基于Meta分析的红花注射剂治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：系统评价红花注射剂联合西医常规治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：系统检索 Embase、PubMed、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、万方数据库1979～2016 年文献,全面搜集红花注射剂联合西医常规治疗急性脑梗死的随机对照试验,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过RevMan5.3 软件进行数据分析。结果：共纳入10 篇文献,累计897 例受试者。Meta分析结果显示：在常规用药的基础上,联合使用红花注射剂,可提高临床总有效率（RR＝1.19, 95%CI:1.08～1.32, P<0.000 7）。此外,血栓通注射剂还可降低血液流变学指标等,但不能明显改善神经功能缺损评分。结论：在西医常规治疗的基础上联合使用红花注射剂对急性脑梗死有较好的疗效,其安全性仍需进一步探讨,但本研究结论还需要进一步大样本严格的随机对照试验来证实。     

灯盏花素注射剂用于急性脑梗死临床效果的meta分析

目的 系统评价灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死的临床有效性与安全性。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Web of Science等中英文数据库,检索时间为数据库建库至2023年5月。筛选灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死的RCTs,使用RevMan5.4软件进行meta分析。结果 共纳入27篇RCTs,共计3031例患者（灯盏花素联合对照药物组1521例、单独使用对照药物组1510例）。meta分析结果显示,灯盏花素注射剂联合对照药物组治疗急性脑梗死的总有效率高于单独使用对照药物如奥扎格雷钠组（RR=1.20,95%CI:1.11～1.30,P<0.01）、硫酸氢氯吡格雷组（RR=1.17,95%CI:1.11～1.24,P<0.01）、依达拉奉组（RR=1.19,95%CI:1.09～1.30,P<0.01）和常规治疗组（RR=1.27,95%CI:1.17～1.37,P<0.01）;治疗后美国国家卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分灯...     

基于Meta分析的血栓通注射剂治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：科学评价血栓通注射剂治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、万方数据库、Embase、PubMed和Cochrane Library等数据库,全面搜集血栓通注射剂治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入31篇文献,累计2 903例受试者。Meta分析结果：在常规用药的基础上,联合使用血栓通注射剂,临床总有效率明显提高（RR＝1.21,95% CI：1.17~1.26,P<0.000 01）。此外,血栓通注射剂还可提高日常生活能力评分,降低神经功能缺损程度评分、血浆黏度(mPa·s)等,且未见严重的不良反应发生。结论：在西医常规治疗的基础上联合使用血栓通注射剂对急性脑梗死有较好的疗效,但其安全性仍需进一步探讨。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床分析

近年来,急性脑梗死发病率逐年增高,不少患者因此致残而丧失劳动能力。为有效改善患者的临床症状、降低致残率,我院于2001年6月～12月应用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死42例,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择急性脑梗死住院患者90例,发病均在6～48小时内,经头颅CT检查发现脑梗死病灶,并有明显的神经功能缺损的定位体征,无出血性疾病,分为两组。治疗组42例,男29例,女13例,平均年龄(62.5±11.0)岁。头颅CT显示左基底核梗死18例(42.8％),右基底核梗死12例(28.6％),颞     

基于Meta分析的黄芪注射剂治疗脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价黄芪注射剂治疗脑梗死的有效性及安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane library、CNKI、SinoMed、VIP、万方数据、Embase数据库中有关黄芪注射剂治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间限定为建库至2016年10月,2位研究者独立根据纳入与排除标准筛选文献,采用Cochrane风险评价表评价纳入文献的质量,提取资料并通过RevMan5.3软件进行数据分析。结果：共纳入11篇文献,累计受试者1 031例,其中治疗组556例,对照组475例。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用黄芪注射剂在提高治疗脑梗死的临床总有效率（RR=1.20,95%CI：1.14~1.27,P<0.000 01）,降低脑梗死患者的全血高切黏度（MD=-0.65,95%CI：-1.24~-0.05,P=0.03）、全血低切黏度（MD=-0.87,95%CI：-1.68~-0.07,P=0.03）、神经功能缺损程度（MD=-6.41,95%CI：-8.06~-4.76,P＜0.000 01）等方面有更好疗效。4篇文献对不良反应/不良事件情况进行了报道,仅治疗组出现3例不良反应/不良事件。结论：临床治疗脑梗死的过程中,在西医常规治疗的基础上联合黄芪注射剂可以提高疗效,但因纳入文献数量较少,其方法学和研究质量较低,黄芪注射剂治疗脑梗死的临床疗效及安全性仍需大量严格、多中心、大样本的随机双盲对照试验来进行验证。     

