舌下变应原特异性免疫疗法对儿童过敏性哮喘临床疗效及PPAR-γ、IL-4的影响

目的探讨舌下变应原特异性免疫疗法对儿童过敏性哮喘过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）及IL-4表达的影响。方法将100例年龄4～7岁过敏性哮喘患儿随机分为粉尘螨治疗组（50例）和对照组（50例）,分别给予＂粉尘螨滴剂＂舌下含服和常规吸入糖皮质激素治疗,治疗25周结束。对两组治疗前后的PPAR-γ及IL-4进行分析比较。结果两组临床控制率、总有效率相比有明显差异（P〈0.05）。对照组治疗前后PPAR-γ比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,IL-4比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。粉尘螨治疗组治疗前后PPAR-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。粉尘螨治疗组治疗后与对照组治疗后PPAR-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,能明显降低外周血清PPAR-γ、IL-4表达。     

中西药联合治疗儿童血热妄行型过敏性紫癜疗效观察30例

目的观察自拟消紫汤加减联合西药常规治疗儿童血热妄行型过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例合格纳入的儿童血热妄行型过敏性紫癜患者随机分成治疗组和对照组各30例,对照组给予西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用自拟消紫汤加减治疗。两组均连续用药2周,治疗结束时评价其临床疗效。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床症状消退时间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论自拟消紫汤加减联合西药常规治疗能改善儿童血热妄行型过敏性紫癜患者的临床症状,疗效肯定。     

中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎80例疗效观察

目的观察中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将80例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组仅给予常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药治疗。30d后比较2组疗效。结果经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为90.0%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎疗效明显优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

酮替酚与孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效比较

目的：选择一种适宜治疗小儿支气管哮喘的药物或方法。方法：将符合纳入标准的支气管患儿110例随机均分为两组（治疗组、对照组）。两组均给予解痉止咳药物。对照组给予酮替酚片,每日2次,每次1mg;观察组给予孟鲁司特钠,每次5mg,每日1次。结果：治疗组临床控制率为45.45%,总有效率为89.09%;对照组临床控制率为34.55%,总有效率为78.18%。两组临床控制率、总有效率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为3.64%;对照组不良反应发生率为10.91%。两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与酮替芬相比孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效较好。     

特异性免疫疗法改善支气管哮喘患儿临床症状和肺功能的效果观察

目的观察特异性免疫疗法改善支气管哮喘患儿临床症状和肺功能的效果。方法选取2018年4月-2019年5月福建医科大学附属宁德市医院收治的支气管哮喘患儿152例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组76例。对照组给予糖皮质激素吸入治疗;观察组在对照组的基础上给予特异性免疫治疗药剂舌下含服治疗。比较2组临床疗效,治疗前后FEV1及T淋巴细胞生理指标水平。结果观察组总有效率为97. 37%,高于对照组的86. 84%(P <0. 05);治疗后,2组FEV1、CD3+、CD4+水平高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且观察组各项指标优于对照组(P均<0. 01)。结论特异性免疫疗法在小儿支气管哮喘的临床症状改善及肺功能改善方面治疗效果较好。     

中西医结合治疗儿童哮喘缓解期70例

目的：探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的疗效。方法：选取本院收治的70例哮喘缓解期患儿,将70例患儿随机分成对照组和中西医结合治疗组两组,对照组35例,治疗上给予糖皮质激素规律吸入,丙酸氟替卡松吸入气雾剂（辅舒酮）适宜≤6岁的患儿;沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）适宜〉6岁的患儿;并按需吸入沙丁胺醇;患儿如果有过敏性鼻炎者口服氯雷他定。中药治疗观察组35例患儿,在对照组治疗的基础上,采用自拟中药海参地龙散治疗。治疗半年后和2年后,比较所有患者临床控制及综合疗效。结果：6个月后观察组临床治疗控制率为54%,总有效率为94%,对照组控制率为28%,总有效率为73%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2年观察组临床控制率为77%,总有效率为91%,对照组控制率为54%,总有效率为77%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论：对儿童哮喘缓解期采用中西医结合的治疗效果优于单纯西医治疗,治疗机制推测可能与中药能调节全身的炎症细胞与炎症因子水平有关。值得临床推广。     

