依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的 观察依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的有效性和其安全性.方法 共入选60例高胆固醇血症患者,实验组30例患者应用辛伐他汀( 10 mg/d)联合依折麦布(10 mg/d)治疗,对照组30例患者辛伐他汀(20 mg/d)治疗,观察治疗10天后的血脂水平.结果 对照组和实验组血脂均有下降,但实验组下降明显.患者总胆固...     

依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症临床分析

目的:探讨依折麦布联合辛伐他汀治疗高血脂症的临床效果。方法:将笔者所在医院收治的60例高血脂症患者随机分为两组,实验组采取依折麦布联合辛伐他汀治疗,对照组仅使用辛伐他汀治疗,对比两组治疗效果。结果:两组患者的血脂各项指标都有所下降,实验组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度胆固醇-脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标下降都十分明显,两组患者的实验数据比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为10.0%,实验组不良反应发生率为6.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:依折麦布联合辛伐他汀对于高血脂有较好的临床治疗效果和推广价值。     

依折麦布联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察依折麦布联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法:收集冠心病合并高脂血症病人,给予辛伐他汀20 mg/d及冠心病二级预防基础药物治疗,治疗4周后选择血脂不达标患者84例,随机分为A组(辛伐他汀剂量翻倍组)和B组(基础剂量辛伐他汀联合依折麦布组)各42例.A组将辛伐他汀剂量翻倍为40mg/d,B组在辛伐他汀20 mg/d基础上联合依折麦布10 mg/d.治疗12周后观察两组患者血脂水平、不良反应及恶性心血管事件.结果:2组治疗后较治疗前总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均有明显下降(P＜0.05).2组治疗后组间相比,B组TC、LDL-C下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组LDL-C达标率,B组优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依折麦布与辛伐他汀联合应用及辛伐他汀单药剂量翻倍均可有效降低冠心痛合并高脂血症的血脂水平,联合治疗组降血脂效果明显优于辛伐他汀剂量翻倍组,同时提高LDL-C达标率,且不增加不良反应.     

辛伐他汀联合依折麦布治疗冠心病并心力衰竭的临床观察

目的观察辛伐他汀联合依折麦布对冠心病并心力衰竭患者的疗效。方法冠心病并心力衰竭患者68例随机分为观察组和对照组各38例,观察组基础治疗＋辛伐他汀（20mg,1次/d,晚餐时服）＋依折麦布（10mg,1次/d,晚餐时服）;对照组：基础治疗＋辛伐他汀（20mg,1次/d,晚餐时服）,治疗前及治疗后3个月时测定血清TC、LDL2C和CRP水平,采用超声心动图测量左室射血分数（LVEF）。结果治疗3个月后,两组TC、LDL2C和CRP均较治疗前改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后观察组较对照组TC、LDL2C和CRP改善更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组LVEF均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后观察组较对照组,LVEF差异无统计学意义（P〉0.05）。联合组较对照组不增加不良反应。结论冠心病心力衰竭患者在基础治疗基础上辛伐他汀联合依折麦布,较单用辛伐他汀可以进一步改善血脂和心功能。     

辛伐他汀联合选择性胆固醇吸收抑制剂依折麦布治疗高脂血症的临床疗效观察

目的 观察应用选择性胆固醇吸收抑制剂依折麦布治疗高脂血症的临床疗效.方法 选择高脂血症患者80例,随机分为辛伐他汀组(对照组)40例和辛伐他汀加依折麦布组(治疗组)40例,治疗8周,观察2组患者治疗前后血脂变化.结果 治疗组患者血脂改善情况总有效率显著优于对照组(87.5％ vs 62.5％,P=0.01);2组患者治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前显著降低,HDL-C明显升高(P均＜0.05),且治疗组治疗后较对照组治疗后改善更加显著(P均＜0.05).结论 应用选择性胆固醇吸收抑制剂依折麦布联合他汀类治疗高脂血症疗效显著.     

阿托伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症疗效观察

目的评价阿托伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2009年8月至2012年10月治疗的高脂血症患者150例,随机分为三组,每组50例。阿托伐他汀组、依折麦布组和阿托伐他汀与依折麦布联用组(联用组)进行治疗12周。分别使用阿托伐他汀20mg/d,依折麦布10mg/d,阿托伐他汀10mg/d与依折麦布10mg/d联合治疗,比较三组患者治疗前后血脂四项的变化。结果三种调脂方案均能使三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低(但降低程度不同)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)得到提升。联用组与其余两组TC、LDL-C比较差异具有统计学意义(P<0.05或0.01),疗效明显且不良反应发生率较低。结论常规剂量阿托伐他汀联合依折麦布调脂效果及安全性,优于单独使用较大剂量阿托伐他汀和依折麦布。     

依折麦布联合阿托伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的 观察依折麦布联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 对符合条件的血脂异常极高危患者随机分成两组,治疗组予阿托伐他汀钙片10mg Qd+依折麦布10mg Qd,对照组予阿托伐他汀钙片20mg Qd,1月后查血脂,结果 均P<0.05,差异有统计学意义.结论 依折麦布联合阿托伐他汀对血脂异常患者有更好的降脂效果,且具有良好的安全性和药物耐受性.     

