安胃微丸抗胃溃疡作用

目的考察安胃微丸对慢性胃溃疡的治疗作用及对急性胃溃疡的保护作用。方法采用大鼠醋酸烧灼法、幽门结扎法和小鼠水应激法及消炎痛法 4种胃溃疡动物模型。结果安胃微丸对醋酸侵袭胃壁所致慢性胃溃疡有明显的治疗作用 ,对大鼠幽门结扎有一定保护作用 ,并能明显抑制胃酸及胃蛋白酶活性 ,对消炎痛引起的小鼠药物性胃溃疡有显著的抑制作用 ,并能抑制水浸应激性胃溃疡。并显示其有一定的镇痛作用。结论安胃微丸有很好的抗胃溃疡作用。     

珍珠胃安丸药效学研究

目的:通过药效学试验,确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用,为临床用药提供理论依据.方法:采用急性胃渍疡实验模型-大鼠水浸应激性胃渍疡模型,慢性胃渍疡实验模型-大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,药物诱发胃溃疡实验模型-大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃渍疡模型,观察珍珠胃安丸对消化性溃疡的影响.采用胃酸滴定法和AnsonMirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响.采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响.结果:珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数,对3种胃溃疡模型有良好的保护作用,其作用强于西咪替丁;可显著减少胃液分泌,降低总酸度,对胃蛋白酶有明显的抑制作用,其降低总酸度作用不如西咪替丁,但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁;可明显降低小鼠扭体次数,提高抑制率和药物镇痛百分率,同时明显减轻小鼠耳廓肿胀.结论:珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用,可用于胃、十二指肠溃疡治疗.珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁.     

注射用潘托拉唑钠抗实验性急性胃溃疡作用研究

目的 研究注射用潘托拉唑钠对大鼠和小鼠急性胃溃疡动物模型的影响.方法 采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型,大鼠幽门结扎胃溃疡模型,同时观察幽门结扎大鼠胃酸分泌情况.结果 静脉注射潘托拉唑钠5,10,20mg·kg~(-1),对小鼠水浸应激性胃溃疡具有减少溃疡发生的作用,4,8,16mg·kg~(-1)对幽门结扎大鼠的胃溃疡面积具有明显的缩小作用,两者均呈剂量依赖性.对胃酸的分泌具有较强的抑制作用,对胃蛋白酶活性也具有抑制作用.上述结果与同剂量的奥美拉唑比较作用相似.结论 注射用潘托拉唑钠对大鼠小鼠实验性急性胃溃疡具有明显的保护作用.     

胃康宁的主要药效学

目的考察胃康宁 (WeiKangNing,WKN)经口给药对胃炎、胃溃疡的防治作用。方法主要以实验性胃炎、胃溃疡动物模型 ,采用灌胃多次给药方法 ,考察WKN对实验性胃炎、胃溃疡动物模型的防治作用。结果WKN对无水乙醇致小鼠胃粘膜损伤有明显保护作用 ,对冰醋酸致痛小鼠有显著镇痛作用 ;能显著抑制大鼠冰醋酸烧灼型胃溃疡的发生 ,对氨水所致大鼠萎缩性胃炎有非常显著的治疗作用 ,并对大鼠胃酸分泌有一定的抑制作用。结论WKN对大、小鼠实验性胃炎、胃溃疡有显著疗效。     

蒲葛舒胃灵对实验性胃溃疡作用的研究

目的研究蒲葛舒胃灵抗实验性胃溃疡的作用。方法采用应激性胃溃疡模型、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、大鼠幽门结扎胃溃疡等模型观察蒲葛舒胃灵抗胃溃疡作用、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响和体外抗幽门螺杆菌的作用。结果蒲葛舒胃灵能减少大鼠实验性胃溃疡面积,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数,对幽门螺杆菌具有明显抑制作用。结论蒲葛舒胃灵有显著的抗胃溃疡作用,实验结果与该药用于治疗胃溃疡的功效吻合。     

胃甘胶囊对实验性胃溃疡的保护作用

目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.     

