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相似文献
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1.
乌司他丁(Urinastatin,UTI)作为一种高效胰蛋白酶抑制剂,在急性胰腺炎(AP)治疗过程中有着极其重要的作用.为观察其对急性胰腺炎的临床作用,笔者用UTI治疗急性胰腺炎35例,并与同时期采用其他药物治疗AP的34例作比较,现将治疗结果报告如下.  相似文献   

2.
杨军 《医药论坛杂志》2006,27(22):73-73,75
目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法将80例急性胰腺炎的患者随机分成2组,均予传统治疗,治疗组在前述基础上加用乌司他丁静脉滴注,对照组在前述基础上加用奥曲肽静脉滴注。结果治疗组治愈率为72.5%,总有效率87.5%;对照组治愈率77.5%,总有效率90%,两组比较,无显著性差异(P〉0.05)。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

3.
谢葩  夏爱晓  何仁 《海峡药学》2010,22(11):116-118
目的回顾性观察、分析乌司他丁(UTI)治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法将60例AP患者随机分为治疗组60例和对照组30例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁治疗。结果①治疗组轻症的总有效率为100%,与对照组(总有效率为96.2%)比较无显著性差异(P〉0.05),但治疗组轻症的痊愈率(72.0%)则显著优于对照组的42.3%(P〈0.05)。②治疗组重症的总有效率为80.0%,对照组重症的总有效率为50.0%,两者比较差异有显著性(P〈0.05),治疗组重症的痊愈率(20.0%)也显著优于对照(0.0%))。结论乌司他丁是治疗急性胰腺炎的安全而有效的药物之一,可以尽早使用,提高疗效。  相似文献   

4.
目的探讨乌司他丁在急性重症胰腺炎(SAP)的治疗作用。方法将2010年1月至2011年12月收治的20例急性重症胰腺炎随机分为治疗组与对照组,各10例,治疗组每日给予乌司他丁20万日2次静脉输注,对照组常规治疗。结果乌司他丁组治疗效果明显优于对照组,平均住院天数10~14d,对照组16~22d。结论乌司他丁在急性重症胰腺炎治疗中效果显着,缩短住院天数。  相似文献   

5.
目的 观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果及安全性.方法 将68例急性胰腺炎患者随机分为观察组和参考组各34例.2组均予常规治疗,观察组在此基础上加用乌司他丁治疗,比较2组临床疗效和腹痛缓解时间、胰腺水肿消失时间和首次主动排便时间.结果 观察组总有效率为91.2%高于参考组的73.5%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组腹痛缓解时间、胰腺水肿消失时间和首次主动排便时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗期间出现呕吐2例,肝肾功能衰竭1例,参考组治疗期间出现肝肾功能衰竭4例,呕吐、恶心6例,腹腔脓肿1例,观察组不良反应发生率为8.8%低于对照组的32.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁治疗急性胰腺炎有助于控制病情发展,疗效显著,安全性高,值得推广使用.  相似文献   

6.
乌司他丁是胰蛋白酶抑制剂 ,在临床上用于治疗多种疾病 ,现就其用于治疗急性胰腺炎 ,迅速改善腹痛等症状的疗效观察如下。1 临床资料1.1 一般资料选择 2 0 0 0— 0 7~ 2 0 0 2— 12住院病人 ,经腹部“B”型超声及腹部 CT等化验检查确诊为急性胰腺炎 4 8例 ,男 18例 ,女2 2例 ,随机分两组 ,每组 2 4例 ,年龄 2 8~ 70岁 ,平均 4 9岁。1.2 方法两组均用控制饮食或胃肠减压及 H2 —受体拮抗剂等制酸 ,预防感染等方法 ,在治疗组加用乌司他丁 10万单位溶于5 %葡萄糖中静点 ,每日两次 ,3d后改为 10万单位每日一次 ,疗程 7~ 10 d。1.3 疗效…  相似文献   

7.
戴苏宁 《现代医药卫生》2007,23(21):3205-3206
目的:观察乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各49例,在基础治疗上,治疗组加用乌司他丁联合地塞米松,对照组单用乌司他丁。结果:两组在腹痛缓解时间、血清淀粉酶复常时间以及胰腺水肿改善方面差异存在显著性。两组之间总有效率比较差异无显著性,但两组重症患者的治疗有效率比较差异存在显著性。结论:乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁。  相似文献   

8.
乌司他丁治疗急性胰腺炎30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨乌司他丁(UTI)对急性胰腺炎的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,均予传统治疗,治疗组在前述基础上加用UTI静脉滴注。分别观察两组治疗前后症状、体征、主要Ranson评分指标及疗效,并作统计学处理。结果治疗组治愈率为83.3%,总有效率96.7%;对照组治愈率56.6%,总有效率73.4%。两组比较,有显著性差异(P<0.05)。其中治疗组对腹痛、发热、WBC、血AMY的改善与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论乌司他丁对急性胰腺炎有良好的治疗效果,疗效显著,能明显抑制胰酶分泌,抑制炎症介质释放,从而达到治疗胰腺炎的目的,且在临床使用中未发现明显毒副作用。  相似文献   

