安痛定注射液过敏1例

1临床资料 男,26岁.因夜间受寒头痛,头昏,鼻塞2 h就诊.查体:T38.8℃,脉搏92次/min,血压100/70 mmHg(1mmHg:0.133kPa).患者神志清,精神尚可,咽部充血,无扁桃体淋巴结肿大,心肺听诊正常,肝脾未触及.血红细胞4.2×1012/L,白细胞5.5×109/L,中性细胞比0.75.诊断为上呼吸道感染.给予安痛定2 mL,im.半小时后上肢及躯干出现密集红色斑丘疹,伴发热、胸闷.立即给予氧气吸入,地塞米松10 mg,im、非那根50 mg,im,半小时后患者症状逐渐恢复正常.询问患者病史,既往曾因发热服用复方阿司匹林后出现皮疹,停药后消退.     

易服芬与安痛定注射液临床疗效比较

1 临床资料 有发热症状的急性上呼吸道感染患儿89例,其中男52例,女37例,腋窝温度39～40.7℃,上述病例随机分2组,分别采用易服芬口服与安痛定注射治疗。易服芬口服组45例,平均年龄为4.2±3.1岁,安痛定注射组44例,平均年龄为4.8±3.4岁。 治疗方法:易服芬组采用口服,安痛定组则采用臀部肌肉注射。给药前易服芬组平均体温39.31℃±0.31℃,每4～6小时服用1次,1～2岁3ml,     

安痛定的用药不良反应分析

目的：对使用安痛定所引起的一系列不良反应（ ADR）进行分析研究。方法：选取2000年～2013年以来我院患者中使用安痛定后发生不良反应（ ADR）的42例患者进行回顾性统计分析。结果：注射安痛定后所引起的不良反应症状复杂且呈多样性,涉及皮肤及其相关部分、神经、心血管、呼吸、消化、骨骼、血液、肌肉、免疫、泌尿等诸多器官系统,其中以过敏性休克、皮肤及其附件、呼吸系统损害居多。结论：安痛定会引起重度不良反应,有潜在的危害性,应该引起广大医护工作者注意,临床应用时需提高警惕,时刻观察患者反应。     

刺五加注射液致药物不良反应66例文献分析

目的：了解刺五加注射液不良反应发生的情况并分析相关因素。方法：对国内2000年-2007年使用刺五加注射液出现的66例不良反应报道进行分类与统计。结果：刺五加注射液所致不良反应与剂量、给药途径无显著联系。出现时间主要集中于30min以内。男性多于女性。年龄在50岁～70岁之间。不良反应涉及多个器官系统，临床表现多样，程度轻重不一，预后大多良好，但严重的也可引起死亡。结论：刺五加注射液致敏机制不明，但临床使用时不良反应时有发生。因此，广大医、护人员应给予足够的重视，同时做好不良反应的防治工作。     

安痛定注射液致过敏性休克一例报告

患者女,25岁,牧民,因受凉,全身疼痛,关节酸痛,头痛,流涕,鼻塞6小时,于2005年5月10日来门诊就医。查体:体温38.4℃,心率101次/分,血压100mmHg/80mmHg,神志清楚,精神尚好,咽部充血,扁桃体无肿大,全身淋巴结无肿大,心肺听诊无异常,肝脾未触及。血常规红细胞4.3×1012/L,白细胞5.5×109/L,诊断为上呼吸道感染。给予安痛安2mL肌注,15分钟后患者突感胸闷、头昏、恶心、呕吐、大汗淋漓、烦燥不安、面色苍白、呼吸困难、全身出现皮疹等。查体:神志不清,瞳孔扩大,对光反射迟钝,心率110次/分,血压80mmHg/60mmHg,立即予肾上腺素1mg静滴,同时肌注非那…     

刺五加注射液致药物不良反应66例文献分析

目的:了解刺五加注射液不良反应发生的情况并分析相关因素。方法:对国内2000年～2007年使用刺五加注射液出现的66例不良反应报道进行分类与统计。结果:刺五加注射液所致不良反应与剂量、给药途径无显著联系。出现时间主要集中于30min以内。男性多于女性。年龄在50岁～70岁之间。不良反应涉及多个器官系统,临床表现多样,程度轻重不一,预后大多良好,但严重的也可引起死亡。结论:刺五加注射液致敏机制不明,但临床使用时不良反应时有发生。因此,广大医、护人员应给予足够的重视,同时做好不良反应的防治工作。     

