卡介菌多糖核酸、红霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 探讨卡介菌多糖核酸、红霉素对恶性胸腔积液治疗的疗效及不良反应.方法 将82例恶性胸腔积液患者分为卡介菌多糖核酸组43例和红霉组39例.卡介菌多糖核酸组采用卡介菌多糖核酸注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗;红霉素组采用红霉素注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗,每周1次.4周后观察其疗效及不良反应.结果 卡介菌多糖核酸组总有效率为72.1%,红霉素组总有效率为74.4%,2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);卡介菌多糖核酸组不良反应总发生率为14.0%低于红霉素组的100.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸治疗恶性胸腔积液的疗效与红霉素相近,但不良反应少,值得临床推广应用.     

卡介菌多糖核酸与氟尿嘧啶胸腔注射治疗癌性胸腔积液17例

我院从１９９９年１２月～２００１年１２月采用卡介菌多糖核酸(湖南九芝堂公司)、氟尿嘧啶 (５ -Ｆｕ)联合胸腔注入或单纯注入５ -Ｆｕ治疗癌性胸腔积液 ,并对两者的疗效进行了比较 ,现报道如下。１临床资料１ １一般资料 :同期共收治癌性胸腔积液患者３４例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组１７例 ,男１４例 ,女３例 ,年龄２９～７０岁 ,中位年龄５４岁。大量胸腔积液 (胸部Ｘ线示液面高出第四后肋间 )者８例 ,小量积液 (外侧肋隔角消失 )者２例 ,中量(介于大、小之间 )者７例。对照组１７例 ,男１２例 ,女５例 ,年龄２５～８０岁 ,中位…     

卡介菌多糖核酸胸腔内注射辅助治疗结核性胸膜炎临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）胸腔内注射辅助治疗结核性胸膜炎的有效性和安全性。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予胸腔抽液＋胸腔内注射BCG-PSN＋联合化疗;对照组给予胸腔抽液＋胸腔内注射地塞米松＋联合化疗,观察2组胸膜肥厚情况、胸腔积液吸收情况以及不良反应,并随访3～6个月,比较2组复发率。结果治疗30d后治疗组胸腔积液吸收率为93.3%高于对照组的66.7%,治疗组平均胸腔积液吸收时间为（22±5）d短于对照组的（33±6）d,治疗组胸膜肥厚率为6.7%低于对照组的20.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）;随访至6个月治疗组和对照组复发率分别为0和3.3%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 BCG-PSN可以提高胸腔内及机体的免疫功能,起到局部抗过敏、抗炎作用,减少胸腔积液渗出,提高化疗疗效,使病情改善,且无明显不良反应,为治疗结核性胸膜炎提供了新的有效方法 。     

卡介菌多糖核酸防治小儿哮喘的临床观察

目的:观察卡介菌多糖核酸防治小儿哮喘的疗效与安全性。方法:小儿哮喘48例(男31例,女17例;平均年龄4.9±2.9岁)给予卡介菌多糖核酸0.5mg,肌注,<3岁者每周2次;≥3岁者,每周3次;3个月为一疗程,连续使用1～3个疗程,每6月随访1次,1年后观察疗效。结果:显效27例(其中包括停药3月内近效8例作为显效),有效9例,无效12例,总有效率为75％,疗效随疗程增加而增加,但经Ridit分析,差别无显著意义(P>0.05)。结论:卡介菌多糖核酸防治小儿哮喘疗效好,以2～3个疗程为妥。     

卡介菌多糖核酸佐治儿童哮喘的临床观察

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗儿童哮喘的临床疗效.方法:98例儿童哮喘患儿随机分为治疗1组、治疗2组和对照组,三组均给予相同的哮喘基础治疗.治疗1组加用BCG-PSN注射液0.5 mg/次,肌肉注射,3次/周,疗程3个月;治疗2组加用BCG-PSN注射液0.5 mg/次,肌肉注射,3次/周,疗程6个月.结果:疗程结束后0～6个月内,治疗1组总有效率93.9%,治疗2组总有效率97.0%,均明显高于对照组71.9%(P<0.05,P<0.01).疗程结束后7～12个月,治疗1组总有效率69.7%,治疗2组总有效率84.8%,对照组总有效率56.2%,治疗1组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两治疗组均未发现明显的不良反应.结论:BCG-PSN治疗儿童哮喘疗效确切,安全可靠,远期疗效与疗程有关.     

