苯并咪唑类驱虫药抗肿瘤作用机制的研究进展

近年来的研究报告显示,在细胞水平和体外动物水平上,苯并咪唑类驱虫药物如甲苯咪唑、芬苯达唑具有抑制或辅助抑制癌症的功能,个别患者使用后病程发展得到改善,相关的临床试验已经注册开展研究。主要介绍苯并咪唑类驱虫药甲苯咪唑和芬苯达唑可能具有的抗肿瘤作用机制,包括解聚微管蛋白、抑制葡萄糖的摄取和代谢、影响信号通路、抑制血管生成等途径。     

HPLC测定阿苯达唑有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定阿苯达唑有关物质。方法 采用资生堂MGⅡ C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相：磷酸二氢铵溶液(1.67 mg·mL^-1)-甲醇(40∶60);检测波长：290 nm。 结果 样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好,检测限为0.228 6 ng。结论 该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作阿苯达唑有关物质检查。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量。方法:采用Lichrospher 100 RP-18(5μm,250mm×4mm)柱。以甲醇-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(用醋酸调节pH=3.1)(60:40)为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测。结果:阿苯达唑浓度在0.1～0.8mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9992),RSD=0.5％(n=6)。结论:本法快速简便,准确。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑片含量

目的建立RP—HPLC法测定阿苯达唑片中阿苯达唑的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,粒径5μm）;流动相为甲醇一水（7：3）,流速1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长222nm。结果阿苯达唑在1—50μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0．9996。回收率99．5％。结论该方法准确、可靠,重现性好,可用于阿苯达唑片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮类药物浓度

目的 :建立HPLC法同时测定血清中 4种苯二氮类药物硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮的浓度。方法 :血清样品在碱性条件下用乙醚 (已去除过氧化物 )提取 ,4 0℃水浴蒸干 ,残渣用流动相溶解 ,进样分析。色谱条件为DiscoveryC18柱 5 μm (2 5 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇∶乙腈∶水 (42∶18∶4 0V/V ) ,检测波长2 30nm ,柱温 4 0℃。结果 :4种药物一次性分离 ,方法回收率均为 97 7～ 98 5 % ,r >0 .999。日内 ,日间RSD均不大于 7%。结论 :本方法简便快速 ,适用于临床血药浓度监测及此类药物中毒的快速定性定量的分析。     

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(...     

反相高效液相色谱法测定阿苯达唑片中阿苯达唑含量

目的建立阿苯达唑片中阿苯达唑的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱，流动相为磷酸二氢钾溶液（磷酸二氢钾6．8g加水至l000mL，用磷酸调节pH值至3．4）-乙腈（60：40），检测波长为295nm。结果理论塔板数按阿苯达唑峰计算大于4000，阿苯达唑进样量在0．012～0．69μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．66％，RSD为0．18％。结论该方法准确可靠，重现性好，可用于阿苯达唑片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮卓类药物浓度

目的:建立HPLC法同时测定血清中4种苯二氮NFDA1类药物硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮的浓度.方法:血清样品在碱性条件下用乙醚(已去除过氧化物)提取,40℃水浴蒸干,残渣用流动相溶解,进样分析.色谱条件为Discovery C18柱5μm(250mm×4.6mm),流动相为甲醇∶乙腈∶水(42∶18∶40V/V ),检测波长230nm,柱温40℃.结果:4种药物一次性分离,方法回收率均为97.7～98.5%,r>0.999.日内,日间RSD均不大于7%.结论:本方法简便快速,适用于临床血药浓度监测及此类药物中毒的快速定性定量的分析.     

HPLC法测定阿苯达唑片的含量与有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与有关物质.方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5 μm）,流动相：0.015 mo l·L-1磷酸二氢铵-甲醇（ 30：70）,流速0.8 ml·min-1,检测波长295 nm,柱温30℃,进样量20 μl.结果：阿苯达唑在6.25～ 125.00 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.2%（RSD=0.6%,n=9）,有关物质各杂质峰与阿苯达唑峰的分离度良好,检测限为2 ng.结论：本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于阿苯达唑片含量和有关物质的测定.     

HPLC法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量

摘 要 目的：采用高效液相色谱法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量。方法: 色谱柱：InertSustainC₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 磷酸二氢钾缓冲液（pH=3）（48∶52）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：214 nm,柱温：30℃,进样量：10 μl。结果: 芬苯达唑和吡喹酮的线性范围分别为4.545～63.630 μg·mL^-1（r=0.999 9）和0.225～3.150 μg·mL^-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为101.09%（RSD =0.28%,n=9）和99.47%（RSD=0.78%,n=9）。结论:该方法简便、快捷、准确度高,适用于复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定人血清中4种苯二氮(艹卓)类药物浓度

目的 　建立用高效液相色谱法同时测定人血清中 4种苯二氮 艹卓 类药物浓度的方法。方法 　以氯霉素为内标 ,经乙醚提取后于Techsphere-ODS色谱柱分离 ,甲醇 -水 ( 63 .5∶ 3 6.5 ,V/V)为流动相 ,流速为 1.0 m L· min- 1 ,检测波长为 2 5 4nm,采用保留时间和最大吸收波长同时定性 ,在线扫描范围 2 0 0～ 40 0 nm,扫描速度 4nm· s- 1。 结果 　全部样品洗脱时间不超过 15 min,药物之间达完全分离。 4种药物平均回收率均在 95 %以上 ,样品在各自拟定的浓度范围内呈良好的线性关系 ,最大日内差和日间差分别为 3 .77%和 5 .60 %。结论 　本法提取简单 ,数据可靠 ,干扰少 ,非常适用于苯二氮 艹卓 类药血药浓度检测和中毒病人的急诊诊断。     

