参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤增效、减毒、改善生活质量作用。对 6 3例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前 3天用参芪扶正注射液 2 5 0mL静脉滴入 ,每天 1次 ,2 1d为 1个周期 ,2个周期为 1个疗程 ;对照组为单纯化疗。治疗组总有效率 (CR PR) 5 5 9% ;对照组总有效率为 2 7 6 % ,Ⅱ度以上血液毒性发生率降低 ,生活质量提高。参芪扶正注射液与化疗联用有明显协同、增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗大肠癌的疗效及不良反应。方法67例接受化疗的大肠癌患者采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果研究组有效率(CR PR)57.14%,对照组有效率53.13%,差异无统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻,P<0.05;化疗后研究组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联用FOLFOX4方案与单用FOLFOX4方案化疗相比能减轻化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的增效减毒,改善肺癌化疗副反应的作用。方法将100例肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250ml静脉滴入,每天1次,10天为一个周期。对照组为单纯化疗。结果治疗组总有效率为52%,对照组总有效率为32%,血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为40%,对照组为62%,血小板分别为22%及44%,两组间有显著性差异(P<0.05)。同时体重及生活质量治疗组均较对照组提高,差异有显著性(P<0.05)。胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻。结论参芪扶正注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,使体重增加,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

观察芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤增效，减毒，改善生活质量作用。对63例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和治疗组，治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250mL静脉滴入，每天1次，21d为1个周期，2个周期为1个疗程；对照组为单纯化疗，治疗组总有效率（CR PR）55.9%；对照组总有效率为27.6%,Ⅱ度以上血液毒性发生率降低，生活质量提高，参芪扶正注射液与化疗联用有明显协同，增效，减毒作用。     

参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗临床观察

目的　观察参芪扶正注射液对卵巢癌术后化疗减毒、改善临床症状、提高生存质量的疗效。方法　将 65例卵巢癌术后患者随机分为研究组(30例)和对照组(35例)。研究组采用化疗加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗。观察两组患者KPS评分、改善临床症状、周围血象变化及参芪扶正注射液的不良反应。结果　研究组在KPS评分、临床症状、保护化疗后周围血象方面均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0. 05,且无明显不良反应。结论　参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗能减轻化疗药物的毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效增效作用。方法:配合化疗组42例及单纯化疗组42例。按不同病种及病理类型制定相应化疗方案。配合化疗组,化疗开始前1天开始配合应用参芪扶正注射液250ml,1日1次,21天为1周期。结果:参芪扶正注射液配合化疗组在改善患者临床症状,提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓造血功能等方面明显优于单纯化疗组,对化疗有明显的增效减毒作用。结论:参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、减轻化疗的毒副反应、提高生存质量等作用。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的　观察参芪扶正注射液在晚期乳腺癌治疗中的作用。方法　 75例乳腺癌患者随机分成参芪扶正注射液加化疗组和单纯化疗组 ,两组均采用NE方案化疗 ,NVB 30mg/m2 ivg+ + 、d1,8,EADM 4 0mg/m2 ivd1,8,2 8天为 1周期 ,连用 3周期 ;每周期化疗开始给予参芪扶正注射液 2 5 0m1每天静脉滴注 ,连用 10天。结果　观察组RR率 72 5 % ,CR率 2 0 % ,明显高于对照组 4 2 8%和 8 4 % (P <0 0 5 ) ;观察组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎及心电图改变均较对照组轻 (P <0 0 5 ) ;卡氏评分观察组提高加稳定率 82 5 %明显高于对照组6 6 7% (P <0 0 5 ) ,降低率 7 5 %明显低于对照组 31 4 % (P <0 0 5 ) ;CD3 、CD4、CD4/CD8、NK细胞观察组治疗后较治疗前明显提高 ,而对照组反降低 ;治疗后观察组与对照组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌能明显增效减毒 ,且能改善生活质量和提高免疫功能 ,中西医结合治疗肿瘤值得提倡。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗消化道肿瘤45例临床观察

在恶性肿瘤化疗中，不良反应严重地影响患者的生存质量及治疗效果，因此积极地采取减轻化疗毒副作用的有效措施十分重要。我科应用参芪扶正注躺夜作为消化道肿瘤的化疗辅助治疗，以评价其在减轻化疗副作用、延长生存期、提高生存质量、提高生活质量等方面的疗效，报告如下。     

参芪扶正注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

晚期恶性肿瘤患者在就诊时已失去了手术治疗的机会,只能接受对症、营养等辅助治疗,来提高生活质量,延长患者生命。自2003年-2008年间,作者应用参芪扶正注射液治疗晚期恶性肿瘤,并取得了很好的效果,现报道如下。     

参芪扶正注射液防治肿瘤化疗毒副作用的临床观察

肿瘤病人在化疗过程中经常出现恶心呕吐、食欲下降,倦怠乏力,白细胞减少等毒副作用,使体质衰弱,影响化疗的顺利进行,以至于部分病人不能按计划完成治疗方案.参芪扶正注射液在临床的应用,为化疗的顺利进行提供了有效的保证.我科从2002年5月～2003年5月,应用丽珠集团利民制药厂研制的纯中药剂参芪扶正注射液,配合化疗治疗各种肿瘤患者60例,并设单纯化疗作为对照组56例,进行对比观察,探讨其临床应用价值.     

