复发性多软骨炎1例报告

复发性多软骨炎是一种原因不明的罕见病Jakch(1923年)和pearson(1960年)先后发现本病,并命名为复发性软骨炎(Relapsing polychondritis,简称RP)国外已报道200多例,国內到1985年止已报告23例,我院于1986年收治1例,报告如下。病历摘要女患,48岁。1982年起,自觉脊柱、胸肋、膝及指关节反复疼痛红肿,以类风湿服用消炎痛、保太松无效。1984年反复出现双耳廓、鼻梁骨红肿疼痛、流涕、声音嘶哑以及咳嗽等症状收住院。体查:体温37～38℃,脉搏100次/分,血压120/80mmHg。双耳廓肿胀,耳骨钙化呈1.5×2.0cm结节,因鼻软骨炎所致鼻骨塌陷呈鞍鼻。心率100～120次/分,双肺满布干罗音,左膝右手拇指关节肿疼,其它检查正常。     

复发性多软骨炎1例报告

<正> 复发性多软骨炎(Relapsing Polycon-dritis)是一种原因不明的罕见疾病。临床特点为含软骨组织或器官的反复发作性炎症。本病最易侵犯耳廓、鼻、四肢小关节,喉和气管,并累及眼睛、内耳,皮肤、心肌等非软骨组织。女,16岁。1971年11月发现右足肿痛,双眼红肿。2个月后,出现喉前压痛,声音嘶哑,呼吸困难,左耳廊肿胀,诊断为“急性喉炎”住某医院治疗。体温39℃,心尖区听到Ⅱ—Ⅲ级收缩期杂音。声带轻度充血。左耳廓充血、肿胀,轻度压痛。鼓膜充血,内陷。右耳正常。白细胞总数11600,中性白细胞71%,淋巴细胞29%,血沉96毫米/1小时。抗链球菌     

一例复发性多发软骨炎合并干燥综合征的护理

目的:总结1例多发软骨炎合并干燥综合征患者护理体会。方法:对1例多发软骨炎并干燥综合征患者从饮食、口腔、眼部、皮肤、疼痛、心理等方面进行护理。结果:通过精心的治疗和护理,患者病情好转出院。结论:护士在治疗中除了对症治疗护理外,应加强心理及专科护理,增强患者战胜疾病的信心,提高治疗效果,改善患者生活质量。     

复发性多软骨炎心脏损害1例报告

患者,男,38岁,因发热、关节肿痛、眼痛4个月,耳廓肿痛、心悸2个月于1986年11日l3日入院。于1986年7月起低热,肩、肘、掌指关节肿痛,双眼充血,畏光,流泪,疼痛。2个月后活动后心悸、气短、双耳廓红肿疼痛,心电图曾有一过性Ⅱ℃     

复发性多软骨炎1例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的炎性破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症.常表现为耳、鼻、喉、气管、关节等器官和血管、心脏瓣膜等组织受累.因本病较为罕见,起病隐匿,常易误诊而延误治疗.现就我院1例确诊为复发性多软骨炎患者进行报道,以提高对本病的认识.     

复发性多软骨炎1例

<正>1临床资料患者,男,62岁,因"咳嗽、咳痰1⁺月,加重10⁺天"就诊于我院呼吸内科。入院前1⁺月受凉后出现咳嗽、咳白色泡沫痰,服用感冒药物(具体不详)症状可减轻,但受凉后反复加重。10⁺天前受凉后,咳嗽频率增加,痰量增多,外院胸部CT示:慢性支气管炎,肺气肿伴右肺尖多发肺大泡。予抗感染(莫西沙星)、解痉平喘等治疗后无明显好转,遂转诊至我院。查体:T 37.8℃,P79次/min,R 23次/min,BP 122/80 mmHg,心、肺、腹查体阴性,双下肢无水肿,四肢肌力正常、关节无畸形。既往患肺结核,已治愈。1年前因"自发性脑脊液鼻漏"行手术治疗。     

复发性多软骨炎7例报告

目的探讨复发性多软骨炎的临床特点和诊疗方法。方法回顾性分析7例复发性多软骨炎患者的临床特点、治疗结果并复习相关文献。结果7例患者中侵犯呼吸道5例,耳4例,鼻3例,关节2例,眼1例,耳蜗和前庭1例。平均漏诊或误诊时间为2.1年。均给予糖皮质激素治疗,其中3例因气道狭窄行气管支架置入术,患者症状明显缓解。结论复发性多软骨炎临床表现复杂多样,极易误诊、漏诊,临床需提高对该病的认识。糖皮质激素治疗疗效明显,合并气道狭窄的可行纤支镜引导下气管支架置入术。     

