清热消癜汤结合针刺对过敏性紫癜患儿血清炎症因子和肾功能的影响

目的探讨清热消癜汤结合针刺对过敏性紫癜患儿血清炎症因子和肾功能的影响。方法将80例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用常规对症治疗。观察组在对照组基础上,给予清热消癜汤结合针刺治疗。比较两组患儿的临床疗效。记录两组患儿主要临床症状改善时间,包括皮肤紫癜消退时间、腹痛消失时间、关节痛时间时间、肾功能恢复时间。检测两组患儿治疗前后肾功能指标(尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量、胱抑素C)和炎症因子的水平。结果观察组的疗效高于对照组(P<0.05)。观察组的皮肤紫癜消退时间、腹痛消失时间、关节痛时间时间、肾功能恢复时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量、胱抑素C明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量、胱抑素C比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的各炎症因子水平明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的各炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清热消癜汤结合针刺可提高过敏性紫癜的疗效,改善临床症状,降低炎症因子的水平。     

清热消癜汤联合醋酸泼尼松片治疗儿童过敏性紫癜对临床症状、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间水平的作用

目的 分析清热消癜汤联合醋酸泼尼松片治疗儿童过敏性紫癜对临床症状、凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)水平的作用及临床改善效果。方法 本次研究对象共100例,均为2019年12月—2021年6月医院接收的过敏性紫癜患儿。对照组50例醋酸泼尼松治疗。观察组在对照组的基础上加用清热消癜汤治疗。观测组两组患儿凝血功能差异,临床疗效,症状改善时间。结果 观察组患儿的PT、及APTT指标恢复效果更佳(P<0.05);总有效率观察组94%高于对照组80%(P<0.05);观察组患儿各临床症状的好转效果整体优于对照组,且皮疹复发频率明显降低(P<0.05)。结论 清热消癜汤联合醋酸泼尼松片治疗儿童过敏性紫癜的临床应用中,患儿的腹痛消退时间等得到有效的改善,值得推广应用。     

清热除癜汤治疗腹型过敏性紫癜脾胃湿热证疗效观察

目的:观察清热除癜汤配合西药对腹型过敏性紫癜的临床治疗疗效。方法:对照组单纯用西药治疗,治疗组在对照组基础上加用清热除癜汤,从临床角度对比进行观察。结果:治疗2周后,治疗组有效率为93.2%,对照组有效率为80.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清热除癜汤配合西药治疗腹型过敏性紫癜脾胃湿热证,疗效显著。     

消癜冲剂对过敏性紫癜血清sVCAM-1及IgA/C3 水平的影

目的:观察消癜冲剂对过敏性紫癜(HSP)患儿血清血管黏附分子(sVCAM-1)、血清免疫球蛋白A(IgA)/补体3(C3)水平变化的影响,探讨并完善消癜冲剂在治疗过敏性紫癜患儿中的作用机制。方法:采用随机分组法将60例符合诊断标准的HSP患儿分为观察组与对照组各30例,对照组参照《儿科学》中过敏性紫癜的常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用消癜冲剂进行治疗,并进行临床症状观察及sVCAM-1、IgA/C3水平的检测,观察消癜冲剂对其变化的影响。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组90.00%,对照组76.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后比较,sVCAM-1差异均有统计学意义(P<0.01),IgA及IgA/C3差异均有统计学意义(P<0.05),C3水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组sVCAM-1、IgA及IgA/C3分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组C3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消癜冲剂能改善过敏性紫癜患儿的临床症状,对sVCAM-1、IgA/C3有明显的改善作用。     

消癜冲剂对过敏性紫癜血清sVCAM-1及IgA/C3水平的影响

目的:观察消癜冲剂对过敏性紫癜(HSP)患儿血清血管黏附分子(sVCAM-1)、血清免疫球蛋白A (IgA)/补体3(C3)水平变化的影响,探讨并完善消癜冲剂在治疗过敏性紫癜患儿中的作用机制。方法:采用随机分组法将60例符合诊断标准的HSP患儿分为观察组与对照组各30例,对照组参照《儿科学》中过敏性紫癜的常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用消癜冲剂进行治疗,并进行临床症状观察及sVCAM-1、IgA/C3水平的检测,观察消癜冲剂对其变化的影响。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组90.00%,对照组76.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后比较,sVCAM-1差异均有统计学意义(P0.01),IgA及IgA/C3差异均有统计学意义(P0.05),C3水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组sVCAM-1、IgA及IgA/C3分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组C3水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:消癜冲剂能改善过敏性紫癜患儿的临床症状,对sVCAM-1、IgA/C3有明显的改善作用。     

消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗过敏性紫癜性肾炎疗效及对免疫功能的影响

目的观察消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效及对患者免疫功能的影响,探讨治疗紫癜性肾炎的合理方案。方法将106例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为2组,对照组53例给予常规激素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗,观察2组临床疗效和治疗前后免疫功能指标变化情况,随访1年复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后IgA、IgG、IgM、CD4~+、CD8~+以及CD4~+/CD8~+均明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05);随访1年后,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗过敏性紫癜性肾炎疗效更好,同时可改善机体免疫功能,降低复发率,并且用药安全可靠。     

