血清sICAM-1,sVCAM-1和PAPP-A在子痫前期孕妇血清中的检测及意义

目的:探讨妊娠相关血清蛋白A(PAPP-A)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平在子痫前期孕妇血清中的表达及检测意义。方法:应用ELISA法检测79例子痫前期孕妇血清sI-CAM-1、sVCAM-1和PAPP-A水平,并与60例正常妊娠作对照。结果:子痫前期组PAPP-A水平明显高于正常对照组(P<0.05);子痛前期组sICAM-1和sVCAM-1水平明显高于正常对照组(P<0.05)。子痫前期组血浆中PAPP-A水平与sV-CAM-1及sICAM-1水平呈正相关,r=0.56、r=0.76,P<0.05。结论:子痫前期发病与广泛的血管内皮细胞激活关系密切;子痫前期患者血清中PAPP-A与sVCAM-1及sICAM-1水平正相关;子痫前期患者血清三者浓度明显高于正常对照组。     

子痫前期孕妇血清中VEGF表达的临床研究

目的:检测孕晚期正常妊娠及子痫前期孕妇血清血管内皮生长因子(VEGF)的水平,探讨VEGF与妊高征发病的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测28例孕晚期健康孕妇(对照组)及35例子痫前期患者(子痫前期组)血清VEGF水平。结果:子痫前期组VEGF为(331·78±92·46)pg/ml,显著低于正常妊娠晚孕期水平(P<0·01)。随子痫前期病情加重,VEGF水平呈下降趋势(P<0·01)。结论:孕妇血清中VEGF的下降与子痫前期发病及病情进展有关。     

子痫前期孕妇血清和胎盘中miR-206和FSTL1表达水平及意义

目的分析子痫前期孕妇血清和胎盘中miR-206、卵泡抑素样蛋白1 (FSTL1)的表达情况并探讨其意义,为评估子痫前期病情的生物学指标提供依据。方法选取2015年3月-2017年2月在青岛市第八人民医院产科行剖宫产术的51例子痫前期孕妇为研究对象,同期选取25例行剖宫产术的正常孕妇作为对照组。采用实时荧光PCR (qRT-PCR)法检测血清和胎盘miR-206水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清FSTL1蛋白水平,采用免疫印迹(WB)法检测胎盘FSTL1水平;分析miR-206与FSTL1表达的相关性。结果子痫前期孕妇的TG、TC、LDL-C、Apo B及24 h尿蛋白总量均高于对照组孕妇,HDL-C和Apo A低于对照组孕妇,差异有统计学意义(P0. 05);重度组孕妇的TG、TC、LDL-C、Apo B及24 h尿蛋白总量显著高于轻度组孕妇,HDL-C和Apo A低于轻度组孕妇,差异有统计学意义(P0. 05)。与对照组孕妇比较,子痫前期孕妇血清及胎盘中miR-206水平上调,FSTL1蛋白水平下调,差异有统计学意义(P0. 05)。重度组孕妇血清及胎盘中miR-206水平高于轻度组孕妇,FSTL1水平低于轻度组孕妇,差异有统计学意义(P0. 05)。miR-206表达与子痫前期患者的TG、TC、LDL-C、Apo B及24 h尿蛋白总量呈正相关,与HDL-C、Apo A水平负相关(P0. 05); FSTL1表达与子痫前期患者的TG、TC、LDL-C、Apo B及24 h尿蛋白总量呈负相关(P0. 05),与HDL-C、Apo A正相关(P 0. 05)。子痫前期孕妇血清和胎盘中miR-206、FSTL1表达均呈负相关(r=-0. 698,P0. 05; r=-0. 774,P0. 05)。结论 miR-206在子痫前期孕妇血清和胎盘中明显高表达,FSTL1在子痫前期孕妇血清和胎盘中明显低表达,二者与子痫前期的发生和严重程度密切相关。     

