多帕菲临床应用的观察和护理

多帕菲为紫杉醇类抗肿瘤药,主要成分为多西他赛,多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用。     

紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤患者的护理

紫杉醇为一种新型的植物类抗癌药物。其作用机制主要是通过促进微管双聚体装配成微管,使微管聚集,从而阻碍细胞分裂,抑制肿瘤生长。对晚期卵巢癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、胃癌等具有一定的抗肿瘤活性,广泛应用于临床。我院肿瘤中心对20例晚期恶性肿瘤患者实施以紫杉醇为主的化疗方案。经过精心细致的护理,保证了化疗期间患者良好的心态,药物剂量的准确,使化疗得以顺利完成。     

2例多西他赛过敏患者的护理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛为A26细胞生长抑制剂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。常用给药方法为多西他赛75mg/m2溶于5％葡萄糖或生理盐水500mL中静脉滴注60min。     

诺维本治疗非小细胞肺癌的护理体会

诺维本是一种新型的抗肿瘤药物,通过阻滞微管蛋白的聚合形成微管和诱导微管的解聚,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物〔１〕。近年来,已应用于临床,联合顺铂治疗非小细胞肺癌的有效率为５０％。由于诺维本的毒副反应甚大,对静脉有较强...     

紫杉醇抗肿瘤的分子机制

目的:近年来,国内外的研究人员从不同角度对植物提取药紫杉醇的抗癌机制等方面进行了诸多研究,发现紫杉醇对多种癌细胞具有显著的疗效,对其机制的认识有助于更好的临床应用。资料来源:本文应用计算机检索Medline数据库1979-01/2006-2期间的相关文章,检索词“Chemotherapy,tumor,taxinol”,限定文章语言种类为英文。资料选择:选取紫杉醇机制研究和临床应用相关文献。纳入标准:①随机对照研究。②基础或临床研究包含平行对照组研究。排除标准:重复性研究或综述类文章。资料提炼:对资料进行初审,共收集到58篇关于紫杉醇与抗肿瘤的机制研究文献。20篇为随机对照研究,且基础或临床研究包含平行对照组研究,符合纳入标准;排除38篇为重复性研究或综述类文章。资料综合:①紫杉醇作为广谱抗癌药,对普通抗癌药物耐药的某些晚期肿瘤有良好的疗效,并且对于多种临床恶性肿瘤疗效显著而用于临床。近年的实验结果表明,紫杉醇对卡伯肉瘤细胞有显著的细胞毒作用,对P388、P1534白血病有很高的活性,能抑制W256肉瘤、S180和肺癌的生长。②紫杉醇抗肿瘤可能通过调控微管动力学稳定机制,诱导细胞凋亡机制,调控免疫机制起作用。③一般认为紫杉醇的主要靶位点是微管蛋白/微管系统,它能促进微管聚合,抑制微管降解,使细胞分裂阻滞在G2/M期,能够诱导多种癌细胞的凋亡,而大量研究表明紫杉醇对微管系统的作用及对G2/M期的阻滞并不是诱导细胞凋亡的唯一机制。④紫杉醇其药理作用新颖在于通过抑制微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体动态平衡来诱导肿瘤细胞凋亡。结论:①紫杉醇被认为是一种广谱抗癌药物,联合其他常用抗肿瘤药物,疗效可进一步提高,成为继环磷酰胺、阿霉素之后又一重要抗肿瘤药物。②可能有许多信号传导通路和机制参与紫杉醇诱导肿瘤细胞的凋亡。     

静滴多帕菲致过敏反应1例分析

多帕菲主要成分为多西他塞，为紫杉醇类抗肿瘤药物，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。临床上主要用于卵巢癌、转移性乳腺癌和非小细胞肺癌等，疗效显著。我科于2007－04－05发生多帕菲过敏反应1例，现报告如下。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的毒副反应的护理

正多西他赛为半合成的紫杉醇类似物,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配或稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂[1]。顺铂主要作用靶点为DNA,作用于DNA链间及链内交链,形成DDP-DNA复合物,干扰DNA复制而起到抗肿瘤作用[2]。两者作用机制不同,联     

紫杉醇静脉化疗外溢的护理

化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要方法之一,紫杉醇作为一种新型的抗肿瘤药,通过干扰细胞的有丝分裂和分裂期间细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用.是近年来备受关注的一种新型的抗肿瘤药.     

乳腺癌辅助化疗实施TT方案的护理

乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,外科手术为乳腺癌治疗的主要手段.但基础与临床研究均证实,乳腺癌在临床确诊是50%～60%已有微小转移灶存在,单纯的手术治疗无法将乳腺癌根治.故作为全身治疗的化疗,日益被重视.紫杉醇注射液是一类具有抗微管作用的抗肿瘤新药.     

