温肾健脾利水汤对扩张型心肌病心力衰竭患者心室重构及血清Hcy、BNP水平的影响

目的观察温肾健脾利水汤对扩张型心肌病心力衰竭患者心室重构及血清同型半胱氨酸(Hcy)、B型尿钠肽(BNP)水平的影响。方法将2017年1月—2018年2月在鄂东医疗集团中心医院诊治的90例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为2组,对照组45例给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加服温肾健脾利水汤治疗。连续治疗8周后,对比2组临床疗效,观察2组多普勒超声心动图检测指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPW)]、心室重构指标[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血浆基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]、血清同型半胱氨酸(Hcy)、B型尿钠肽(BNP)、6 min步行距离的改善情况。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P <0. 05); 2组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF、LVPW、AngⅡ、MMP-2、Hcy、BNP水平及6 min步行距离均较治疗前明显改善(P均<0. 05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均<0. 05)。结论温肾健脾利水汤能够有效改善扩张型心肌病心力衰竭患者心室重构,降低血清Hcy和BNP水平,提高6 min步行距离,改善患者心功能。     

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取112例CHF患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组在常规对症治疗基础上给予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联用芪苈强心胶囊,2组均治疗8周。观察2组心功能、6 min步行距离、血浆脑利钠肽(BNP)与超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,对比2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率87.5%,对照组总有效率69.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)均较治疗前升高(P0.05),左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)均较治疗前缩短(P0.05);观察组LVEF、SV均高于对照组(P0.05),LVESD、LVEDD均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组6 min步行距离均较治疗前延长(P0.05);观察组6 min步行距离增大幅度大于对照组(P0.05)。治疗后,2组BNP、hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.05);观察组BNP、hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。2组用药期间均未发现严重不良反应。结论:芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片可以有效改善CHF患者的心功能,提高运动耐受力。     

活血利水中药对LVEF正常的慢性心力衰竭患者心功能及血清proBNP、hs-CRP和TNF-α的影响

目的观察活血利水中药对左心室射血分数(LVEF)正常的慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清B型脑钠肽前体(pro BNP)、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将184例LVEF正常的心力衰竭(HFNEF)患者抽签分为观察组(94例)和对照组(90例)。对照组给予常规西医治疗,观察组在常规治疗的基础上给予活血利水中药,治疗1个月。观察2组疗效以及LVEF、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、6min步行距离(6-MWT)、pro BNP、hs-CRP、TNF-α的变化情况。结果观察组总有效率为92.55%,对照组为81.11%,差异有统计学意义(χ2=5.3072,P=0.013);治疗后2组LVEF、LVEDD、LVESD、6-MWT、pro BNP、hs-CRP、TNF-α均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05),观察组上述指标改善更明显,治疗后2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论活血利水中药可提高HFNEF患者的临床疗效,有助于改善心功能、抑制炎症反应。     

补阳活血汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭急性加重期临床研究

目的：观察补阳活血汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭急性加重期患者的临床疗效。方法：回顾性分析84例阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭急性加重期患者的临床资料，根据治疗方法不同分为对照组与观察组各42例。2组均予沙库巴曲缬沙坦钠片等药物治疗，观察组加用补阳活血汤治疗。比较2组治疗前后的中医证候积分、6 min步行距离、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]、心肌酶[N端脑钠肽前体（NT-proBNP）]及炎症因子指标[白细胞介素-6 (IL-6)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）]，比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗3个月后，观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低，6 min步行距离均较治疗前增加，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组中医证候积分低于对照组，6 min步行距离长于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。2组LVEF值均较治疗前上升，LVESD、LVEDD值均较治疗前下降，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察...     

"芪参强心方"联合常规疗法治疗气虚血瘀型冠心病慢性心力衰竭65例临床研究

目的：观察自拟芪参强心方联合常规疗法治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：将128例气虚血瘀型冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组65例与对照组63例。2组患者均采用西医常规治疗和心脏康复治疗,治疗组加用中药汤剂芪参强心方,2组疗程均为2周。观察并比较2组患者治疗前后血清脑利钠肽（BNP）水平、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平、超声心动图心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）]、6 min步行试验结果、中医证候积分变化情况。结果：治疗后2组患者血清BNP、MMP-9水平均较治疗前明显降低（P< 0.05）,治疗组明显低于对照组（P< 0.05）。治疗后2组患者超声心动图LVESD、LVEDD、LVEF指标均较治疗前明显改善（P< 0.05）,治疗组改善程度明显优于对照组（P< 0.05）。治疗后2组患者6 min步行试验结果均较治疗前明显改善（P< 0.05）,治疗组改善程度明显优于对照组（P< 0.05）。治疗后2组患者中医证候各项积分及总分均较治疗前明显降低（P< 0.05）,治疗组明显低于对照组（P< 0.05）。结论：在常规治疗方案基础上加用芪参强心方可抑制冠心病慢性心力衰竭患者心室重构,并能改善中医证候及提高生活质量,值得进一步推广。     

