感冒止咳颗粒质量标准研究

目的 建立感冒止咳颗粒的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对桔梗、前胡、陈皮、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定陈皮、枳壳中橙皮苷和柚皮苷的含量.结果 TLC图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1880～0.9400μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD为0.83%(n=6),柚皮苷在0.1868～0.9340μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.37%,RSD为1.26%(n=6).结论 该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

橘红胶囊的TLC鉴别及柚皮苷、橙皮苷的含量测定

目的 完善橘红胶囊的质量标准.方法 采用TLC法同板定性鉴别橘红胶囊中的浙贝母、陈皮,采用HPLC法同一色谱条件定量检测柚皮苷、橙皮苷的含量.结果 TLC中分别检出浙贝母、陈皮,斑点清晰可见,重复性好.柚皮苷线性范围为0.0987～1.9740μg(r =0.9999),平均回收率96.51％,RSD =0.88％ (n =6);橙皮苷线性范围为0.0987 ～ 3.9480 μg(r=0.9999),平均回收率98.55％,RSD =0.58％(n=6).结论 所用方法简便、准确、高效、环保,能有效控制橘红胶囊的质量.     

小儿喜食片质量标准探讨

目的建立小儿喜食片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）法对方中枳壳、白术、山楂进行定性鉴别,并用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中枳壳所含柚皮苷进行含量测定。结果枳壳、白术、山楂的TLC结果好,阴性无干扰。柚皮苷在0.19～0.97μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为101.33%,RSD为1.65%（n=6）。结论该方法可准确地进行定性、定量测定,可用于小儿喜食片的质量控制。     

六味开胃消食颗粒质量标准的建立

摘 要 目的： 建立六味开胃消食颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对六味开胃消食颗粒中的枳壳、木香、白术和山楂等药材进行了薄层色谱鉴别;采用HPLC法测定君药枳壳药材中柚皮苷与新橙皮苷的含量,色谱柱为Sinochrom ODS BP（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸（21∶79）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：283 nm;柱温：30℃。结果: 薄层色谱法可鉴别出该制剂中的枳壳、木香、白术和山楂。柚皮苷在89.600～1.792×10³ μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 8）,新橙皮苷在1.060×10²～2.120×10³ μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,柚皮苷平均回收率为98.67%,RSD为0.57%（n=6）,新橙皮苷平均回收率为98.07%,RSD为1.19%（n=6）。结论: 该方法准确、灵敏、重复性好,能有效的控制六味开胃消食颗粒的质量。     

清肺止咳胶囊的质量标准研究

目的:建立清肺止咳胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别清肺止咳胶囊中的牡丹皮、栀子、陈皮、葛根、桔梗;采用高效液相色谱法同时测定制剂中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷的含量:色谱柱为Kromasil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(27∶73,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果:TLC斑点清晰集中、分离良好。甘草苷、柚皮苷、橙皮苷的质量浓度分别在2.05⁴1.00、7.0141.00、7.01¹40.20、7.18140.20、7.18¹43.60μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 7、0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为99.23%(RSD=1.53%,n=9)、99.43%(RSD=1.41%,n=9)、98.73%(RSD=0.72%,n=9)。结论:所建标准可用于清肺止咳胶囊的质量控制。     

保心宁胶囊中柚皮苷与新橙皮苷的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(35∶65);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.074~2.210μg范围内,新橙皮苷在0.077~2.317μg范围内线性关系良好;柚皮苷的平均回收率为97.73%,RSD为1.66%(n=9),新橙皮苷的平均回收率为97.23%,RSD为1.24%(n=9)。结论该方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于保心宁胶囊的质量控制。     

肠宁清颗粒的质量标准研究

目的建立肠宁清颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中的枳实、大黄、厚朴、苍术进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对柚皮苷、新橙皮苷进行含量测定。结果 TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;柚皮苷、新橙皮苷检测浓度在10.2～163.2μg/mL、23.8～380.7μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率依次为97.48%、98.11%,RSD分别为1.88%和1.14%(n=6)。结论定性定量方法简便、结果准确可靠、专属性强,所建标准可用于肠宁清颗粒的质量控制。     