依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：探讨依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法：将76例高脂血症患者分为观察组和对照组各38例,对照组患者采用瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用依折麦布治疗.比较2组患者血脂指标总胆固醇降低值、低密度脂蛋白胆固醇降低值,丙氨酸氨基转移酶（ALT）和肌酸激酶（CK）升高值.结果：观察组总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低值均大于对照组（P＜0.01）;观察组ALT、CK升高值均大于对照组（P＜0.01）,而天冬氨酸氨基转移酶升高值低于对照组（P＜0.01）.结论：依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症能更有效地降低血脂水平,同时需要监测ALT及CK变化.     

依折麦布联合小剂量辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症

目的观察依折麦布联合小剂量辛伐他汀对原发性高胆固醇血症病人的疗效与安全性。方法对165例原发性高胆固醇血症的患者随机分为3组：A组54例,给予依折麦布10mg/d,B组54例给予辛伐他汀40mg/d,C组57例,给予依折麦布10mg加辛伐他汀10mg/d,疗程12周。结果治疗12周后,3组血脂各项指标较治疗前显著改善,C组血脂各项指标较A组和B组改善的更为明显,治疗中不良反应亦明显少于A组和B组。结论依折麦布联合小剂量辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症具有明显的疗效和安全性。     

辛伐他汀联合依折麦布治疗慢性肾衰的疗效和安全性观察

目的评价辛伐他汀联合依折麦布在慢性肾衰患者中的调脂作用及安全性。方法选择在我院诊断为慢性肾衰的非透析患者110例,随机分为联合组55例,对照组55例,联合组采用辛伐他汀联合依折麦布治疗,对照组采用辛伐他汀治疗。评价两组患者的血脂变化和不良反应。结果联合组总胆固醇和低密度脂蛋白下降的幅度显著大于对照组（P〈0．05）。两组安全性比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀联合依折麦布在慢性肾衰病人中有良好的疗效及安全性。     

瑞舒伐他汀与依折麦布联合治疗在老年糖尿病并发高脂血症中的临床疗效

目的:探析依折麦布联合瑞舒伐他汀用于治疗老年糖尿病并发高脂血症患者的临床价值.方法:选取2018年4月—2019年4月我院收治的老年糖尿病并发高脂血症患者98例作为观察对象,按随机数字法将其分成观察组和对照组,各49例.对照组患者使用瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上使用依折麦布治疗.观察对比两组患者治疗前后血脂...     

依折麦布辛伐他汀联合瑞舒伐他汀治疗冠心病

目的观察依折麦布辛伐他汀联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2016年7月至2018年3月许昌市人民医院收治的123例冠心病患者,采用随机数表法分为对照组和观察组。对照组61例接受瑞舒伐他汀治疗,观察组62例于对照组基础上接受依折麦布辛伐他汀治疗,对两组患者疗效及治疗前后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)水平进行比较。结果观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的81.97%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组患者血清TC、LDL和TG水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论依折麦布辛伐他汀联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果确切,可改善患者血脂水平。     

依折麦布联合辛伐他汀对极高危人群强化降脂的作用及安全性评价

目的:观察依折麦布联合辛伐他汀对单独应用辛伐他汀未能使总胆固醇(TC)达标的心肌梗死患者或心绞痛合并糖尿病患者血脂的影响,并对其安全性进行评价?方法:经辛伐他汀(40 mg/d)治疗4周后TC未达标(>3.5 mmol/L)的心肌梗死患者或心绞痛合并糖尿病患者47例,在应用辛伐他汀的基础上联合应用依折麦布(10 mg/d)继续治疗4周,观察治疗后的血脂水平及药物对丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肌酸激酶(CK)的影响?结果:联用依折麦布前后46例患者的TC分别为(4.01±0.50)mmol/L和(2.97±0.38)mmol/L(P < 0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(2.42±0.41) mmol/L和(1.53±0.45)mmol/L(P < 0.01),联用依折麦布前后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无显著变化(P=0.605),ALT及CK也无显著变化(P=0.057,P=0.738)?结论:依折麦布联合辛伐他汀可以达到冠心病患者强化降脂的作用,使TC?LDL-C较单独应用辛伐他汀进一步降低,且无肝脏及肌肉损伤?     