子痫前期胎盘中TGF-β1的表达及意义

目的:检测胎盘组织中转化生长因子β1(TGF-β1)的定位及表达水平,初步评估TGF-β1与子痫前期发病的关系及在子痫前期中的作用。方法:应用免疫组化法检测正常妊娠组14例和子痫前期组36例的胎盘组织中TGF-β1的定位及半定量检测TGF-β1在滋养细胞中的表达。结果:TGF-β1主要表达于滋养细胞,部分表达于蜕膜细胞,偶见于胎盘绒毛血管内皮细胞及间质。子痫前期组滋养细胞中TGF-β1表达较对照组增高(P<0.05),并随病情的发展而增高,轻、重度存在显著性差异(P<0.05)。结论:①TGF-β1的增加可能与子痫前期的发生及子痫前期的部分病理生理变化有关。②TGF-β1表达随病情发展而增高,提示可能与子痫前期严重程度有关。     

PLGF miRNA-210水平在子痫前期患者中的表达及与妊娠结局的关系

目的探究胎盘生长因子(PLGF)、微小RNA-210(miRNA-210)水平在子痫前期患者中的表达及与妊娠结局的关系。方法选取2020年2月—2021年2月天津市北辰医院接诊的87例子痫前期患者作为子痫前期组,同期选取90例于本院产检的健康产妇作为健康组,检测PLGF、miRNA-210水平,分析其与子痫前期患者妊娠结局的相关性。结果与健康组相比,子痫前期组PLGF水平较低、miRNA-210水平较高,差异均有统计学意义(P<0.05);随着子痫前期组患者疾病程度的加重PLGF水平逐渐降低、miRNA-210水平逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与结局良好组相比,结局不良组PLGF水平较低、miRNA-210水平较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,PLGF、miRNA-210为影响子痫前期发生、临床治疗效果的因素(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,PLGF、miRNA-210之间负相关(r=-0.313,P=0.003)。结论PLGF在子痫前期中降低、miRNA-210在子痫前期中升高,且与患者妊娠结局相关,PLGF、miRNA-210可作为评估妊娠结局的指标。     

lncRNA MALAT1在妊娠期糖尿病孕妇血清中的表达水平及临床意义

目的探究妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清中长链非编码RNA (lncRNA)肺癌转移相关转录本1 (MALAT1)的表达水平及临床意义。方法选取2016年9月-2017年9月于该院分娩的164例GDM孕妇为研究对象,包括114例轻度GDM和50例重度GDM,另选择100例健康孕妇为对照组。实时定量PCR (qRT-PCR)技术检测各组血清lncRNA MALAT1水平;分析血清lncRNA MALAT1水平与患者疾病严重程度、临床病理特征、不良妊娠结局的关系。结果 GDM组孕妇的血清lncRNA MALAT1水平显著低于对照组(P 0. 05)。轻度GDM组孕妇血清lncRNA MALAT1水平与对照组间的差异无统计学意义(P0. 05);重度GDM组孕妇血清lncRNA MALAT1水平显著低于对照组和轻度GDM组(均P0. 05)。GDM组血清lncRNA MALAT1水平与孕妇分娩时BMI、空腹血糖显著呈负相关(P0. 05)。GDM组孕妇的总不良妊娠结局发生数显著高于对照组(P0. 05)。重度GDM组孕妇的羊水过多、早产、巨大儿发生数及总不良妊娠结局发生数均显著高于轻度GDM组(P0. 05)。以中位值为界,lncRNA MALAT1低表达组孕妇的巨大儿、新生儿低血糖发生数及总不良妊娠结局发生数均显著高于lncRNA MALAT1高表达组(P0. 05)。结论 GDM孕妇血清lncRNA MALAT1表达降低,与空腹血糖呈负相关,提示lncRNA MALAT1减少可能是机体抵抗高血糖的保护反应。     

