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相似文献
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1.
目的 建立育宫丸微生物限度的检查方法.方法 根据该样品的微生物限度标准,按微生物限度检查法的验证试验指导原则,用3批育宫丸进行验证实验,以考察确定育宫丸微生物限度的检查方法.首先用常规法进行预实验,初步考察该样品对实验菌检测的影响,然后根据预实验结果,用培养基稀释法进行再实验.结果 常规实试验时,大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率均>70%,而金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率<70%.采用培养基稀释法实验时,可有效消除抑菌,使金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率>70%.结论 霉菌及酵母菌计数应采用常规法,细菌计数应采用培养基稀释法,此方法简便、准确.  相似文献   

2.
不同企业来源安神丸微生物限度检查方法学验证比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖双 《中国当代医药》2010,17(21):133-136
目的:对不同企业来源安神丸的微生物限度检查进行计数方法的验证及控制菌检查方法的验证比较。方法:按照《中国药典》2005年版一部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证实验;用不同方法测定不同企业来源安神丸对5个规定试验菌株的回收率,并对必检控制菌的检查法进行验证。结果:安神丸1细菌采用培养基稀释法(0.2ml/皿),霉菌采用常规方法,控制菌检查,大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌均采用常规法(直接接种法)检查;安神丸2细菌采用薄膜过滤法,霉菌采用常规法,控制菌检查,大肠埃希菌、大肠菌群采用薄膜过滤法,沙门菌采用常规法(直接接种法)检查。结论:该研究适合安神丸微生物限度检查方法的验证。  相似文献   

3.
于风平  代秀梅 《中国药师》2010,13(11):1679-1681
目的:建立防风通圣丸的微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2005年版的规定,对5个生产企业的8批防风通圣丸进行了微生物限度检查方法学验证试验。结果:防风通圣丸对金黄色葡糖球菌和枯草芽孢杆菌有一定的抑菌活性;但不同企业、以及同一企业不同批次之间的产品抑茵活性存在差异。结论:通过方法验证实验建立本品微生物限度检查极为必要,建议采用培养基稀释法(0.2ml/皿)进行本品的微生物限度检查。  相似文献   

4.
摘 要 目的:建立熟地强筋丸的微生物限度检查方法。方法: 按《中国药典》2010年版规定对3批熟地强筋丸进行微生物限度验证试验,并测算菌回收率。结果:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌以培养基稀释法(0.2ml/皿)处理,白色念珠菌,黑曲霉菌以直接接种法处理,回收率均大于70%,控制菌以直接接种法处理试验组均为阳性。结论:该方法具专属性、准确可行,可作为熟地强筋丸微生物限度检查的方法。  相似文献   

5.
黄英 《中国药业》2013,(24):38-40
目的建立清热安宫丸等中成药微生物限度检查方法。方法采用2010年版《中国药典(一部)》微生物限度检查法。结果清热安宫丸等中成药对5株阳性代表菌株均有不同程度的抗菌活性。结论选择适当的检查方法,可提高中成药的微生物检出率。  相似文献   

6.
7.
目的探讨建立适合牛黄消炎片的微生物限度检查方法。方法对由7个生产企业提供的涉及常规法、培养基稀释法、离心沉淀集菌法及薄膜过滤法的牛黄消炎片细菌计数方法 ,按《中国药典》2005年版一部附录的要求进行再验证。结果验证数据分析结果表明,7个生产企业的样品采用离心沉淀集菌法进行细菌计数方法检查,试验菌回收率均达到要求。结论可将牛黄消炎片的微生物限度检查方法统一为离心沉淀集菌法。  相似文献   

8.
目的:对消癖丸微生物限度检查方法进行验证,保证结果的准确性。方法:采用常规法对消癖丸进行处理后,利用平板计数法进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证,利用阳性组、阴性组对照进行控制菌检查方法的验证。结果:细菌、霉菌及酵母菌的回收率均高于70%,控制菌检查中,实验组均呈阳性,阴性组均呈阴性。结论:本品可采用常规法进行微生物限度检查。  相似文献   

9.
目的建立脾约丸的微生物限度检查方法。方法通过测定5个规定试验菌种的回收率来确定其抑菌活性。结果该品种对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有抑菌活性,细菌计数采用离心沉淀集菌和培养基稀释联用的方法。结论用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况.可行性强,能达到检测目的。  相似文献   

10.
黄连上清丸微生物限度检查方法验证浅析   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:黄连上清丸为中国药典品种,分析进行陔品种微生物限度检查方法验证实验的必要性。方法:按2005年版中国药典的规定,采用7个生产企业生产的黄连上清丸进行该品种微生物限度检查方法的验证。结果:黄连上清丸对5株阳性代表菌株有不同程度的抗菌活性,但有的批无抗菌活性;即使同一厂家的不同批产品其抗菌活性亦有差异。结论:微生物限度检查方法验证是必要的;中成药质量的稳定性可能与原药材质量和工艺有关。  相似文献   

11.
益肾蠲痹丸微生物限度检查方法学验证   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的对益肾蠲痹丸微生物限度检查方法进行验证,证明检查结果的可靠性和准确性。方法采用2005年版中国药典一部附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证。结果益肾蠲痹丸对细菌、霉菌及酵母菌实验回收率均达到70%以上,控制菌测定中,大肠埃希菌及大肠菌群检查实验组均可检出试验菌,阴性组均无菌生长,阴性菌对照组均无生长。结论所建立益肾蠲痹丸的微生物限度检查的方法准确、可靠。  相似文献   

