小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的：观察小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选择流行性感冒患儿150 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,观察组在对照组基础给予小儿牛黄清心散口服。比较 2 组临床疗效,观察 2 组患儿流感症状的缓解时间、血常规、C-反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患儿发烧、鼻塞流涕及咽痛症状的缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞 （WBC）、淋巴细胞百分比、CRP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组淋巴细胞百分比较治疗前升高,CRP 较治疗前降低,且观察组 CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为 97.33%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒疗效显著。     

清热祛湿固本方治疗流感的临床疗效观察

[目的]观察清热祛湿固本方对流行性感冒(简称流感)患者的发热、乏力、咽痛及血常规及C反应蛋白(CRP)的影响,临床观察加用中药治疗流感的疗效。[方法]选取天津市滨海新区中医医院发热门诊2020年1月26日—2月26日就诊患者60例,按照随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予奥司他韦胶囊口服,观察组在对照组基础上加用"清热祛湿固本方"口服,疗程3 d。[结果]两组患者乏力消失时间观察组较对照组缩短明显(P0.05);两组患者咽痛消失时间观察组较对照组缩短明显(P0.01);观察组患者退热起效时间及解热时间明显较对照组缩短(P0.01)。对照组治疗前后淋巴细胞计数对比有统计学差异(P0.05),观察组治疗前后淋巴细胞计数对比有统计学差异(P0.01),两组CRP治疗前后对比均有统计学差异(P0.01),但两组治疗后淋巴细胞计数及CRP对比无统计学差异(P0.05)。对照组临床总有效率为86.0%,观察组有效率为96.7%,两组对比无统计学差异(P0.05)。[结论]"清热祛湿固本方"联合奥司他韦胶囊治疗流感可显著改善发热、乏力及咽痛等症状,有助于改善淋巴细胞计数及CRP,可提高临床疗效。     

自拟银羚清瘟方治疗儿童流行性感冒的临床疗效

目的:观察自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:将我院收治的符合纳入标准的90例流感患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组予磷酸奥司他韦颗粒加自拟银羚清瘟方治疗。治疗周期均为5 d,观察两组总有效率,热性惊厥的发生情况,并对比发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组热性惊厥的发生率明显低于对照组(P0.05);在发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间方面,治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒可有效改善流感患儿临床症状,降低热性惊厥发生率,提高临床疗效。     

中药协定处方联合磷酸奥司他韦治疗流感临床疗效及对炎性因子的影响

目的：观察中药协定处方联合磷酸奥司他韦治疗流感的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法：将200例流感患者随机分为研究组和对照组各100例,对照组以磷酸奥司他韦治疗,研究组在对照组基础上结合中药协定处方治疗。比较2组临床疗效、症状消退时间、不良反应及治疗前后炎性因子水平。结果：研究组治疗总有效率97.0%,高于对照组81.0%(P<0.05)。研究组咳嗽、流涕、发热及咽喉肿痛消退时间均短于对照组（P<0.05）。治疗前,2组C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组CRP、TNF-α、IL-6水平均降低（P<0.05）,且研究组低于对照组（P<0.05）。研究组不良反应发生率6.0%,对照组不良反应发生率8.0%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用中药协定处方联合磷酸奥司他韦治疗流感临床疗效显著,有助于降低患者炎性因子水平,且安全性较高。     

柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒对乙型流感患者的疗效研究

〔摘 要〕 目的：探讨柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒联合应用于乙型流感病毒感染所致急性上呼吸道感染的效果。 方法：选取北京航天总医院 2021 年 1 月至 2022 年 1 月期间收治的 90 例急性上呼吸道感染患者。以随机数表法分观 察组和对照组,各 45 例。分别给予柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒、奥司他韦颗粒治疗。比较两组疗效及症状（高热、 咽痛、鼻塞、疲劳）缓解时间,记录治疗前后 C 反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平及生活质量评价量表（SF–36） 变化及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 97.78 %,高于对照组的 84.44 %,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的疲劳、高热、鼻塞、咽痛等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 CRP、PCT 水平均较治疗前降低,且治疗后观察组的 CRP、PCT 水平低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分均高于治疗前, 且治疗后观察组的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者的的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒治疗乙型 流感病毒感染所致的急性上呼吸道感染效果更优,可快速缓解症状,抑制炎症因子表达,提高患者生活质量,且不良 反应少。     

小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取92例甲型流感患儿,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状持续时间（发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间）、不良反应发生率及治疗前后血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ (IFN-γ)]水平。结果：观察组显效率60.87%,高于对照组43.48%(P<0.05)。观察组发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均较治疗前降低,观察组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率21.74%,与对照组13.04%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感,可在短时间内改善临床症状,抑制炎症反应,具有良好的安全性。     

