中药注射剂发生不良反应的原因分析

目的 分析中药注射剂在临床应用中发生不良反应原因,总结经验教训,指导临床合理应用.方法 统计近几年来我院2 180例次用中药注射剂发生不良反应（ADR）的病例,通过查阅临床上ADR报告,寻找中药注射剂不良反应的相关因素.结果 2 180例中发生不良反应者共有39例次,原因是多方面的,有药物本身因素、制剂生产过程的质量控制问题、临床使用环节及个体差异问题等.结论 中药注射剂仍有较高不良反应发生率,加强中药注射剂的生产管理和临床监测,坚持合理用药,是用药安全的保证.     

中药注射剂不良反应分析及防治措施

目的对中药注射剂不良反应产生的原因进行分析研究并采取相应的预防措施。方法通过临床工作经验,结合中药注射剂不良反应的相关文献资料,分析归纳中药注射剂不良反应的发生因素,并制定相应的防治措施。结果本组156例静脉滴注中药注射剂,13例发生不良反应。其中过敏反应2例,发热反应6例,发热伴过敏反应5例。结论中药注射剂发生不良反应的原因复杂,是多方面的,且无特异性拮抗剂,因此需要加强中药注射剂在输注期间的观察及预防,最大限度地降低中药注射剂不良反应的发生,提高药物的安全性及治疗效果,同时也能够有效的减少或避免医患纠纷的发生。     

浅析中药注射剂不良反应发生原因及防治

目的了解中药注射剂在临床应用中发生药物不良反应的主要原因。方法通过查阅近几年来有关中药注射剂不良反应文献资料,结合临床实践,总结归纳中药注射剂不良反应的影响因素,分析并制定预防对策。结果引起中药注射剂不良反应的原因是多方面、复杂的。结论中药注射剂不良反应发生率高,应高度重视。加强中药注射剂不良反应的监测工作,提高药物使用安全性。     

180例中药注射剂不良反应分析

目的探讨中药注射剂不良反应,分析不良反应发生的原因及其预防措施。方法对该院2007年1月—2011年11月申报的涉及中药注射剂的180例不良反应进行分析。结果 180例中药注射剂引起的不良反应中,其中全身损伤有101例,占56.11%;皮肤损伤有53例,占29.44%;其次是呼吸系统、消化系统及循环系统等。结论每种中药注射剂都存在不良反应的可能,临床用药时需权衡利弊,并对加强中药注射剂的临床应用管理,减少不良反应的发生。     

2011年40例中药注射剂不良反应分析

目的 分析中药注射剂不良反应发生的原因,时间影响因素及不良反应与发生前后使用药品的关系.方法 回顾性收集我院2011年中药注射剂的ADR报告,对中药注射剂引起不良反应的原因进行多因素分析,提出相应建议.结果 中药注射剂发生不良反应的原因除生产,临床使用等主要原因外,还应注意中药注射剂与其它化学药物的配伍、中药注射剂在使用前后与其它药物应有足够的间隔时间.结论 中药注射剂单独使用,在静脉滴注时与其它药物间隔至少30分钟,可大大减少中药注射剂的不良反应.     

中药注射剂产生不良反应的原因分析与预防对策

目的分析中药注射剂产生不良反应(Adversereaction,ADR)的原因,并探讨其有效的预防对策。方法通过查阅相关文献资料,总结归纳出中药注射剂ADR的发生因素,并制定预防对策。结果导致中药注射剂ADR发生的原因是多方面的,主要包括生产中药材、制剂质量、临床使用等因素。结论应从加强中药材选用和生产全过程的质量控制、完善药品说明书的撰写、加强中药注射剂上市后再评价、正确认识中药的ADR、合理应用中药注射剂等方面着手,提升中药注射剂的生产和使用质量,可有效的减少ADR发生。     

中药注射剂的不良反应情况介绍

目的介绍中药注射剂的不良反应情况。方法回顾性分析我院中药注射剂不良反应报告,对其涉及药物、不良反应情况及构成比。结果 300例不良反应事件报告中涉及25种中药注射剂,其中痰热清注射液、醒脑静注射液及疏血通注射液出现不良反应例数最多,其中过敏反应最多,其次是全身心损害和呼吸道损害。导致不良反应情况发生的主要原因除药剂本身特点外,还与临床不合理使用有关。结论为降低中药注射剂不良反应情况的出现,首先需要了解其不良反应情况的原因和特点,着重对中药注射剂进行不良反应及事件的监测和合理应用研究,为其合理使用提供可靠的数据支撑,加强对中药注射剂安全性和质量的再评价,并采取有效防范措施。     