泰素蒂治疗22例恶性肿瘤的观察护理

泰素蒂是由罗纳普朗克、乐安公司生产的一种新型抗肿瘤药物。其作用机制是促进微管蛋白聚合和阻止微管解聚,从而抑制癌细胞的有丝分裂和增殖。使癌细胞失去生长和繁殖功能,达到治疗目的。是九十年代治疗肿瘤病人最有效的化疗药。我科自1996年8月至1997年9月以来用泰素蒂治疗22例晚期乳腺癌和非小细胞肺癌病人,取得了较好疗效。并提高了病人的生活质量。     

静脉输注硫酸镁预防长春瑞滨所致静脉炎的研究

长春瑞滨为一种广谱抗肿瘤药物,商品名盖诺,它通过阻止蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,由于其神经毒性较低、抗肿瘤效果明显,对非小细胞肺癌、晚期乳腺癌、恶性淋巴瘤等疗效较好,因而在临床上被广泛应用[1].     

静滴诺维本所致血管刺激及渗漏的治疗

诺维本属长春花生物碱类抗肿瘤药物，其主要作用是与微管蛋白结合，使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。属细胞周期特异性药物，可阻断G2与M期细胞的有丝分裂，从而导致进入间期或下一分裂周期细胞的死亡。现已被临床广泛用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌的化疗，但其明显的副作用为     

紫杉醇所致外周静脉炎的防治与护理

紫杉醇是一种半合成的抗肿瘤药物,其抗癌机制通过直接作用于管蛋白微管蛋白的动态平衡,抑制管蛋白聚集,诱导微管解聚,使癌细胞停止于有丝分裂中期,从而导致进入间期或下一分裂周期细胞的凋亡.该药抗肿瘤活性高、 抗瘤谱广,在临床上得到了广泛的应用.     

多西他赛致过敏性休克16例文献分析

多西他赛是一种半合成抗肿瘤药物,其前体从欧洲紫杉的针叶中提取。该药通过阻碍细胞M期微管解聚使之停止分裂,发挥独特的抗肿瘤作用,对乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种实体肿瘤具有非常好的疗效,该药的不良反应发生率较低[1],但由多     

紫杉醇静脉化疗外溢的护理

化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要方法之一,紫杉醇作为一种新型的抗肿瘤药,通过干扰细胞的有丝分裂和分裂期间细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。是近年来备受关注的一种新型的抗肿瘤药。目前已成为临床非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、晚期食管癌的一线用药,但在临床静脉给     

3例多西他赛过敏反应的观察护理

多西他赛为半合成紫杉类抗肿瘤药,通过作用于微管系统,干扰细胞有丝分裂,阻碍肿瘤细胞复制而起到抗肿瘤作用,具有较广的抗癌谱[1]。目前临床使用的剂型为多西他赛无水浓溶液,溶剂为13%乙醇水溶液。浓溶液中含有大量聚     

树突状细胞疫苗治疗晚期恶性肿瘤17例的护理

树突状细胞（DC）注射是近年新兴的一种生物治疗恶性肿瘤的方法,已越来越多的被应用于临床晚期肿瘤患者。树突状细胞（clendritic cell DC）是体内功能最强的抗原提呈细胞（antigen presenting cells,APC）,成熟的DC是惟一能激活幼稚T淋巴细胞（naive T cell）的专职抗原提呈细胞,在诱导高效而特异的抗肿瘤细胞免疫中起关键作用。     

长春瑞滨化疗渗漏的护理

长春瑞滨,又名去甲长春碱、诺维本、盖诺,是人工半合成的长春碱类抗肿瘤新药,抗癌活性高,具有广谱的抗肿瘤作用,是治疗非小细胞肺癌、乳腺癌最有效的药物之一,对卵巢癌、恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤、食管癌也有较好疗效。主要通过干扰微管蛋白聚合和诱导微管解聚,抑制有丝分裂中期     

化疗的进展与治疗策略的转变

内科肿瘤学的诞生与发展，与新抗癌药的不断发现及其深入研究密切相关。随着分子生物学，基因工程技术的进步，抗癌药研究与开发进入了一个新阶段，同时，在临床治疗策略上也产生了相应的改变。本文概述抗肿瘤药物的部分新进展与治疗策略上的某变化。１　抗肿瘤药的新靶点与新抗癌药１．１　新靶点　抗癌药物研究目前已超出传统的核酸及其组成成为靶点的细胞毒型药物，出现了新作用靶点。如①新的抗微管药：紫衫醇（ｔａｘｏｌ）是目前惟一促进微管聚合，且能抑制微管解聚的药物。②ＤＮＡ拓扑异构酶抑制剂：以ＴｏｐｏＩ为靶点的药物有喜树…     

微管蛋白在巨核细胞发育和血小板数量调控中的作用机制研究进展

微管蛋白在巨核祖细胞向血小板发育成熟的过程中通过对有丝分裂的控制和原血小板的形成影响血小板的数量。在血小板中微管蛋白参与维持血小板骨架的完整,并在血小板活化过程中参与血小板形态的改变。一些以细胞有丝分裂为靶向的抗肿瘤新药正试图有针对性地减少对微管蛋白的影响以减轻药物对血小板生成的抑制作用。临床上一些血小板减少症患者由于微管蛋白基因的变异和多态性影响了微管多聚体的结构从而导致血小板生成减少。本文对微管蛋白在巨核细胞发育成熟和血小板生成调控过程中的最新研究进展作一综述。