综合治疗对精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗康复作用.方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症随机分成两组,进行为期3个月的对照研究,分别用心理与行为治疗合并利培酮(研究组)和利培酮(对照组)治疗;采用BPRS、SANS、SAPS和临床疗效评定标准进行评定.结果研究组在治疗后2个月、 3个月时BPRS、SANS两量表评分较治疗前均有非常显著性差异.而对照组仅在治疗后 3个月时两量表评分较治疗前有显著性差异.两组在治疗后2个月、3个月时,BPRS、SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异(P均＜0.01).结论心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮,且起效快,应早期实施康复干预.     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg/d开始,逐渐加至治疗剂量3～6mg/d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%;治疗平均剂量为3.68±1.01mg/d,不良反应少见.结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高.     

利培酮与氯氮平治疗复发性精神分裂症的疗效比较

目的 :了解利培酮与氯氮平治疗复发性精神分裂症的疗效。方法 :将 60例精神分裂症患者随机分成二组 ,利培酮组与氯氮平组 ,SAPS、SANS和BPRS、TESS评定疗效。结果 :两组之间治疗前后SANS总分均有显著差异 (P <0 0 5 ) ,二组分别在第 2周便可能起效。有效率 :利培酮在第 2周末及第 8周为 86%。氯氮平 73 % ,83 %。结论 :利培酮、氯氮平对治疗复发性精神分裂症阴性症状均有效 ,但在改善思维贫乏、意志缺乏方面维思通较优于氯氮平。病人服药依从性好 ,则安全性更好     

中西医结合治疗首发精神分裂症36例的临床实践

目的:探讨中西医结合治疗首发精神分裂症的效果,为精神疾病中西医治疗提供参考和依据。方法:选取首发住院精神分裂症患者36例,采取中西医结合治疗,并与同期同类型单用西药的36例作比较,采用简明精神病量表(BPRS)和阴性症状量表(SANS)评定疗效。结果:观察组总有效率94.44%,对照组83.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的BPRS和SANS各因子分及总分低于对照组患者(P<0.01)。结论:中西医结合治疗首发精神分裂症疗效显著,可供临床借鉴。     

利培酮并小量氯氮平治疗首发精神分裂症

目的了解利培酮合并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法采用利培酮2～4mg/d合并小剂量氯氮平25～100mg/d治疗首发、女性精神分裂症28例,疗程6周,分别于治疗前后进行PANSS、BPRS及TESS量表评定.结果合并治疗6周后总有效率为89.29%,PANSS、BPRS总分均显著降低(P＜0.01).副反应主要为静坐不能,体重增加,便秘,视物模糊.但副反应轻微、可逆,病人耐受性好.结论利培酮并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症显示较好的疗效,安全性、耐受性及依从性好,不失为治疗首发精神分裂症一种有效的方法.     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的:探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将85例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组,进行为期8周的双盲对照研究。选择简明精神病量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良反应。结果:齐拉西酮组总有效率80.2%,利培酮组总有效率83.5%,二者差异无显著性。结论:齐拉西酮是一种安全、有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:将100例符合ICD-10的女性首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑口崩片与利培酮口崩片治疗6周.于治疗前和治疗后2、4、6周末采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗6周后总有效率阿立哌唑组90%,利培酮组92%,两者相比疗效近似(P＞0.05);两药引起的不良反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好.结论:阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片治疗女性首发精神分裂症均有较好疗效,疗效相当,不良反应较小.     

利培酮治疗首发精神分裂症

为观察利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性 ,采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症住院患者 ,疗程 8周 ,以PANSS评定疗效 ,TESS观察副反应。结果 :显效率 40 % ,有效率 75 % ,起效时间为 1周。说明利培酮能有效地治疗首发精神分裂症 ,对阳性、阴性症状都有效 ,副反应小 ,安全性高。     

利培酮治疗首发精神分裂症23例临床观察

目的　验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法　对 2 3例精神分裂症首发患者给予利培酮 1- 6mg/d治疗 ,疗程为 8周 ,使用阳性与阴性症状量表 (PANSS)作为评定工具评定 ,以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果　本研究痊愈 5 6 .5 % ,显好 17.4 % ,进步 13% ,无变化 13% ,总有效率 86 .9%。利培酮起效时间为 2周 ,阳性症状改善较快 ;利培酮的最高用药量为 (4.3± 1.4 )mg/d ,以头痛、静坐不能及失眠为多见不良反应。结论　利培酮对首发精神分裂症的阳性及阴性症状均有效 ,尤以阳性症状改善较快     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的:观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg／d开始,逐渐加至治疗剂量3—6mg／d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果:用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92．％;治疗平均剂量为3．68±1．01mg／d,不良反应少见。结论:利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高。     

综合治疗对精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 探讨心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗康复作用。方法 将60例以阴性症状为主的精神分裂症随机分成两组，进行为期3个月的对照研究，分别用心理与行为治疗合并利培酮（研究组）和利培酮（对照组）治疗；采用BPRS、SANS、SAPS和临床疗效评定标准进行评定。结果 研究组在治疗后2个月、3个月时BPRS、SANS两量表评分较治疗前均有非常显著性差异。而对照组仅在治疗后3个月时两量表评分较治疗前有显著性差异。两组在治疗后2个月、3个月时，BPRS、SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异（P均＜0．01）。结论 心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮，且起效快，应早期实施康复干预。     

利培酮治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的验证利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性. 方法对53例复发性精神分裂症患者用利培酮治疗,并于51例首发精神分裂症进行对照,疗程为16周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、副作用与首发精神分裂症相似.结论利培酮也是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物.     