参芪扶正注射液的骨髓保护作用及其机制

目的 研究参芪扶正注射液对骨髓的保护作用并对其机制进行初步探讨.方法 60例急性白血病强化治疗患者随机分成二组,均以DA方案强化治疗,其中治疗组同时使用参芪扶正注射液250 mL/d,共7 d,对照组单用化疗,两组其他支持治疗相同,治疗前后分别测定血常规,CD4,CD8,NK细胞及骨髓象.结果 治疗组化疗后外周血WBC计数高于对照组P＜0.05,CD4,CD8两组治疗前后比较无统计学意义.NK细胞治疗组化疗后明显高于对照组P＜0.05.结论 参芪扶正注射液具有骨髓保护作用,其机制可能为影响机体免疫功能,同时直接刺激骨髓造血.     

参芪扶正注射液配合化疗对Ⅳ期乳腺癌患者血清CA153水平及免疫细胞活性的影响

目的 观察参芪扶正注射液配合化疗使用对Ⅳ期乳腺癌患者血清CA153水平及免疫细胞活性的影响,并评价其临床意义.方法 将60例经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者分为治疗组（长春瑞滨＋5-FU＋参芪扶正注射液）及对照组（长春瑞滨＋5-FU）,于治疗前1天及治疗4周期后各采外周静脉血4 ml,用免疫放射分析法（RIMA）检测血清CA153水平,用流式细胞术检测T细胞亚群和NK细胞活性.结果 治疗后两组患者的血清CA153水平均较治疗前显著下降（P〈0.05）,但参芪扶正注射液治疗组较对照组下降幅度更大（P〈0.05）;化疗后对照组患者T细胞亚群的活性均下降（P〈0.05）,而治疗组仅CD3显著下降（P〈0.05）;化疗后治疗组患者NK细胞活性未受影响（P〉0.05）,但对照组NK细胞活性显著下降（P〈0.05）.结论参芪扶正注射液能提高晚期乳腺癌患者机体免疫细胞（T细胞亚群/NK细胞）的活性;能协同化疗降低晚期乳腺癌患者血清CA153水平.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析96例Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌患者临床资料与治疗情况,其中化疗治疗者48例为对照组,化疗联合参芪扶正注射液治疗者48例为观察组.统计2组治疗4个疗程后的临床疗效、生存质量改善及不良反应情况.结果 观察组临床疾病控制率66.7%,与对照组62.5%比较,P>0.05;观察组生存质量改善率70.8%,明显高于对照组47.9%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用参芪扶正注射液联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌可明显降低不良反应发生率,提高其生存质量.     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者生活质量影响

[目的]探讨参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者生活质量的影响.[方法]将60例恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗,而对照组仅用化疗.[结果]治疗组症状显著改善率为76.6%、体重增加率为66.7%、体力状况变化(KPS)提高率为66.7%;而对照组症状显著改善率为40%、体重增加率为23.3%、体力状况变化(KPS)提高率为20%.治疗组治疗前后白细胞以及T4/T8比值差异无显著性;对照组治疗前后白细胞及T4/T8差异有显著性.[结论]参芪扶正注射液可显著改善患者临床症状,明显提高肿瘤患者生活质量.     

参芪扶正注射液辅助EP方案治疗小细胞肺癌的临床效果

目的探讨参芪扶正注射液(SFI)辅助化疗治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法将70例SCLC患者随机分为观察组和对照组,每组35例,均采用EP化疗方案(顺铂75mg/m2,静脉滴注,第1天;依托泊苷100～120mg/m2,静脉滴注,第1～3天),观察组加用参芪扶正注射液(于化疗前3天开始用参芪扶正注射液250 ml静脉滴注,每天1次,与化疗同步)。两组均以21d为1个周期,2个周期后评判疗效。结果近期疗效:观察组患者有效率为65.7%,高于对照组(54.3%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);生活质量:观察组患者Kamofsky评分提高者+稳定者为77.1%(27/35),对照组为51.4%(18/35),观察组生活质量改善高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应:观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗能改善SCLC患者的生活质量,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组) ,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg/m2+生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg/m2静滴,第1 -3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次/日,连用10天,每21天为1周期.对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(40.0%)较单纯化疗组(33.3%)高,但差异无统计学意义(P＞ 0.05) ,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P＜ 0.05) .结论:参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg／m。＋生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg／m2静滴,第1—3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次／日,连用10天,每2l天为1周期。对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果：参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（40．0％）较单纯化疗组（33．3％）高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液配合VAD 方案化疗治疗多发性骨髓瘤22 例分析

  多发性骨髓瘤是一种浆细胞性恶性疾病，单克隆性浆细胞在骨髓中进行性浸润为其特征。临床表现为骨痛、贫血、肾损害等，VAD为常用的化疗方案，我科用参芪扶正注射液联合VAD方案化疗治疗多发性骨髓瘤，取得较好效果，报告如下：     

参芪扶正注射液对吡柔比星化疗时心脏毒副作用的观察

吡柔比星(THP)作为蒽环类化疗药物，已经广泛地应用于多种肿瘤治疗。但由于其骨髓抑制和心脏的副作用，尤其是其剂量累积性心脏毒性，更加严重地限制了THP在临床的广泛和长期使用。为此，我们应用参芪扶正注射液配合化疗方案，观察其对THP引起的心脏毒性的作用，并做了初步探讨。……     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者多汗的临床观察

 目的 观察参芪扶正注射液用于恶性肿瘤患者多汗的治疗效果。方法 选择住院化疗伴明显多汗症状的恶性肿瘤患者42例，治疗组和对照组各分别为22例、20例。治疗组用参芪扶正注射液每次250 ml静脉滴注，1次／d，连用5～10 d；对照组使用谷维素，20 mg／次，3次／d，连用5～10 d。同时均根据病情选用相应的化疗方案化疗。结果 治疗组有效率95.45 %，对照组有效率50.0 %，治疗组有效率高于对照组；治疗组止汗起效时间明显快于对照组。结论 参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者多汗疗效好，起效快，无毒性。