小包装中药饮片应用概况

目的：总结小包装中药饮片的应用概况,为其进一步推广应用提供依据和参考.方法：查阅近几年来关于小包装中药饮片的文献资料,对其应用情况进行归纳总结.结果：小包装中药饮片在各医院中均应用良好,适应现代医院中药房的调配.结论：加强对小包装中药饮片质量标准与生产工艺的研究,以推进小包装中药饮片的健康发展.     

中药饮片传统与现代应用分析

从传统中药饮片、小包装饮片和颗粒饮片3种剂型的应用、数据统计、对比分析等几方面论述中药饮片传统与现代应用的合理性;对有关3种剂型评价的不同观点加以论证;对传统中药饮片面临的问题提出解决对策与建议;阐明传统中药饮片不能被取代,而必须坚守应用的观点和理由;展望中药饮片未来的发展方向和希望。     

关于中药饮片质量标准指标成分的确定

目的：建立能反映中药饮片内在质量的质量指标，以此质量指标建立的质控指标要达到国际标准化要求．具有可操作性和规范性，并能准确地反应饮片疗效。方法：依据中药炮制原理、药代动力学结论和我国几十年应用化学成分控制中药质量的成功、失败的经验与教训，总结出选定中药饮片质量成分指标的原则。结果：通过对中药饮片质量指标的讨论得出，中药经炮制后，药效增加，毒性减少，而与之对应的化学成分也有增减。这种增减正是中药的药效增加，毒性减少的物质基础。结论：选定的质量指标必须是该中药饮片的主要疗效成分，同时它又符合中药炮制原理，并能用药代动力学的方法对其在体内的代谢规律加以认识。     

中药饮片小包装的生产、应用及其意义

中药饮片采用小包装分装有利于保证药品质量，节约资源，调剂准确、减少差错，且调剂方便。     

中药配方颗粒与传统中药饮片的应用对策研究

目的:探讨中药配方颗粒与传统中药饮片的应用对策。方法:于2017年8月-2018年8月,随机选择100例患者和10名药房工作人员作为本文观察对象,通过问卷调查的方式,统计本院工作人员、患者在中药配方颗粒与传统中药饮片等方面的选择情况。结果:中药配方颗粒内部调剂出错率、发药出错率均低于传统中药饮片(P<0.05)。问卷调查发现,患者认为中药配方颗粒具有用药便捷、卫生安全、药量准确、取药用时短、方便携带储存、食用方便等优势,比较传统中药饮片存在差异(P<0.05),工作人员认为中药配方颗粒具有工作强度小、工作效率高、药量准确、卫生、规格限制小、药物浪费少等优势,比较传统中药饮片存在差异(P<0.05)。结论:相较于传统中药饮片而言,中药配方颗粒优势突出。     

小包装中药饮片在煎药室的管理与应用探讨

目的：探讨小包装中药饮片在煎药室管理应用中更加完善合理性,尤其毒、麻药物在煎药室的安全性。方法：参照卫生部、国家中医药管理局制定的《医疗机构中药煎药室管理规范》等文件,结合实际工作经验,制定完善的管理措施和应用方法。结果：通过完善小包装中药饮片管理与应用,可进一步的明确药物的查对及鉴别,尤其对剂量核查更加直接现实,特别有利于对毒、麻药物的进一步管理。结论：小包装中药饮片有利于在煎药室管理与应用中更加完善合理。其优点：方便了药物的查对与鉴别及药物剂量的核对,保留了药物名称、剂量的原包装,利于备查;增强了对毒、麻药物的进一步的管理手段;缺点：包装袋（白色）的污染（也可回收）及经济成本,增加了拆药包的时间。     

传统中药饮片与小包装饮片应用的效果对比评价

应用药房信息管理系统,从中药饮片质量与性状鉴别、剂量规格、货位摆放以及占据货位情况、调配差错、药材养护等方面对传统中药饮片与小包装饮片应用情况进行对比,总结出本院推广应用小包装饮片后,内部调配差错率与外部发错差率均得到显著降低,中药调剂的质量得到显著提高;传统中药饮片的地位不可撼动,应用小包装饮片需扬长避短,充分发挥其应用价值。     