养胃颗粒对实验性胃溃疡的治疗作用研究

目的 研究养胃颗粒对实验性鼠胃溃疡的治疗作用。方法 分别采用水浸应激性大鼠胃溃疡、乙酸烧灼性大鼠胃溃疡、吲哚美辛致小鼠胃溃疡、利血平致小鼠胃溃疡等4种胃溃疡动物模型,考察养胃颗粒对胃溃疡的治疗作用;采用乙酸引起小鼠扭体反应动物模型,考察养胃颗粒的镇痛作用。结果 养胃颗粒灌胃给药对4种模型动物的胃溃疡均具有较好的保护效果,可以减轻胃黏膜损伤程度,降低溃疡指数,抑制溃疡形成,减少溃疡发生率;对乙酸引起小鼠扭体反应模型动物具有较好的镇痛效果,可以减少乙酸引起小鼠扭体反应的扭体次数。结论 养胃颗粒具有明显的治疗实验性胃溃疡的作用,可以用于胃及十二指肠等消化性溃疡的治疗。     

胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡作用的研究

目的 研究胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡的作用。方法 应用大鼠水浸应激性，幽门结扎型，乙醇损伤型和乙酸烧灼型等胃溃疡模型，观察胃三冲剂抗实验性胃溃疡的作用。结果 胃三冲剂对大鼠应激性、幽门结扎型、无水乙醇型胃溃疡模型有明显的保护作用，并能促进乙酸烧灼型胃溃疡的愈合。结论 胃三冲剂对实验性胃溃疡具有抑制作用。     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。     

胃幽康胃漂浮片抗幽门螺杆菌和抗胃溃疡的实验研究

目的：研究胃幽康胃漂浮片对幽门螺杆菌和实验性胃溃疡的影响。方法：采用体外抗幽门螺旋杆菌试验、大鼠幽门结扎胃溃疡抑制试验、大鼠吲哚美辛胃溃疡抑制试验、大鼠棉球肉芽肿试验、小鼠耳二甲苯致炎试验和小鼠醋酸扭体镇痛试验,对胃幽康胃漂浮片进行了初步的药效学评价。结果：胃幽康胃漂浮片在体外对HP的生长具有显著抑制作用,其MIC值为18.75 mg·mL^-1;胃幽康和阳性对照药阿莫西林组均能有效清除HP感染小鼠模型胃内的HP。胃幽康胃漂浮片能明显抑制幽门结扎致大鼠实验性胃溃疡和吲哚美辛致大鼠胃溃疡,且有一定的量效关系。胃幽康高中低3个剂量组均能不同程度的降低醋酸引起的小鼠疼痛反应,而且能明显抑制棉球引起的大鼠慢性肉芽肿增生和二甲苯引起的小鼠炎症反应。结论：胃幽康胃漂浮片具有杀灭幽门螺旋杆菌、抗胃溃疡、抗炎和镇痛的药理作用。     

越鞠胶囊内容物的药理作用

目的考察越鞠胶囊内容物 (theInclusionofYuejuCapsule ,IYC)与临床药效有关的药理作用。方法口服给药 ,采用乙醇致小鼠胃粘膜损伤模型、冰醋酸致大鼠胃溃疡模型、醋酸致小鼠疼痛模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型等考察受试物的药理学作用。结果在所选剂量范围内 ,IYC对乙醇致小鼠胃粘膜损伤和冰醋酸致大鼠胃溃疡模型均有显著的保护作用 ,且有一定的量效关系 ;对醋酸致小鼠扭体反应和对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用 ;同时有显著的利胆作用。结论IYC对大、小鼠实验性溃疡的发生有明显的拮抗作用 ,并有一定的消炎、镇痛、利胆作用     

胃脘合剂的药理研究

目的研究胃脘合剂治疗慢性萎缩性胃炎、消化道溃疡的药理作用。方法根据现代制药工艺理论制备胃脘合剂;通过醋酸扭体镇痛实验,对小鼠胃排空、对蓖麻油所致小鼠腹泻及无水乙醇诱发大鼠胃粘膜损伤的影响,研究胃脘合剂的药理作用。结果胃脘合剂可显著抑制小鼠醋酸引起的扭体反应,抑制小鼠的胃排空,具有较好的止泻作用,对大鼠胃粘膜损伤有显著的保护作用。结论胃脘合剂对慢性萎缩性胃炎、消化道溃疡有明显防治作用。     