基于Meta分析的葛根素注射剂辅助治疗脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价葛根素注射剂辅助西医常规治疗脑梗死的有效性及安全性。方法：计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、SinoMed、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库中有关葛根素注射剂治疗脑梗死的随机对照试验（RCTs）,文献检索年限为各数据库建库至2016年10月22日。采用Cochrane风险评估表评价其偏倚风险,提取资料并通过 RevMan5.3 软件进行数据分析。结果：共纳入18个RCTs,累计1 624名患者。Meta分析结果显示,在西医常规治疗的基础上,联用葛根素注射剂可提高脑梗死患者的临床总有效率（RR=1.21,95%CI：1.15~1.26,P<0.000 01)。此外,联用葛根素注射剂也可改善神经功能缺损情况（MD=-5.03,95%CI：-6.88~ -3.17,P<0.000 01）,影响血液流变学指标等。纳入研究中2个RCTs明确记录未发生明显不良反应,5个RCTs发生了26例不良反应。结论：葛根素射剂辅助西医常规治疗脑梗死具有较好的疗效,但其安全性需进一步探讨。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 175例急性脑梗死患者被随机分为灯盏花素注射液治疗组(实验组,n=88)和常规治疗组(对照组,n=87),两组均给予常规基础治疗,实验组在对照组基础上给予灯盏花素治疗方案。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分显效率及总有效率等指标。结果实验组与对照组相比患者神经功能缺损评分(9.1±5.6)νs(14.5±8.3)、总有效率(87.5% νs 57.5%)等方面均有显著性差异(P<0.05),实验组疗效显著优于对照组。结论采用灯盏花素治疗急性脑梗死,有利于患者神经功能的恢复,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将252例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:以灯盏花素注射液50mg加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d;对照组:以丹参注射液20mL加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d。结果治疗组的总有效率为93.65%,对照组的总有效率为79.37%,经统计学处理有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论灯盏花素治疗脑梗死安全、有效,可作为脑梗死的有效药物之一。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死108例临床观察

近年来,我院使用大连弘丰制药厂生产的灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(108例),并与脉络宁注射液(82例)对照组进行对照,取得较好疗效,现总结如下。1 临床资料1.1 研究对象 190例患者均为首次发病住院病例,男138例,女52例,年龄46～99岁,平均年龄63岁。病程均小于一周,诊断标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的标准,并经头颅螺旋CT确诊。其中轻型72例,中型106例,重型12例。两组病例年龄、性别、及高血压病、糖尿病、冠     

灯盏花素联合波立维治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨灯盏花素联合波立维对急性脑梗死患者治疗的临床效果,使今后临床急性脑梗死患者的治疗有科学依据可询。方法回顾性分析从2012年9月至2013年10月本院治疗的117例急性脑梗死患者,在征得患者及家属同意下并签署知情同意书后,将患者按照治疗方案的不同分为对照组60例和联合组57例,其中对照组患者单纯使用波立维治疗,联合组则实施灯盏花素联合波立维治疗,均治疗20 d,对比两组患者在不同治疗方案下治疗效果以及血液黏稠度情况。结果对照组患者治疗总有效率70.00%(42/60),联合组治疗总有效率为94.74%(54/57),对比两组总有效率差异显著(P<0.05);同时两组患者治疗后的血液流变学数据显示均比治疗前有显著改善,差异显著(P<0.05)。结论通过对急性脑梗死患者实施灯盏花素联合波立维治疗方案,比单纯的采用波立维治疗效果显著,有效保证了治疗效果和患者血液黏稠度下降,同时也降低了脑梗死对患者神经功能的损伤。     

基于Meta分析的丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、the Cochrane Library和EMbase,全面检索丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan5.3软件进行数据分析。结果：共纳入23篇文献,累计2 196例受试者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液对比对照组仅用西医常规,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率（RR＝1.18,95%CI：1.14~1.23,P＜0.000 01）,改善神经功能缺损情况（MD=-3.63,95%CI：-4.43~-2.82,P＜0.000 01）,改善日常生活活动能力（MD=12.05, 95%CI：7.38~16.71, P＜0.000 01）。结论：临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。     

基于Meta分析的参芪扶正注射液治疗脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价参芪扶正注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中关于参芪扶正注射液治疗脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其方法学质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入7篇文献,累计535例受试者。Meta分析结果显示与未使用参芪扶正注射液的对照组比较,使用参芪扶正注射液的治疗组在治疗脑梗死方面的临床总有效率较高（RR=1.31,95%CI：1.19~1.43,P＜0.000 01）,此外,治疗组还可以更好地降低脑梗死患者纤维蛋白原指数（MD=-1.36,95%CI：-1.47~-1.25,P＜0.000 01）、血浆黏度（MD＝-0.31,95%CI：-0.54~-0.07,P=0.01）、改善神经功能缺损程度等。结论：当前证据表明,在临床治疗脑梗死过程中,加用参芪扶正注射液可以提高临床总有效率、改善神经功能缺损程度、改善血液流变学指标,但其安全性仍需进一步探讨。     