鱼腥草注射液致不良反应及文献分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草鲜品经蒸馏精制而成的灭菌水溶液。主要成分为甲基正壬酮,癸酰乙醛、癸醛、月癸醛等挥发性成分。经现代医学药理学研究认为,鱼腥草注射液具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力等药理作用。目前临床上广泛应用于治疗上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体炎、急或慢性支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病以及泌尿系统感染、尿道炎、肾盂肾炎,及其他感染性疾病。如 :急性盆腔炎、肠炎、乳腺炎、皮肤疖肿等。近年来,随着鱼腥草注射液在临床上得到广泛应用,其不良反应 (ARDs)问题也逐渐凸现,相关报告时有报道。由于其中某些ARDs较为严重,所以很有必要予以关注。笔者通过阅读文献,对近年来的相关报道进行综合分析,旨在探讨鱼腥草注射液所致ARDs的特点与规律、引起反应的机制及相关对策,为临床用药安全提供了参考。     

他汀类药物不良反应分析

目的:探讨他汀类药物所致不良反应的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:查阅《中国医院知识仓库(CHKD)全文期刊库》(1998～2008)年他汀类药物致不良反应的有关文献60篇(共66例)进行统计分析。结果:他汀类所致不良反应多发生在(51～80)岁年龄段,集中发生在给药后30天内,主要表现为肌肉毒性、肝脏毒性、过敏反应等方面。结论:临床医师和药师应重视他汀类药物的不良反应,促进其合理应用。     

61例疏血通注射液不良反应文献分析

目的：探讨疏血通注射剂不良反应（ADR）的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对中国知网（CNKI）期刊全文数据库1994-2010年报道的疏血通注射剂ADR病例进行统计分析。结果：疏血通注射剂引起ADR在60岁以上的高年龄组发生率较高,ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。结论：临床医务工作者应了解疏血通注射剂所致ADR的一般规律和特点,加强其应用的监测,以减少ADR的发生。     

我院298例药品不良反应回顾性分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生及引发的相关因素。方法采用描述性研究方法对2006年7月-2007年12月我院298例ADK报告进行分类统计分析。结果298例ADR中,男性多于女性,男女之比为1．36：1;〉60a以上老年人有75例,占25．17％;单一用药225例,合并用药73例;ADR程度重度40例,中度186例,轻度72例;对症治疗232例,未进行特殊处理66例;治愈188例,好转110例：因果关系评定为肯定2倒,很可能211例,可能95例;抗感染药物引起的ADK占48．52％;其次为中枢神经系统药,占16．57％;皮肤及附件损害最多,占67．78％。结论应加强ADR的监测和ADR．知识的宣传,避免或减少其重复发生。     

我院298例药品不良反应回顾性分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生及引发的相关因素。方法采用描述性研究方法对2006年7月～2007年12月我院298例ADR报告进行分类统计分析。结果298例ADR中,男性多于女性,男女之比为1.36:1;>60a以上老年人有75例,占25.17%;单一用药225例,合并用药73例;ADR程度重度40例,中度186例,轻度72例;对症治疗232例,未进行特殊处理66例;治愈188例,好转110例;因果关系评定为肯定2例,很可能211例,可能95例;抗感染药物引起的ADR占48.52%;其次为中枢神经系统药,占16.57%;皮肤及附件损害最多,占67.78%。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生。     

