酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的评价酪酸梭菌二联活菌散对小儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法120例肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组和对照组各60例.观察组给予酪酸梭菌二联活菌散0.5g,2次/d及思密达1.0~3.0g,3次/d;对照组60例:仅用思密达1.0~3.0g,3次/d.治疗72h判断疗效.结果观察组总有效率98.33%(59/60).对照组总有效率66.67%(40/60).两组疗效差异有统计学意义(χ2=20.8369,P<0.05).结论酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻,临床疗效显著,可选择作为治疗小儿肺炎继发性腹泻的药物     

酪酸梭菌二联活菌散对小儿肺炎继发性腹泻的疗效分析

目的 分析研讨酪酸梭菌二联活菌散对小儿肺炎继发性腹泻疾病的临床疗效.方法 此研究为前瞻性研究,采用随机抽签方式,从该院2015年3月—2016年6月期间收治的小儿肺炎继发性腹泻疾病者中,方便抽取90例患者纳入到讨论中,90例患者按入院单双顺序分45例对照组(思密达药物治疗)和45例研究组(酪酸梭菌二联活菌散药物治疗),对比讨论两组患儿临床治疗状况.结果 研究组治疗总疗效88.89%比对照组73.33%高,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).对比两组患儿肺炎治疗时间、腹泻持续时间、住院时间,研究组(4.2±1.7)d、(2.2±1.1)d、(4.5±2.0)d比对照组(6.9±2.2)d、(4.5±1.5)d、(7.2±2.3)d短,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗小儿肺炎继发性腹泻疾病可考虑给予酪酸梭菌二联活菌散药物进行治疗,疗效突出,患儿肠黏膜屏障得到修复,其腹泻症状得到快速缓解,肺炎疗程得到缩短,临床可大力进行推广和应用.     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻63例

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的126例随机分为治疗组(63例)及对照组(63例)。两组一般治疗相同,对照组给予思密达口服,治疗组在对照组的基础上联合酪酸梭菌二联活菌散口服。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.02%,两组比较χ2=24.44,P<0.01。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻,疗效满意,且无不良反应,值得临床推广使用。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果分析

目的:探究在小儿肺炎继发性腹泻治疗中,使用酪酸梭菌二联活菌散的价值。方法:将96例小儿肺炎继发性腹泻患者作为研究对象,按照随机方法将其分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+酪酸梭菌二联活菌散)治疗;观察两组治疗效果并实施对比分析。结果:观察组的治疗有效率(95. 83%)高于对照组(81. 25%),且观察组的腹泻改善时间快于对照组,出院时间(4. 34±1. 72) d短于对照组(7. 53±2. 19) d,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:将酪酸梭菌二联活菌散应用于小儿肺炎继发性腹泻的治疗中,可显著提高治疗效果。     

酪酸棱菌二联活菌联合思密达治疗小儿腹泻120例疗效观察

目的:观察酪酸棱菌二联活菌联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取门诊及住院腹泻患儿240例,随机分为治疗组和对照组各120例,两组患儿均给予控制感染、助消化并用思密达,治疗组再服用酪酸梭菌二联活菌散。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸棱菌二联活菌联合思密达治疗小儿腹泻优势互补,效果好,值得推广。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童秋冬季腹泻疗效观察

目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散在儿童秋冬季腹泻中的临床疗效。方法:腹泻患儿106例,随机分成治疗组54例和对照组52例。两组患儿均给予补液常规治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上加服酪酸梭菌二联活菌散。治疗3d后,观察两组患儿的疗效,并记录药物相关不良反应。结果:治疗组患儿的总有效率为88.9%,对照组患儿为71.2%,两组患儿间具有显著性差异(P<0.05)。治疗期间未发现患儿与药物相关的不良反应。结论:酪酸梭菌二联活菌散临床应用安全可靠,对儿童秋冬季腹泻有良好的疗效。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎140例疗效观察

目的 探讨口服酪酸梭菌活菌散辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 将140例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,每组70例.对照组采用利巴韦林抗病毒、补液、对症常规治疗,观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌散口服,比较两组的有效率、主要症状消失时间和平均住院时间.结果 总有效率观察组96％,对照组71％,两组比较差异有显著性(x2=12.605,P＜0.05);两组发热消失时间、呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 酪酸梭菌活菌散辅助治疗轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用.     