生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1 (s ICAM-1)、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取80例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗,观察组在对照组基础上口服生脉饮。比较2组临床疗效及临床症状改善情况,分析治疗前后的心功能变化情况和NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。结果:观察组总有效率为97.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乏力、下肢水肿、呼吸困难消失时间显著短于对照组,6 min步行距离显著长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVEDD和LVESD较治疗前下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD和LVESD低于对照组(P0.05)。治疗前,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平较治疗前下降(P0.05),观察组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平低于对照组(P0.05)。结论:生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭效果显著,可以明显改善患者的临床症状和心功能,降低NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。     

参麦注射液联合西药对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及心室重构的影响

目的:评价参麦注射液对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者心功能的临床改善及对血浆中脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、血浆基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平的影响。方法:将87例DCM伴心力衰竭患者随机分组方法分为治疗组41例,对照组46例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在西药常规治疗基础上静脉滴注参麦注射液50ml,每日1次,疗程均为2周。观察患者治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),BNP、Ang-Ⅱ、MMP-2并测定6min步行距离(6-MWT)。结果:治疗后两组患者的LVEF、6分钟步行距离(6-MWT)均较前改善,且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血浆中BNP、Ang-Ⅱ、MMP-2均较前下降,且治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用参麦注射液能够改善DCM伴心力衰竭患者的心功能,降低BNP、Ang-Ⅱ、MMP-2水平。     

益气复脉注射液联合常规西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床观察

目的:观察益气复脉注射液联合常规西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效。方法:将98例冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气复脉注射液治疗。比较两组临床效果及治疗前后血清肌钙蛋白T(cTnT)、脑钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平和心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)、左室舒张末径(LVEDD)]。结果:治疗后,观察组总有效率为91.84%(45/49),高于对照组的77.55%(38/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清cTnT、BNP及CK-MB水平较治疗前降低,且观察组血清cTnT、BNP及CK-MB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF指标高于对照组,LAD、LVEDD指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气复脉注射液联合常规西药治疗冠心病,能调控血清cTnT、BNP及CK-MB水平,改善心功能,保护血管内皮细胞,提高临床疗效。     

苓桂术甘汤配合曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨苓桂术甘汤配合曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法将78例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组39例予曲美他嗪治疗,研究组39例予苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后心功能指标、6 min步行距离和N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)水平,记录2组住院时间以及再住院率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组左心室射血分数(LVEF)较治疗前显著升高(P<0.05),左心室舒张末内径(LVEDD)和左心室收缩末内径(LVESD)均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组LVEF显著高于对照组(P<0.05),LVEDD和LVESD均显著低于对照组(P均<0.05);2组6 min步行距离较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);2组NT-pro BNP水平较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组住院时间和再住院率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭疗效显著,可明显改善心功能,值得临床推广应用。     

温阳通络方联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察及其对BNP、Hcy水平的影响

目的:观察中药温阳通络方联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病继发心力衰竭的疗效及其对血清BNP、Hcy水平的影响。方法:选择缺血性心肌病继发心力衰竭的老年患者90例,随机数字表法分为两组,每组45例。2组患者均采用常规抗心衰治疗方法,对照组应用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用温阳通络方治疗,治疗2周后,评定疗效;治疗前后进行超声心动图检测及6 min步行距离测试,并检测血清BNP、Hcy含量。结果:对照组有效率为71.1%,观察组有效率为91.1%,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF和6MWD水平相近,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,2组患者的LVESD、LVEDD明显下降,LVEF和6 mWD水平均明显升高,观察组患者的LVESD、LVEDD下降及LVEF、6 mWD升高更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者血清BNP、Hcy水平均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血清BNP、Hcy含量明显低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显明显不良反应。结论:中药温阳通络方联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病继发心力衰竭可以明显提高临床疗效,降低血清BNP、Hcy水平,改善患者的心功能。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭患者临床疗效