高效液相色谱法测定去氧氟尿苷在不同介质中的平衡溶解度和表观油水分配系数

目的测定去氧氟尿苷在不同介质中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用HPLC法测定去氧氟尿苷的浓度,采用摇瓶法测定去氧氟尿苷的表观油水分配系数。结果37℃,pH=7时去氧氟尿苷在水中的平衡溶解度为2.570 1 g.L-1,在pH〈5磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较低;去氧氟尿苷在正辛醇和水相中表观油水分配系数Papp为0.97;当pH〈7时,受pH影响不显著,表现为亲水性。结论去氧氟尿苷在水中的平衡溶解度及油水分配系数与介质的pH值有关,可以通过改变pH值,增加该药物新剂型的稳定性。     

阿苯达唑工作参照品的测定

目的建立测定阿苯达唑参照品含量的方法。方法用二极管阵列检测器优化检测条件,采用两种色谱条件,从对照品纯度与参照品归一两个方面测定。通过C18色谱柱反相分离,流动相分别用乙腈-水(磷酸调pH4.5)(55:45)和甲醇-水(磷酸调pH4.5)(65:35)测定阿苯达唑及相关物质的含量。结果阿苯达唑含量为99.8%。结论所建测定方法灵敏,能互相印证,结果准确可靠,可作为阿苯达唑工作参照品含量控制的定量方法。     

HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质

目的建立HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质。方法采用HPLC法,以Welch Ultimate XB．c18（4．6mm×200mm,5μm）为色谱柱;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长295nm;进样量10μL。结果阿苯迭唑线性范围为5．032μg·mL^-1～-15．096Izg·mL^-1（r=0．9999）;回收率为100．7％（RSD：0．2％,n=9）;测定样品有关物质显示有较好的重复性和稳定性,各个杂质与主峰能完全分离,检测限是0．4825ng。结论本文方法简便、准确、快速、专属性好,适合于阿苯达唑胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑片的含量与溶出度

目的：建立反相高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与溶出度。方法：采用DIKMA Diamonsol C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75：25），流速1．0ml·min^-1，检测波长295nm，柱温35℃。结果：阿苯达唑在1～100μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．9％（RSD=0．4％，n=9）。结论：方法简便、快速、准确，专属性好，可用于阿苯达唑片含量和溶出度的测定。     

RP-HPLC测定血浆中6种苯二氮芏卓类药物的浓度

目的: 建立人血浆中6种苯二氮(艹卓)类药物浓度的RP-HPLC测定方法. 方法: 采用KF-C18色谱柱,甲醇-水-乙腈(55∶37∶8,V/V)为流动相,紫外检测波长为240 nm.结果: 6种苯二氮(艹卓)类药物分离良好,浓度在0.10～20.0 μg·ml-1范围内线性关系良好;最低检测浓度为10.0～20.0 ng·ml-1(S/N≥3);回收率为(90.3%～102.4%);日内和日间精密度RSD均小于5.0%. 结论: 本方法简便快速,准确可靠,适用于血药浓度的常规监测和药物中毒病人的急救诊断.     

HPLC同时测定人血浆中4种苯二氮类药物的浓度

目的 采用HPLC同时测定人血浆中地西泮、氯硝西泮、三唑仑、艾司唑仑的浓度.方法 血浆样品经氢氧化钠碱化后用乙酸乙酯萃取,氮气吹干,残留物用甲醇溶解后进样.采用Alhech-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(30:30:40),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm.结果 三唑仑0.05-10.00 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),地西泮、艾司唑仑和氯硝西泮0.1～20.0 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9997).4种成分的方法回收率分别为96.8%、92.6%、97.7%、94.8%;13内和日间RSD均小于10%(n=5).结论 所建方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,适用于临床上人血浆中4种苯二氮(艹卓)类药物的同时定性、定量检测.     

RP-HPLC测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物的浓度

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物浓度.方法 采用Hypersil C18(4.6mm× 250mm,10μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(48:14:38,V/V)为流动相,检测波长为254nm,室温检测.结果 五种苯二氮(艹卓)类药物分离较好,浓度在0.15～40μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为96.3%～104.4%,日内及日间精密度RSD＜4.7%.结论 本法简便、快速,适用于临床血药浓度的常规监测和中毒病人的急救诊断.     

HPLC法同时测定人血浆中7种苯二氮(艹卓)类药物的浓度

目的:建立HPLG法同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮、咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑的浓度.方法:血浆样品用乙醚萃取,55℃水浴中N2吹干,残留物用乙醇溶解后进样.色谱柱为Shim-pack CLC-CN柱(150 mm×6.0mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-甲醇(87.8:10.2:2,V/V/V),流速1.10 mL·min-1,柱温40℃,检测波长240 nm.结果:硝西泮、氯硝西泮在0.02～20.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r≥0.999 3),地西泮、咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑在0.05～20.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r≥0.999 7).方法回收率近100%,日内和日间RSD均≤7%(n=5).结论:本方法适用于人血浆中7种苯二氮(艹卓)类药物同时检测.