桑菊饮联合炎琥宁治疗甲型H1N1流感144例临床观察

目的：研究桑菊饮联合炎琥宁治疗甲型H1N1流感的作用,探索更好的治疗方法。方法：设桑菊饮联合炎琥宁治疗组和奥司他韦对照组,进行2组治疗比较。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,且治疗时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论：桑菊饮联合炎琥宁治疗甲型H1N1流感,比单独应用奥司他韦具有更好治疗效果。     

炎琥宁注射液联合奥司他韦治疗 急性上呼吸道感染临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊在急性上呼吸道感染（AURTI）中的应用价值。方法：选取河南 中医药大学第一附属医院 2018 年 8 月至 2020 年 8 月收治的 AURTI 患者 145 例,按照治疗方案分组,将采用奥司他韦胶囊 治疗的 71 例作为常规组,将采用炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊治疗的 74 例作为联合组。比较两组患者疗效、症状改善 时间、治疗前后炎症因子水平〔超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）〕。 结果：联合组治疗总有效率（94.59 %）较常规组（84.51 %）高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合组发热消失时间、 咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽部充血消失时间均短于常规组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,联合组 hs–CRP、TNF–α、IL–6 水平均较常规组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合组不良反应发生率（2.70 %）与常规组 （7.04 %）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊治疗 AURTI 临床效果显著,可 有效缩短症状消失时间,降低炎症因子水平,安全性高。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的效果及炎性因子C反应蛋白的影响

目的:探讨使用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的疗效。方法:将本院2017年1月-2019年4月收治的134例季节性流感患儿随机分成实验组与对照组,每组各67例。对照组单用磷酸奥司他韦颗粒治疗,实验组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,观察两组患儿症状缓解时间及血清炎性因子变化情况。结果:实验组患儿在体温恢复正常、咳嗽缓解、流涕缓解及咽痛缓解等时间指标上均明显短于对照组(P 0.05);治疗一周后两组患儿血清白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)指标水平均较治疗前降低,但实验组降低幅度较对照组显著(P 0.05);实验组治疗总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对小儿季节性流感患儿,采取小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒的治疗方法可促进症状缓解,同时降低血清炎性因子水平。     

小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床疗效观察

目的:观察小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床疗效。方法:将2016年11月1日~2017年1月1日本院收治小儿流感患者103例随机分为治疗组53例、对照组50例。治疗组服用小柴胡颗粒配合奥司他韦,对照组常规服用奥司他韦治疗。5天为1个疗程,治疗2疗程,比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);治疗组患儿发热、咳嗽、扁桃体肿大等症状缓解时间显著短于对照组(P0.05);两组鼻塞症状缓解时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感与单纯服用奥司他韦临床疗效没有显著差异,但小柴胡颗粒配合奥司他韦可显著缩短小儿流感的症状缓解时间。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究奥司他韦在小儿流行性感冒治疗中的疗效及其对血清细胞因子水平的影响。 方法： 选取 2017 年 1 月至 2018 年 1 月河南省儿童医院收治的 114 例流行性感冒小儿的临床资料进行分析，将行利巴韦林治疗者作为对照组 （57 例），行奥司他韦治疗者作为观察组（57 例），比较两组患儿的疗效、血清细胞因子水平及临床症状消失时间。 结果： 观察组治疗总有效率较对照组高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患儿治疗后，γ 干扰素（IFN–γ）与 C 反应蛋白 （CRP）水平均低于治疗前，且观察组 IFN–γ、CRP 下降幅度较对照组更大，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组 发热、咳嗽等临床症状的消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿流行性感冒经奥司他韦 治疗后可有效提升疗效，促炎症反应减轻，临床症状缓解。     

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究

目的:观察热毒宁注射液联合奥司他韦胶囊对外感风热证患者白细胞介素-6(IL-6)水平及体温复常时间、流感样症状改善的影响。方法:100例外感风热证患者,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组予常规西药加磷酸奥司他韦胶囊和热毒宁注射液治疗,对照组予常规西药加磷酸奥司他韦胶囊和0.9%氯化钠注射液治疗,比较两组治疗前后血清IL-6水平及体温复常时间、流感样症状改善的情况。结果:观察组在降低IL-6水平、体温复常时间、流感样症状改善方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合奥司他韦治疗外感风热证疗效确切,值得临床推广。     

基于"寒温统一"理论的退热方治疗流行性感冒前瞻性非随机对照研究

目的:观察基于"寒温统一"理论的退热方治疗流行性感冒(以下简称流感)的疗效.方法:针对60例流感患者开展前瞻性非随机对照研究,试验组予退热方联合奥司他韦,对照组予奥司他韦,均治疗5d,观察比较两组患者流感症状评分、发热、咳嗽、咽痛缓解时间及退热药服用次数.结果:试验组流感症状评分在第4-7天显著低于对照组(P＜0.05...     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取100 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、不良反应发生率、临床症状消退时间;比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组开始退热、完全退热、咽喉疼痛消退及鼻塞流涕消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。     