消风清癜方治疗小儿过敏性紫癜40例临床观察

目的:观察消风清癜方治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法:将76例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组,对照组36例口服开瑞坦片,并静点清开灵注射液和复方丹参注射液,治疗组在对照组的基础上,加用自拟消风清癜方治疗,观察临床疗效及症状消失时间.结果:总有效率治疗组为97.5%.对照组为77.8%.两组有显著性差异(P<0.05);而且治疗组在减轻皮肤、关节及消化道症状,缩短病程方面要优于对照组,二者相比,P<0.05,有显著性差异.结论:消风清癜方治疗小儿过敏性紫癜,可缩短病程、减轻并发症,疗效满意.     

消癜止痛方治疗儿童腹型过敏性紫癜临床观察

目的观察消癜止痛方对儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法确诊腹型过敏性紫癜患儿85例,按随机数字表法分为观察组42例,对照组43例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用消癜止痛方治疗,比较两组患儿的腹痛缓解情况、肠壁水肿改善情况、激素撤减情况。结果观察组患儿腹痛缓解情况、肠壁水肿改善情况、激素撤减情况均优于对照组(P0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用消癜止痛方治疗儿童腹型过敏性紫癜疗效可靠,可明显促进腹痛缓解,减轻肠壁水肿,缩短激素应用时间,其机理可能为改善机体的凝血功能,调节细胞免疫。     

消癜饮对过敏性紫癜患者尿β_2微球蛋白的影响

目的：评价消癜饮对过敏性紫癜患者尿β2微球蛋白的影响。方法：将58例过敏性紫癜患者按开放式分为治疗组30例,对照组28例。治疗组应用消癜饮治疗,对照组给予强的松治疗。结果：两组治疗前尿β2微球蛋白比较无明显差异（P〉0.05）,治疗组较对照组下降明显（P〈0.05）。结论：消癜饮能明显降低过敏性紫癜患者尿β2微球蛋白的表达水平。     

西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。     

西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。     

消癜汤治疗过敏性紫癜54例

目的:探讨自拟消癜汤联合西药治疗过敏性紫癜的效果及安全性。方法:选取我院2012年3月~2014年3月符合条件的过敏性紫癜患者随机分为两组。对照组(49例)和治疗组(54例),分别给予西医常规治疗和常规治疗联合自拟消癜汤治疗。结果:治疗组显效率为92.59%,明显高于对照组的69.39%;复发率为7.41%,明显低于对照组的28.57%;两组有效率均为100%。治疗组平均紫癜消失时间、尿蛋白尿隐血转阴时间和住院时间明显短于对照组。两组平均关节痛、腹痛消失时间、不良反应比较差异无显著性。结论:自拟消癜汤联合西药治疗过敏性紫癜可有效改善症状,提高疗效并减少复发。     

消癜颗粒治疗小儿单纯型过敏性紫癜疗效观察

目的：观察消癜颗粒治疗小儿单纯型过敏性紫癜血热妄行型的临床疗效。方法：治疗组38例给予消癜颗粒（水牛角、生地黄、牡丹皮、赤芍、紫草、白茅根、地榆、茜草、仙鹤草、甘草）,对照组38例给予西药（氯雷他定、维生素C、醋酸甲萘氢醌、芦丁）口服,两组均治疗14天后观察疗效。结果：总有效率治疗组94.7%,对照组76.3%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：消癜颗粒治疗小儿单纯型过敏性紫癜血热妄行型有显著疗效。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜37例临床观察

目的:观察消癜汤治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法:将58例HSP患儿随机分为治疗组37例和对照组21例,治疗组予西医常规治疗和消癜汤治疗,对照组予西医常规治疗。观察2周,比较两组治疗前后临床症状及红细胞压积(HCT)、血小板值(PLT)的变化。结果:治疗组总有效率为91.9%,对照组总有效率为76.2%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后临床症状积分、HCT值、PLT值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消癜汤治疗儿童HSP疗效确切,能改善HSP患儿血液的高黏滞状态。     

清热利湿法治疗儿童过敏性紫癜(湿热证)伴胰酶升高临床观察

目的观察清热利湿法治疗过敏性紫癜(湿热证)伴胰酶升高患儿的临床疗效。方法将患儿64例按随机数字表法分为对照组与治疗组各32例。对照组给予注射用甲强龙2 mg/(kg·d)治疗,对照组在此基础上给予中药口服治疗,每日1剂,两组疗程均14 d。结果治疗组总有效率为93.45%,高于对照组的82.68%(P0.05)。两组治疗后脂肪酶、淀粉酶均较前下降(P0.05)。治疗组较对照组脂肪酶水平下降明显(P0.05)。治疗前后两组证侯积分明显改善(P0.01),治疗组较对照组评分更低(P0.05)。结论清热利湿中药联合甲强龙治疗儿童过敏性紫癜(湿热证)伴胰酶升高临床疗效优于单用西药治疗。     