卡介菌多糖核酸局部注射治疗寻常疣的疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸注射液局部注射治疗寻常疣的疗效。方法以卡介菌多糖核酸治疗寻常疣的疗效与局部液氮冷冻的疗效对比。106例寻常疣患者,随机分成两组。治疗组66例,局部注射卡介菌多糖核酸。对照组40例,局部液氮冷冻治疗。结果卡介菌多糖核酸治疗寻常疣1～4次注射后总有效率为95%（63/66）,局部液氮冷冻治疗的有效率为100%（40/40）,无显著性差异（χ2=1.87,P〉0.05）;观察6个月,治疗组复发率为12%（8/66）,明显低于对照组30%（12/40）（χ2=5.2,P〈0.05）。治疗组无明显色素沉着及疤痕形成,对照组有不同程度水疱形成、色素沉着及浅表瘢痕形成。结论卡介菌多糖核酸治疗寻常疣的疗效可靠,复发率低,并发症少。     

应用卡介菌多糖核酸治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG鄄PSN)治疗儿童哮喘的效果。方法:48例儿童哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,两组基本治疗相同,治疗组加用BCG鄄PSN注射液0.5mg/次肌肉注射,2次/周,疗程3个月。结果:疗程结束后0~6个月内,治疗组总有效率95.6%,明显高于对照组70.9%(P<0.05);疗程结束后7~12个月内,治疗组总有效率78.2%,对照组总有效率75.0%,无明显差异(P>0.05)。结论:BCG鄄PSN治疗儿童哮喘的疗效确切,但具有时效性。     

卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核的临床疗效。方法:将116例痰涂片阳性的肺结核患者随机均分为治疗组和对照组。对照组应用痰涂片阳性肺结核患者标准化疗方案,治疗组在对照组化疗方案中加用卡介菌多糖核酸。观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组痰菌转阴率、病灶吸收率分别为96.5%、88.0%,明显优于对照组的89.8%、72.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组均未见严重不良反应发生。结论:卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核的临床疗效明显,且安全性较好。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 104例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组各52例。治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液0.5mg肌内注射,对照组给予常规治疗。比较2组疗效。结果治疗组痊愈率、有效率分别为48.1%、75.0%,高于对照组的26.9%、48.1%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论卡介菌多糖核酸在治疗过程中不良反应发生少且安全性高,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合白癜风胶囊治疗白癜风临床观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合中药白癜风胶囊治疗白癜风的临床疗效.方法 将70例患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组采用卡介菌多糖核酸联合中药白癜风胶囊,对照组仅服用白癜风胶囊治疗.结果 临床疗效总有效率,治疗组为68.57%,对照组为37.14%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸联...     

急性胰腺炎合并胸和/或腹腔积液的临床意义

目的探讨急性胰腺炎合并胸腔积液和/或腹腔积液的临床意义及其对预后的影响。方法回顾性分析160例急性胰腺炎合并胸腔积液和/或腹腔积液的临床资料。结果160例急性胰腺炎患者合并胸腔积液22例、腹腔积液10例。22例胸腔积液患者中14例（63.60%）为急性重症胰腺炎，12例（54.54%）合并胰腺假性囊肿。10例腹腔积液患者中8例（80.00%）为急性重症胰腺炎。160例急性胰腺炎患者中死亡3例，其中合并腹腔积液1例，合并胸、腹腔积液2例；死因主要为脏器功能衰竭。结论急性胰腺炎合并胸腔积液和/或腹腔积液与急性重症胰腺炎有密切关系。     

胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将58例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各29例。治疗组予胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗,对照组予胸腔灌注顺铂（DDP）治疗。比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应轻,值得临床推广应用。     

鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法64例恶性胸腔积液患者,按数字表法随机分为治疗组和对照组各32例,经胸腔穿刺中心静脉导管置管引流胸腔积液,再向胸腔内注入药物;治疗组用鸦胆子油乳60—80ml／次,每周1次;顺铂60mg／m^2,用0．9％氯化钠注射液60ml稀释,每周1次;对照组单用顺铂60mg／m^2,每周1次;连续治疗4周观察疗效。结果两组有效率比较：治疗组为81．3％,对照组56．3％,两组差异有统计学意义（X^2=4．65,P〈0．05）;不良反应：两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,不良反应小,值得临床推广。     

