三联疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例

目的观察孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将78例患儿随机分为对照组38例和治疗组40例,对照组给予酮替芬口服,治疗组加用口服孟鲁司特、匹多莫德,疗程2～3个月。结果治疗组的总有效率为95．00％,明显高于对照组的73．68％（P〈0．01）。结论孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 97例CVA患儿随机分为孟鲁司特组与布地奈德组.孟鲁司特组予孟鲁司特、特布他林片口服治疗,布地奈德组予布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂治疗.结果 孟鲁司特组总有效率91.7%,布地奈德组总有效率95.9%,两组疗效比较无显著性差异.结论 孟鲁司...     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效研究

目的:探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将48例4～14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组.治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次(6～14岁5 mg,4～5岁4 mg),并吸入布地奈德气雾剂1次(每次1喷,含量200 μg),对照组23例吸入布地奈德每日两次(每次1喷,每喷含量200 μg),两组均使用储雾罐吸入,疗程12周.观察3 d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速(PEF),计算PEF占预计值的百分比(PEF% pred),记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应.结果:治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3 d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组(P＜0.01),第2周时两组无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后PEF% pred与治疗前相比,均有明显上升(P＜0.01),治疗组治疗后1周、2周、4周PEF% pred改善程度优于对照组(P＜0.01).结论:孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量.     

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察分析布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取我院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿100例,采用随机数表法将之均分为2组,每组各50例：观察组在治疗中联合应用布地奈德与孟鲁司特钠,对照组在治疗中使用布地奈德;观察两组的症状消失时间、临床疗效,分别在治疗前后检测两组的肺功能指标和EOS、FeNO、IgE水平并进行比较。结果：在咳嗽、喘息、肺部啰音等症状消失时间方面,观察组均显著短于对照组(P<0.05)。在治疗总有效率方面,观察组显著高于对照组(P<0.05)。在肺功能指标方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。在EOS、FeNO、IgE水平方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于照组优(P<0.05)。结论：临床在针对儿童咳嗽变异性哮喘的药物治疗中,联合应用布地奈德与孟鲁司特钠具有起效快、疗效好、预后佳的优势。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。     

孟鲁司特治疗90例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将180例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,观察组90例,对照组90例。对照组给予盐酸丙卡特罗、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果：观察组总有效率为84．44％（76／90）,对照组总有效率为70．07％（63／90）,两组相比差异显著（P〈0．05）。结论：孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,使用方便,依从性好,值得推广。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的：探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）儿童的疗效及对肺功能和气道解剖学指标的影响。方法：98例CVA患儿随机分为对照组和观察组各49例,对照组予孟鲁司特,观察组加用酮替芬,8周为一个疗程。比较2组临床疗效、肺功能和气道解剖学指标,记录不良反应。结果：观察组有效率为95.9%,明显优于对照组的81.6%（P<0.05）。组间相比,观察组肺功能指标FVC、FEV₁、PEF、FEF25%,及气道解剖学指标气道腔面积和气道壁厚度改善较对照组明显（P<0.05）。2组不良反应发生率相近。结论：酮替芬联合孟鲁司特治疗CVA患儿安全有效,且有助于改善肺功能和气道解剖学指标。     

咳嗽变异性哮喘的临床诊治分析

目的：对咳嗽变异性哮喘患者的临床诊断和治疗方法进行研究分析。方法84例咳嗽变异性哮喘患儿作为临床研究对象,运用随机双盲法将其分为观察组43例和对照组41例,对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组患儿采用孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效。结果观察组患儿的症状改善、消失时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿的复发率显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能够缩短患者症状改善、消失时间,提高治疗有效率,降低复发率。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法：80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以特布他林5 mg雾化吸入,bid,急性期后停止使用,并予以酮替芬片0.5～1 mg,po bid,连用4周。观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5～5 mg,qd,连用4周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善情况,评价两组疗效及安全性。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间及消失时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗前肺功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后,两组患儿肺功能均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P〈0.05或0.01）;观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组患儿均未出现药品不良反应。结论：孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童变异性哮喘能迅速的缓解患儿的咳嗽症状,改善肺功能,提高疗效,且安全性好。     

孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法152位被诊断为儿童咳嗽变异性哮喘的病例随机分为治疗组78例和对照组74例。治疗组用孟鲁司特和吸入糖皮质激素,而对照组仅使用吸入糖皮质激素。并观察呼吸峰流速（PEF）,以及临床疗效。结果治疗组呼吸峰流速（PEF）变异率明显高于对照组。结论孟鲁司特联合吸入激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以明显提高治疗效果。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特(montelukast)在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床治疗中的应用价值。方法将240例CVA患儿按照随机原则分为观察组与对照组各120例,观察组给予孟鲁司特咀嚼片及口服酮替芬和美普清,对照组仅给予口服酮替芬和美普清,不加用任何孟鲁司特制剂,两组患儿均连续服药3个月,疗程结束后对疗效进行评估,并于3个月、6个月、1年后进行随访,记录复发例数。结果观察组总有效率91.67%,复发率16.67%;对照组总有效率65.00%,复发率46.67%,经卡方检验,两组比较总有效率和复发率,差异均具有统计学意义,两组患儿服药过程中均未见严重不良反应。结论孟鲁司特用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,具有疗效显著,复发率低,不良反应少等优点,具有重要的临床应用价值。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察

目的探讨分析采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治的68例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成两组,观察组38例患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组30例患儿给予丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,观察组患儿临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果较显著,值得临床应用推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例。2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗。治疗后比较2组临床治愈率、1S用力呼气末容积（FEVν1）、咳嗽缓解时间及并发症发生率。结果治疗组临床治愈率为90．0％高于对照组的73．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组FEV,水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组并发症发生率为3．3％（1／30）低于对照组的10．0％（3／30）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例.2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗.治疗后比较2组临床治愈率、1s用力呼气末容积(FEV1)、咳嗽缓解时间及并发症发生率.结果 治疗组临床治愈率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组FEV1水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组并发症发生率为3.3%(1/30)低于对照组的10.0%(3/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法.     

46例儿童咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘的有效治疗方法及临床治疗效果和应用价值。方法回顾性分析46例咳嗽变异性哮喘患儿的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为23例。＋两组疗程均为3个月,所有患者均口服班布特罗至咳嗽症状消失,在此基础上,观察组加用口服孟鲁司特钠,3～6岁4mg,〉6岁5mg,每晚顿服;对照组加用吸入糖皮质激素布地奈德100～200μg,1～2次,d,小于5岁患儿采用储雾罐辅助吸入布地奈德。治疗结束后,观察和比较两组患儿的临床治疗效果及咳嗽取得有效缓解的时间。结果观察组临床治疗有效率为95．6％,对照组临床治疗有效率为65．2％,观察组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;观察组咳嗽得到有效缓解的时间为（40．32±7．25）d,对照组咳嗽得到有效缓解的时间为（45．29±7．14）d,观察组时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,能够明显改善患儿的病情和预后,且用药安全,依从性好,值得临床进一步推广应用。     

酮替芬联合布地奈德/福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨酮替芬联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2011年1月~2014年9月我院收治的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所选患儿分为研究组和对照组,各80例,研究组给予酮替芬联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,对照组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,综合比较两组患儿治疗前后咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)改变情况。结果治疗2、8周后,研究组咳嗽积分低于对照组(P<0.05);治疗8周后,两组患儿FEV1%、PEF均高于基线值(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酮替芬联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果确切,可有效改善患儿咳嗽症状和肺功能。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘44例疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果和肺功能变化。方法按照随机、平行、对照原则,将88例咳嗽变异性哮喘患儿分为中西医结合组和西药组,每组各44例,中西医结合组采用酮替芬 氨茶碱 益肾固表糖浆治疗,西药组用酮替芬 氨茶碱治疗,时间均为6月,观察近期疗效(急性期咳嗽消失时间),测定肺功能,并统计远期疗效。结果治疗后中西医结合组肺通气功能PEF优于西药组(P<0.01),近期疗效无统计意义,远期疗效以中西医结合组为优(P<0.05)。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效肯定,可延缓咳嗽变异性哮喘向典型哮喘的进展。     

酮替芬加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨酮替芬和盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 选择3～14岁的咳嗽变异性哮喘息儿95例,将其随机分为治疗组48例和对照组47例;两组患儿采用相同的综合治疗,治疗组加用酮替芬和盐酸丙卡特罗,对两组进行治疗2周后观察疗效,并进行比较。结果 治疗组显效14例,有效13例,无效21例,总有效率为56.3％...