米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

两种引产方法终止中期妊娠效果比较

中期妊娠引产方法很多.我院过去只采用利凡诺羊膜腔注射方法引产,自1999年我们采用米非司酮配伍米所前列醇引产法.本文对单用利凡诺羊膜腔内注射引产和米非司酮配伍米索前列醇引产两种方法终止中期（12～28周）妊娠的效果及副反应加以总结分析,现报告如下。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

中期妊娠引产三种方法的临床观察

目的探讨米非司酮＋米索前列醇＋利凡诺＋持续自控硬膜外阻滞麻醉用于中期妊娠引产的临床效果。方法选取2007年6月至2010年6月天津市静海县静海镇医院妇产科收治的因计划外妊娠需终止妊娠者共120例,随机分为三组,Ⅰ组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射;Ⅱ组先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,行自控硬膜外麻醉镇痛。Ⅲ组：先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,阴道消毒后给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,待自然分娩。结果：Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅲ组比较,无论在镇痛效果还是在缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率等方面差异均有统计学意义（P〈0．05）。Ⅱ组与山组比较,镇痛效果差异有统计学意义（P〈0．05）结论米非司酮＋米索前列醇＋利凡诺＋持续自控硬膜外阻滞麻醉行中期引产镇痛效果显著,能缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率,且不良反应少,值得推广。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将孕15～27周要求终止妊娠的健康孕妇227例,随机分为两组,研究组经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg,术前1天开始口服米非司酮至胎儿排出;对照组单行羊膜腔内注入利凡诺引产。数据采用X2检验和t检验。结果:研究组产程、软产道裂伤率及产后出血率与对照组均有显著差异(P<0.01)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比,可缩短产程,减少手术并发症,提高引产的安全性。     

依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：对05-06年因意外妊娠15—27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组。对照组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例。观察组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞入米索前列醇片400ug203例。结论：依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间。     

复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床效果观察及护理

目的：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择孕16—24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,复方米非司酮30mg分2次口服,第二次服药后行利凡诺100mg羊膜腔注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫颈发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果：两组引产成功率均为100％,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0．01）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）。同时给孕妇适当的产前、产后护理有很大作用。结论：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症发生。     

瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

观察米非司酮配伍米索前列醇加利凡诺用于中期引产的效果

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇加用利凡诺用于中期引产的效果。方法：将140例妊娠16—24周妊娠妇女随机分成2组,观察组为70例米非司酮配伍米索前列醇片加利凡诺,对照组为70例米非司酮配伍米索前列醇,看两组用药后宫缩强度,宫颈软化扩张情况,总产程,产后出血情况,胎盘胎膜残留,产伤情况及引产成功率。结果：总产程,引产成功率比较差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇加用利凡诺用于16-24周中引有缩短产程,出血少,成功率高,患者痛苦少等优点。     

米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的观察研究

目的探讨米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的效果。方法观察组口服米非司酮50mg,每12h一次,总量150mg。最后一次服药后羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组只给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组比对照组宫缩开始时间和胎盘排出时间缩短,胎盘胎膜残留、子宫出血及宫颈裂伤减轻,二者比较有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮和利凡诺联合用于中期引产具有较高的临床应用价值。     

利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择86例瘢痕子宫中期妊娠的妇女随机分为2组,观察组38例经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮150 mg,对照组48例单用利凡诺100 mg。结果观察组与对照组在引产时间、引产腹痛、宫颈撕裂以及子宫痛瘢痕裂开的比较均有显著性差异。结论利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种有效、安全的方法。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14~28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低(P<0.01),阴道流血量少(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14~28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

两种中期妊娠引产方法的临床观察

目的:探讨利凡诺羊膜腔注射引产,米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果.方法:对180例孕周在14～22周需终止妊娠的孕妇,采用二种引产方法,其一为利凡诺羊膜腔穿刺引产;其二为米非司酮配伍米索前列醇药物引产.结论:药物引产总产程短,胎盘胎膜娩出完整,无产道裂伤等优点.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14-28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低（P〈0.01）,阴道流血量少（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14-28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

米非司酮加米索前列醇和利凡诺尔在中期引产中的应用比较

目的：比较米非司酮加米索前列醇和利凡诺尔在中期引产中的疗效及安全性。方法：我院2010年10月至2011年3月确诊为16～27周的宫内妊娠自愿要求终止妊娠者200例,随机分为两组：观察组100例,应用米非司酮加米索前列醇引产。对照组100例,单纯利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。结果：观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清官率、再次清官率、清宫时人工流产综合反应发生率及不良反应与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单安全有效,操作简便、安全,减少住院天数,同时也节省了费用。     

米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期引产疗效观察

中期引产多指由于某种原因妊娠12～28周要求终止妊娠而采取的措施。临床多采用宫腔内注射利凡诺或口服米非司酮加阴道后穹隆处放置米索前列醇引产，但效果不太满意。2000年6月～2004年6月，笔者采用米非司酮米索前列醇配伍利凡诺用于中期引产取得了良好效果，现报道如下。