清热止咳颗粒标准研究

目的：清热止咳颗粒质量标准研究。方法：建立贝母素甲、贝母素乙的液相色谱-蒸发光法鉴别项;采用HPLC法同时测定陈皮、麸炒枳壳中的柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量和黄芩中黄芩苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.2%磷酸溶液（20:80）为流动相;检测波长为283nm。结果：柚皮苷在0.04 μg～0.85 μg范围线性良好,橙皮苷在0.03～0.59 μg范围线性良好,新橙皮苷在0.04～0.71μg范围线性良好,黄芩苷在0.13～2.6 μg范围线性良好;柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷加样回收率（n=9）分别为98.0%、99.4%、99.9%、100.2%。结论：本法分离效果好,准确可靠,适用于清热止咳颗粒的质量控制。     

金胆胶囊质量标准的研究

目的建立金胆胶囊质量标准。方法采用TLC法对处方中金钱草、虎杖、龙胆、猪胆膏进行定性鉴别,并用HPLC法对制剂中山柰素、槲皮素进行含量测定。结果薄层色谱特征明显,阴性无干扰。山柰素在0.018μg~0.539μg,槲皮素在0.00538μg~0.1614μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%、91.3%,RSD分别为1.4%、1.9%(n=5)。结论本方法具有简便易行、重现性好,结果可靠、专属性强等特点,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃咀嚼片中橙皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健胃咀嚼片中主要的功效成分陈皮中橙皮苷的含量。方法：WatersC18柱（XBridgeTMC18;5μm;4.6mm×250mm）;以甲醇∶冰醋酸∶水（34∶4∶62）为流动相;检测波长283nm。结果：橙皮苷在48.45～339.51ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为105.11%,RSD为1.9%（n=9）。结论：本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于健胃咀嚼片的质量控制。     

复方益肝灵胶囊质量标准研究

目的完善、提高复方益肝灵胶囊质量控制方法。方法采用TLC法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用HPLC法以甲醇-水（55︰45）、甲醇-水（60︰40）为流动相,在检测波长287nm、250nm处分别测定水飞蓟宾和五味子醇甲。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.0988～1.976μg（r=0.9999）线性关系良好,平均加样回收率98.54%,RSD为1.8%;五味子醇甲在0.0951～1.902μg（r=0.9999）线性关系良好,平均加样回收率98.95%,RSD为1.5%。结论本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷的含量

目的建立以RP-HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法采用UltimateODS C18色谱柱,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1mL.min-1,进样量为10μL。结果连翘苷在0.03756-0.3756μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=5）,平均回收率分别为98.52%,RSD为0.95%（n=6）;牛蒡苷在0.1744-1.744μg范围内有良好线性关系,r=0.9999（n=5）,平均回收率分别为97.87%,RSD为1．01％（n=6）。结论该法专属性强,重现性好,可作为银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

陈皮配方颗粒质量标准研究

目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676～4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。     

橘半枳术丸的质量标准

目的:对橘半枳术丸的质量控制方法进行研究,建立橘半枳术丸定性和定量检测方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的枳实、陈皮、白术进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长为280 nm.结果:TLC鉴别法能特征鉴别枳实、陈皮和白术,斑点显色清晰,阴性样品无干扰.黄芩苷在0.078～1.561 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率99.9%,RSD为1.49%(n=6).结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

和胃颗粒质量标准研究

目的建立和胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对和胃颗粒中厚朴、枳实、陈皮、木香、白术药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。结果采用薄层色谱法均能检出厚朴、枳实、陈皮、木香、白术,空白样品无干扰,专属性强;厚朴酚进样量在0.050 88~1.017 6μg(r=0.999 7)、和厚朴酚进样量在0.024 8~0.496μg(r=0.999 9)范围内与峰面积的线性关系良好;平均回收率厚朴酚为101.1%,RSD=1.5%(n=9),和厚朴酚为97.9%,RSD=2.8%(n=9)。结论该法简便、准确、重复性好,可用于和胃颗粒的质量控制。     

HPLC法测定炎热清颗粒中栀子苷的含量

目的研究炎热清颗粒中栀子苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用Phenomenex ODS-3C18柱(250×4.60mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈-异丙醇(90∶15∶0.5)为流动相;检测波长为238nm。结果对照品在4.0~48μg.mL-1浓度范围内呈线性关系,r=0.9997,加样回收率平均为101.16%(n=5),RSD为0.52%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于炎热清颗粒中栀子苷的含量测定。     

穿龙骨刺颗粒质量标准研究

目的建立穿龙骨刺颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对穿龙骨刺颗粒中穿山龙、枸杞子进行了定性鉴别;用高效液相色谱法对穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷进行定量分析。结果TLC鉴别方法准确,专属性强;淫羊藿苷在0.2795~4.472μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.79%,RSD=1.47%(n=5)。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制穿龙骨刺颗粒的质量。