刺络疗法联合西药治疗过敏性紫癜性肾炎热毒内炽证的临床研究

目的:观察刺络疗法联合西药治疗过敏性紫癜性肾炎热毒内炽证的临床疗效。方法:将80例过敏性紫癜性肾炎热毒内炽证患者按照随机数字法分为对照组与观察组,每组各40例。对照组单纯给予西医治疗,观察组在对照组基础上给予刺络疗法,观察两组临床疗效及治疗前后主要中医症状积分的变化情况,检测两组血尿、蛋白尿相关生化指标水平。结果:两组治疗后的皮肤紫癜、小便赤红、口干咽干和舌红苔黄症状积分均有显著降低(P0.05),且观察组的各项症状积分显著低于对照组(P0.05);两组治疗后尿红细胞和24 h尿蛋白定量均较治疗前明显降低(P0.05),观察组的各项数值均明显低于对照组(P0.05);且观察组的隐血和尿蛋白转阴率明显高于对照组(P0.05);观察组的临床总有效率92.5%,明显高于对照组的72.5%(P0.05)。结论:针灸联合西医治疗过敏性紫癜性肾炎热毒内炽证疗效确切,可有效改善热毒内炽的症候,并改善失衡的肾功能,促进尿生化指标的恢复。     

自拟“消癜方”联合左西替利嗪治疗过敏性紫癜36例疗效观察

目的:观察自拟"消癜方"联合左西替利嗪治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:将72例过敏性紫癜患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予自拟"消癜方"治疗,每日1剂,两组疗程均为14d。比较两组患者皮肤紫癜及其他症状(腹痛、关节痛)消退时间、血清免疫球蛋白水平、临床疗效和复发情况。结果:治疗后,治疗组皮肤紫癜及其他症状(腹痛、关节痛)消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组免疫球蛋白IgA水平明显下降,较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率为83.33%,治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组复发1例,复发率为2.78%,对照组复发7例,复发率为19.44%,治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:自拟"消癜方"联合左西替利嗪治疗过敏性紫癜,不仅能有效缓解患者的临床症状,还可调整平衡患者免疫功能,减少复发。     

伏气消癜汤治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证疗效观察

目的：观察伏气消癜汤治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的临床疗效及其对免疫学指标的影响。方法：选取2020年6月至2022年1月南阳市第二人民医院收治的儿童过敏性紫癜血热妄行证患儿70例，随机分为对照组和试验组，每组各35例，对照组给予维生素C片、氯雷他定片、碳酸钙D3颗粒等治疗，试验组在对照组治疗的基础上加入伏气消癜汤，日1剂，水煎服，早晚温服。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患儿临床疗效及皮肤消退、腹痛消失、尿常规恢复正常时间；比较两组患儿治疗前后T细胞亚群水平、中医证候积分、紫癜分布积分、紫癜颜色积分和紫癜形态积分变化情况，比较半年后复发情况等。结果：对照组有效率为80.00%,试验组有效率为97.14%,两组有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05);试验组皮疹消失时间、腹痛消失时间、尿常规恢复正常时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于治疗前，CD8⁺低于治疗前，且组间比较，差异有统计学...     

清热凉血化瘀类中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床研究

目的:探讨清热凉血化瘀中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法:将84例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿分为对照组和实验组各42例,对照组患儿采用西药治疗,实验组患儿在对照组的基础上加用清热凉血化瘀中药治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:实验组患儿临床总有效率为95.2%,显著高于对照组的85.7%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿治疗满意率为95.2%,显著高于对照组的81.0%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿蛋白尿平均转阴时间为(35.4±7.3)天、镜下血尿平均转阴时间为(29.4±8.32)天,均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用清热凉血化瘀类中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎可有效缓解血尿、蛋白尿症状,减轻患儿痛苦,值得临床推广应用。     

芪卿消癜汤对过敏性紫癜患者免疫球蛋白和补体水平影响的临床研究

  目的：观察芪卿消癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效及其对免疫球蛋白和补体水平的影响。  方法：将60例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用中药芪卿消癜汤治疗,对照组采用常规西药(抗组胺药和糖皮质激素等)治疗。两组疗程均为8周,观察临床疗效以及免疫球蛋白(IgA、IgE 、IgM、IgG)、补体(C3、C4)等相关免疫指标的变化情况。  结果：①治疗组、对照组总有效率分别为96.7%、93.3%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗前后组内比较,两组IgA、IgE、IgG、IgM水平均明显下降(P<0.05);组间治疗后比较,IgA、IgE、IgG、IgM水平差异均有统计学意义(P<0.05)。③治疗前后组内比较,两组C3水平均明显上升(P<0.05),C4差异均无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,C3、C4水平差异均无统计学意义(P>0.05)。  结论：①过敏性紫癜急性发作时可能引起免疫球蛋白IgA、IgE、IgM、IgG的升高和补体C3的降低;②益气祛风法为主的芪卿消癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效良好,其作用机制可能与调节体液免疫、提高机体非特异性防御反应、减轻血管变态反应、降低毛细血管脆性有关。