甘露聚糖肽降低急性脑梗死并发感染的临床探究

目的了解甘露聚糖肽注射液的作用，及其探究它在临床运用过程中对降低急性脑梗死并发感染发生率所产生的效果。方法在医院中随机的抽取100位病患，然后将他们随机的分配成两组，每组各50人，分别叫做参照组和治疗小组,参照组的是我们的常规治疗方法,治疗组则是在参照小组的基础上多加入了一种名叫甘露聚糖肽的注射溶液,然后再逐一观察对比两组之间在治疗前后所存在的差异，以及两组在治疗后期在神经功能损伤方面，T淋巴细胞亚群和NK细胞水平及其并发感染方面的不同之处。结果根据统计显示治疗小组的并发感染率明显低于参照小组,且治疗小组对神经功能的缺损较之前有有了明显的好转现象，并发感染率也是显著降低。治疗组的T淋巴细胞亚群和NK细胞水平较治疗之前也有了显著的提升,也是明显的高于对照组的水平。结论甘露聚糖肽注射液能够全面的提升急性脑梗死患者的机体免疫功能,并且激活吞噬的细胞，提升外周白细胞的质量，有效的降低并发感染的发生率,有助于急性脑梗患者机体的早日康复。     

单用甘露聚糖肽注射液预防门体静脉分流术感染并发症的临床观察

目的:观察门体静脉分流术患者应用甘露聚糖肽注射液的临床效果。方法:80例门体静脉分流术患者随机分为试验组和对照组,试验组静脉点滴甘露聚糖肽注射液,对照组静脉点滴相同剂量的生盐水。结果:试验组术后4、7天T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)和NK细胞较术前、术毕明显升高,且与对照组同期比较,具有统计学意义(P<0.05)。试验组临床总有效率较对照组高,但两组无统计学意义(P=0.56,P=0.50)。试验组患者平均住院时间较对照组显著缩短(P=0.010),且无创口感染,其它并发症感染发生率较对照组更低(χ2=0.16,P=0.69)。结论:甘露聚糖肽注射液能增强门体静脉分流术患者免疫能力,预防手术感染,且能促进创口愈合,在临床值得推广应用。     

甘露聚糖肽注射液对胆囊癌患者围手术期免疫功能及预防术后感染的价值评估

目的:探讨甘露聚糖肽注射液对胆囊癌术后患者免疫功能的影响及预防术后并发感染的临床疗效。方法:144例胆囊癌患者随机分为治疗组72例和对照组72例,均行外科肿瘤根治术,治疗组术前3天至术后1周应用甘露聚糖肽注射液10～20mg/d,对照组不予应用,术后均选用抗生素滴注,观察两组内毒素、细胞因子(IL-2,IL-6,IL-10,TNF-a)水平的变化以及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)和NK细胞百分率的变化、临床疗效及感染的发生率。结果:对照组术毕及术后4天CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值、NK细胞含量均明显下降(P<0.05),术后7天恢复到术前水平,CD8+无明显变化。治疗组术毕各项免疫指标无明显变化(P>0.05),术后4天、7天各项免疫指标与术前比较,差异有统计学意义。术后两组间各指标差异有统计学意义。治疗组患者术后体内内毒素、IL-6及TNF-α水平显著降低,IL-2、IL-10细胞水平明显升高,对照组内毒素、IL-2、IL-10无显著变化。在术后感染并发症方面,治疗组与对照组相比较,治疗组总感染发生率(8.3%vs 22.2%)、呼吸道感染发生率(5.6%vs 16.7%)、切口感染发生率(4.2%vs 15.3%)均显著低于对照组,并具有统计学差异(P<0.05)。治疗组术后7天临床总有效率达90.3%,高于对照组84.7%,但两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:甘露聚糖肽注射能提高患者免疫机能,降低术后感染发生率,提高临床疗效,加快患者恢复。     

甘露聚糖肽注射液降低胆囊切除术后并发感染的临床观察

目的:探讨甘露聚糖肽注射液联合抗菌药物预防胆囊切除术后并发感染的临床效果。方法:胆囊切除术患者198例,随机分为试验组和对照组。对照组采用常规治疗,并按药敏试验选择对症抗生素。试验组在对照组基础上应用甘露聚糖肽注射液,术前3天-术后1周应用甘露聚糖肽注射液(10-20)mg/d。观察患者临床体征变化和免疫学指标的改变。结果:胆囊切除术患者术毕时CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞免疫学指标较术前明显下降,但试验组术后4天、7天较术前、术毕明显升高,较对照组也显著提升(P<0.05)。试验组并发感染率为8.08%,比对照组降低了10.10%(χ2=4.43,P=0.035)。试验组患者术后肛门排气时间为(23.27 3.81)h,平均住院时间为(3.30 1.87)天,与对照组比较,差异具有统计学意义(P=0.046,P=0.011)。试验组术后第4天、第7天临床总有效率分别为74.75%、90.91%,明显高于对照组,但两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:甘露聚糖肽注射液能提高患者免疫功能,增强患者身体对感染的抵抗力,降低并发感染发生率。     