利培酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 了解利培酮和氯氮平对难活性精神分裂症忠者阴性症状的疗效。方法 对64例．符合难治性精神分裂症诊断标准且以阴性症状为主的患者,随机分成两组,分别用利培酮和氯氮平治疗6个月,在治疗前及治疗后2、4、6个月用BRS、SANS、TESS量良评定疗效和副反应。结果 治疗难治性精神分裂症阴性症状：利培酮有效率21.87％．氯氮平有效率19．35%,量表显示两药对难治性精神分裂症阴性症状疗效相似。利培酮主要不良反应为轻度静坐不能、失眠、震颤、急性肌张力障碍：氟氮平为嗜睡、流涎、头晕、恶心、呕吐。结论 利培酮与氯氮平对治疗难治性精神分裂症阴性症状均有效,且以利培酮疗效较好,但二者疗效差异无显著性。     

丙戊酸钠辅助利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效评价

目的:探讨丙戊酸钠辅助利培酮在精神分裂症阴性症状治疗中的临床效果;方法:选取我院2012年3月至2014年6月收治的精神分裂症阴性症状患者68例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组34例,对照组单行利培酮治疗,观察组于对照组基础上加用丙戊酸钠治疗,观察两组患者治疗前后简明精神病量表评分(BPRS)、阴性症状量表评分(SANS),并分析治疗效果;结果:两组患者治疗前BPRS、SANS均无明显差异,观察组BPRS、SANS治疗后明显低于对照组,观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在精神分裂症阴性症状治疗中,采用丙戊酸钠辅助利培酮治疗,可有效提高治疗效果,改善患者症状,安全性高,值得临床推广运用。     

奎的平治疗首发精神分裂症的临床疗效研究

目的 :验证奎的平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 :对 5 9例首发精神分裂症患者进行奎的平和利培酮的开放对照治疗 ,其中奎的平组 2 9例 ,利培酮组 30例。共治疗 8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS) ,临床总体评定量表 (CGI)评定临床疗效 ,采用不良反应症状量表 (TESS)评定副反应。结果 :奎的平组的治疗总有效率为 89.7% ,显效率为 6 9% ,利培酮组分别为 90 %和 6 6 .7% ,起效时间均在治疗第 2周末 ,组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组与利培酮组治疗前后PANSS评分的差异均无显著意义。两组不良反应均较轻 ,大部分未做处理。结论 :奎的平治疗首发精神分裂症安全、有效 ,不良反应少而轻。     

利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的 了解利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3诊断，病程≤1年，首次住院的分裂症61例病人，以可变计量利培酮治疗，以简明精神评定量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI），临床疗效评定等评定疗效，以TESS（不良反应症状量表），实验室检测评价安全性。结果根据BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为90．1％；临床疗效评定临床疗效达痊愈或显著好转者为83．6％。结论对首发的精神分裂症病人，利培酮是一个安全有效的抗精神病药，一般计量≤4mg即有明显的疗效，主要的不良反应为锥体外系症状，病人的服药依从性良好。     

利培酮与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状临床对照研究

目的：探讨利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效与不良反应。方法：对40例精神分裂症（阴性症状为主）的患者通过随机数字进行分组,奇数入研究组,偶数入对照组,分别使用利培酮、奋乃静进行对照研究;采用BPRS、SANS和TESS进行评定。结果：利培酮和奋乃静组疗效相当,但前者不良反应较少且轻。结论：利培酮是治疗以阴性症状为主的精神分裂症较理想的药物。     

利培酮治疗老年期精神障碍34例临床观察

目的探讨利培酮对老年期精神障碍的疗效与安全性.方法对34例老年期精神障碍患者用利培酮治疗6周,以简明精神病评定量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果15例精神分裂症患者的有效率为86.67%,19例器质性精神障碍患者精神和行为症状控制的有效率为89.47%.锥体外系反应是利培酮较常见的不良反应,其发生率为23.5%.结论利培酮对老年期精神障碍有较好的疗效和安全性,可以作老年精神障碍的首选药物.     

利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症的效果分析

目的探讨利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及副作用.方法对60例难治性精神分裂症患者给予利培酮和氯氮平对照,于疗前及疗后第1、2、4、6、8周末进行BPRS量表评定,并在第8周末评定其疗效,以及用TESS量表评定其副反应.结果治疗结束利培酮治疗难治性精神分裂症的有效率63.33%、显效率46.67%.与氯氮平的有效率60.0%、显效率43.33%相近,无显著差异;利培酮和氯氮平组治疗前后BPRS总分及因子均有显著差异.两组间BPRS总分除疗后2周有差异外,在疗前及疗后各周均无显著差异;利培酮组除锥体外系症状和失眠发生率显著高于氯氮平外,其它副反应的发生率和严重程度均较氯氮平少而轻.结论利培酮治疗难治性精神分裂症有效、安全,比氯氮平起效时间快.     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的:对照观察阿立哌唑对精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法:把52例符合入组标准的精神分裂症患者随机配对分成两组,阿立哌唑组、舒必利组均26例,采用BPRS、SANS及TESS进行评定,以SANS减分率评定疗效,疗程共8周。结果:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症的有效率为76.92%,高于舒必利。对体重及女性患者月经的影响不明显,明显低于舒必利。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状疗效肯定,不良反应较轻,依从性较高,是较好的选择。