我院中药饮片应用情况分析

目的：调查分析衢州市人民医院中药饮片的应用情况。方法：对2021年衢州市人民医院中药饮片目录进行人工筛查,每月随机采样70张中药饮片处方,共计录入中药饮片处方840张。对中药饮片用药部位、功效、性、味、归经分类、处方应付和实付、特殊煎法、处方帖数、单张中药饮片处方的中药味数、总用药量、剂量进行分类统计。结果：衢州市人民医院门诊共有中药饮片202种,其中《中国药典》记载品种1 867种,地方规范中记载15种。存在极少数应付与实付不一致现象,即“白术”应付“炒白术”,而实付为“生白术”。该院中药饮片的特殊煎法包括先煎10种、后下6种、包煎5种、不宜久煎2种,共23种。常用中药饮片有甘草、黄芪、米仁、陈皮、当归、党参、丹参等,饮片的功效以补气类为主。中药饮片药性包括温(微温)、平、寒(微寒、凉);药味多为甘、苦、辛。归经主要为脾、肺、胃等。饮片处方帖数以7贴、14贴居多。单张处方中药饮片药味数大多为6～10味。处方总用药量以200～299 g、100～199 g居多。中药饮片的剂量以9 g、15 g居多。结论：衢州市人民医院中药饮片多用补气类药物,存在特殊煎服药物、极少数应付与实付不一致已做...     

医院药房对小包装中药饮片的应用和管理

小包装中药饮片保持了中药饮片的原有性状,不改变中医临床以饮片入药、临用煎汤、诸药共煎的用药特色,且能基本满足临床医师处方用药的常用剂量。小包装中药饮片的广泛应用使我院药房对中药饮片的调剂、药品的质量管理、药品的信息化分配等方面有了巨大的变化。本文通过介绍本院中药房中药饮片的使用情况,总结小包装中药饮片在本院药房中的应用和管理。     

中药饮片的贮藏与保管

中药饮片贮藏不当,容易发生虫蛀、霉烂、变色、走油等现象.药物变质,影响疗效,同时服后会使人产生恶心、呕吐、腹泻、过敏等不良反应和后果.     

中药精准煮散饮片

本文从饮片形制入手,在总结煮散饮片历史变迁的基础上,结合现代质量控制技术和物流管理理念,提出精准煮散饮片概念及其科学内涵。本文探讨了中药煮散的历史沿革及剂量、粉碎粒度等相关问题,提出了精准煮散饮片的质量控制技术体系、规范化生产流程、自动化应用系统和质量溯源系统。精准煮散饮片是对传统中药饮片剂型的继承与创新,可最大限度的利用好现有资源;对中药饮片进行质量均一化处理,使之实现生产和配给的标准化、自动化,从而提高中医临床疗效的稳定性和临床评价的可靠性,从供给侧推动中医药产业链条的整体升级,对中医药行业的可持续发展具有重要意义。     

中药饮片质量追溯体系的建设及应用

追溯技术广泛应用于中药领域,中药材产品追溯体系逐渐形成,中药饮片的质量追溯管理模式也在不断进步。分析中药饮片质量追溯体系在国内部分省份的建设现状,阐明体系建设的促进方案,提出发挥行业协会积极性、专业性,及时发布法规及追溯标准,建设中药饮片追溯监管服务平台,完善饮片质量监管体系的发展策略。     

毒性中药饮片炮制研究进展与探讨

毒性中药饮片的安全性、有效性与质量可控性是中医药传承与创新的核心,而炮制工艺的科学合理是保证毒性中药饮片应用安全有效的关键。本文概述了毒性中药饮片发展过程及质量控制现状,并对其存在的问题进行分析总结。毒性中药主要通过加工炮制达到减毒增效的目的以保障临床安全有效,因此针对毒性中药饮片炮制现状进行综述,系统梳理了古今毒性中药饮片炮制工艺,初步阐述了毒性中药饮片炮制减毒机制。在此基础之上,针对毒性中药饮片炮制研究,提出基于中医药整体观系统开展炮制过程动态变化规律研究,基于中医药和谐观解析炮制过程中物质相互作用科学内涵,为明晰毒性中药饮片炮制机制,规范毒性中药饮片炮制工艺,实现毒性中药饮片质量控制,保障毒性中药饮片临床安全有效提供参考借鉴。     

中药饮片质量标准性状数字化研究的进展

中药饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品,其质量是影响临床疗效的关键。本文从中药饮片质量标准存在的问题切入,重点关注中药饮片性状的内容、评价方式和新技术进展等,通过文献梳理和综述,探索性状数字化思路。中药饮片性状质量数字化有助于传承创新中药饮片质量评价技术,同时提升性状评价的精确性、客观性和可行性,是中药饮片质量标准一个强有力的发展方向。     