甘露聚糖肽注射液降低胃肠道肿瘤术后感染发生的临床研究

目的:探讨甘露聚糖肽注射液在胃肠术后抗感染中临床疗效及作用机制。方法:选择180例胃肠道肿瘤患者随机分为治疗组组98例和对照组82例,均行外科肿瘤根治术,治疗组术前3天至术后1周应用甘露聚糖肽注射液(10-20)mg/d,对照组不予应用,术后均选用抗生素滴注,观察两组的感染情况、内毒素、细胞因子(IL-2,IL-6,IL-10,TNF-a)水平的变化以及T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+)和NK细胞百分率的变化。结果:治疗组与对照组胃部肿瘤患者切口感染发生率分别为6.34%、22.64%,结直肠肿瘤患者发生率分别为5.71%、28.2%,两组比较具有统计学差异(P<0.05);治疗组胃部、结直肠肿瘤患者术后T淋巴细胞、NK细胞、IL-2、IL-10水平较术前显著提高(P<0.05),对照组则无明显改变。两组患者内毒素、IL-6、TNF-α水平与术前相比均显著降低(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽注射可通过激活机体免疫功能,降低胃肠肿瘤的术后切口感染发生率。     

甘露聚糖肽胶囊治疗慢性咽炎的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗慢性咽炎的临床效果。方法:选择笔者所在医院2007年2月~2012年12月期间收治的慢性咽炎患者90例,随机分为治疗组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,同时对照组加服匹多莫德胶囊,治疗组加服甘露聚糖肽胶囊。结果:治疗组临床总有效率为91.11%,约高于对照组的84.44%,但两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值较对照组显著提高(P<0.01),平均发作持续间、感染复发次数较对照组显著降低(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽通过提高慢性咽炎患者免疫功能,能显著降低患者反复发作次数,缩短复发感染持续时间。     

甘露聚糖肽对急性盆腔炎腹腔镜手术疗效及免疫的影响

目的 探讨免疫增强剂甘露聚糖肽注射液对用腹腔镜手术治疗的急性盆腔炎患者的临床疗效和免疫功能的影响。方法 60例急性盆腔炎抗感染治疗疗效差行腹腔镜治疗的患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予环丙沙星、甲硝唑等抗感染药物治疗;治疗组在对照组基础上给予甘露聚糖肽注射液10 mg/d静脉滴注。术后10 d根据症状及体征评价临床疗效,根据T细胞亚群及NK细胞比率的变化评价对免疫功能的影响,并随访1年。计量资料进行组间比较时采用t检验,计数资料进行率的比较时采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。结果 治疗组总有效率96.67%(29/30),虽略高于对照组的90.00%(27/30),但2组比较差异无统计学意义(χ2=2.706,P>0.05)。治疗组T细胞亚群中的CD3+、CD4+比率,CD4+/CD8+比值,NK细胞比率,均较对照组显著提高(P<0.05)。随访1年,治疗组无复发病例,对照组有2例复发,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 腹腔镜手术治疗急性盆腔炎加用甘露聚糖肽能提高患者免疫功能,减少术后复发。     

甘露聚糖肽注射液对肝癌手术患者免疫功能及并发感染的影响

目的:观察甘露聚糖肽注射液对肝癌手术患者免疫功能的影响,及预防术后并发感染的临床效果。方法:72例原发性肝癌手术治疗患者随机分为试验组和对照组,各36例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上术前3天~术后7天应用甘露聚糖肽注射液。观察治疗前后免疫学指标的变化和临床疗效。结果:试验组和对照组患者术毕时组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较术前明显下降,且两组术前、术毕比较无统计学差异(P>0.05)。但术后4、7天试验组各项免疫学指标明显升高,且与同期对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。试验组术后并发感染率为11.11%,与对照组比较均具有统计学差异(P=0.042,P=0.012)。试验组术后4天、7天临床总有效率分别为52.78%、75.00%,明显高于对照组(50.00%、61.11%),但两组比较无统计学意义(P=0.67,P=0.19)。结论:甘露聚糖肽注射液能改善肝癌手术患者免疫功能,降低术后并发感染,提高临床疗效。     