目的:观察黄芪注射液治疗慢性心力衰竭患者临床疗效及对血清Gal-3、BNP水平的影响。方法:108例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组给予患者利尿、扩血管、强心等常规的抗心衰的治疗;观察组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液治疗。1疗程7天,连续治疗2疗程。观察治疗前后左室舒张末径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)及左室收缩末径(LVESD)等指标;在治疗前采用全自动的生化分析仪检查患者B型脑钠肽(BNP)及血清半乳糖凝集素3(Gal-3)水平;根据Lee氏计算心衰积分。结果:2组治疗后LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组Gal-3、BNP及Lee氏积分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组Gal-3、BNP及Lee氏积分下降程度高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组96.30%,对照组85.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规强心、利尿及扩血管治疗基础上加用黄芪注射液治疗,临床疗效显著,能显著提高患者左心室的射血能力,降低患者心衰水平。     

利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及对明尼苏达心功能不全生活量表（MLHFQ） 评分、6 min步行试验（6MWT） 的影响。方法：回顾性分析85 例慢性心力衰竭患者的临床资料,按治疗方式将其分为对照组与观察组。对照组43 例给予缬沙坦胶囊口服,观察组42 例在对照组基础上加服利心丸。比较2 组临床疗效,并比较2 组治疗前后心功能指标、MLHFQ 评分、6MWT 与血清炎性因子水平。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、MLHFQ 评分及血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平均降低（P＜0.05）,左心室射血分数（LVEF）、6MWT 升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后LVEDD、LVESD、MLHFQ 评分及血清IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平更低（P＜0.05）,LVEF、6MWT 更高（P＜0.05）。观察组总有效率92.85%,高于对照组76.74%（P＜0.05）。结论：利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭,可有效提高临床疗效,改善心功能,降低血清炎性因子水平,增加6MWT,降低MLHFQ 评分。     

益气活血方对射血分数保留型心力衰竭患者血清BNP、hs-CRP及心功能的影响

目的:观察益气活血方对射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者进行干预后,其心功能、脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化情况.方法:将84例HFpEF患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各42例.对照组采用西医标准化治疗方案,治疗组在对照组基础上给予益气活血方治疗,2组疗程均为4周.观察2组治疗前后心功能指标[包括心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)]、BNP及hs-CRP的变化,并评价综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.48％(38/42),对照组为80.95％(34/42),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组LVESD、LVEDD及血清BNP、hs-CRP水平均较治疗前降低,LVEF较治疗前升高,6MWT较治疗前增加,且治疗组各项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气活血方能够抑制HF-pEF 患 者体内BNP和hs-CRP的表达,改善心功能指标,增加6MWT距离.     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察黄芪注射液治疗慢性心力衰竭患者临床疗效及对血清Gal-3、BNP水平的影响。方法:108例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组给予患者利尿、扩血管、强心等常规的抗心衰的治疗;观察组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液治疗。1疗程7天,连续治疗2疗程。观察治疗前后左室舒张末径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)及左室收缩末径(LVESD)等指标;在治疗前采用全自动的生化分析仪检查患者B型脑钠肽(BNP)及血清半乳糖凝集素3(Gal-3)水平;根据Lee氏计算心衰积分。结果:2组治疗后LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Gal-3、BNP及Lee氏积分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组Gal-3、BNP及Lee氏积分下降程度高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组96.30%,对照组85.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规强心、利尿及扩血管治疗基础上加用黄芪注射液治疗,临床疗效显著,能显著提高患者左心室的射血能力,降低患者心衰水平。     

益气通脉汤联合酚妥拉明对冠心病心力衰竭患者心室重构的影响

目的探讨益气通脉汤联合酚妥拉明对冠心病心力衰竭患者心室重构的影响。方法将90例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组(45例,给予益气通脉汤联合酚妥拉明治疗)和对照组(45例,给予常规西医治疗)。观察并比较2组治疗前后舒张末期室间隔厚度(IVST)、舒张末期左心室内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、血清NT-pro BNP浓度水平及6分钟步行试验结果,评价2组临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IVST、LVEDD、LVEF、6 min步行距离均明显改善(P均<0.05),且观察组改善较对照组更显著(P均<0.05)。治疗后2组TNF-α、IL-6及血清NT-pro BNP水平均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论益气通脉汤联合酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭,有效改善患者心室重构,改善心功能。     