依折麦布联用辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床分析

目的：观察依折麦布联用辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法：选择符合高胆固醇血症的病例124例,在给予适当的合理饮食、培养良好的生活习惯和加强体育锻炼的同时,随机分为依折麦布联用辛伐他汀治疗组68例,单用辛伐他汀对照组56例,观察两组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及三酰甘油等治疗前、后的变化,并记录不良反应。结果：两组治疗后均降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（P〈0.01）,但以治疗组更明显（P〈0.05）;两组升高高密度脂蛋白胆固醇的效果均不明显（P〉0.05）;治疗组降低三酰甘油（P〈0.05）,但两组差别无显著性（P〉0.05）;治疗组总有效率达98.53%,优于对照组的87.50%（P〈0.05）。结论：辛伐他汀是目前应用最为普遍的一类调脂药物,而依折麦布是一种新型胆固醇吸收抑制剂,二者联合应用,有良好的药物协同效应,互为补充,药物的耐受性和安全性良好,可避免大剂量他汀潜在的不良反应。     

氟伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症的临床效果观察

目的 对比观察氟伐他汀联合依折麦布与单独应用氟伐他汀治疗高脂血症的效果.方法 选取笔者所在医院2009年4月~2010年4月66例高脂血症患者进行随机分组,分为观察组33例,使用氟伐他汀40 mg联合依折麦布10 mg进行治疗,记录病程;对照组33例,单纯使用氟伐他汀40 mg进行治疗,记录病程.将治疗后2个月内的血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化情况的相关数据进行统计分析.结果 两组患者的血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显下降,观察组LDL-C水平降低29例,对照组LDL-C水平降低16例,两组治总有效率比较,具有统计学意义(P<0.05).结论 使用氟伐他汀联合依折麦布进行治疗比单纯使用氟伐他汀进行治疗的疗效要提高,表明氟伐他汀联合依折麦布更有利于临床用于治疗高脂血症,值得广泛推广应用.     

匹伐他汀钙联合依折麦布治疗高龄冠心病合并2型糖尿病患者的临床效果观察

目的:分析对高龄冠心病合并2型糖尿病患者给予匹伐他汀钙和依折麦布联合治疗的临床疗效。方法:选取收治的高龄冠心病合并2型糖尿病患者110例为研究对象,随机分为单一组(匹伐他汀钙治疗)和联合组(匹伐他汀钙联合依折麦布治疗),各55例。结果:在TC、TG、HDL-C、LDL-C等比较中,治疗前单一组和联合组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组均要明显优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应总发生率单一组和联合组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高龄冠心病合并2型糖尿病患者实施匹伐他汀钙联合依折麦布治疗,效果明显,值得推广。     

依折麦布辅助治疗原发性高脂血症合并颈动脉粥样硬化的疗效

目的:探究依折麦布辅助治疗原发性高脂血症合并颈动脉粥样硬化患者的疗效。方法:根据治疗方式不同将120例合并颈动脉粥样硬化的原发性高脂血症患者分为观察组(n=62)和对照组(n=58)。观察组接受依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗;对照组接受单独的瑞舒伐他汀治疗,治疗周期均为6个月。对比两组血脂指标[血清低密度脂蛋白(LDL)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)]、氧化应激指标[同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)和总胆红素(TBIL)]浓度变化,并比较颈动脉粥样硬化斑块指标[颈动脉内中膜厚度(C-IMT)、粥样斑块积分]及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组LDL、ox-LDL血清水平、颈动脉内中膜厚度(C-IMT)、粥样斑块积分、血清Hcy均低于对照组(P<0.05);UA和TBIL水平均高于对照组(P<0.05),两组CRP水平无统计学差异(P>0.05)。观察组、对照组均未发生严重不良反应,且两组不良反应总发生率无统计学差异(4.86%vs.1.72%,P>0.05)。结论:依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗原发性高脂血症合并颈动脉粥样硬化能有效降...     

辛伐他汀联合依折麦布对男性冠心病患者睾酮水平

目的：评估辛伐他汀联合依折麦布对男性冠心病患者睾酮水平的影响,同时观察二者联用对患者糖代谢的影响。方法：选取本院2013年6月至2014年6月门诊及住院患者90例查取随机数字表法随机分为2组,试验组予辛伐他汀40 mg/d联合依折麦布10 mg/d治疗,对照组单用辛伐他汀40 mg/d治疗,疗程12周。观察2组患者治疗前后睾酮（testosterone,T）、空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c）的变化及药物不良反应。结果：2组各指标在基线时无统计学差异（P ＞0.05）。经过12周的治疗,2组总胆固醇（total cholesterol,TC）和低密度脂蛋白（low-density lipopro－tein-cholesterol,LDL-C）水平较基线均有明显下降（P＜0.05）,其中治疗组较对照组下降更为明显（P＜0.05）。试验组的睾酮水平有轻微下降（P=0.085）,而对照组未见明显变化,2组之间比较无差异。2组患者的FBG及HbA1c较治疗前无明显改变。不良反应方面,2组之间没有明显差别（P ＞0.05）,不良反应大都发生在治疗初期且较轻微,无需停药都能缓解。结论：辛伐他汀40 mg/d联合依折麦布10 mg/d能够更好的降低冠心病男性患者的LDL-C水平,且对患者的睾酮水平无明显影响,短期内未见二者联用对患者糖代谢有不良影响。