9.
目的观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法急性胰腺炎患者80例随机分为实验组和常规组,经治疗8d后,实验组和常规组两组IL-6,TNF-α,CRP,AMY,LIP水分别查患者血清IL-6,TNF-α,C反应蛋白CRP,脂肪酶LIS和AMS。结果实验组和常规组总有效率依次为93.8%。71.9%,实验组全身炎症反应情况改善、时间缩短,与常规组相比,差异具有统计学意义,与治疗前相比差异均具统计学意义(P〈0.05),与常规组治疗后相比,实验组下降更快,差异亦具有统计学意义(P〈0.05)。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效肯定,可改善患者全身炎症反应。  相似文献   

10.
目的探讨乌司他丁在急性胰腺炎临床治疗中的应用及临床疗效。方法选取2012年8月至2013年8月于我院实施治疗的急性胰腺炎患者54例,随机分为两组,各27例,其中对照组实施常规治疗,观察组在此基础上加用乌司他丁,对比两组的临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(96.30%vs 77.78%),不良反应发生率明显低于对照组(7.41%vs 25.93%),且在症状消失及指标恢复时间上较对照组明显缩短,P<0.05,有统计学意义。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎,可有效改善治疗效果,缓解临床症状,促进疾病恢复,疗效显著,不良反应少,值得推广、应用。  相似文献   

11.
姜莉  孙正令  张银华 《中国药房》2012,(36):3414-3416
目的:观察十四肽生长抑素联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法:将65例急性重症胰腺炎患者随机分为治疗组(33例)与对照组(32例)。对照组于确诊当天给予十四肽生长抑素250μg缓慢静脉推注后,以250μg·h-1的速度采用静脉微量泵持续泵入;治疗组在对照组基础上给予20万U乌司他丁加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注2h。观察2组血清炎性因子水平。结果:除对照组1例患者死于多脏器功能衰竭外,其余患者均临床痊愈,且治疗组症状体征恢复时间及治愈时间均显著短于对照组(P<0.05);血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐在相同时间点治疗组均低于对照组(P<0.05),碳酸氢盐则高于对照组(P<0.05);治疗组肿瘤坏死因子α、白介素-6、白介素-8均较对照组显著下降(P<0.05),白介素-10则显著升高(P<0.05)。2组治疗期间未见不良反应发生。结论:十四肽生长抑素联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎时能及时清除炎性因子,避免多脏器功能衰竭。  相似文献   

12.
目的探讨乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性胰腺炎的效果。方法将2010年9月至2012年9月我院收治的90例急性胰腺炎患者随机分为观察组30例(乌司他丁与奥曲肽联用治疗)、对照1组30例(乌司他丁治疗)和对照2组30例(奥曲肽治疗);对三组的治疗情况作对比。结果观察组与对照1组、对照2组的总有效率相比差异具有显著性(P<0.05)。结论乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性胰腺炎疗效显著,不良反应少。  相似文献   

13.
目的:探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎( SAP)的疗效。方法:125例SAP患者按随机数字表法分为对照组(n=62)和观察组(n=63)。对照组患者单用奥曲肽治疗,观察组患者采用乌司他丁、奥曲肽联合治疗,对比2组的总有效率、临床症状和体征改善时间、血及尿淀粉酶阳性率、C反应蛋白( CRP)及炎症细胞因子水平、不良反应等指标。结果:治疗后,观察组患者腹痛缓解时间、胰腺水肿消退时间、住院时间明显短于对照组( P <0.05);观察组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者血尿淀粉酶阳性率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CRP、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素( IL-15)和肿瘤坏死因子( TNF-α)等指标明显优于对照组( P<0.05);2组患者均未出现不良反应。结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗SAP的效果显著。  相似文献   

14.
乌司他汀对大鼠急性胰腺炎的实验治疗研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了国产乌司他汀对大鼠急性胰腺炎的治疗作用。以胰蛋白酶溶液直接注入大鼠胰导管制备急性胰腺炎模型。模型制备后60min静脉分别给予不同剂量的国产或进口对照品鸟司他汀,观察其对急性胰腺炎大鼠生存率、血清淀粉酶及胰腺病理组织学的影响。结果表明,国产乌司他汀与进口品均可明显提高胰蛋白酶致急性胰腺炎大鼠的生存率,生存率自20%提高至70%(10×104g/kg),显著抑制血清淀粉酶活性升高,改善胰腺病理组织学变化,给药组存活动物胰腺呈轻度急性胰腺炎病变,提示乌司他汀具有细胞保护作用。  相似文献   