甘露聚糖肽注射液对开放性骨折患者免疫功能及并发感染的影响

目的:观察甘露聚糖肽注射液对开放性骨折患者免疫功能的影响及预防并发感染的临床效果。方法:开放性骨折患者110例随机分为试验组和对照组,对照组采用常规方式给予治疗,并根据药敏试验选择合适的抗菌药物。试验组在对照组治疗基础上静脉点滴甘露聚糖肽注射液,观察患者免疫功能指标、临床体征的变化。结果:两组患者术毕时CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞等指标组间无统计学差异(P>0.05)。试验组术后第4、7天CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞等指标较术毕时明显升高,且显著高于同期对照组(P<0.05)。试验组术后感染并发症发生率比对照组具统计学差异(P<0.05)。试验组患者平均住院时间较对照组缩短(P<0.05)。试验组患者最高体温与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但退热时间较对照组明显(P<0.05)。试验组术后第4、7天临床总有效率比对照组总有效率分别增加,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:开放性骨折患者应用甘露聚糖肽注射液能解除免疫抑制状态,恢复免疫功能,增强其对病原菌感染的抵抗力,促进患者创口愈合和身体康复。     

甘露聚糖肽注射液对腹外疝患者围手术期免疫功能的影响

目的:探讨腹外疝手术应用甘露聚糖肽注射液预防手术感染的临床效果。方法:将172例腹外疝手术患者随机分为治疗组和对照组。治疗组术前1小时及术后6天静脉点滴甘露聚糖肽注射液,10mg/次,1天/次。对照组于术前1小时及术后6天静脉点滴相同剂量的生理盐水。两组在治疗过程中均不使用抗菌药物。结果:两组患者最高体温和退热时间均具有统计学差异(P=0.049,P=0.042)。治疗组患者感染并发症发生率3.49%。对照组患者感染并发症发生率为5.84%,两组感染并发症发生率比较无统计学意义(χ2=0.52,P=0.47)。两组患者术前2天、术毕CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞等各项指标差异无统计学意义(P>0.05),两组术毕时较术前各项免疫指标均明显降低(P<0.05)。治疗组术后第4、第7天CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞等各项指标较术前明显升高,对照组术后4天各项指标较术前略有下降趋势但未见统计差异(P>0.05),术后7天回到术前水平。两组术后各项免疫指标差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者术后7天临床总有效率(89.53%)明显高于对照组(83.72%),但两组比较无统计学差异(P=0.41,P=0.38)。治疗组患者平均住院时间为(3.07±1.95)天,较对照组显著缩短(P=0.015)。结论:甘露聚糖肽注射液能增强腹外疝患者机体免疫功能,不使用抗生素的情况下,能防止创口感染,减少其他感染并发症,值得在临床推广。     

甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效及安全性.方法:将60例哮喘稳定期患者随机分为试验组和对照组,每组30例.试验组给予甘露聚糖肽胶囊+舒利迭+常规治疗;对照组给予匹多莫德+舒利迭+常规治疗,随访观察1年.观察哮喘控制情况(近期疗效)、远期疗效、免疫学指标如CD4、CD8、CD4/CD8、补体(C3)、IgA、中性粒细胞、NK细胞.结果:甘露聚糖肽与匹多莫德相比,近期疗效和远期疗效没有显著性差异,但哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数试验组均明显少于对照组(P<0.05);免疫方面,甘露聚糖肽显著增强IgA、中性粒细胞数量和C3含量,与对照组比较差异有统计学意义,甘露聚糖肽对免疫功能的改善优于匹多莫德;甘露聚糖肽组未见不良反应,患者耐受性好.结论:甘露聚糖肽能有效减少哮喘患者的急性发作次数及呼吸道感染次数,改善免疫功能,疗效优于匹多莫德.     

