需重新考虑研制HIV疫苗的方法

利用人类免疫缺陷症病毒（HIV）包膜糖蛋白gp120亚单位作为疫苗预防HIV感染的策略遇到了困难,主要是野毒株的抵抗力问题。因此HIV疫苗的研制需要回到基本点重新考虑。     

HIV疫苗的研制及面临的科学挑战

控制人类免疫缺陷病毒（HIV）／艾滋病流行的最大希望是研制安全、有效的预防性疫苗，本文介绍了1987年以来，全球HIV疫苗的发展和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验情况，同时讨论了HIV疫苗研究中所遇到的三大科学挑战。     

HIV变异性与艾滋病疫苗的前景

本文概述了为研制有效艾滋病疫苗而进行的诱导中和抗体研究工作；并描述了１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）包膜上的主要中和性抗原决定族（ＰＮＤ）；讨论了ＰＮＤ的变异性与代表ＰＮＤ的合成肽对中和抗体的诱导。应用代表大多数ＨＩＶ－１分离株ＰＮＤ顺序的不同肽和混合物以及组建含几个病毒分离株ＰＮＤ的杂交免疫原可解决与ＰＮＤ变异性有关的问题。本文还讨论了另一种可能诱导某种细胞内免疫力的方法：作者用ＨＩＶ－１…     

HIV疫苗的研制及面临的科学挑战

控制人类免疫缺陷病毒 (HIV) /艾滋病流行的最大希望是研制安全、有效的预防性疫苗 ,本文介绍了 1987年以来 ,全球 HIV疫苗的发展和 、 、 期临床试验情况 ,同时讨论了 HIV疫苗研究中所遇到的三大科学挑战。     

HIV疫苗开发

 鉴于泰国疫苗试验结果令人鼓舞,在2011年召开的逆转录病毒和机会性感染大会上,相关报告反映出业内人士对HIV抗体应答的再次关注。会议聚焦于新近分离且具有强中和作用的单克隆抗体的HIV特异性抗体应答。这些抗体经过广泛体细胞突变获得显著的中和特性。然而,要通过疫苗接种来诱导这些抗体仍有困难。研究表明,中和抗体（非结合抗体）能在非人灵长类动物（NHP）模型中提供抗感染保护。识别人白细胞抗原（HLA）-C和HLA Ⅱ类分子的细胞免疫应答对控制病毒复制可能同样重要。在NHP模型中的新疫苗研究显示,电穿孔DNA与佐剂白细胞介素12一同使用,可成为一种有效的疫苗接种方法。     

HIV疫苗研究现状及展望

当前,艾滋病正在全球范围内以惊人的速度传播和泛滥。因而,人们将研制有效、安全和廉价的人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ）疫苗,作为控制这场全球性灾难的一个重要手段。本文就目前研究的ＨＩＶ疫苗的主要种类、研制障碍及今后的展望加以综述。     

治疗性HIV疫苗

免疫治疗疫苗不仅要增强免疫损害宿主的抗病毒应答,而且要提供对感染宿主所忽略的表位的免疫力.最有希望的临床结果包括不经抗逆转录病毒治疗而短期延长病人生命.而联合应用抗病毒治疗和免疫治疗疫苗可以延长病毒衰竭时间,此外,佐剂和/或激活自然杀伤细胞与T细胞的调控因子或其他免疫分子的帮助是必要的.疫苗治疗应在有足够合适的T辅助细胞与记忆细胞储备时尽早开始使用.     

治疗性HIV疫苗

由于世界范围内HIV感染者不断增加以及长期治疗相关的耐药性、毒性及不方便等因素的限制，开发新药或新治疗方法用于HIV感染长期治疗必须加大力度。当前的治疗手段完全依赖针对HIV生活周期不同阶段的抗病毒药物，而不是依赖机体的免疫系统。但是，在慢性感染期，增强HIV特异性免疫应答同时配合抗病毒药物治疗将具有巨大潜力，从而有助于长期控制HIV复制。一种在局部皮肤应用后可将质粒DNA呈递到树突状细胞的新免疫治疗制剂作为第一个治疗性疫苗，结合抗病毒治疗，在慢性感染的恒河猴中已经显示出它的免疫学和临床裨益。     

艾滋病疫苗研制中的问题与策略

１９９２年４月１４－１５日在罗马如开了欧洲艾滋病疫苗（ＥＶＡ）学术会议。会议主题是有关猿猴免疫缺陷症病毒（ＳＩＶ）－弥猴模型用于制备人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ）疫苗的相关性、对生产灭活疫苗方法的评估以及研制逆转录病毒减毒疫苗的可能性；会议还讨论了人体艾滋病中可能存在的移植物抗宿主病（ＧＶＨＤ）成分；最近研究还揭示，流感疫苗中出现的“抗原性原罪（Ｏｒｉｇｉｎｅｌ ａｎｔｉｇｅｎｉｃ Ｓｉｎ）＂现象也     

HIV—1疫苗的人体试验

本文介绍了当前几种１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）疫苗人体试验的主要进展,首先进行Ⅲ期试验的疫苗是双价Ｂ亚型ＨＩＶ－１ｇｐ１２０亚单位疫苗;进入Ⅱ期试验的是初免－加强免疫法;进入Ｉ期试验的是两种ＤＮＡ疫苗。疫苗在未感染过ＨＩＶ－１的志愿者中是安全、有效的。     

艾滋病疫苗

本文介绍了艾滋病疫苗研究现状和存在的问题，认为细胞免疫对防御人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ）感染至关重要，并指出混合型疫苗可能具有最佳预防效果。     

HIV疫苗研究现状及展望

当前 ,艾滋病正在全球范围内以惊人的速度传播和泛滥。因而 ,人们将研制有效、安全和廉价的人类免疫缺陷症病毒 ( HIV)疫苗 ,作为控制这场全球性灾难的一个重要手段。本文就目前研究的 HIV疫苗的主要种类、研制障碍及今后的展望加以综述。     

多亚型包膜HIV候选疫苗免疫后病毒中和反应扩大的广度

尽管HIV-1的V3环可引发有效的中和抗体应答,但是抗体应答的特异性常局限于T细胞适应株(TCLA)和原代分离株小亚型,从而限制其作为艾滋病疫苗的使用。美国国立变态反应和传染病研究所Chakrabarti等对此进行了研究,观察V3环引起广泛中和抗体应答的能力,分两步进行:(1)异源序列引入     

借鉴HIV疫苗研制经验——加速SARS疫苗研制步伐

严重急性呼吸道综合征(SARS)是一种高度致死性疾病。加速研制安全有效的SARS疫苗的步伐是当今世界公共卫生领域迫切需要解决的问题。作者对人类免疫缺陷病毒与SARS-冠状病毒(CoV)之间的相似性以及加速研制SARS疫苗的方案作了综述。