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2003-2004年,我院对40例疤痕子宫10~14周孕妇应用药物联合钳刮终止妊娠,效果满意。现报告如下。 相似文献
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1998年 9月~ 2 0 0 0年 12月 ,我站应用米非司酮合并米索前列醇中止早期妊娠 (停经 49天内 ) 82例 ,取得满意效果。现报告如下。一般资料 :本组 82例均为自愿要求中止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 1~ 37岁 ,平均 2 8岁 ;未产妇 5 3例 ,经产妇 2 9例 ,妊娠 10~ 2 2周 ,其中 2例为人工流产漏吸 ,2例为稽留流产。用药方法 :入院后常规查体 ,做必要的辅助检查如血、尿常规、肝肾功能等 ,B超检查确定宫内妊娠周数 ,无禁忌症。首日上午 9:0 0米非司酮口服 5 0 mg,下午 9:0 0口服 2 5 m g,连服两天 (总量 15 0 mg) ,第 3天上午 8:0 0口服米索前列醇0… 相似文献
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终止12~18 w妊娠是临床较为难处理的一种流产类型,既往常用钳刮术,巴州疾控中心门诊部采用米非司酮配伍米索前列醇,结合无痛钳刮术终止12~18 w妊娠效果满意,现报告如下. 相似文献
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小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将450例孕12~20周需要终止妊娠者随机分为两组。观察组250例,检将Foley尿管插入宫颈,注入生理盐水35ml,形成低位小水囊,自尿管内向羊膜腔外注入利凡诺50mg,再于阴道后穹窿置米索前列醇0.4mg,12h后加服米索前列醇0.2mg;对照组200例,单纯羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果单次引产成功率观察组为99.2%,对照组为99.5%,两组相比,P〉0.05;胎儿娩出时间、宫缩痛时间、阴道流血量观察组分别为(22.8±2.4)h、(20.7±4.5)h、(75.5±52.5)ml,对照组分别为(40.5±6.5)h、(32.5±8.5)h、(125.6±65.5)ml,两组相比,P均〈0.01。结论小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,可缩短胎儿排出时间,缩短疼痛时间,减少产后出血量。 相似文献
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卡孕栓与米非司酮用于终止早孕已被公认为安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法,该方法用于中期妊娠引产为非手术终止中期妊娠开辟了新的途径。2008年5月~2010年1月,我们将卡孕栓与米非司酮联合用于终止中期妊娠163例,疗效显著。现报告如下。 相似文献
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2006年9月~2008年1月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,效果良好.现报告如下. 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术前软化宫颈中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
2005年8月-2007年10月,我们对49例流产者于行钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇软化宫颈,效果满意。现报告如下。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止13~25周妊娠70例效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠应用广泛。自2002年以来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠70例,效果满意。现报告如下。 相似文献
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米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产85例效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
2004年8月至2005年8月,我们对85例中期妊娠孕妇分别采用口服米索前列醇和羊膜腔穿刺注射利凡诺进行流产。现将两种引产方法的效果进行比较并报告如下。资料与方法:本组85例,年龄15~40岁,孕周13~27周,均无引产禁忌证。随机分为实验组48例和对照组37例。 相似文献
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1997年 1月至 1998年 12月 ,我院对孕 12~ 16周的 116例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,效果满意。现报告如下。临床资料 :在我院住院并接受药物流产的孕妇共 116例 ,均为 12~ 16周单胎正常妊娠 ,年龄 19~ 37岁 ;初产妇 76例 ,经产妇 4 0例。方法 :口服米非司酮 5 0 mg,12小时 1次 ,连服 6次 ,总量30 0 mg,首次服药在晨起 6时进行 ;末次服药 12小时后 ,口服米索前列醇 4 0 0μg,同时舌下含化 2 0 0μg。效果评定标准 :1完全流产 :胎儿、胎盘、胎膜完全排出。2不全流产 :胎儿排出 ,胎盘、胎膜部分或全部残留需行清宫术。 3失败 … 相似文献
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2003年5月~2005年4月.我们采用官腔镜下扩宫钳刮治疗难治性宫内胎物残留24例,取得较好效果。现报告如下。资料与方法:本组24例宫内胎物残留患者,年龄20~35岁,曾行1~2次清官术。其中足月顺产后胎盘小叶残留1例,中期妊娠引产清官术后胎盘残留5例,过期流产二次清官术后仍有残留11例,人工流产不全或药物流产不全门诊清官术后阴道出血6例。 相似文献
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目的探讨米索前列醇用于绝经后妇女诊刮术中的临床效果。方法选择绝经后出现阴道流血的98例妇女,随机分为观察组(49例)和对照组(49例),观察组阴道放置米索前列醇,对照组阴道内置灭滴灵。术中观察宫颈软化情况、综合反应程度、手术时间和术中出血量等指标。结果观察组在宫颈软化情况、综合反应程度方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组手术时间和术中出血量与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论绝经后妇女诊刮术前2h阴道放置米索前列醇,简单易行,效果好,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
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利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产78例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
2004年6月~2007年10月我们将利凡诺与米非司酮联合应用于中期妊娠引产,与单用利凡诺者比效果较好。现报告如下。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕取得了良好的效果,我们从1995年开始改进服药方法,增加米索前列醇片用量用于终止9~20周妊娠,取得了满意效果。现对近7年来的在我院行早孕晚期妊娠药物流产及中期妊娠引产的孕妇1975例进行回顾性分析,总结报道如下。 相似文献
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2002-2003年,我们将异丙酚静脉麻醉用于人工流产术(下称人流术),镇痛效果满意。现报告如下。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇最初主要用于早期妊娠流产,并取得满意效果。近几年来已有人用于中期妊娠引产,但米非司酮总剂量均≥150mg。我们在中期妊娠引产中将米非司酮总剂量减至 100mg,并与150mg进行比较,旨在探讨米非司酮用于中期妊娠引产的最低有效剂量,以降低药物的毒副作用。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料1999年1月~2000年3月在我院引产孕妇共148例,随机分为A、B两组,然后每组再根据不同孕周分为两亚组,即A1、B1组孕周为12~16周,分别为35例和36例;A2、B2组孕周为1… 相似文献
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20 0 1年 10月至 2 0 0 2年 10月 ,我们对 12 0例早孕要求人工流产 (人流 )者 ,术前阴道内置米索前列醇人流效果满意。现报告如下。临床资料 :本组 12 0例 (停经 6~ 8周 ,经超声检查确诊为宫内妊娠 ) ,年龄 2 2~ 40岁 ,随机分为两组 ,每组各 6 0例。观察组 :初孕妇 38例 ,有人流史的未产妇 12例 ,经产妇 10例 ;对照组 :初孕妇 35例 ,有人流史的未产妇 10例 ,经产妇 15例。两组患者年龄、病史、临床资料具有可比性 (P>0 .0 5 )。方法 :观察组常规消毒外阴 ,置阴道窥器 ,于阴道后穹窿放置米索前列醇 2 0 0 μg,取出窥器 ,嘱孕妇平卧半小时… 相似文献