培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的总结培美曲赛联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法对照组给予吉西他滨联合卡铂治疗,研究组给予培美曲塞联合卡铂治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果对照组疾病控制率为50.00%,研究组控制率为78.26%,两组相比,差异存在统计学意义(P<0.05);对照组总有效率为0.00%,研究组总有效率为17.39%,两组相比,差异存在统计学意义(P<0.05),研究组的治疗效果明显优于对照组。结论培美曲赛联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,可取得较为理想的疗效,值得在临床医学中推广使用。     

通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81) 分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的 37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合病例入选标准的60例患者随机分为观察组、对照组。2组均给予阿司匹林、舒血宁注射液等常规治疗,观察组同时加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次。2组均以连续治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察临床疗效。结果观察组痊愈率为36.67%,对照组痊愈率为20.00%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为76.67%,对照组总有效率为66.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。全血高、中、低切黏度,血浆黏度,红细胞压积,血小板最大聚集率2组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后组间相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前神经功能缺损程度评分组间相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第7d、第14d与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第14d 2组组间相比差异有计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善血液流变学指标,改善神经缺损。     

槐杞黄颗粒辅助治疗儿童过敏性紫癜38例

目的观察槐杞黄颗粒辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法过敏性紫癜患儿78例，随机分为两组，治疗组38例给予常规治疗加槐杞黄颗粒口服，每次5～10 g，早晚两次口服；对照组40例给予常规治疗。4周为1个疗程。观察临床疗效及T细胞亚群变化。结果治疗组临床总有效率（92.1% ）优于对照组 （77.5% ），且差异有统计学意义 （P＜0.05）；治疗组治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋4/CD＋8明显高于本组治疗前和对照组治疗后（P＜0.05）。结论槐杞黄颗粒可提高儿童过敏性紫癜临床疗效，改善患儿免疫功能。     

过敏因素引起小儿呼吸道感染55例临床治疗体会

目的分析过敏因素引起小儿呼吸道感染的临床治疗方法。方法选取我院于2011年10月至2012年10月收治的55例过敏性呼吸道感染患儿临床资料,将患儿分为对照组20例,治疗组35例。给予对照组患儿常规药物治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上实施特异性免疫疗法,最后观察对比两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿总有效率为91.43%,明显高于对照组患儿的80.00%,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论给予特异性免疫治疗过敏性小儿呼吸道感染,安全性与有效性显著,值得推广。     

止咳平喘方联合穴位贴敷治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证45例临床观察

目的 观察止咳平喘方联合穴位贴敷治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)痰邪蕴肺证的临床疗效。方法 选取 2018 年 1 月至 2021 年 3 月温州市中西医结合医院中医儿科收治的 CVA 痰邪蕴肺证患儿 90 例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各45 例。 对照组给予孟鲁司特钠片口服,治疗组给予止咳平喘方联合穴位贴敷治疗,2 组均 1 周为 1 个疗程,治疗2 个疗程后统计临床疗效。 结果 对照组总有效率为80.00%(36 / 45),治疗组为95.56%(43 / 45),2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 治疗前,2 组咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2 组咳嗽症状积分均明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。 治疗前,2 组 CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/ CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2 组 CD4<...     

小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘的特异性免疫治疗

目的探讨特异性免疫治疗小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘的方法和临床疗效。方法对2006年3月至2008年3月收治的96例患儿随机分为对照组44例和治疗组52例,对照组单纯吸入糖皮质激素治疗,治疗组采用特异性免疫治疗,观察2组的疗效。结果对照组变异性咳嗽和过敏性哮喘治疗的总有效率分别为79.29%和50%,治疗组的总有效率分别为100%和93.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论特异性免疫治疗小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘疗效确切,临床值得推广。     

屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性鼻炎的效果及对总IgE和Th17水平的影响

目的 观察屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性鼻炎(AR)的临床效果及对总免疫球蛋白E(IgE)和Th17水平的影响。方法 选取2019年12月—2021年2月南方医科大学深圳医院收治的AR患儿80例作为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组患儿给予临床常规治疗,研究组患儿给予屋尘螨变应原制剂治疗,2组均治疗1年。比较2组患儿治疗效果,治疗前及治疗1年后血清总IgE、特异性免疫球蛋白、细胞因子水平及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ²=5.165,P=0.023)。治疗1年后,2组总IgE、特异性免疫球蛋白E(sIgE)均低于治疗前,特异性免疫球蛋白G4(sIgG4)水平高于治疗前,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗1年后,2组血清Th17细胞因子白介素-17(IL-17)和Treg细胞因子白介素-10(IL-10)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的17.50%,但差异无统计学意义(...     

