ml/min;检测波长265nm,线性关系良好(r＝0.9998),加样回收率为97.8%.结论此方法简便、快捷、准确.     

RP-HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛的含量

复方丹参片为临床常用药物 ,生产厂家众多。近年来反映该品种质量问题较多 ,历版药典均未制定含量测定方法 ,研究制定含量测定标准十分重要。目前 ,国内测定本品和丹参药材中原儿茶醛含量的方法 ,主要有薄层扫描法、薄层层析 -紫外分光光度法和ＨＰＬＣ法 ,本研究采用ＲＰ -ＨＰＬＣ法测定复方丹参片中原儿茶醛含量 ,前处理方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,在设定条件下 ,原儿茶醛、内标物对羟基苯甲酸与其他组分达到基线分离 ,能够准确定量。1　实验材料仪器 :日本岛津ＬＣ - 5Ａ液相色谱仪 ;原儿茶醛化学对照品 :中国药品生物制品检定所。…     

RP—HPLC法测定胞二磷胆碱的含量

目的：用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定胞二磷胆碱的含量。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,用Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－３柱;以ｐＨ４．５磷酸盐缓冲液－甲醇（９５：５）为流动相;检测波长２７６ｎｍ。结果：胞二磷胆碱在０．０７５￣０．７５ｍｇ．ｍＬ＾－１范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）。结论：此法简便、准确、专属性强。     

RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量

目的采用RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量。方法考察了不同的流动相性质及组成、流量、柱温等对盐酸利多卡因色谱行为的影响,选定以醋酸盐缓冲液(pH 3.4)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm,流量为1.0 ml.min-1,柱温25℃,外标法测定。结果盐酸利多卡因在0.5 mg.ml-1~3.5 mg.ml-1范围内呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定注射用苦参素的含量

目的　建立注射用苦参素含量的测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,使用VP -ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ;10 0A) ,以 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (用 1mol·L-1磷酸溶液调pH至 3 5 ) -乙腈 (89∶11)为流动相 ,流速为 1 0ml·min-1,在 2 2 0nm波长处 ,以外标法测定。结果　苦参素在 72 72～ 16 9 6 8μg·ml-1浓度范围内呈良好线性 (r =0 9999) ,平均回收率为 99 31% ,RSD为 0 82 % (n =9)。结论　该法快速简便 ,分离度好 ,结果准确可靠     

RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量

目的 采用RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量。方法 考察了不同的流动相性质及组成、流量、柱温等对盐酸利多卡因色谱行为的影响,选定以醋酸盐缓冲液(pH 3.4)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm,流量为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,外标法测定。结果 盐酸利多卡因在0.5 mg·ml^-1～3.5 mg·ml^-1范围内呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%。结论 该方法 简便、准确、可靠,适用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipseXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40∶60)(用磷酸调节pH值至3.5);流速1.0mL·min-1;检测波长248nm;柱温25℃。结果:氟哌啶醇进样量在0.1069～1.0690μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.16%,RSD为0.66%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为氟哌啶醇注射液质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定尼扎替丁注射液含量

目的建立尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,Hypersil ODS C18色谱柱;乙腈-0.1mol/L的醋酸铵溶液（15：85,每100ml中加0.6ml的三乙胺,用醋酸调节pH至8.5）为流动相;检测波长为242nm;流速：1.0ml/min。结果尼扎替丁在2.5～20.0μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.03%。结论本方法准确可靠,重现性好,可用于尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．005mol·L。庚烷磺酸钠（pH3．0）-甲醇（65：35），流速1．0ml·min^-1，检测波长280nm，柱温35℃。结果：盐酸异丙肾上腺素在0．02～2mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=7），平均回收率为99．7％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，专属性好，可用于盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立一种用RP-HPLC法测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法色谱柱LichrospherC18(200×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.01%庚烷磺酸钠溶液(22∶78)。流速1.0ml/min;温度25℃;检测波长208nm。结果硫酸阿托品在20.4μg/ml~102.0μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.34×104X-2.96×104r=0.9998(n=3),回收率为100.0%,RSD为0.7%。结论本法简单,快速,可靠,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定易达拉封注射液的含量

目的 :建立易达拉封注射液中易达拉封的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法在KromasilC18 色谱柱上 ,以0 1mol/L磷酸二氢钠缓冲液 -甲醇 (45∶55)为流动相 ,流速为1 0ml/min ,紫外检测波长为242nm ,外标法定量。结果 :易达拉封在1 24～24 8μg/ml之间线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为100 3 % (n=6) ,精密度为0 95%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为控制易达拉封注射液质量标准的方法