Preventive and curative effects of curcumin on the development of gastric inflammatory diseases in rats

Preventive and curative effects of curcumin on experimental acute and chronic gastric ulcers were investigated to validate its clinical application on a remedy for peptic ulcer. Intraduodenal administration of curcumin, 5–20 mg/kg, inhibited gastric acid secretion in pylorus-ligated rats, and oral administration prevented ethanol-induced acute gastric mucosal lesions. Curcumin (20–80 mg/kg, p.o.) dose-dependently prevented both serotonin-induced gastric mucosal lesions and compound 48/80-induced gastric mucosal lesions in rats. Furthermore, oral administration of curcumin, 10–80 mg/kg, twice daily for 10 days, significantly accelerated the healing of acetic acid-induced chronic gastric ulcer and promoted mucosal regeneration in the ulcerated portion in a dose-related manner. Cimetidine prevented the formation of ethanol-induced gastric mucosal lesions, but not of serotonin-induced and compound 48/80-induced gastric mucosal lesions. Consecutive administration of cimetidine showed a marked acceleration in the healing of acetic acid-induced ulcer. Aminoguanidine, an inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor, showed anti-ulcerogenic effects similar to those oberved for curcumin. The present results indicate that curcumin exhibits gastric cytoprotection in the acute lesion models and ulcer healing promotion in the chronic ulcer model. The preventive and curative effects of curcumin might be due to an increase in the mucosal defensive mechanism through its antioxidant property and inhibition of NO or cytokine-mediated inflammation.     

泮托拉唑钠抗胃溃疡药理研究

选用水浸应激必中疡小鼠、乙醇或乙酸所中疡大鼠,研究泮托拉唑钠口服给药对胃酸分沁及胃蛋白酶活性的影响。当泮托拉唑钠剂量为２、６、２０ｍｇ／ｋｇ时对水浸应激性胃性胃怕小鼠具有明显的保护作用。剂量为１、３、１０ｍｇ／ｋｇ时对乙醇或乙酸所至大鼠溃疡显示显著的拮抗作用和良好的治疗作用泮托唑钠且有抑制胃酸分泌以及降低胃蛋白酶活性的作用。     

复方胃利散抗大鼠消化性溃疡的作用

目的考察复方胃利散(compound Weili powder,FFWLP)对动物实验性溃疡模型的影响。方法建立乙醇致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡模型及乙酸致大鼠十二指肠溃疡模型。结果复方胃利散对乙醇致大鼠胃溃疡有保护作用;对幽门结扎致大鼠胃溃疡有保护作用;对乙酸、盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡有明显的治疗作用,并能降低胃液酸性,显著升高十二指肠溃疡模型大鼠的肠黏膜PGE2含量。结论复方胃利散有很好的抗消化性溃疡的作用。     

沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及抗胃溃疡作用

目的 :研究沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及其抗胃溃疡作用。方法 :以幽门结扎收集胃液 ,观察对胃液分泌的影响 ;采用大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究沙棘果肉油抗胃溃疡作用 ;以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果 :沙棘果肉油能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌 ,促进胃粘液的分泌 ;对大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用 ;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用 ;可减少小鼠的扭体次数。结论 :沙棘果肉油有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌及镇痛作用有关。     

蒙脱石散对乙酸性胃溃疡大鼠胃组织表皮生长因子含量的影响

目的 探讨蒙脱石散治疗消化性溃疡的作用机理.方法 用冰乙酸制备大鼠慢性胃溃疡模型,观察蒙脱石散治疗胃溃疡的再生黏膜厚度、再生膜液,测定溃疡瘢痕周围组织表皮生长因子(EGF)的含量.结果 蒙脱石散组再生黏膜厚度、再生膜液、胃溃疡瘢痕周围组织EGF的含量均高于模型组(P<0.01).结论 蒙脱石散能提高了溃疡的愈合质量,其机理可能是提高了溃疡瘢痕周围组织EGF的含量.