达格列净致不良反应文献分析及思考

背景　达格列净在国内外指南中的地位逐步提升,近年来,国外陆续出现达格列净导致患者不良反应的报道,但我国由于上市时间短,没有相应个案报道,同时缺乏大样本的临床数据证实其安全性,因此,对其不良反应的监测及分析尤为重要。目的　分析达格列净致不良反应的发生规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法　检索2012年11月-2020年3月中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台、维普网、Medline、PubMed和Springer数据库中达格列净致不良反应的个案报道,提取文献资料,包括性别、年龄、合并基础疾病、合并用药、不良反应发生时间、不良反应临床表现及累及的系统/器官、不良反应的治疗与预后、药物再暴露情况,进行统计描述和分析。结果　最终纳入文献共计15篇,共15例患者应用达格列净后发生不良反应,其中男9例（60.0%）、女6例（40.0%）,50岁以上发生不良反应的患者10例（66.7%）,合并基础疾病11例（73.3%）;服用达格列净6个月内发生不良反应患者10例（66.7%）,其中糖尿病酮症酸中毒（DKA）5例（50.0%）。发生不良反应患者表现为内分泌系统相关疾病8例（53.3%）,其中DKA 7例（87.5%）、高钾血症1例（12.5%）;泌尿生殖系统异常4例（26.7%）;肝胆、消化、运动系统损害各1例（均为6.7%）。患者经停药及抗感染、补液、手术等对症治疗处理后症状均好转或痊愈。3例（20.0%）患者继续使用达格列净,其余均未再次使用达格列净。结论　达格列净所致的不良反应男性发生较多,且不良反应主要涉及内分泌系统、泌尿生殖系统,但也可能出现新的不良反应,大部分患者经停药及抗感染、补液、手术等对症治疗后症状好转或痊愈。     

药品不良反应364例分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发ADR的相关因素,建立完善的ADR监测制度,促进临床合理用药。方法收集2008年1月至2010年12月364例ADR患者(男218例,女146例,年龄13～88岁),并把收集的这些ADR患者进行统计、分类和分析。结果 364例ADR的发生与抗菌类药物的使用、中药注射剂质量、静脉给药和患者年龄有关;男性(59.9%)高于女性(40.1%),皮肤及其附件损害是ADR常见临床表现。结论抗菌类药物使用要严格掌握和合理应用,中药注射剂要进行质量监督和管理,同时要关注老年用药。临床用药务必严格掌握用药指征,才能做到安全、有效、合理用药,从而降低ADR的发生率。     

某三甲医院2007年46例中药注射剂不良反应分析

目的了解中药注射剂不良反应的发生特点。方法对某大学附属医院2007年1月-2007年12月上报国家药品不良反应监测中心数据库的中药注射剂不良反应进行分析,对是否询问患者药物致变态反应史、稀释用的溶剂、药物配伍、滴速等因素进行重点分析。结果中药注射剂的不良反应与使用方法有关。结论中药注射剂的使用应进行合理规范,以减少不良反应的发生。     

12例炎琥宁不良反应调查与分析

目的了解炎琥宁药品不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点,给临床用药提供帮助。方法采用回顾性研究方法,对收集的苏州大学附属儿童医院2009年1～11月间12例炎琥宁药物不良反应上报报告进行分析。结果12例炎琥宁发生ADR的患者,男性8例,女性4例,提示其ADR总发生率男性高于女性;不良反应累及多个系统一器官,绝大部分累及皮肤及其附件,占91．67％,没有过敏性休克的发生;12例患者全部采用静脉滴注;12例报告中,单一用药的1例,联合用药的11例。结论临床人员应了解炎琥宁不良反应的特点及发病机制。应加强其应用监测,以减少药品不良反应的发生,规范合理用药。笔者建议在不影响临床疗效的前提下,应遵循“能口服的不肌注,能肌注的不静滴”的原则,尽量避免静脉给药,并且最好单独给药,尽量避免与化学药联合使用,以减少ADR的发生。     

痰热清注射液儿童不良反应文献分析

目的：探讨痰热清注射液致儿童不良反应的临床特点及规律,为儿童合理使用中药注射剂提供依据。方法：以＂儿童＂、＂痰热清＂、＂不良反应＂等为关键词,检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文期刊数据库（建库到2014年1月）,进行统计分析。结果：116例药品不良反应中,以皮肤及其附件损害为主,占比47.41%。男童多于女童,1-3岁年龄组比例最高,达43.10%;不良反应发生在30 min内的占比71.55%,1 h内的占比91.38%。联合用药中以与头孢菌素类联用ADR发生率最高。结论：应重视痰热清注射液的不良反应,加强用药过程中的监测工作,采取积极有效的措施,保障儿童用药安全。     

137例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法：对2007年收集到的137例ADR报告进行统计分析。结果：引发ADR的药品类型13种,由抗感染药物导致的ADR所占比例最高（65．69％）;〉50岁年龄组ADR发生率较高。结论：应加强ADR报告和监测力度,减少或避免ADR的发生。