探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗感染、抗组胺药物进行治疗,同时避免患者解除变应原,配合补充维生素C、钙剂等辅助治疗。在此治疗基础上,观察组应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对照组应用静脉滴注甲泼尼龙进行治疗。比较两组的临床疗效。结果 观察组患儿临床治疗总有效率98.0%显著高于对照组76.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜能够显著提高患儿的临床治疗总有效率,具有很好的临床疗效,值得临床推广应用。     

多联细菌疫苗辅助治疗儿童复发性鼻窦炎的疗效观察

目的观察多联细菌疫苗舌下滴入辅助治疗儿童复发性鼻窦炎的临床疗效。方法将患复发性鼻窦炎患儿98例随机分为观察组和对照组各49例。2组患儿急性发作期均给与抗感染、激素及辅助治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予多联细菌疫苗舌下滴入治疗。治疗后比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多联细菌疫苗舌下滴入辅助治疗儿童复发性鼻窦炎疗效显著,能显著提高患儿机体的免疫功能,值得临床推广应用。     

舌下含服粉尘螨滴剂联合治疗变应性哮喘临床观察

目的评估舌下含服"粉尘螨滴剂"联合治疗变应性哮喘的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,对符合变应性哮喘诊断标准并且粉尘螨变应原皮肤点刺试验呈阳性的患者分成两组,治疗组51例,对照组49例,均遵照GINA方案给予常规治疗。治疗组在此基础上联合粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗,在治疗第2、4、8、12、16、20周进行随访,治疗第25周结束临床观察。治疗结束时进行哮喘控制水平评定,比较两组疗效及治疗前后第一秒用力呼气肺活量占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)、血嗜酸性粒细胞计数、痰嗜酸性粒细胞计数、血清粉尘螨特异性IgE(sIgE)、特异性IgG4(sIgG4)及不良事件。结果治疗组病情评定达到控制34例,部分控制13例,未控制4例,总有效率92.15%;对照组病情评定达到控制16例,部分控制23例,未控制10例,总有效率79.59%;治疗组的总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后的FEV1%、PEF(L/min)、血EOS(个/ml)、痰EOS(个/ml)、sIgG4(ug/ml)相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗期间未发生严重不良事件。结论舌下含服"粉尘螨滴剂"联合治疗变应性哮喘效果明显,安全可靠,可提高患者的生活质量。     

静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的临床疗效以及对免疫功能的影响

目的:观察静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的临床疗效以及对免疫功能的影响.方法:选取我院2013年9月~2016年3月收治的98例新生儿肺炎患者,采用随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予丙种球蛋白治疗,对比两组总有效率及免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+].结果:治疗7d后,观察组总有效率为100.00%,高于对照组的79.59%,差异具有统计学意义(X2=11.14,P<0.05);与治疗前相比,两组治疗7d后IgA、IgG、IgM、CD3、CD4水平均提高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗7d后IgA、IgG、IgM、CD3、CD4水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿肺炎静脉注射丙种球蛋白,可提高治疗效果,增强免疫功能,值得推广.     

26例高血压脑出血的手术治疗分析

目的探讨手术治疗高血压患者的临床疗效。方法对照组给予骨瓣开颅血肿清除术治疗,治疗组给予小骨窗开颅显微术治疗,对比分析两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分标准(MESSS)及脑卒中量表(CSS)。结果对照组总有效率为72.00%,治疗组总有效率为92.30%,治疗组总有效率明显高于对照组,证实其治疗效果优于对照组,两组相比,差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者手术治疗后,MESSS及CSS评分均有所改变,与治疗前相比,差异存在统计学意义(P<0.05),其中治疗组在治疗后MESSS评分上升更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后CSS评分下降更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论小骨窗开颅显微术治疗高血压脑出血,可使患者神经功能逐渐恢复正常,促进疾病治疗,提高患者的生活质量,是高血压脑出血患者首选的治疗方法。