15.
研究乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法:130例急性重症胰腺炎患者随机分为两组各65例。在常规治疗基础上,对照组患者给予生长抑素3mg+0.9%氯化钠注射液250ml,ivd,bid,观察组患者在对照组基础上加用鸟司他丁10万u+0.9%氯化钠注射液250ml,ivd,tid。两组疗程均为10d。比较治疗后两组患者的临床症状消失时间、呼吸及心率恢复正常时间、住院时间、血尿淀粉酶和临床总有效率。结果:观察组患者的临床症状消失时间、呼吸心率恢复正常时间、住院时间等均明显短于对照组患者(P〈0.05),两组血尿淀粉酶恢复时间差异无统计学意义(P〉0.05),观察组总有效率为95.38%,对照组总有效率为73.84%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,可有效改善患者的临床症状,缩短病程,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的对比探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎的可行性。方法回顾性分析本院近年来收治的的70例老年急性胰腺炎患者,其中对照组行奥曲肽治疗(35例),研究组联合乌司他丁(35例);对比两组患者治疗前后的临床指标变化。结果治疗后,两组患者的临床及生化指标均优于治疗前(P<0.05),且两组间对比,研究组临床指标优于对照组(P<0.05)。结论采用奥曲肽联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎,临床及生化指标改善程度显著优于单用药,值得推广。  相似文献   

17.
目的 对乌司他丁在治疗急性胰腺炎时对急性胰腺炎相关性肺损伤的治疗作用。方法 选取2012年6月至2013年6月人我院接受治疗的急性胰腺炎合并急性胰腺炎相关性肺损伤患者80例,将其随机分为观察组与对照组。观察组与对照组人数均为40例。观察组使用常规治疗方式合并乌司他丁进行治疗;对照组使用常规治疗方式。在治疗过程中对患者的呼吸频率、血气分析结果 、胸片变化等情况进行对比分析。结果 在接受治疗的阶段中观察组患者的肺损伤程度明显低于对照组,存在显著差异,具有统计学意义,P〈0.05。并且观察组患者出现急性呼吸窘迫综合征与多脏器功能障碍综合征的出现率低于对照组,死亡率也明显下降,P〈0.05。结论 乌司他丁在治疗急性胰腺炎合并急性胰腺炎相关性肺损伤时疗效明显,可以显著降低炎症反应,并降低死亡率。  相似文献   

18.
郭庆芳 《中国药房》2010,(36):3418-3420
目的:观察维拉帕米对急性胰腺炎(AP)患者的临床疗效。方法:选择2009年2月~2010年1月在我院采用内科保守治疗的80例轻症AP患者作为研究对象,随机分为2组各40例。对照组给予预防感染、抑制胰腺分泌、改善微循环等常规治疗;观察组在对照组基础上给予维拉帕米治疗。结果:治疗后,观察组血清中肿瘤坏死因子、白细胞介素-1、白细胞介素-6、一氧化氮均低于对照组(P<0.05);临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:维拉帕米可抑制炎性细胞因子的产生而提高对轻症AP患者的疗效。  相似文献   

19.
乌司他丁、奥曲肽联合应用治疗重症急性胰腺炎68例   总被引:8,自引:1,他引:8  
目的观察鸟司他丁、奥曲肽同时应用治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果。方法对183例SAP治疗效果进行分组比较。结果同时使用乌司他丁和奥曲肽的患者疗效好于单独用药者。结论鸟司他丁与奥曲肽同时应用能减少SAP的死亡率,缩短住院时间,减少并发症发生。  相似文献   

20.
目的探讨分析急性胰腺炎的临床治疗方法及其治疗效果,总结相关经验,为今后的,临床工作提供支持。方法选取我院2010年5月至2012年12月间收入的60例急性胰腺炎患者作为研究对象。其中15例急性水肿型胰腺炎(DAP)患者,均采取非手术保守治疗。39例重症急性胰腺炎患者(SAP),非手术治疗23例,手术治疗16例。6例爆发性胰腺炎(FAP)患者,非手术治疗2例,手术治疗4例。结果15例DAP患者经非手术治疗后均痊愈出院。23例接受非手术治疗的SAP患者,18例痊愈出院,5例死亡。16例接受手术治疗的SAP患者,13例痊愈出院,3例死亡。2例接受非手术治疗的FAP患者,1例痊愈出院,1例死亡。4例接受手术治疗的FAP患者,2例痊愈出院,2侧死亡,总病死率为18.3%。结论大多数急性胰腺炎患者可使用非手术的方式进行治疗,治疗效果良好。但是胰周存在严重感染、胆管梗阻的患者必须及时采取手术治疗,应在适宜的时机优先使用微创手术对患者进行治疗。并选取适宜的方法处理并发症。  相似文献   

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