子痫前期孕妇胎盘及血清中AT1-AA和VCAM-1表达水平变化及其与病情严重程度关系

目的探讨子痫前期孕妇胎盘及血清中血管细胞黏附因子-1(vascular cell adhesion factor-1,VCAM-1)和抗血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(anti-angiotensin II type 1 receptor autoantibody,AT1-AA)表达水平,并探讨其与病情严重程度的关系。方法选取30例正常分娩孕妇(对照组)、30例子痫前期孕妇(子痫前期组)和30例重度子痫前期孕妇(重度子痫前期组)。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测3组孕妇分娩前外周血清中VCAM-1和AT1-AA水平,采用Real-Time PCR技术检测3组胎盘组织中VCAM-1 mRNA和AT1-AA mRNA表达水平。结果 3组孕妇外周血中VCAM-1和AT1-AA、胎盘组织中VCAM-1 mRNA和AT1-AA mRNA表达水平差异均存在统计学意义(P<0.05),重度子痫前期组(血清VCAM-1、AT1-AA含量以及组织VCAM-1,AT1-AA1mRNA表达水平分别为[(39.8±13.5)μg/L、(148.7±12.7)ng/L、(0.67±0.15)、(0.59±0.14)]高于对照组[(42.7±5.5)μg/L、(59.8±6.7)ng/L,(0.20±0.04)、(0.18±0.05)]和子痫前期组[(99.2±8.7)μg/L、(113.7±10.8)ng/L,(0.35±0.09)、(0.33±0.10)],子痫前期组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重度子痫前期组和子痫前期组孕妇中,外周血VCAM-1和AT1-AA表达水平呈正相关(P<0.05),胎盘组织中VCAM-1 mRNA和AT1-AA mRNA表达水平呈正相关(P<0.05)。结论子痫前期孕妇胎盘及血清中VCAM-1和AT1-AA表达上调,且与子痫前期严重程度密切相关,子痫前期发生可能与AT1-AA诱导VCAM-1表达有关。     

REDD1蛋白在子痫前期患者胎盘的表达及意义

目的探讨子痫前期患者胎盘中REDD1蛋白的表达情况。方法选择2011年12月至2012年4月四川大学华西第二医院收治的确诊为子痫前期,年龄为(31.4±1.4)岁的单胎妊娠孕妇29例为研究对象。按照妊娠中子痫前期发生的时间,将其分为早发型子痫前期组(n=15)和晚发型子痫前期组(n=14)。同时按入院顺序号随机选择孕期在本院产前检查,年龄为(32.0±2.8)岁的单胎妊娠健康孕妇20例纳入对照组(本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。采用SP免疫组织化学染色技术,Western bloting杂交及实时荧光定量PCR检测受试者REDD1蛋白及其mRNA在胎盘组织中的表达,并采用相关统计学方法分析早发型子痫前期组、晚发型子痫前期组及对照组胎盘组织中REDD1蛋白表达差异。早发型子痫前期组及晚发型子痫前期组患者的一般临床资料(年龄、孕周及产次)分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结果 REDD1蛋白表达于胎盘滋养细胞的细胞质。早发型子痫前期组及晚发型子痫前期组胎盘组织中REDD1蛋白水平均较对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。早发型子痫前期组REDD1mRNA表达水平较对照组明显增高,差异亦有统计学意义(P<0.05);但晚发型子痫前期组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 REDD1蛋白可能在子痫前期发病机制中起重要作用。     

