空气压缩泵吸入布地奈德、硫酸特布他林治疗儿童哮喘临床分析

目的：探讨空气压缩泵雾化吸入布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液对儿童哮喘的治疗作用。方法：布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液联合应用,经空气压缩泵为动力雾化吸入的80例儿童哮喘住院病历的临床资料进行分析。结果：治疗组显效率明显高于对照组,未见明显不良反应。结论：采用布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液空气压缩泵吸入治疗,操作方法简便,易于掌握,疗效确切,适用于各年龄组患儿。     

雾化吸入布地奈德混悬液＋吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法将50例儿童哮喘急性发作患儿随机分为2组：观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林;对照组20例,给予静脉滴注地塞米松加吸入型特布他林雾化吸入。观察治疗前、后2组患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况及消失时间。结果2组治疗1 h后各症状、体征评分均显著低于治疗前（均P〈0.05）;观察组治疗后各症状、体征消失时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,能明显改善患儿症状、体征,且缩短病程明显优于加用静脉滴注地塞米松。     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的探讨布地奈德气雾剂、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵雾化吸入剂三联雾化吸入对儿童哮喘急性发作的疗效。方法82例儿童哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例,均予常规治疗,治疗组加用布地奈德气雾刺、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗。结果总有效率治疗组为95．2％,对照组为80．0％,治疗组在疗效上优于对照组（P〈0．01）。结论三联雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全、方便。     

方异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:评价复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效方法:对78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组43例和对照组35例,治疗组采用复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2次/d.对照组采用地塞米松联合氨荼碱静脉使用治疗,1次/d,治疗5d.两组患儿均给予(病因治疗、化痰止咳及补液等)常规基础综合治疗.结果:复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液雾化吸入治疗与静脉用地塞米松联合氨茶碱治疗都能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组与对照组比较疗效无显著差异性(P>0.05).结论:复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗患儿依从性好,起效快,值得临床推广.     

硫酸特布他林及布地奈德吸入治疗COPD急性期疗效观察

目的：观察硫酸特布他林及布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作之疗效。方法：82例COPD患者分为治疗组和对照组,治疗组每日吸入特布他林5 m g及布地奈德1 m g。结果：治疗组肺功能明显改善。结论：COPD急性发作时,吸入特布他林及布地奈德有助于肺功能改善。     

雾化吸入布地奈德对儿童哮喘急性发作疗效及机制的临床研究

目的 研究布地奈德雾化吸入对几童哮喘急性发作的疗效及机制,儿童哮喘急性发作的临床治疗提供理论依据.方法 患儿随机分为两组,实验治疗组76例,给予布地奈德混悬液加硫酸特布他林溶液混合雾化吸入,对照治疗组72例,给予硫酸特布他林加生理盐水混合雾化吸入.对照治疗组在第一次吸入药物同时静脉滴入地塞米松0.2～0.3ms/kg,一日一次,连用3天.从治疗组选取30例哮喘急性发作期患儿,检测布地奈德混悬液雾化吸入前后血清中的IL-4、IL-5、IL一6、IL-8及TNF-α的含量.结果 治疗后实验治疗组总体病情的改善明显优于对照组(P<0.05);肺功能PEF的改善明显优于对照组(P<0.05);治疗后患儿血中IL-4、IL-5、IL-6及TNF-α的含量较治疗前明显降低,统计学处理有显著差异(P<0.05),而IL-8水平则无明显影响(P>0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作较全身用药显效快,疗效高,且雾化吸入可避免全身用药的不良反应,是治疗儿童哮喘急性发作安全可靠的给药方法.     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的:研究布地奈得混悬液联合沙丁胺醇(万托林)雾化溶液联合吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘的效果。方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组吸入布地奈德、万托林雾化液治疗,对照组给于激素.氨茶碱静脉治疗。结果:治疗组在喘憋、哮喘鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是值得推广应用的临床方法。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的评价布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法54例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,2次／d,对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,1次／d,疗程均为5d。治疗组和对照组均同时采用综合治疗,如补液、抗生素及抗病毒药物。结果治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸入布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察及安全性.方法 将哮喘患儿根据其家长意愿随机分为两组,治疗组在抗感染、止咳化痰的基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林及异丙托溴铵经空气压缩泵吸入,观察组在抗感染、止咳化痰的基础上加用口服β2-受体激动剂治疗,疗程5～7 d,对两组的治疗效果以及症状、体征的持续时间进行评价.结果 治疗组的咳嗽、喘、哮鸣音、湿啰音时同明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可缩短病程,提高治愈率,使用安全.     

雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗COPD急性发作(AE-COPD)的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗加用硫酸特布他林雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林、布地奈德混悬液及氨溴索联合雾化吸入,其中硫酸特布他林和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/日,经高压氧驱动雾化;氨溴索每次2 ml,2次/日,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前、后PaO2、PaCO2、SaO2、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC[FEV1与用力肺活量(FVC)的比值],以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述指标治疗后均较治疗前有改善(P<0.05),治疗组疗效较对照组优(P<0.05)。结论:联合吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD能较好地改善患者的肺功能。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法 将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组，对照组93例，给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗。治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上，加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗。结果 治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组，2组相比有显著性差异，P〈0．01。结论 哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入，可缩短病情，改善症状，疗效确切。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组,对照组93例,给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗.治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上,加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗.结果治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组,2组相比有显著性差异,P＜0.01.结论哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入,可缩短病情,改善症状,疗效确切.     

布地奈德、特布他林佐治儿童哮喘疗效观察

1998-01／2003-12我院应用布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，取得了良好的临床效果，现报道如下。     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：将89例AECOPD住院患者分为吸入激素组、口服激素组和对照组。观察三组治疗后72 h及治疗7 d后肺功能、动脉血气改善情况及不良反应。结果：治疗后三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善;但吸入激素组及口服激素组起效更快,改善更为明显,吸入激素组与口服激素组比较,各指标差异无显著性（P均〉0.05）,吸入激素组与对照组比较,肺功能、血气指标差异均显著,口服激素组有2例出现血糖增高。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的 探讨雾化吸入盐酸特布他林雾化溶液与布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效.方法 将76例COPD患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.2组患者均采取低流量吸氧、抗感染、祛痰及平喘等常规对症治疗.观察组在此基础上给予特布他林雾化溶液2 mL、布地奈德混悬液2 mL雾化吸入,2次·d-1.2组均7d为1个疗程.治疗7d后对2组患者的疗效、肺功能（PEF、FEV1）、血气分析（PaO2、PaCO2）、住院时间及药物不良反应等进行比较.结果 观察组总有效率为68.4％,对照组总有效率为31.6％,2组比较差异有统计学意义（R＜0.01）.2组治疗后PEF、FEV1、PaO2及PaCO2均较治疗前有显著改善,但观察组改善情况较对照组更明显（均P＜0.05）.观察组住院时间为（8±2）d,对照组住院时间为（14±3）d,观察组住院时间明显低于对照组（P＜0.05）.2组治疗期间均无明显的不良反应.结论 盐酸特布他林雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗COPD,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能.     

硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘69例临床观察

目的 观察β2受体激动剂硫酸特布他林和利多卡因联合雾化吸入治疗哮喘的作用。方法 选择符合中重度支气管哮喘诊断的病例69例,随机分为治疗组35例和对照组34例,用硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度急性发作期哮喘患者（治疗组）并与单用硫酸特布他林（对照组）进行比较。观察临床表现,监测患者呼气峰流速（PE—FR）,第1秒用力呼气量（FEV．）、用力肺活量（FVC）的变化。结果 所有患者治疗前PEFR、FEV1、FVC均小于预计值：用药后两组的PEFR、FEV1、FVC,均有较大幅度提高且临床症状明显得到控制,治疗组更为明显,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用硫酸特布他林更明显,扩张支气管作用时间更长,副作用并不增加。     

联合吸入布地奈德和特布他林液治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床疗效

目的 观察联合吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 将60例感染后咳嗽的患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组在抗感染、对症治疗的基础上,给予雾化吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗7d,分别评价第4d、第7d、第14d两组疗效.结果 治疗组患儿咳嗽症状在短时间内明显减少甚至消失,两组在治疗后第4d、第7d、第14d治疗有效率方面差异有显著性（均P〈0.05）.结论 联合雾化吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液可显著提高小儿感染后咳嗽的疗效,缩短病程,操作简便,无副作用.     

孟鲁司特、布地奈德及硫酸特布他林治疗支气管哮喘患儿

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合吸入用糖皮质激素及硫酸特布他林气雾剂在小儿支气管哮喘(BA)急性发作期治疗中的临床价值。方法:按不同治疗方案将2017年10月～2019年1月我院收治的88例BA急性发作患儿分为观察组与对照组各44例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用糖皮质激素(吸入用布地奈德混悬液)+硫酸特布他林气雾剂,观察组在对照组基础上联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片),两组均治疗7 d。比较两组哮喘症状改善情况、肺功能改善情况以及治疗安全性。结果:两组治疗后夜间、日间哮喘症状评分及PEF、FEV_1/FVC均较治疗前改善,且观察组哮喘症状评分低于对照组,PEF、FEV_1/FVC高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:布地奈德及硫酸特布他林气雾剂基础上联合孟鲁司特治疗小儿BA急性发作期效果显著,有利于缓解哮喘症状,改善患儿肺功能,且具有一定安全性。     

硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静脉滴注等;观察组加用硫酸特布他林和布地奈德雾化液联合应用加压雾化吸入治疗,用法为每次硫酸特布他林5 mg/2 ml布地奈德1 mg/2 ml,每次10～15min,每日2次,疗程5～7 d;对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院天数均明显优于对照组(P＜0.05).结论 硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要药物.     

普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入，治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱，观察比较两组的疗效。结果：治疗组在临床症状改善方面显效率90％，有效率98．3％，明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。