复发性多软骨炎一例报告

本病是一种侵犯全身软骨为主的全身性非特异性炎性疾病。最近,曾遇一例,现介绍如下:病历摘要患者高×,男,35岁,因反复发热、关节痛5年,鞍鼻3年,加重半年,于1980年9月9日第五次就诊。患者于五年前突然出现发热、头痛、全身关节游走疼痛、鼻塞、重听、皮肤起红色丘疹伴全身酸痛。当地医院诊断为“风湿热”。经解热止痛剂、肾上腺皮质激素等治疗,曾一度缓解。近四年来经常鼻衄、流黄涕,外鼻渐塌陷,双眼外突伴疼痛、发红,咽喉疼痛及声音嘶哑。一年前右耳曾有红、热、痛,继而局部起硬结。近半     

复发性多发性软骨炎1例报告

患者，女性，53岁，以“双耳廓胀痛，灼热感2个月”为主诉入院。门诊拟诊为双耳廓非化脓性软骨膜炎，既往无耳、鼻红肿痛病史。入院检查；呼吸、脉搏、心率、血压正常，心、肺、肝、脾、肾无异常，双耳廓松软下垂，局部红、肿、热、轻压痛，色素沉着，但耳垂正常、乳突区、外耳道及鼓膜均未见异常。音叉检查无听力下降．外鼻鼻梁塌陷呈鞍鼻畸型．局部无红肿压痛，前鼻孔无畸型，鼻中隔无穿孔，嗅觉正常。咽喉气管     

复发性多软骨炎病例报道1例

复发性多软骨炎是一种罕见的可累及全身软骨的疾病,临床表现多样,极易与外耳炎、鼻软骨炎、眼炎、下呼吸道病变等多学科疾病混淆,故常漏诊、误诊。现分析一例山东中医药大学第一附属医院收治的以呼吸系统为首发症状的复发性多软骨炎患者,加强对本病的认识。     

复发性多软骨炎累及呼吸道1例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种为多软骨组织的反复炎性破坏,并累及多系统的较为罕见的自身免疫性疾病[1-3]。该疾病最早由Pearson等于1960年首次命名,临床表现为软骨组织炎症,并伴有多器官受累症状[4]。该疾病具有复杂性与多变性,因此为该类特殊患者制定一套高效的护理方案意义重大。2019年3月12号我院收治了一例复发性多软骨炎-呼吸道受累患者,经过积极治疗与精心护理,患者症状好转,取得满意效果,现已出院。护理要点具体报道如下。     

复发性多软骨炎肺功能改变一例报告

患者男,30岁,以反复咳嗽、咯痰、喘憋,伴四肢关节疼痛约2年于2005年1月12日入院。患者于2003年3月无明显诱因出现咳嗽、咯少量白色黏痰,同年底出现喘憋、胸闷,爬楼后呼吸困难,当地医院胸CT示气管、左右支气管缩小狭窄,经抗感染、激素治疗,症状无明显缓解。2004年5月在外院确诊为复发性多软骨炎,服泼尼松8个月无效而来我院。查体：鼻梁塌陷呈鞍状,耳廓无畸形,双肺呼吸音粗,吸气延长。     

气道为主复发性多软骨炎1例报告及文献复习

本报告1例复发性多软骨炎。病变累及鼻、气管、支气管、内耳，而以气管、支气管损害最广泛。纤支镜下见气管、主支气管，普遍变细，软骨环完全消失。CT三维重建技术显示：从气管到叶支气管不规则狭窄，软骨破坏，大部分消失，部分钙化。     

益赛普治疗复发性多软骨炎1例

患者,男,58岁,主因左耳红肿疼痛2个月,右耳红肿疼痛15d于2007年12月25日入院。患者2007年10月无明显诱因出现左耳红肿,伴触痛、肿胀,严重时耳廓明显增厚及外耳道狭窄,当地医院以外耳炎治疗,症状无改善,且开始出现右耳红肿疼痛,为进一步诊治来我院。入院查体：双耳耳廓红肿、增厚,以外上为主,局部皮温增高,耳甲腔、耳甲艇、自由舟状窝皮肤慢性增厚改变,触痛及牵拉痛阳性,双侧外耳道口稍窄,双耳鼓膜完整,右耳鼓膜稍浊、内陷,未见明显穿孔,右耳外耳道后壁肿胀充血,触痛阳性。查体：心肺腹无异常。     

复发性多软骨炎2例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种病因不明的自身免疫性疾病,主要累及耳、鼻、咽喉、气管、关节软骨、眼、内脏等器官,表现为软骨和结缔组织反复发作的非感染性炎症。该病的临床表现复杂多样,早期症状不典型且没有特异性的检查方法,故极易误诊和漏诊。现报道我科近年来收治的2例RP患者,并对其临床资料进行分析,从而提高临床医生对该病的认识。