降糖冲剂对小鼠血糖影响的实验观察

本实验观察降糖冲剂对正常小鼠和实验性糖尿病小鼠血糖的影响，降糖冲剂，12g/kg灌胃，q.d，连续10 d，采用四氧嘧啶注射制作实验性糖尿病动物模型，葡萄糖氧化酶法测定血糖，结果显示，降糖冲剂可降低正常和实验性糖尿病小鼠的血糖水平。     

清咽冲剂的制备及临床应用

目的制备清咽冲剂及临床疗效验证。方法采用水提法制备,应用清咽冲剂进行临床疗效观察。结果总有效率达88.9%。结论清咽冲剂制备工艺合理,临床疗效确切。     

复方益康唑泡腾片的制备及临床应用

目的:制备复方益康唑泡腾片并观察临床疗效。方法:以益康唑和左氧氟沙星为主药制成复方泡腾片,采用紫外分光光度法测定主药含量,并临床观察治疗145例混合性感染阴道炎患者,同时以单方左氧氟沙星泡腾片治疗混合性感染阴道炎145例患者作对照,进行统计分析。结果:复方泡腾片主药回收率的RSD,硝酸益康唑为0.98%,左氧氟沙星为0.48%;临床治愈率治疗组为91.7%,对照组为70.3%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:复方益康唑泡腾片对混合性感染阴道炎的疗效明显高于左氧氟沙星泡腾片。     

明目冲剂的制备与临床疗效观察

目的明日冲剂的制备及观察临床疗效。方法应用明日冲剂治疗青少年假性近视173例。结果总有效率为94．56％。结论明日冲剂的制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著且无不良反应,值得推广。     

热毒清冲剂的制备与临床应用

目的：介绍热毒清冲剂的处方组成,配制方法、质量标准和临床应用。方法：用热毒清冲剂治疗急性胃、肠炎、上呼吸道感染、咽喉肿瘤、风热感冒患者共１８７例,并与应用复方、磺胺甲恶唑片对照。结果：总有效率热毒清组９７．３％,复方磺胺甲恶唑片组８７．。８％。两组差异显著。结论：本品和方便,疗效肯定,无毒副作用,有一定的临床应用价值。     

降糖口服液的降糖作用研究

目的：观察降糖口服液对实验性高血糖小鼠血糖的影响。方法：采用四氧嘧啶和肾上腺素制备高血糖模型，采用邻甲苯胺法测定血糖。结果：降糖口服液5，10，20g／kg小鼠连续ig10d，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用，并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。结论：降糖口服液对实验性高血糖模型具有降糖作用。     

玄冬冲剂的制备及临床应用

目的：研制玄冬冲剂并观察对急性咽炎的治疗效果。方法：采用提取浓缩工艺制备玄冬冲剂，并将门诊患急性咽炎的病人178例随机分为玄冬冲剂治疗组118例和清热散结片对照组60例，治疗1个疗程，观察疗效。结果：制定玄冬冲剂的制备工艺和质量标准；治疗组显效73例，有效39例，无效6例，临床总有效率94．9％5对照组显效20例，有效24例，无效6例，临床总有效率73．3％。两组疗效比较，有极显著性差异(P＜0．001)。结论：玄冬冲剂配方合理，质量可靠，适用于治疗急性咽炎，未发现任何不良反应。     

肝安冲剂的制备与临床应用

目的：研究肝安冲剂的制备工艺、质量标准及观察临床疗效.方法：肝安冲剂由党参、黄芪、川芎等19味中药经煎煮,过滤,浓缩,干燥等工序制得.对31例急性病毒性乙型肝炎(乙肝)患者和45例慢性乙肝患者用肝安冲剂进行治疗,每次15～30 g,tid,连用30 d.结果：治疗急性乙肝有效率100.0%,慢性乙肝有效率91.1%.结论：肝安冲剂是治疗乙肝的有效药物.     

咳立安冲剂的制备及临床疗效观察

咳立安冲剂系我院治疗急、慢性支气管炎“消炎止咳合剂”的基础上(经过处方调整后)提取精制而成的新制剂,经临床309例应用,取得较满意的疗效,现介绍如下:1 处方与制备1.1 处方 鱼腥草、葎草、沙参、杏仁(炒)、桔梗、百部(蜜炙)、桑白皮(蜜炙)、百合(蜜炙)、麦冬等。     

益康口服液的研制及临床观察

本文介绍了益康口服液的处方组成、制备方法、质量标准，以及临床疗效观察，结果表明，采用源激发Ｘ荧光分析法成功地测定了Ｇｅ－１３２的含量，方法平均回收率达１００．０１％，ＣＶ为０．９５％；临床在一定范围内对进行放疗或化疗肿瘤病人的细胞保护作用，初步观察表明本品有效率达８２％，与对照组疗效相比，二组差异非常显著。     

颐康冲剂对顺铂,喜树碱,环磷酰胺的增效作用及其对毒性影响的实验研究

颐康冲剂是用香菇、当归、红参须等１６味药材制成的纯中药肿瘤化疗增效剂。本文研究了颐康冲剂对顺铂、喜树碱、环磷酰胺的增效作用及其对毒性的影响，结果表明，颐康冲剂对顺铂、喜树碱有显著增效作用，ｐ＜０．０５～０．００１；但对环磷酰胺有极显著减效作用，ｐ＜０．００１。对３种化疗药物所致小鼠免疫器官萎缩、巨噬细胞吞噬功能降低、ＮＫ细胞活性下降、染色体畸变及白细胞减少等毒副反应，有显著拮抗作用，并能明显提高机体免疫功能。     

抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的探讨抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院治疗的甲状腺功能亢进症患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量100 mg/次,3次/d,服用半个月后,根据甲状腺功能指标调整剂量为50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服抑亢丸,6g/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平,及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.74%和93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FT3、FT4、T3、T4水平均显著降低(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为46.51%,显著高于治疗组的16.28%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进可明显改善临床症状,促进甲状腺功能指标的恢复,且不良反应低。     

温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效.方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效.结果:制备工艺简便,临床疗效可靠.结论:本品可应用于临床.     

