黄芪抗胃溃疡作用的谱效关系研究

目的 研究黄芪95%乙醇提取物的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱与抗胃溃疡药效的相关性,初步揭示黄芪药效物质基础。方法 ig给予胃溃疡模型小鼠黄芪乙醇提取物,用灰色关联法和偏最小二乘法将HPLC指纹图谱各共有峰的峰面积与抗胃溃疡药效数据相关联,研究谱效相关性,确定黄芪抗胃溃疡作用的物质基础。结果 黄芪95%乙醇回流提取物（总提取物）对无水乙醇所致小鼠胃溃疡有一定的抑制作用,这与黄芪的敛疮生肌之功效相一致。用灰色关联的分析方法,根据关联度大小确定黄芪乙醇提取物中各成分对抗胃溃疡作用的贡献度,并应用偏最小二乘法拟合了药效和化合物峰面积的数理方程,筛选出贡献值较大的化合物。两种统计学方法综合分析表明,在HPLC-DAD指纹图谱中,成分P9和P12（毛蕊异黄酮）贡献较大;在HPLC-ELSD指纹图谱中,成分P8和P9作用较强。结论 黄芪95%乙醇提取物较其不同极性提取部位具有较强的抗胃溃疡作用,通过HPLC指纹图谱与药效相关性分析可知黄芪抗胃溃疡作用与其所含的多种成分有关。     

石牌广藿香与海南广藿香挥发油的指纹图谱分析

目的建立广藿香挥发油的GC指纹图谱,鉴别不同品种、产地的广藿香。方法采用气相色谱法建立石牌广藿香、海南广藿香挥发油的GC指纹图谱,并用质谱对其成分进行确认。结果经过对二者指纹图谱特征的对比以及相似度评价,确立了石牌广藿香与海南广藿香的7个共有峰。结论该指纹图谱具有较强的专属性,可作为广藿香内在质量评价和鉴定依据。     

决明子总蒽醌提取物抗氟尿嘧啶致小鼠肝损伤的谱效关系

目的 研究决明子总蒽醌提取物抗氟尿嘧啶（5-Fu）致小鼠肝损伤的谱效关系,明确其药效成分群。方法 通过腹腔注射5-Fu建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,检测各组小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）以及肝组织中髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）的活性,考察决明子总蒽醌提取物（0.4、0.8和1.6 g/kg）抗5-Fu致小鼠肝损伤的作用。建立10批决明子总蒽醌提取物HPLC指纹图谱。基于灰色关联度法研究决明子总蒽醌提取物抗5-Fu致小鼠肝损伤的谱效关系并筛选其药效成分群。结果 与正常组比较,模型组各项指标差异均有统计学意义（P<0.05）,提示造模成功。与模型组比较,决明子总蒽醌提取物各剂量组小鼠血清中ALT、AST活性显著降低（P<0.05）;SOD、T-AOC活性显著升高（P<0.05）;MPO水平显著降低（P<0.05）。决明子总蒽醌提取物HPLC指纹图谱中31个成分与抗5-Fu致小鼠肝损伤的药效指标具有较好的关联性,但关联度不同。位于关联度前15位且已知的成分分别为橙黄决明素（第6号峰）...     

山麦冬的HPLC/ESI-MS特征指纹图谱研究

目的 研究山麦冬Liriope spicata甲醇提取物中的物质组成情况，建立山麦冬HPLC／ESI-MS特征指纹图谱。方法 山麦冬用甲醇超声提取，提取液经C18 SPE固相萃取柱除去多糖成分后，用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱（HPLC／ESI-MS）分析提取物中的物质组成。结果 山麦冬甲醇提取物色谱图中有17个共有峰的重现性与精密度的RSD〈5％，建议以此为基础制作山麦冬特征指纹图谱。结论 应用HPLC／ESI-MS技术建立的山麦冬指纹图谱特征性强、重现性较好，可用于山麦冬的品质评价与品种鉴别。     

阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究

目的建立阳春砂仁HPLC指纹图谱分析方法,初步拟定广东省阳春产阳春砂仁甲醇提取物指纹特征图谱指标成分群,为阳春砂仁药材内在质量评价积累数据。方法采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸(梯度洗脱);检测波长为260nm;柱温为30℃;体积流量1.0mL/min。结果共标示出20个共有峰,18批阳春砂仁指纹图谱相似度较高。结论方法准确可靠,重现性好,为阳春砂仁质量控制提供了参考。     

天山雪莲调节免疫的有效物质群探索

目的:初步发现天山雪莲调节免疫的有效物质群.方法:以体外培养的BALB/c小鼠原代脾免疫细胞为模型,检测天山雪莲提取物对BALB/c小鼠原代脾细胞增殖及对TNF-α分泌的影响,并初步获得各提取物的HPLC图谱,应用双变量相关分析法,分析药效数据与指纹峰相关性,探讨天山雪莲提取物调节免疫的有效物质群.结果:天山雪莲醇提物具有一定的抑制免疫细胞增殖及TNF-α分泌的作用,而天山雪莲水提物则无明显的免疫抑制作用,且通过HPLC对各提取部位中成分物质基础的分析,推断其中7个峰对应的组分群可能与免疫调节的作用有关.结论:通过提取方式与药效相关性研究显示出在天然药物的开发方面,药效筛选与提取分离的结合对揭示活性物质群有重要的探索意义.天山雪莲调节免疫的作用的基础可能是有效物质群.     