CircPAPPA、miR-3127-5p表达与子痫前期妊娠结局的相关性分析

目的 探讨子痫前期(PE)患者血清环状RNA妊娠相关蛋白A(CircPAPPA)、微小RNA-3127-5p(miR-3127-5p)表达水平及与子痫前期妊娠结局相关性。方法 选择2020年6月至2022年3月期间在西北妇女儿童医院产前检查的93例PE孕妇为研究对象,并作为PE组,其中轻度组53例,重度组40例。根据妊娠结局再将93例PE患者分为良好组与不良组。另选择同期健康孕妇90例为对照组。分析比较各组血清CircPAPPA、miR-3127-5p表达水平与临床指标的相关性。结果 PE组剖宫产比例、舒张压、收缩压、24h尿蛋白显著高于对照组,分娩孕周显著低于对照组(χ^(2)/t值分别为6.662、18.409、17.345、29.530、6.573,P<0.05);与对照组比较,PE组患者血清CircPAPPA表达水平显著降低,miR-3127-5p表达水平显著升高(t值分别为10.862、15.749,P<0.05)。与轻度组比较,重度组患者血清CircPAPPA表达水平显著降低,miR-3127-5p表达水平、24h尿蛋白显著升高(t值分别为7.774、9.652、18.493,P<0.05)。相关性分析显示,PE患者血清CircPAPPA与舒张压、收缩压、24h尿蛋白呈负相关(r值分别为-0.475、-0.603、-0.561,P<0.05),而血清miR-3127-5p与舒张压、收缩压、24h尿蛋白呈正相关(r值分别为0.505、0.591、0.607,P<0.05);CircPAPPA与miR-3127-5p表达水平呈负相关(r=-0.610,P<0.05)。与良好组比较,孕中、晚期不良妊娠结局孕妇的血清CircPAPPA表达水平显著降低,miR-3127-5p表达水平显著升高(孕中期:t值分别为2.582、4.407;孕晚期:t值分别为6.095、6.501,P<0.05)。结论 PE患者血清CircPAPPA表达水平降低,miR-3127-5p表达水平升高,且与PE病情和妊娠结局相关,可能成为评估PE病情及妊娠结局的标志物。     

微小RNA-103a和脑源性神经营养因子在子痫前期孕妇血清中的表达及作用

目的 检测子痫前期孕妇血清微小RNA-103a(miR-103a)、脑源性神经营养因子(BDNF)的表达情况,探讨二者在子痫前期中的作用及关系。方法 选取2018年9月—2020年12月浙江省台州医院收治的102例子痫前期孕妇为研究对象(研究组),其中重度子痫前期30例(重度组),轻度子痫前期72例(轻度组),另选取同期分娩的健康孕妇50例作为对照组。采用荧光定量PCR技术检测血清miR-103a水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清BDNF水平。比较研究组和对照组孕妇血清miR-103a、BDNF水平,采用Pearson法分析子痫前期患者血清miR-103a、BDNF表达水平的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-103a、BDNF对子痫前期的诊断价值。结果 研究组血清miR-103a、BDNF水平分别为(1.24±0.26)和(21.86±5.21)pg/ml,对照组血清miR-103a、BDNF水平分别为(0.91±0.11)和(32.87±7.93)pg/ml,研究组血清miR-103a水平明显高于对照组,BDNF水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=8.594,10.236,均P<0.05)。重度组子痫前期患者血清miR-103a、BDNF水平分别为(1.57±0.32)和(17.25±4.57)pg/ml,轻度组子痫前期患者血清miR-103a、BDNF水平分别为(1.08±0.20)和(23.84±5.36)pg/ml,重度组子痫前期患者血清miR-103a水平较轻度组明显升高,BDNF水平较轻度组明显降低,差异均有统计学意义(t=9.355,5.896,均P<0.05)。子痫前期孕妇血清miR-103a、BDNF水平呈负相关(r=-0.647,P<0.05),血清miR-103a与BDNF 3’UTR存在两段靶向结合区。血清miR-103a和BDNF联合诊断时,约登指数为0.783,灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为86.27%、92.00%、95.65%、64.79%。血清miR-103a、BDNF单独诊断子痫前期的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.900(95%CI:0.841～0.943)、0.868(95%CI:0.804～0.917),二者联合诊断子痫前期的AUC为0.947(95%CI:0.899～0.977),高于各自单独诊断(Z=2.399,2.945,均P<0.05)。结论 子痫前期孕妇血清miR-103a表达升高,BDNF表达降低,与病情严重程度有关,可作为提示子痫前期发生和发展的潜在生物指标。     

子痫前期患者血清BNP、miR-124与病情及妊娠结局关系

目的:探究子痫前期(PE)孕妇血清脑利钠肽(BNP)及微小RNA-124(miR-124)与病情及妊娠结局的关系.方法:选取2018年6月-2020年6月本院收治的PE患者132例为PE组,其中74例为轻度PE组、58例为重度PE组,本院产前检查健康孕妇60例为对照组.比较各组血清BNP、miR-124及平均动脉压、2...     