化瘀散结颗粒的制备与临床应用

目的制备化瘀散结颗粒,观察其治疗卵巢囊肿等妇科常见病的临床效果。方法采用煎煮、收集、浓缩、制粒等一系列方法制成化瘀散结颗粒,用于治疗卵巢囊肿、陈旧性宫外孕、盆腔积液等病症,设治疗组、对照组进行疗效观察。结果治疗组观察卵巢囊肿35例、陈旧性宫外孕40例、盆腔积液120例、有效率分别为100%、67.5%、93.3%;对照组观察卵巢囊肿35例、陈旧性宫外孕27例、盆腔积液80例,有效率分别为80%、18.5%、55%。结论该制剂工艺简便,质量稳定,治疗卵巢囊肿等病症疗效确切,未见明显不良反应,治疗组与对照组的疗效差异有显著性(P<0.05)。     

反相高效液相色谱法测定益康片中维生素E的含量

目的建立益康片中维生素E的反相高效液相色谱法的含量测定方法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-水（98∶2）;检测波长为285nm。结果维生素E的进样量在0.4913～4.4217μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为97.32%,RSD为1.32%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于益康片的质量控制。     

气相色谱法测定益康胶囊中维生素E含量

目的建立以气相色谱法测定益康胶囊中维生素含量的方法。方法以三十二烷作为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),FID检测器;程序升温方法为初始温度200℃,然后以10℃/min至300℃,保留10min;载气为高纯氦气,流速为1mL/min。结果维生素E范围是0.807～10.087mg/mL,平均加样回收率为100.77%,RSD为2.76%。结论该方法方便、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

Antidiabetic Activity of Cow Urine and a Herbal Preparation Prepared Using Cow Urine

An herbal preparation prepared by the traditional healers of Mandsaur using cow urine and Gymnema sylvestre R. Br. (Asclepiadaceae), Momordica charantia L. (Cucurbitaceae), Eugenia jambolana Lam. (Myrtaceae), Aegle marmelos Correa (Rutaceae), Cinnamomum tamala Buch.-Ham. (Lauraceae), Aloe barbadensis Linn. (Liliaceae), and Trigonella foenum-graecum L. (Leguminosae) is being used in the treatment of diabetes. In order to scientifically appraise the claim, this preparation was studied for antidiabetic activity and also compared with the herbal preparation prepared using water. Fresh cow urine was also used in the study to identify the synergistic effect. The preparations were tested for antidiabetic activity in alloxan-induced diabetic rats at two dose level, 200 and 400 mg/kg, respectively. The study was done for a period of 21 days. The activity was compared with reference standard, insulin (1 unit/kg, i.p.) and control. The herbal preparations significantly (P < 0.05, P < 0.01) lowered the blood sugar level of hyperglycemic rats in a dose-dependent manner. Comparatively, the cow urine preparation showed better activity than did the preparation prepared using water. Fresh cow urine also exhibited significant antidiabetic effect. This study supports the claim of the local traditional healers.     

Antidiabetic effect of a new peptide from Squalus mitsukurii liver (S-8300) in alloxan-diabetes

1. The purpose of the present study was to evaluate the antidiabetic effect of S-8300 in alloxan diabetic mice. 2. Diabetes was induced by single intravenous injection of alloxan (60 mg/kg bodyweight). 3. The effects of S-8300 on diabetic mice were investigated by observing changes in the glycometabolic index (fasting plasma glucose, glycosylated haemoglobin), the lipometabolic index (triglyceride, cholesterol, free fatty acids), anti-oxidant index (superoxide dismutase, malondialdehyde) and in the degree of injury of beta-cells in the pancreatic islets. 4. A significant decrease in fasting plasma glucose, glycosylated haemoglobin, triglycerides, cholesterol, free fatty acids in the plasma and malondialdehyde in the tissues, as well as a significant increase in the activity of superoxide dismutase, was observed in diabetic mice treated with 10, 3 and 1 mg/kg S-8300. 5. Treatment with S-8300 also attenuated the degree of injury of beta-cells. 6. A comparison was made between the action of S-8300 and 6 U/kg insulin. The effects of S-8300 were similar to those of insulin.     

劫敏冲剂的制备与临床应用

目的：制备劫敏冲剂并观察其临床疗效。方法：含挥发油的药材用蒸馏法提取挥发油，其它的药材用水煎煮法提取。用薄层色谱法对方中防风、白芷、辛夷进行鉴别，并观察其临床疗效。结果：对过敏性鼻炎治疗的总有效率为89．17％。结论：该制剂组方合理，工艺简单，质量稳定，疗效确切。