甘露聚糖肽注射对乳腺手术切口感染的预防效果及免疫学指标的影响分析

目的:探究甘露聚糖肽注射对乳腺手术切口感染的预防效果及免疫学指标的临床影响。方法:将我院2016年7月—2017年6月收治的90例行乳腺手术患者随机分为观察组(予以甘露聚糖肽注射液治疗,45例)和对照组(予以相同剂量的生理盐水治疗,45例),两组患者均不予以抗生素治疗。比较两组患者的切口感染率、其他并发症发生率及免疫学指标。结果:观察组患者的切口感染率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组其他并发症发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平及补体C3和C4水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:甘露聚糖肽注射可以有效预防乳腺手术切口感染,并改善患者免疫学指标。     

甘露聚糖肽注射液联合抗菌药物预防开放性骨折术后感染的临床观察

目的:探讨甘露聚糖肽注射液联合抗生素预防开放性骨折术后感染的临床效果。方法:96例开放性骨折患者随机分为试验组和对照组,各48例,对照组根据药敏试验选择对症选择抗菌药物。试验组在对照组基础上应用甘露聚糖肽注射液,术前1天开始,每天1次,10mg/次,静脉点滴,观察患者治疗前后临床症状、免疫指标的变化。结果:两组感染并发症发生率比较差异具有统计学意义(χ2=4.36,P=0.037),术后第3天创口分泌物两组比较差异具有统计学意义(χ2=3.85,P=0.049)。术后第4、7天时试验组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞各项指标均高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者平均住院时间为(21.12 3.97)天,较对照组(23.89 4.05)天缩短了2.77天,两组比较差异具有统计学意义(P=0.033)。但术后第4、7天临床总有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘露聚糖肽注射液可提高患者免疫功能,促进机体恢复,缩短住院时间,提高临床疗效,值得推广应用。     

甘露聚糖肽注射液对进展期胃癌化疗免疫抑制的临床研究

目的：评价甘露聚糖肽改善进展期胃癌免疫抑制的疗效。方法：入组68例晚期胃癌患者分为FOLFOX4方案组（对照组30例）与甘露聚糖肽联合FOLFOX4方案组（治疗组38例）,于化疗前后检测两组CD3＋CD8＋T细胞亚群、CD3＋CD4＋T细胞亚群、NK细胞和CD4＋CD25＋＋调节性T细胞（CD4＋CD25＋＋Treg）,并于化疗2个周期后评估化疗疗效。结果：治疗组完全缓解率优于对照组（13.15%vs 0%,χ2=4.261,P=0.048）,其他近期疗效指标差异无统计学意义。治疗组CD4＋CD25＋＋Treg治疗前后下降明显（P=0.008）,且治疗后显著低于对照组（P=0.013）,治疗组治疗后CD3＋CD4＋T细胞、NK细胞水平则明显高于对照组治疗后（P=0.43、0.036）。同时治疗组的生活质量评分亦高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：晚期胃癌患者化疗中,加用甘露聚糖肽注射液虽能提高化疗完全缓解率,但未见提高疾病控制的近期疗效,但可以显著改善患者的免疫抑制状态。     

甘露聚糖肽联合人参皂苷对浅表性膀胱癌患者细胞免疫功能及血管内皮生长因子的影响

目的探讨甘露聚糖肽联合人参皂苷Rg3对浅表性膀胱癌患者细胞免疫功能及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法选择我院于2015年1月～2018年1月期间收治的108例浅表性膀胱癌患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者分为观察组与对照组,每组54例。两组均进行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT),术后对照组采用甘露聚糖肽进行膀胱灌注,观察组采用甘露聚糖肽联合人参皂苷Rg3进行干预。比较两组患者复发情况、功能状态评分、不良反应、免疫指标[自然杀伤细胞(NK)水平与外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)]及VEGF水平变化情况。结果治疗后1年内观察组总复发率为9.26%,显著低于对照组的24.07%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后与对照组相比,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均显著升高,而CD8+水平降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组不同时间段的KPS评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清VEGF水平均不断下降,且治疗后观察组各个时间段的血清VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.11%,与对照组的9.26%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用甘露聚糖肽灌注联合人参皂苷Rg3口服能明显减少浅表性膀胱癌TURBT术后的复发情况,改善患者细胞免疫功能与VEGF水平,且联合用药不良反应少,安全性较高,同时能够提高患者的生存率与生存质量。     

甘露聚糖肽注射液在脾切除术中预防感染的临床疗效观察

目的:探讨甘露聚糖肽注射液对脾切除术患者免疫功能的影响及预防手术感染的临床效果。方法:择期行脾切除术患者182例,随机分为试验组和对照组,各91例,试验组围手术期应用甘露聚糖肽注射液,对照组给予相同剂量的生理盐水,观察术前术后免疫学指标、临床疗效、感染并症等情况。结果:两组均未发现手术创口感染,而试验组感染并发症发生率明显低于对照组,但无统计学意义(χ2=0.56,P=0.45)。试验组患者术后排气时间、术后恢复饮食时间和平均住院时间均较对照组明显缩短且具有统计学差异(P=0.041,0.017,0.034)。试验组术后第4、7天临床总有效率明显高于对照组,但两组比较无统计学差异(P=0.57,P=0.52)。试验组和对照组患者术毕时CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞免疫学指标较术前2天明显下降,但试验组术后4、7天各项免疫指标较术前、术毕明显升高,且与对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:脾切除术患者围手术期应用甘露聚糖肽注射液减少感染并发症的发生,同时能增强免疫功能,缩短住院时间,有利于患者恢复。     

丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者淋巴细胞亚群的影响研究

目的 探讨丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者淋巴细胞亚群变化情况的影响。方法 选取2017年1月～2018年12月期间在本院就诊的99例急性缺血性脑卒中患者,分为对照组(n=48)和研究组(n=51),对照组接受常规治疗,研究组在常规治疗基础上联合使用丁苯酞软胶囊。于治疗前后测定淋巴细胞亚群变化情况,同时对脑梗死面积、Barthel指数、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分进行比较,计算不良反应发生率。结果治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显上升(P0.05),且治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组(P0.05);治疗后两组脑梗死面积较治疗前均明显变小(P0.05),Barthel指数评分较治疗前均明显增大(P0.05),NIHSS评分较治疗前均明显减小(P0.05),且治疗后研究组脑梗死面积小于对照组(P0.05),Barthel指数评分大于对照组(P0.05),NIHSS评分小于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率(1.96%)与对照组不良反应发生率(4.17%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 急性缺血性脑卒中使用丁苯酞,则CD3+、CD4+、CD8+水平改善程度更加明显,细胞免疫功能恢复良好,缩小脑梗死面积,改善神经功能缺损,恢复日常生活能力,安全性好。     

甘露聚糖肽治疗反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:分析甘露聚糖肽治疗反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:随机将收治的反复呼吸道感染患者150例分成两组,常规组75例患者实施常规药物治疗,治疗组75例患者实施甘露聚糖肽治疗,对比两组反复呼吸道感染患者的治疗效果。结果:治疗组反复呼吸道感染患者治疗后的临床症状缓解时间、IgG水平、IgM水平、IgA水平、T淋巴细胞亚群CD~+_3水平、CD~+_4水平、治疗后半年内感染次数及治疗优良率优于常规组反复呼吸道感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对反复呼吸道感染患者实施甘露聚糖肽治疗的疗效较为显著,减少反复感染的现象,提高患者的免疫功能。     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛和卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选择2005年4月~2011年3月就诊的卵巢癌患者120例,随机分为试验组60例,对照组30例,空白组30例,三组均行多西他赛、卡铂化疗,试验组院内注射甘露聚糖肽注射液,出院口服甘露聚糖肽胶囊;对照组院内注射胸腺肽,出院口服胸腺肽肠溶胶囊;空白组患者住院注射等体积的生理盐水,出院口服安慰剂。结果:试验组总有效率为73.33%,显著高于空白组(P=0.011),但与对照组相比差异无统计学意义(P=0.18)。试验组患者Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率较对照组和空白组显著降低(P<0.05),中位生存期、1年生存率、2年生存率及化疗1年生存质量均较对照组和空白组显著提高(P<0.05)。治疗后试验组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,外周WBC、中性粒细胞均较对照组、空白组显著提高(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合多西他赛、卡铂治疗晚期卵巢癌,能增强患者机体免疫功能,有效提高化疗临床疗效,降低毒副反应发生率,改善生存质量,延长生存期。     

甘露聚糖肽应用于颅脑创伤术后感染的临床观察及机制讨论

目的:评价免疫调节剂甘露聚糖肽注射液在颅脑外伤患者术后感染的临床价值及可能机理。方法:回顾性研究我院颅脑外伤术后患者采用甘露聚糖肽注射液治疗的病案,根据入选和排除标准纳入98例术后患者,其中抽取采用了相同手术患者98例,作为空白对照。评价两组术后的感染情况,住院情况,伤口愈合情况,抗生素使用情况,并对血清免疫细胞水平评价。结果:甘露聚糖肽组的总感染率,呼吸道、切口感染率低于空白组。泌尿系统感染率无差异。甘露聚糖肽组平均住院时间、抗生素使用时间均短于空白组,另外甘露聚糖肽组甲级愈合远高于空白组。免疫细胞检测显示,甘露聚糖肽组CD4+,NK细胞水平均高于对照组。结论:甘露聚糖肽可明确降低颅脑术后感染,促进伤口愈合,缩短病程。其机制可能与其激活细胞免疫有关。限于回顾性分析方法,该结局尚需进一步肯定。