高效液相色谱法测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）-乙腈（97∶3）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.105～0.84μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=264 271 X＋3 571.7,r=0.998 3（n=5）,平均加样回收率为99.66%,RSD为0.55%（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可作为伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的测定方法。     

RP-HPLC测莲花清瘟胶囊中绿原酸含量

目的 建立RP-HPLC测定连花清瘟胶囊中绿原酸含量.方法 采用Agilent 1200高效液相色谱仪,流动相:甲醇-0.4%冰醋酸(15:85);检测波长:327nm;流速:1.0mL·min-1.结果 绿原酸在2.164~86.54μg·mL-1范围内线性关系良好,连花清瘟胶囊加样平均回收率为99.74%,RSD为2.36%(n=6).结论 RP-HPLC测莲花清瘟胶囊中绿原酸含量简便,准确,稳定性高,为评价莲花清瘟胶囊的质量和控制标准提供依据.     

固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量

摘要：目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18（2）柱（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0～128.0,0.8～51.2,0.4～9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%（RSD=0.51%）、98.49%（RSD=0.87%）、97.50%（RSD=1.15%）（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾（磷酸调pH至2.5）-甲醇（90∶10）,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.1～8.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.41%（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消咳宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定桂灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法采用HPLC法,Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为0.01mol.L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH至2.5）-乙腈（95∶5）,流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长为210nm,柱温为室温。结果盐酸麻黄碱在0.132～1.191μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.23%,RSD=0.78%。结论本方法准确、简便、快速,可作为桂灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定咳得宁糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的：建立测定咳得宁糖浆中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenez C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈－0.1%磷酸溶液（10﹕90）为流动相,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.05830~0.3744 mg范围内与峰面积线性关系良好（ r=1.0000）,平均回收率为97.93%,RSD=1.35%（ n=9）。结论该法灵敏、准确、稳定、专属性强,适用于咳得宁糖浆的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的建立RP-HPLC法测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法以盐酸麻黄碱为对照,采用高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为207 nm;以乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸麻黄碱在43.98~703.68μg线性良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.433%,RSD为0.915%(n=9)。结论本方法简单、准确,可用于产品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乳癖安消片中盐酸小檗碱含量

目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定乳癖安消片的盐酸小檗碱含量。方法采用依利特C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以70∶30的乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3.0）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温30℃。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0.081～0.729μg,r=0.999 8（n=5）,回收率为98.18%,RSD为1.67%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确,可用于乳癖安消片的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻黄止嗽胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

目的：建立测定麻黄止嗽胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（3：97）梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.02~3.12μg范围内、盐酸伪麻黄碱在0.01~1.52μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（ r=0.9999）;3种质量浓度盐酸麻黄碱的加样回收率分别为99.26%,99.44%,105.10%,盐酸伪麻黄碱的加样回收率分别为100.48%,102.75%,100.50%。结论该方法简便、准确,可用于控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

HPLC法测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327nm,流速为1.0mL.min-1。结果绿原酸进样量在0.0204～0.654μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%(n=6)。结论本方法稳定、准确、灵敏度高,重复性好,可用于莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法。方法采用Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为217 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果盐酸麻黄碱在0.019 9~0.398μg与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.6%,RSD为1.2%(n=9);苦杏仁苷在0.104 2~2.084μg与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD为1.0%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量。     

高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液2种组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中2种组分的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为水（含0.5%三乙胺,用稀磷酸调节pH值至3.0±0.1）,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为219 nm,流速为1.0 mL min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果盐酸麻黄碱在11.98～239.6μg mL-1与峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为0.20%（n=6）;盐酸丁卡因在4.06～81.28μg mL-1与峰面积有良好的线性,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD为0.37%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸麻黄碱与盐酸丁卡因的含量。     

高效液相色谱法测定止嗽青果合剂中麻黄碱含量

目的：建立止嗽青果合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法：采用Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）=3：97为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为207nm。结果：麻黄碱进样量在0．406～1．596μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为：Y=738．3x＋0．0347（r=0．9999,n=5）;平均加样回收率为98．9％,RSD=0．8％;止嗽青果合剂中麻黄碱的含量应不少于0．260mg·mL^-1。结论：HPLC法测定止嗽青果合剂中麻黄碱含量．操作简便．结果准确．可用于止嗽青果合剂的质号控制．     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度

目的：建立HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95）为流动相,柱温为30℃,流速1．0ml·min^-1,检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱在0．0527～2．6350μg的范围内线性关系良好,r=1．0000,平均回收率103．07％,RSD为1．70％（n=6）。结论：该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度测定。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。