益气健脾利水方治疗慢性心力衰竭疗效观察及对血浆脑钠肽水平的影响

目的：观察中药益气健脾利水方治疗慢性心力衰竭（CHF）的效果及对患者血浆脑钠肽（BNP）水平的影响。方法：纳入CHF患者76例，按随机数字表法分为观察组和对照组各38例。2组均给予基础治疗，对照组给予扩张血管、强心利尿、β受体阻滞剂等常规西药治疗，观察组在对照组的基础上加用益气健脾利水方治疗。观察2组临床疗效、血浆BNP水平、6 min步行距离及心功能[心脏每搏量（SV）、左心室射血分数（LVEF）]改善情况。结果：观察组临床总有效率为89.47%，高于对照组的68.42%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组血浆BNP水平、6 min步行距离比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组血浆BNP水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,6 min步行距离均较治疗前显著增加（P<0.05）；且观察组BNP水平低于对照组（P<0.05）,6 min步行距离长于对照组（P<0.05）。治疗前，2组SV、LVEF水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组SV、LVEF水平均较治疗前明显升高（P<0.05），且观察组...     

温阳利水化瘀方联合西医常规疗法治疗慢性充血性心力衰竭阳虚血瘀证临床研究

目的观察温阳利水化瘀方联合西医常规疗法治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)阳虚血瘀证患者的临床疗效,及对血管张力和心肌重构的影响。方法采用随机数字表法将89例CHF患者分为联合组45例和西药组44例。西药组予"金三角"标准方案;联合组在西药组基础上加用温阳利水化瘀方,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗1个月。观察2组治疗前后6 min步行试验、中医症状积分、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血清脑利钠肽(BNP)、内皮素(ET)水平,监测2组不良反应。结果联合组总有效率为71.1%(32/45),西药组为50.0%(22/44),联合组明显优于西药组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后6 min步行试验距离增加,LVEF提高,LVEDD、LVESD缩短,中医症状积分下降,血清BNP、ET水平下降(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,联合组6 min步行距离、各项心功能指标、中医症状积分及血清BNP、ET水平明显优于西药组(P0.05,P0.01)。联合组未见明显不良反应。结论温阳利水化瘀方联合西医常规疗法治疗CHF阳虚血瘀证患者可提高临床疗效,改善血管张力和心肌重构。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭临床研究

目的：观察参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择80例心力衰竭患者为研究对象，按随机数字表法分为2组各40例。研究组采用参麦注射液联合美托洛尔治疗，对照组仅使用美托洛尔治疗，连续治疗14 d。治疗后比较2组临床疗效，并比较2组治疗前后心功能指标及血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、晚期糖基化终产物受体（RAGE）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）表达水平。门诊及电话随访12个月，比较2组心血管事件发生情况。结果：研究组治疗总有效率95.00%，高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗前，2组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩期末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组LVEDD、LVESD降低（P<0.05）,LVEF升高（P<0.05），且研究组LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）,LVEF高于对照组（P<0.05）。治疗前，2组血清HMGB1、RAGE、NT-proBNP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组血清...     

温阳补心汤联合西药治疗心肾阳虚型慢性心功能不全临床研究

目的：观察温阳补心汤联合西药治疗心肾阳虚型慢性心功能不全的临床疗效及对患者运动耐力和心功能的影响。方法：选取100例心肾阳虚型慢性心功能不全患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上联用温阳补心汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、6 min步行距离、运动耐力指标、心功能指标。结果：治疗后,观察组总有效率88.00%,高于对照组66.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后中医证候积分、二氧化碳通气当量斜率（VE/VCO2 slop）、左心房内径（LAD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平均降低（P<0.05）,6 min步行距离、峰值氧耗量（peak VO2）、无氧阈氧耗量（VO2 AT）、最大运动功率、最大运动时间、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）水平增加（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后中医证候积分、6 min步行距离、运动耐力指标、心功能指标改善更明显（P<0.05）。结论：温阳...     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者心功能、脑钠肽、金属蛋白酶9的影响

目的观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效及对超声心动图指标、血浆脑钠肽(BNP)及金属蛋白酶(MMP9)的影响。方法将患者随机分为两组,对照组予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、利尿剂(呋塞米、螺内酯)、β受体阻滞剂、洋地黄、必要时硝酸盐类等,治疗组在上述西药基础上加用中药参麦注射液;疗程均为1周。通过心脏彩超检测左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),BNP、MMP9并测定6 min步行距离(6-MWT)。结果与对照组比较,治疗组LVEF升高及6-MWT增加程度更明显,BNP及MMP9下降程度亦更明显。结论在西医常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,可更有效地降低血浆中BNP水平,降低血清MMP9浓度,增加LVEF、6-MWT。