miR-206和IGF-1在早发型子痫前期女性血清中的表达水平及临床意义

目的分析miR-206和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)在早发型子痫前期女性血清中的表达水平及临床意义。方法将100例早发型子痫前期患者(病例组)分为轻度组(59例)和重度组(41例),选取同期住院的30例正常孕妇为对照组。分别检测3组孕妇的血清miR-206、IGF-1水平及平均动脉压、24 h尿蛋白量,分析血清miR-206、IGF-1水平与平均动脉压和24 h尿蛋白量的相关性及血清miR-206、IGF-1对早发型子痫前期的诊断效能。结果 3组孕妇的平均动脉压、24 h尿蛋白量比较差异均有统计学意义(均P<0. 05)。3组孕妇血清miR-206和IGF-1水平比较差异均有统计学意义(均P<0. 05)。轻度组和重度组孕妇血清miR-206水平均显著高于对照组(均P<0. 05),重度组孕妇血清miR-206水平显著高于轻度组(P<0. 05)。轻度组和重度组孕妇血清IGF-1水平均显著低于对照组(均P<0. 05),重度组孕妇血清IGF-1水平显著低于轻度组(P<0. 05)。病例组孕妇血清miR-206水平与平均动脉压呈中等正相关关系(r=0. 583,P=0. 000),与24 h尿蛋白量呈中等正相关关系(r=0. 510,P=0. 000)。病例组孕妇血清IGF-1水平与平均动脉压呈中等负相关关系(r=-0. 641,P=0. 000),与24 h尿蛋白量呈中等负相关关系(r=-0. 524,P=0. 000)。病例组孕妇血清miR-206水平与血清IGF-1水平呈中等负相关关系(r=-0. 734,P=0. 001)。血清miR-206和IGF-1诊断早发型子痫前期的ROC曲线下面积分别为0. 817和0. 877。结论早发性子痫前期孕妇血清miR-206水平显著升高,IGF-1水平显著下降,两者呈负相关关系,且与患者临床指标有关,检测血清miR-206和IGF-1水平对早期诊断早发型子痫前期及评估患者预后具有重要的临床意义。     

子痫前期与血清中源于胎盘的相关指标研究进展

目的子痫前期是一种妊娠期特有疾病,滋养细胞本身异常,以及滋养细胞与其所处微环境相互作用异常都会导致滋养细胞重塑功能障碍,而子痫前期临床表现是功能异常的胎盘释放到母体循环中的一些因子所引起。本研究就血清中源于胎盘的相关指标的研究进展进行综述,希望为子痫前期早期诊断提供新方向。     

子痫前期孕妇血清和胎盘组织中视黄醇结合蛋白4的表达及意义

目的 分析子痫前期（PE）孕妇血清和胎盘组织视黄醇结合蛋白4（RBP4）的表达及其与胰岛素抵抗（IR）之间的关系,以探讨RBP4在PE发病中的可能作用机制.方法 选择2011年12月至2012年12月于解放军第202医院住院分娩的汉族、单胎孕妇92例为研究对象,按照不同疾病类型,将其分为3组,妊娠期高血压疾病患者28例纳入A组,轻度PE患者30例纳入B组,重度PE患者34例纳入C组,选择同期于本院住院分娩的无妊娠期并发症,且经剖宫产分娩的单胎孕妇32例纳入对照组（D组）.采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测其血清RBP4水平,并计算稳态模型的胰岛素抵抗（HOMA-IR）指数;并采用蛋白质印记技术（Western blot）检测各组孕妇胎盘组织RBP4蛋白表达情况（本研究遵循的程序符合解放军第202医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）.结果 ①C组孕妇空腹血糖（FPG）,HOMA-IR指数及血清RBP4水平显著高于另3组,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,B,C组血清空腹胰岛素（FINS）水平高于A,D组,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.②C组孕妇胎盘组织中RBP4蛋白含量最高,B组胎盘组织中RBP4蛋白含量高于D组,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.③血清RBP4水平与FPG,HOMA-IR指数以及胎盘组织RBP4蛋白含量呈正相关关系（r=0.277,0.315,0.379;P=0.025,0.010,0.002）.结论 RBP4有可能通过增加IR导致PE的发生.     