法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的;利用Meta分析方法对法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性评价分析。方法：检索并选取1989—2009年国内、外公开发表的关于法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,采用Review Manager4．2软件统计分析相关数据。结果：共有26项研究符合纳入标准。与对照组比较,法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比（OR）合并值为3．17（95％可信区间为2．58—3．90）。结论：Meta分析结果显示,法舒地尔注射液治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善患者的神经功能缺损,值得临床推广使用。     

丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效和安全性的Meta分析

摘 要 目的：系统评价丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。 方法: 计算机检索Medline、Embase、the Cochrane Library、SCI、维普数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,数据库检索时限均从建库起截止2016年5月,根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果: 共纳入7个随机对照试验,累计640例患者,Meta分析显示：在常规治疗的基础上,加用丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的有效率高于加用血栓通注射液（RR=1.33,95%CI：1.16~1.52,P<0.000 1）、高于加用丁苯酞胶囊（RR=1.45,95%CI：1.15~1.83,P=0.002）、高于加用安慰剂（RR=1.31,95%CI：1.08~1.57,P=0.005）;加用丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗后患者的NHISS评分高于加用血栓通注射液（MD=4.63,95%CI：3.38~5.87,P<0.000 01）、高于加用安慰剂（MD=6.85,95%CI：4.90~8.80,P<0.000 01）;不良反应分析显示,只有2项研究描述了不良反应发生率,差异无统计学意义。 结论:丁苯酞胶囊联合血栓通注射液疗效优于对照组,但纳入研究质量较低,该结论还需高质量、大样本研究进一步验证。     

基于Meta分析的脉络宁注射液治疗冠心病心绞痛临床评价研究

摘 要 目的：系统评价脉络宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、Embase和the Cochrane Library数据库,全面检索脉络宁注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入7篇文献,累计587例受试者。Meta分析结果显示：对比仅用西医常规,或西医常规联用其他中药制剂的对照组,西医常规治疗的基础上联用脉络宁注射液在治疗冠心病心绞痛方面可提高临床总有效率（RR=1.25, 95% CI: 1.16~1.36, P<0.000 01）,提高心电图总有效率（RR=1.37, 95%CI: 1.16~1.61, P=0.000 2）;同时,可以降低血小板聚集率等。结论：临床治疗冠心病心绞痛的过程中,在常规治疗的基础上加用脉络宁注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨,且需更多随机双盲对照试验加以验证。     

基于Meta分析的苦碟子注射液治疗脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：综合评价苦碟子注射液治疗脑梗死的有效性和安全性,为临床决策提供科学依据。方法：全面系统地检索中国知网、万方数据库、维普期刊数据库、中国生物医学文献服务系统、Cochrane library、PubMed和Embase ,收集苦碟子注射液治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间为各数据库建库至2016年9月,采用Cochrane提供的偏倚风险评价工具对纳入研究进行质量评价,并用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入22个研究,累计受试者2 353例。Meta分析结果显示,在西医常规治疗的基础上,联用苦碟子注射剂可明显提高临床疗效(RR=1.21,95%CI:1.16~1.26,P＜0.000 1),苦碟子有效降低神经功能缺损程度(MD=-3.81,95%CI:-5.73~-1.88,P＜0.000 01）,可提高血浆黏度的好转程度(MD=-0.23,95%CI:-0.44~-0.02,P＜0.000 01）,提高红细胞压积的好转程度(MD=-0.02,95%CI:-0.05~-0.02,P＜0.000 01）。结论：在西医常规治疗的基础上,应用苦碟子注射液辅助治疗脑梗死能提高临床总有效率,且在神经功能缺损、血浆黏度、红细胞压积等方面的疗效显著。     

舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效比较的Meta分析

目的：应用Meta分析的方法评价舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：计算机检索多个中外文献数据库,检索时限均为各数据库建库至2016年10月,查找舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的随机对照试验相关文献,按Cochrane手册对所纳入的文献进行质量评价,并应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入13项随机对照试验,合计1244例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效比值比（OR）合并值为4.51（95%可信区间为3.16～6.44）;神经功能缺损评分疗效加权均数差（WMD）合并值为－0.91（95%可信区间为－5.55～3.72）。结论：舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著优于单用舒血宁注射液,且未见明显不良反应。但由于现有的研究方法学质量均较低,上述结论仍需要更多大样本、高质量的随机对照试验予以验证。