探讨酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我市某三甲医院儿科病房在2017年5月至2018年5月收治的60例小儿腹泻患儿,将这些患儿均作为临床研究的观察和研究对象,按照平均法则将这些小儿腹泻患者划分成两组,分别为实验组和对照组,每组患儿30例,对对照组的患儿口服思密达治疗,实验组患儿在此基础上联合酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)治疗。患儿在不同的治疗方法下,总体临床表现和疾病治疗效果都不同,本次研究中对这些临床数据结果予以统计和分析。结果实验组临床治疗有效率(90%)明显高于对照组(80%),且实验组患儿止泻时间、止呕时间、退热时间均明显早于对照组,即实验组治疗效果更好,患儿症状改善和病情恢复状况也比对照组好。对照组和实验组的数据结果相互比较具有明显的差异,即P0.05,具有统计学意义。结论思密达治疗小儿腹泻能够达到一定的效果,但是联合酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)治疗,患儿腹泻症状能够得到更加有效的控制,并且腹泻复发的几率显著降低,在临床实践中值得推广应用。     

复方胃蛋白酶散联合枯草杆菌二联活菌颗粒防治婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻临床观察

目的探讨复方胃蛋白酶散联合枯草杆菌二联活菌颗粒防治婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻的临床效果。方法将260例支气管肺炎患儿随机分为两组,各130例。两组均给予头孢哌酮钠静脉滴注+氨溴索雾化吸入治疗。对照组给予复方胃蛋白酶散口服,观察组加用枯草杆菌二联活菌颗粒口服。观察两组继发性腹泻发生率、腹泻消失时间及住院时间。结果观察组<1岁、1~2岁、>2岁患儿继发性腹泻发生率均低于对照组(P<0.05),总继发性腹泻发生率低于对照组(P<0.01);观察组继发性腹泻患儿腹泻消失时间和住院时间均短于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论复方胃蛋白酶散联合枯草杆菌二联活菌颗粒防治婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻效果显著,可降低腹泻发生率,缩短患儿治疗时间,值得在临床推广应用。     

四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良腹泻的临床效果分析

目的 探讨四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散联合应用治疗小儿消化不良腹泻的临床疗效。方法 选取咸阳中心医院2019年6月至2020年5月收治的98例小儿消化不良腹泻患儿作为研究对象,应用单盲随机法,分为观察组(四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散)和对照组(酪酸梭菌二联活菌散)各49例,观察两组患儿的临床治疗效果。结果 观察组患儿的治疗有效率高于对照组(P＜0.05),而恶心呕吐消失时间、大便性状改善时间、腹痛症状消失时间比对照组更短(P＜0.05),中医证候积分低于对照组(P＜0.05),不良反应发生率与对照组对比无显著差异(P＞0.05)。结论 四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散的联合应用,在小儿消化不良腹泻的临床治疗中具有显著的疗效,可以加快临床症状的消退,改善其消化功能,恢复正常的营养摄取,为患儿的健康提供良好的保障。     

酪酸梭菌活菌胶囊治疗婴幼儿腹泻102例分析

目的:探讨酪酸梭菌活菌胶囊治疗婴幼儿腹泻的治疗效果及其影响机制。方法:将202例婴幼儿腹泻患者随机分为两组,对照组100例进行传统治疗,观察组102例在进行传统治疗的基础上,使用酪酸梭菌活菌胶囊配合治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果:观察组患儿血浆血管活性肠肽(VIP)含量下降(P<0.05),神经肽Y(NPY)含量升高(P<0.05),且观察组患儿的急性腹泻持续时间和住院时间也比对照组短(P<0.05)。结论:对婴幼儿腹泻患者使用酪酸梭菌活菌胶囊治疗,临床效果良好。     

酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法将204例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各102例,均采用相同的基础治疗,治疗组在入院当日加用酪酸梭菌活菌片,出现腹泻后仍继续用,对照组在出现腹泻后加用蒙脱石散。结果治疗组继发腹泻22例（21.57%）,对照组继发腹泻43例（42.16%）,差异有高度统计学意义（Ρ〈0.01）。对继发性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（Ρ〈0.05）。结论微生态制剂酪酸梭菌活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对继发性腹泻的治疗也有较好疗效。故推荐对于婴幼儿肺炎患儿进行抗生素治疗的同时,应常规使用微生态制剂来防治继发性腹泻。     

口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)治疗小儿急性腹泻的临床效果

目的:观察小儿急性腹泻患儿口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)治疗的临床疗效。方法:选取2014年于本院就诊的92例小儿急性腹泻患儿作为研究对象,根据不同治疗方案分成2组,应用常规治疗方案的46例患儿为对照组,口服酪酸梭菌活菌散(安乐宝)治疗的46例患儿为观察组,观察患儿临床治疗情况并对比疗效。结果:观察组临床治疗总有效率(93.5%)显著高于对照组,组间疗效差异显著P0.05。结论:口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)可迅速缓解或消除小儿急性腹泻患儿的临床症状,疗效显著,值得推广应用。     

四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的:探讨四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2021年6月该院收治的86例消化不良性腹泻患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为对照组和观察组各43例。两组患儿均采用蒙脱石散治疗,在此基础上对照组口服酪酸梭菌二联活菌散,观察组在对照组基础上联用四磨汤口服液,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后免疫功能指标水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.70%(39/43),高于对照组的69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数、性状恢复正常时间及呕吐、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG水平均高于对照组,CD8^(+)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻能提高治疗总有效率,缩短患儿临床症状消失时间,提升机体免疫功能,且安全性良好。     