孕早期子痫前期孕妇血胎盘生长因子、微小核糖核苷酸水平及风险预测价值

目的：分析血浆胎盘生长因子(PIGF)与微小核糖核苷酸-240(miRNA-240)在孕早期子痫前期(PE)患者血中的表达，并建立疾病预测模型。方法：收集2020年1月-2021年6月本院产前检查并分娩的孕产妇临床资料，诊断PE 130例为病例组，其中早发型PE 70例、晚发型PE 60例，正常孕妇150例为对照组。均于孕11～13⁺⁶周产前检查唐氏血清筛查时检测血浆PIGF及血清miRNA-204水平；绘制受试者工作特征曲线分析血浆PIGF及血清miRAN-204预测PE价值。结果：病例组孕早期血浆PIGF(136.98±16.78 pg/ml)低于对照组(179.58±20.13 pg/ml),外周血miRNA-240-5p(2.11±0.41)高于对照组(1.03±0.32)(P<0.001),但病例组中早发型PE与晚发型PE患者均未见差异(P>0.05)。病例组血浆PIGF与血清miRNA-204相对表达量呈负相关(P<0.001)。绘制ROC曲线，孕早期血浆PIGF、血清miRNA-204预测PE均有较好效能，曲线下面积(AUC)分别为...     

子痫前期孕妇血清和胎盘中S100A8/A9表达及临床意义

目的探讨S100钙结合蛋白A8/A9(S100A8/A9)在子痫前期孕妇血清和胎盘中的表达及意义。方法选取2019年12月—2021年5月于杭州市余杭区第二人民医院住院行剖宫产分娩的82例子痫前期孕妇为子痫前期组,根据是否发生不良结局,将其分为结局良好组40例和不良结局组42例;同期选取79例正常妊娠孕妇作为正常妊娠组。采用实时荧光定量PCR法检测血清S100A8/A9 mRNA水平,采用免疫组织化学法检测胎盘组织S100A8/A9蛋白表达;采用Pearson法及Spearman法分析子痫前期孕妇血清S100A8/A9 mRNA及胎盘组织S100A8/A9蛋白水平与临床参数的相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清S100A8/A9 mRNA水平对子痫前期不良结局的预测价值。结果与正常妊娠组相比,子痫前期组血清S100A8/A9 mRNA水平、胎盘组织S100A8/A9蛋白阳性率及收缩压、舒张压、24 h尿蛋白较高,胎盘质量、新生儿体质量较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。子痫前期孕妇血清S100A8/A9 mRNA及胎盘组织S100A8/A9蛋白水平与收缩压、舒张压、24 h尿蛋白呈正相关,与胎盘质量、新生儿体质量呈负相关(P<0.05)。与结局良好组相比,不良结局组血清S100A8/A9 mRNA及胎盘组织S100A8/A9蛋白阳性率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。S100A8/A9 mRNA预测子痫前期不良结局的曲线下面积(AUC)为0.890,特异性为90.0%,敏感度为85.7%。结论子痫前期孕妇血清及胎盘组织中S100A8/A9表达上调,且血清S100A8/A9 mRNA对不良预后有较好的预测价值。     

子痫前期患者胎盘组织中caspase-3,8,9的表达及临床意义

目的 研究半胱天冬氨酸蛋白酶-3,8,9(caspase-3,8,9)在子痫前期患者胎盘中的表达及临床意义.方法 选择2010年8月至2011年2月在西京医院妇产科住院分娩的孕妇40例,分为子痫前期组20例、正常妊娠对照组20例,采用免疫组化法、蛋白印迹法检测子痫前期患者和正常妊娠妇女胎盘中caspase-3,8,9的表达.结果 caspase-3,8,9在子痫前期胎盘和正常妊娠胎盘中均有表达;在子痫前期患者胎盘中,caspase-3,8,9表达与正常胎盘相比显著升高(t值分别为25.09、14.65、8.10,均P<0.01).结论 子痫前期患者胎盘组织中caspase-3,8,9的异常表达与滋养细胞凋亡增加有关,可能是导致子痫前期发生发展的重要病理因素.