医院中药房中药饮片质量问题与分析

目的 对我院中药房近6年发现的中药饮片质量问题进行汇总分析,针对存在的质量问题提出相关的意见和建议,以促进中药饮片质量提高,保证患者用药安全有效。方法 对我院近6年在中药饮片验收和调剂工作中发现的162批次不合格中药饮片进行分类统计,依据2020年版《中国药典》、《北京市中药饮片炮制规范2008年版》等相关规定对其不合格原因进行分析。结果 162批次中药饮片不合格原因依次为炮制不规范、生虫、掺伪、发霉、采收期不适宜和增重。结论 中药饮片炮制不规范是中药饮片质量问题的主要原因。     

中药饮片等级评价方法的问题分析和标准建立

“优质”是饮片“优质优价”实施的前提,等级是饮片“优质”最直接的体现形式。然而,目前市场上尚缺乏科学、合理的饮片等级评价方法,亟需建立能被广泛认可的饮片等级标准,以确保饮片质量,保障临床用药的安全性和有效性。基于此,笔者重点分析了当前饮片等级评价方法存在的问题,如质量标准和等级标准区分不清晰、等级评价指标选择不合理、数学统计方法应用不准确等,并提出建立饮片等级评价方法的4条标准,即普适性、综合性、可靠性和方便性,以期建立更加合理的饮片等级标准,促进饮片质量提高和行业发展。     

基于多任务学习模型的中药饮片识别

目的探讨多任务学习模型在中药饮片识别领域的可行性。方法搜集中药饮片200种(合计30437张饮片图像),根据饮片类别数量,将数据分为5个批次。通过多任务学习概念,soft参数共享以及最大化任务相关不确定性的似然函数原理,构建多任务学习模型。将模型与传统特征和卷积网络算法,在不同批次数据下,分别计算识别的平均准确率与标准差。结果多任务学习模型在不同实验条件下,平均准确率最高可达86.2%,标准差的数值小且稳定,总体识别效果明显优于传统特征和卷积网络算法组。结论通过多任务学习模型进行中药饮片识别,有效提升了识别的准确性和鲁棒性,表明研究具有可行性。     

马兜铃酸A在中药饮片及其配方颗粒中的含量分析

目的:对5种马兜铃科中药饮片及配方颗粒(由相应批次的中药饮片制成)所含马兜铃酸A进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,YMC-Pack C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B),检测波长250nm,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃。结果:5种马兜铃科中药饮片(各3批)中马兜铃酸A平均质量分数分别为关木通4.18mg.g-1,马兜铃0.77 mg.g-1,蜜马兜铃0.46 mg.g-1,青木香0.86 mg.g-1,寻骨风0.53 mg.g-1;5种中药配方颗粒(n=3)马兜铃酸A平均质量分数分别为关木通1.16 mg.g-1,马兜铃0.31 mg.g-1,蜜马兜铃0.10 mg.g-1,青木香0.39 mg.g-1,寻骨风0.03 mg.g-1。结论:建立的方法对多种含马兜铃酸A药材与配方颗粒具有较好的适应性,可以用于其含量测定;中药配方颗粒的制作工艺对中药饮片的成分有一定影响,有必要建立相关生产监控标准、质量控制标准,用来保证中药配方颗粒的质量。     

岭南中药业史略探

岭南地处中国南部沿海,是著名的南药主要集散地和口岸、中成药生产基地,中药业史历史发展悠久.该文通过整理不同时代岭南中药业(药材、饮片、中成药、中药铺)相关历史文献记载,发现岭南药业起源于秦代,秦汉至南北朝时代开始缓慢发展,唐宋到元代出现了民营药店,明代出现医药商品生产,清代中药业达到鼎盛时期,民国时期出现了中药业现代经...     

首都医科大学附属北京中医医院2010-2013年中药饮片使用情况分析

目的了解首都医科大学附属北京中医医院(以下简称"本院")中药饮片的使用情况。方法收集本院2010-2013年中药饮片调剂、入库、收入与支出等数据,运用Excel2007进行统计分析。结果本院中药饮片调剂工作量逐年增大,中药饮片调剂人员工作负荷重,与西药、中成药相比人力成本高,中药饮片损耗大且无补偿,其相关的一次性耗材由医院承担。结论本院中药饮片经营凸显尴尬困境,需尽快寻找对策。