中药注射剂毒性和不良反应及安全性分析

目的研究与分析中药注射剂毒性和不良反应,以提高临床用药的安全性。方法选取我院2014年5月-2016年4月期间采用中药注射剂治疗发生不良反应的65例患者作为研究对象,回顾性分析所有患者的临床资料。对本组65例发生不良反应患者的年龄因素、使用药物种类、器官损伤以及不良反应具体表现等进行分析。结果本组65例患者中,60岁以上的患者36例,所占比例为55.38%;其中脉络宁、血塞通以及喜炎平所引起的不良反应较多,分别占29.23%、21.54%、18.46%;中药注射剂所造成的不良反应主要是对皮肤及其附件的损害,临床主要表现为皮疹、皮肤瘙痒以及面色潮红等,其次是循环系统的损害,临床主要表现为心悸、静脉炎等。结论中药注射剂在临床中的应用越来越广,且引起的不良反应危害较大,在临床中需严格使用,特别是老年群体,使用中药注射剂后需对其不良反应进行严密监测,以减少中药注射剂的毒性,并降低不良反应发生率。     

48例中药注射剂不良反应报告分析

目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2007～2009年上报的48例中药注射剂不良反应进行回顾性分析。结果 48例中药注射剂不良反应报告中,〉60岁者发生不良反应比例最高（占31.25%）;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（占45.83%）;涉及12个中药注射剂品种。结论临床应慎重使用中药注射剂,加强对中药注射剂的监测,提高临床用药安全。     

中药注射剂不良反应分析

[目的]分析中药注射剂不良反应ADR的特点及成因,促进中药注射剂在临床的合理应用。[方法]查阅药学期刊中的中药注射剂不良反应病例,整理分析。[结果]总结出了中药注射剂不良反应CDR的特点及成因。[结论]引起中药针剂不良反应的原因是多方面的、复杂的。主要表现为:药物本身因素、制剂生产过程的质量控制、临床使用环节及个体差异等方面。     

我院中药注射剂不良反应分析及合理使用方法探讨

目的了解北京市大兴区人民医院（以下简称＂我院＂）中药注射剂不良反应（ADR）发生情况,为临床安全合理使用中药注射剂提供参考依据。方法对我院2009年1月～2011年12月上报的180例中药注射剂ADR病例报告进行分析。结果中药注射剂ADR发生率为46.8%,其中男女比例为1.57∶1,男性多于女性,年龄分布为4～88岁,60岁以上年龄段占46.54%,中老年患者ADR发生率相对较高,临床表现涉及消化系统、血液系统、循环系统等,以全身性过敏反应最为多见。结论严格掌握适应证和说明书,规范中药注射剂的使用,避免ADR的发生,促进临床合理用药。     

乌鲁木齐某医院2008-2009年127例药品不良反应报告分析

目的了解乌鲁木齐市中医医院药品不良反应（ADR）的发生特点及引发ADR的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对乌鲁木齐市中医医院2008-2009年收集的127例报告进行回顾性分析。结果 127例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总例数的92.13%（117例）;其次是抗菌药物引起的ADR,占总例数的70.87%（90例）;引起ADR比例较高的是喹诺酮类、硝咪唑类、林可霉素类,ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的60.63%（77例）。结论给药途径、药物种类等因素均会影响ADR的发生,临床应重视药品不良反应的报告及检测,减少注射剂的使用,合理使用抗菌药物,以减少或避免ADR的发生。     

药品不良反应121例报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药。方法对121例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果121例不良反应中,涉及抗菌药物67例,占55．37％;中药注射剂11例,占9．09％;静脉给药引起的不良反应103例,占85．12％。结论合理使用抗菌药物和中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,以避免或减少ADR重复发生。     

某三甲医院2007年46例中药注射剂不良反应分析

目的了解中药注射剂不良反应的发生特点。方法对某大学附属医院2007年1月-2007年12月上报国家药品不良反应监测中心数据库的中药注射剂不良反应进行分析,对是否询问患者药物致变态反应史、稀释用的溶剂、药物配伍、滴速等因素进行重点分析。结果中药注射剂的不良反应与使用方法有关。结论中药注射剂的使用应进行合理规范,以减少不良反应的发生。     