12.
摘 要 目的: 建立13种软膏剂微生物限度检查方法。方法: 采用常规法、培养基稀释法和薄膜过滤法,对13种软膏剂进行方法验证。结果:选择不同方法,各试验菌样品中的回收率均达到70%以上。结论: 确立了13种软膏剂微生物限度检查方法,可有效控制其质量。  相似文献   

13.
目的建立氧氟沙星栓微生物限度检查方法并验证。方法采用低速离心、薄膜过滤中和法联合法进行细菌计数测定,采用培养基稀释法进行真菌计数测定,采用薄膜过滤中和法进行控制菌检查。结果确立的方法可以较好的溶解样品,使易于过滤,降低冲洗量,验证结果符合要求。结论该方法适合氧氟沙星栓的检查。  相似文献   

14.
目的:建立一种龙胆泻肝丸微生物限度检查方法。方法:采用药典规定的常规法和稀释法,通过验证确认所采用的方法是否适合于*该药品的细菌、霉菌和酵母菌、控制菌的检查。结果:细菌、霉菌和酵母菌方法验证中回收率在70%以上;控制菌方法验证中阳性对照菌检出,阴性对照菌未检出。结论:龙胆泻肝丸微生物限度检查法的细菌、霉菌和酵母菌数可以采用常规法或稀释法进行检查,控制菌检查可以采用常规法检查。  相似文献   

15.
目的:建立14种中成药的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》(2010年版)微生物限度检查法的规定,采用常规法、培养基稀释法及薄膜过滤法对各品种细菌、霉菌和酵母菌数进行回收率测定,通过回收率试验测定药物的抑菌性;采用直接接种法对各品种控制菌进行测定。结果:6种供试品(抗宫炎片、克咳胶囊、保济丸、夏桑菊颗粒、妇炎康复胶囊、小儿咽扁颗粒)无抑菌作用,细菌回收率均大于70%,可采用常规法对细菌数测定;4种供试品(藿香清胃片、护肝宁片、橘红丸、黄芩片)对细菌抑菌作用较强,可采用培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌数测定;4种供试品(清热解毒片、鼻渊丸、冠心丹参胶囊、清喉利咽颗粒)对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有很强的抑菌作用,需采用薄膜过滤法测定细菌数;上述各品种的霉菌和酵母菌及各种必检控制菌均可采用常规法检查。结论:经验证的微生物限度检查方法适用于以上中成药的微生物限度检查,可有效控制其质量。  相似文献   

16.
六种中药微生物限度检查方法验证   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立六种中药微生物限度检查方法。方法:采用常规法、培养基稀释法、离心集茵法、离心集茵培养基稀释法对六种中药进行方法验证。结果:复方川见精片用常规法,复方丹参片用培养基稀释法,复方黄连素片和复方仙鹤草肠炎胶囊用离心集茵法,复方鱼腥草片和维C银翘片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查。结论:确立了六种中药微生物限度检查方法。保证微生物限度检查方法的有效性。  相似文献   

17.
汪成伟  刘伟红 《中国药房》2009,(21):1656-1657
目的:建立桂枝茯苓丸的微生物限度检查法。方法:通过常规平皿法及培养基稀释法测定桂枝茯苓丸对验证菌株的回收率,并对控制菌检查法进行验证。结果:桂枝茯苓丸对大肠埃希菌、白色念珠菌及黑曲霉菌无抑制作用;对金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌有较强抑制作用。结论:培养基稀释法适用于桂枝茯苓丸的微生物限度检查;常规平皿法适用于控制菌检查。  相似文献   

18.
目的选择头孢克洛片微生物限度检查的最佳方法,使结果准确可靠。方法按照《中国药典》2005年版二部附录微生物限度检查方法下,联合使用培养基稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法(冲洗量300mL)对头孢克洛片进行微生物限度检查。结果按照《中国药典》20005年版二部附录要求进行验证,试验中各类菌的回收率均>70%,控制菌检查阳性菌也生长良好。结论通过试验证明了该方法有效可行,可用于该品种的微生物检查。  相似文献   

19.
目的建立乙酰螺旋霉素片微生物限度检查方法。方法采用常规法、离心沉淀集菌+薄膜过滤法进行方法验证。结果乙酰螺旋霉素片细菌计数采用离心沉淀集菌+薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数采用常规法,控制菌采用离心沉淀集菌+薄膜过滤法。结论确立了乙酰螺旋霉素片微生物限度检查方法 ,保证微生物限度检查方法的有效性。  相似文献   

20.
五种中药微生物限度检查方法验证   总被引:2,自引:1,他引:2  
潘强  易大为  孙永超 《中国药事》2008,22(5):424-426
建立五种中药微生物限度检查方法.采用常规法、培养基稀释法、离心集菌法、离心集菌培养基稀释法对五种中药进行方法验证.确立了五种中药微生物限度检查方法.结果表明,羚羊感冒片用常规法,牛黄解毒片用培养基稀释法,三黄片和双黄连片用离心集菌法,银翘解毒片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查.  相似文献   

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