热毒宁口服液治疗流行性感冒风热犯卫证有效性及安全性的研究

目的 观察热毒宁口服液联合磷酸奥司他韦胶囊对流行性感冒风热犯卫证患者的退热作用、临床症状改善情况和安全性探究。方法 将2019年12月—2020年5月太和县中医院、界首市中医院60例诊断为流感发热的门诊或住院患者，随机分为对照组和试验组，对照组予以奥司他韦胶囊；试验组加用热毒宁口服液。观察退热时间、临床症状改善情况及实验室指标。结果 试验组治疗后中医证候积分、白细胞计数、中性粒细胞百分比、CRP优于对照组(P<0.05);试验组有效率高于对照组，试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 热毒宁口服液联合治疗流感风热犯卫证具有明显疗效，效果优于单纯使用奥司他韦，可以缩短流感病程，并未出现安全问题。     

羌竹清感方治疗卫气同病证流行性感冒的多中心随机对照试验

目的：观察羌竹清感方治疗流行性感冒卫气同病证的临床效果。方法：于2019年1月—2021年3月选择230例流感卫气同病证患者,根据随机数表法分为中药组（116例）和对照组（114例）;对照组接受常规对症治疗和奥司他韦（疗程5～7 d）,中药组在对照组治疗方案基础上加服羌竹清感方（疗程为7 d）;以第7天临床症状恢复率、流感主要症状恢复时间、单项流感症状恢复时间、退热时间和第7天病毒核酸/抗原转阴率为主要疗效指标,同步监测安全性指标。结果：中药组的流感主要症状第7天恢复率显著高于对照组[96.6%(112/116)vs 85.1%(97/114),P<0.01];中药组的流感主要症状中位恢复时间较对照组显著缩短（5.0 d vs 6.0 d,P<0.01）;中药组的中位退热时间较对照组显著缩短（22.0 h vs 27.0 h,P<0.05）。中药组的第7天病毒核酸/抗原转阴率与对照组相仿。两组间不良事件比较差异无统计学意义[10.34%(12/116)vs 8.77%(10/114)]。结论：羌竹清感方有助于改善流感卫气同病证患者的临床症状和缩短退热时间,且具有良好的...     

自拟三金解毒通淋方治疗急性肾盂肾炎疗效观察

目的 观察自拟三金解毒通淋方对急性肾盂肾炎疗效、炎性标志物及安全性的影响并探讨其作用机制。方法 90例患者随机分为观察组与对照组各45例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组基础上增加三金解毒通淋方口服。观察两组疗效、炎性标志物水平并评估安全性。结果 两组治疗后中医证候积分较治疗前均降低（P <0.05），且观察组低于对照组（P <0.05）。观察组尿路刺激征消失、腰痛消失、体温恢复正常及白细胞恢复正常所需时间均低于对照组（均P <0.05）。两组治疗后白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均较治疗前均下降（均P <0.05），观察组均低于对照组（均P <0.05）。两组不良反应发生率相近（P> 0.05）。结论 自拟三金解毒通淋方能够有效减轻急性肾盂肾炎患者临床症状，提高临床疗效，且安全性高，不良反应少，其机制可能与该方能够有效调控APN患者炎性因子表达、降低炎症反应、减少对肾间质及肾小管损伤、保护肾实质及功能有关。     

连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1 流感临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法：选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果：观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降（P<0.05）,且治疗组各项评分均明显低于对照组（P<0.05）。结论：在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,...     

磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊 治疗流行性感冒的疗效观察

〔摘 要〕 目的：观察磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的疗效。 方法：将 2018 年 11 月至 2019 年 2 月 期间中山市第二人民医院收治的 70 例流行性感冒男性患者作为临床研究对象,根据随机数字表法将其分成两组,各 35 例。 两组患者均给予常规药物治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊进行治疗,对照组只给予磷酸奥司他 韦胶囊药物进行治疗,比较两组患者治疗后的效果和临床症状缓解程度。 结果：观察组患者的治疗总有效率为 97.14 % 高 于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 3 d 后,两组患者在咽喉疼痛、肌肉乏力、咳嗽、流鼻涕等 症状方面都有明显好转,且观察组患者好转程度优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：磷酸奥司他韦胶 囊联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒比单独磷酸奥司他韦胶囊的治疗效果更佳,可以广泛用于流行性感冒,对于缓解临床 症状也有着较好的疗效。     

中医辨证治疗甲型H1N1流感疗效观察

目的：探讨中医治疗甲型H1N1流感疗效。方法：回顾性分析我院2009年9月至2010年1月间46例甲型H1N1流感病例,随机分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组在奥司他韦治疗基础上给予中医辨证治疗;对照组仅给予奥司他韦治疗。结果：两组,6-有效率为100％,治疗组显效率（78．26％）优于对照组（47．83％）。结论：中医辨证治疗甲型H1N1流感疗效显著。