老年患者546例药品不良反应临床分析

目的分析我院老年用药中药品不良反应（ADR）发生特点及诱发ADR相关因素,以建立健全ADR监测制度,保持临床合理用药。方法收集2008年1月—2011年12月老年用药中发生ADR患者546例（男337例,女209例）,年龄60～88（71.4±13.2）岁,并把收集的这些ADR进行统计、分类和分析。结果发生ADR的546例老年患者中男性（61.7%）高于女性（38.3%）,发生率最高的是抗菌药类药物。ADR发生与使用抗菌药种类、中药注射剂质量、给药途径等相关。ADR常见临床表现依次是皮肤及其附件、其次是神经系统、循环系统、消化系统等。结论老年患者ADR发生率最高的是抗菌药类药物,临故床上必严格掌握,做到安全、合理和有效用药。     

我院257例药品不良反应报告分析

目的综合分析本院药品不良反应（ADR）发生特点及临床表现,为临床合理用药提供参考。方法利用浙江省ADR监测管理平台及Excel应用软件,对257例ADR报告临床表现等进行回顾分析。结果在257份ADR报告中,新的ADR有52例（20．23％）,严重的42例（16．34％）,一般的163例（63．42％）。静脉注射引起的ADR140例（占54．5％）。涉及的药品有194种,以皮肤及其附件损害最为常见,有106例（占39．4％）。在临床各科室上报的ADR病例中,排前五位的是感染内科、中医大科、消化科、心内科及神经内科。结论重视ADR的监测与报告工作,对提高ADR报告水平、促进临床合理用药至关重要。     

药品不良反应1393例报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）发：生的特点及一般规律,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,对2008-01～2011-06收集到的1393例ADR报告进行统计分析。结果1393例ADR报告中,共计1666例次药品引起ADR,涉及品种211种,其中约5％涉及2种以上药物联用。其中抗微生物类药的ADR发生率最高（860例次,占51．62％）,其次为营养支持及能量代谢药（150例,占9％）;发生ADR主要的给药途径为静脉注射（1211例,占86．93％;药物剂型中以注射剂为主（1518例次,占91．12％）;ADR累及器官或系统主要为皮肤及其附件（760例,占54.56％）,其次为全身性和消化系统。ADR转归中,1389例ADR治愈或好转,2例出现后遗症,死亡2例。结论ADR的发生与诸多因素有关,临床需加强ADR的监测和报告,以促进临床安全合理用药。     

393例药品不良反应报告分析

目的：通过对8家医院药品不良反应（ADR）报告的统计分析,探讨我州习惯用药中药品不良反应发生的特点和规律,发掘警戒信号,提高药品不良反应监测工作质量,促进临床用药安全.方法：选取黔南州8家二、三级医院2012年上报的ADR报告表393例,采用EXCEL电子表格和筛选方法,对患者性别、年龄、给药途径、药物类别、联合用药、不良反应对原患疾病的影响及转归、累及系统及ADR表现等进行统计分析.结果：15～44岁的患者ADR发生率高,抗生素药品ADR发生频次最高,给药途径以静脉用药为主,ADR累及的系统-器官以皮肤及其附件的损害居多.结论：ADR的发生与诸多因素相关,包括患者年龄、药品种类、给药途径等,应加强药品不良反应监测工作,改变不良用药习惯,减少抗微生物药的应用和静脉给药比例,科学合理用药,确保公众用药安全、有效.     

35例醒脑静注射液不良反应分析磁

目的：探讨醒脑静注射液所致不良反应（ adverse drug reaction ,ADR）的特点和规律,分析诱发因素,促进临床合理用药。方法对我院2007-2012年自发上报的醒脑静注射液不良反应35例报告进行统计、分析。结果醒脑静注射液的不良反应发生的年龄集中在10岁以下儿童,男性多于女性;系统损害主要为皮肤及呼吸系统损害;有既往过敏史的患者应用该药发生不良反应的可能性大,不良反应主要在用药30 min内出现。结论醒脑静注射液所致不良反应在年龄、ADR发生时间、临床表现上具有一定特点和规律,应严格掌握适应证,加强儿童用药过程中的监测。