硝卡芥联合凝血酶治疗恶性血性胸水的临床观察

目的　观察硝卡芥联合凝血酶治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法　4 7例均为恶性血性胸腔积液患者,随机分为两组,2 4例胸腔注射硝卡芥、凝血酶、地塞米松者为观察组;2 3例注射凝血酶、地塞米松者为对照组。可做2～4次,5～7d一次。结果　观察组2 4例中,治疗1次者13例,2次以上者11例。对照组治疗1次者7例,2次以上者16例。总有效率观察组(CR +PR)19例(79 .1%),对照组为11例(4 7. 8%),两组相比具有显著差异,P <0 . 0 5。且生活质量(KPS评分)近期改善有明显差异,P <0 . 0 5。观察组缓解期明显延长。结论　硝卡芥联合凝血酶治疗恶性胸腔积液疗效高,毒副作用轻,可以提高患者的生活质量。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2012年10月-2013年10月就诊的慢性荨麻疹患者80例,随机分成左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸组（治疗组）40例、单用左西替利组（对照1组）20例和单用卡介菌多糖核酸组（对照2组）20例。分别于治疗后1个月和停药后1个月对三组疗效和复发情况进行比较,并对三组用药后的不良反应进行评估。结果治疗后1个月的疗效,治疗组为77.5%,总有效率显著高于两个对照组（P〈0.05）,停药后1个月的复发率,治疗组为11.13%,复发率显著低于两个对照组（P〈0.05）,三组用药后的不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切,复发率低,不良反应轻微,值得临床推广使用。     

恶性胸腔积液不同治疗方法的效果比较

目的探讨三种不同方法治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法98例恶性胸腔积液的患者,随机分为博来霉素组（BLM组）、联用乌体林斯组（BLM＋UTL组）及联用白介素组（BLM＋IL组）。BLM组（31例）,胸腔内注入博来霉素;BLM＋UTL组（32例）,胸腔内注入博来霉素和乌体林斯;BLM＋IL组（35例）,胸腔内注入博来霉素和白介素-2。1个疗程结束后评价患者的近期疗效、行为状况和不良反应,并检测治疗前后胸腔积液中癌胚抗原（CEA）和肿瘤坏死因子（TNF）的水平变化。结果BLM＋UTL组及BLM＋IL组的近期疗效、行为状况改善程度均优于BLM组（P〈0．05）;三组治疗后胸腔积液中的CEA显著低于治疗前（均P〈0．01）,BLM＋UTL组及BLM＋IL组治疗后CEA水平与BLM组比较差异有统计学意义（均P〈0．01）;BLM＋UTL组及BLM＋IL组治疗后TNF与治疗前比较均有明显升高（P〈0．01）,两组治疗后TNF水平与BLM组的比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论胸腔内注入博来霉素联用乌体林斯或博来霉素联用白介素-2比单用博来霉素治疗恶性胸腔积液更为有效。     

苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸水

目的观察苦参注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸水的临床疗效及不良反应。方法将70例恶性胸腔积液的患者随机分成观察组(A组)、对照组(B组):A组以苦参注射液联合顺铂分别注入胸腔,B组单用顺铂注入胸腔。比较2组间疾病治疗有效率、生活质量及不良反应。结果A、B 2组完全缓解率(CR)分别为41.7%和35.3%(P>0.05),但有效率(CR PR)分别为91.7%和73.6%,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率低于B组。结论苦参注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸水具有协同作用,可提高疗效,改善生活质量,减轻不良反应。     

微创置管胸膜腔内注人顺铂联合香菇多糖及凝血酶治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察微创置管胸膜腔注入顺铂、香菇多糖联合凝血酶治疗恶性胸腔积液的近期疗效及安全性。方法将41例恶性胸腔积液患者完全随机分为试验组（21例）和对照组（20例）,胸腔微创置管引流,排尽胸腔积液后,试验组胸腔内先后注入顺铂40mg、香菇多糖4mg24h后注入凝血酶1000U胸腔内注入;对照组仅注入相同剂量顺铂和香菇多糖。每周1次,4次后观察临床疗效、生活质量及不良反应。结果试验组治疗完全缓解率[57．1％（12／21）]、生活质量改善率[66．7％（14／21）]均高于对照组[25．0％（5／20）和35．0％（7／20）]（P〈0．05）。结论微创置管引流胸腔积液后,胸膜腔内注入顺铂联合香菇多糖并凝血酶治疗恶性胸腔积液较顺铂联合香菇多糖完全缓解率更高,明显改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年11月榆林市第一医院收治的恶性胸腔积液患者100例,采取随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各50例。对照组胸腔内注入注射用盐酸博来霉素,60 mg加入到40 m L生理盐水中,1次/周。治疗组在对照组基础上胸腔内注入艾迪注射液,100 m L,1次/周。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的生活质量和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.00%、84.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的生活质量改善率分别为52.00%、74.00%,两组改善率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组胸痛、发热、恶心呕吐、白细胞下降的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液具有较好的临床疗效,能提高患者生存质量,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。