乳酸菌片与复方胃蛋白酶散联合应用于小儿肺炎继发性腹泻中的效果分析

目的:探析乳酸菌片与复方胃蛋白酶散联合应用于小儿肺炎继发性腹泻中的效果,旨在为今后治疗腹泻提供参考依据。方法:选取2017年2月—2018年3月间收治的肺炎继发性腹泻患儿86例为观察对象。采用硬币投掷法分为2组,对照组单用乳酸菌片治疗,观察组在对照组基础上加用复方胃蛋白酶散,对比分析两组患者腹泻持续时间和起效时间、肺炎持续时间及住院时间,此外对比两组患者临床疗效。结果:观察组经治疗1个疗程后总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05)。观察组住院时间、肺炎持续时间、腹泻持续时间及治疗起效时间均明显低于对照组(P<0.05)。结论:治疗小儿肺炎继发性腹泻采用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散的效果明显优于单用乳酸菌片的效果,值得临床应用与推广。     

醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻疗效的比较观察

目的:比较消化不良性腹泻患儿行醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗的疗效。方法:选取消化不良性腹泻92例患儿予以回顾性地分析,按照治疗时所用不同治疗方案分为对照组(40例)和观察组(52例)。将行醒脾养儿颗粒治疗患儿作为对照组,行酪酸梭菌活菌散治疗52例患儿作为观察组;对两组疗效及安全性情况进行对比。结果:观察组临床症状好转时间较对照组短(P<0.05);观察组治疗后生活质量各项评分改善幅度均较对照组显著(P<0.05);两组总不良反应率对比无明显差异(P>0.05)。结论:消化不良性腹泻患儿行酪酸梭菌活菌散治疗疗效优于醒脾养儿颗粒治疗疗效。     

双歧杆菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的:探讨双歧杆菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法:将123例婴幼儿肺炎患儿随机分为两组,治疗组73例,对照组50例,两组均给予抗生素治疗,治疗组同时给予双歧杆菌二联活菌散口服,对两组的继发性腹泻发生情况及疗效进行比较。结果:治疗组继发性腹泻14例(19.18%),对照组继发腹泻23例(46.00%),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌二联活菌散能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对婴幼儿肺炎继发性腹泻的治疗有较好效果,且临床应用方便、安全,无任何不良反应,值得推广应用。     

小儿肺炎继发性腹泻相关因素分析及微生态制剂的预防作用

目的：探讨小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及微生态制剂的预防作用。方法回顾性分析2011年7月至2013年6月我院收治的300例肺炎患儿的临床资料。以应用抗生素的同时应用酪酸梭菌活菌散治疗的患儿为观察组（n=160例）,以单纯采用抗生素治疗或住院3 d出现肺炎继发性腹泻后才加用酪酸梭菌活菌散的患儿为对照组（n=140例）。先采用单因素χ2检验筛选出与小儿肺炎继发性腹泻有关的因素,再采用非条件Logistic多因素回归分析其危险因素和保护因素。结果共有90例患儿发生继发性腹泻,其中观察组28例（17.5%）,对照组62例（44.3%）,观察组发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（χ2=4.882,P〈0.05）。单因素χ2分析结果显示：患儿年龄、居住地、病情程度、血中性粒细胞比例、血红蛋白量、是否使用激素、是否使用微生态制剂、是否进行侵入性操作、住院时间与肺炎继发性腹泻有关。非条件Logistic回归模型多因素分析进一步筛选出3个危险因素[患儿年龄（χ2=14.121,P=0.000）、住院时间（χ2=11.533,P=0.002）、接受侵入性操作（χ2=6.828,P=0.009）]和1个保护因素[应用微生态制剂（χ2=12.474,P=0.001）]。结论年龄小、住院时间长以及接受侵入性操作可以增加肺炎患儿的继发性腹泻的发生率;采用微生态制剂治疗可以降低其发生率,提示其具有良好的预防作用。     

酪酸梭菌二联活菌散在新生儿肺炎合并抗生素相关性腹泻中的应用观察

目的 探究酪酸梭菌二联活菌散在新生儿肺炎合并抗生素相关性腹泻(AAD)中的应用效果.方法 回顾性分析我院132例新生儿肺炎合并AAD(2019年1月至2020年3月)临床资料作为研究对象,将采用蒙脱石散治疗的66例新生儿列为对照组,将采用蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗的66例新生儿列为实验组.比较两组疗效、症状[大...     

酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果

目的探究酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法选择2015年6月至2017年5月郸城县人民医院收治的120例腹泻婴幼儿,按治疗方案不同分为两组,各60例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗。对比两组疗效、临床症状恢复时间及不良反应情况。结果两组治疗后总有效率比较,观察组(98.33%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组大便次数与性状恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻效果显著,能缩短临床症状恢复时间,且安全性较高。