凤仙透骨草HPLC指纹图谱及其与抗炎活性的谱效关系

目的：建立凤仙透骨草药材高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并探究特征图谱与抗炎活性间的谱效关系。方法：采用HPLC建立凤仙透骨草药材的指纹图谱;利用聚类分析及主成分分析对共有峰进行评价;建立角叉菜胶致小鼠急性炎症模型,考察不同来源凤仙透骨草药材抗炎活性,利用灰色关联度分析和偏最小二乘判别分析（PLS-DA）探究谱效关系。结果：建立了凤仙透骨草药材的指纹图谱,确定15个共有峰,相似度均在0.90以上,并确认了阿魏酸、芦丁（峰3）、2-甲氧基-1,4-萘醌（峰7）、槲皮素（峰8）、山柰酚（峰14）5个峰。聚类分析与主成分分析结果基本一致,将10批药材聚为4类,PLS-DA表明,峰2、峰4、峰6、峰7、峰14是造成不同来源凤仙透骨草药材组间差异的标志性化合物;不同来源凤仙透骨草药材抗炎活性程度不同,变量重要性投影值表明峰2、峰4、峰6、峰7、峰8、峰14与抗炎活性具有较大的关联度。结论：建立了凤仙透骨草药材的指纹图谱,并确定了与抗炎活性密切相关的成分,可为凤仙透骨草药材质量评价提供参考依据。     

桑叶药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立桑叶中药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC-DAD法对桑叶进行指纹图谱分析,以芦丁为参照物分析了10批不同产地的桑叶样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价。结果桑叶药材HPLC指纹图谱由13个特征峰构成指纹图谱的特征,10批样品的指纹图谱的相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求,所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点。结论该方法准确、简单,其色谱指纹图谱可用于桑叶药材的鉴别和质量控制。     

HPLC指纹图谱评价不同种质的莲子品质

目的 为实施莲子的规范化生产(GAP),制定莲子生产的质量标准,用于莲子的品质评价. 方法 通过构建莲子80%甲醇提取物的HPLC指纹图谱,评价不同种质的莲子品质. 结果 烘干法加工的不同种质莲子,其80%甲醇提取物HPLC指纹图谱相似度均为0.95以上;晒干法加工的不同种质莲子,其80%甲醇提取物HPLC指纹图谱相似度差并较大;烘干和晒干的"太空莲36号"莲子80%甲醇提取物HPLC图谱差异明显,相似度为0.87(小于0.95). 结论 HPLC指纹图谱可用于评价晒干法加工的不同种质的莲子品质;还可用于评价烘干和晒干不同加工方法的"太空莲36号"莲子品质.     

褐参叶茶HPLC指纹图谱研究

目的:建立褐参叶茶的HPLC指纹图谱,以探讨其皂苷成分变化。方法:采用HPLC法比较了人参叶及褐参叶茶,并建立褐参叶茶HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下,标定了10个人参皂苷,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统确定了褐参叶茶指纹图谱有23个共有峰,色谱峰基本一致,个别峰的相对峰面积有差异。10批褐参叶茶样品相似度较高,相似度为0.900~1.000。结论:实验中所建立的分析方法稳定、可靠,为褐参叶茶的质量评价控制提供了依据。     

小驳骨HPLC指纹图谱的初步研究

目的 初步建立小驳骨高效液相色谱指纹图谱分析方法,为小驳骨药材质量评价奠定基础.方法 色谱柱：Waters Symmetry C18（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相：甲醇-0.3％（体积分数）冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长：245 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL/min.结果 建立了小驳骨指纹图谱共有模式,确定了11个指纹图谱共有峰.结论 本方法准确可靠、重复性好,可为小驳骨药材质量控制提供参考.     

一种适用于指纹图谱研究的中药材绵茵陈化学成分提取方法

目的:优选绵茵陈药材提取方法,为其指纹图谱的研究提供依据。方法:采用不同提取方式、提取溶剂、提取时间、提取温度及提取次数对绵茵陈药材化学成分进行提取,并对提取物进行高效液相色谱法检测比较实验。结果:以甲醇-水(20/80,V/V)为溶剂,75℃回流1.5 h的提取条件下获得的指纹图谱信息较为丰富,色谱峰数较多,峰值较高。结论:此方法简便、重现性好,可作为绵茵陈药材HPLC指纹图谱的研究基础。     

金银花的HPLC药效指纹图谱研究

目的找出金银花中与抗炎活性成正相关的化学成分,并以此建立金银花的药效指纹图谱。方法采用HPLC法分析,获得金银花不同提取部位的指纹图谱,同时选择小鼠耳肿胀抗炎实验测定不同提取部位的药理活性,以线性回归解释化学信息和药理活性的相关关系。结果以甲醇提取部位的药理活性最强,故以此部位的HPLC图谱来制定金银花的“药效谱”。结论采用该方法制定得到的金银花的药效指纹图谱更为科学、合理。     

硝酸铈对小白鼠胃肠推进运动的影响

目的：研究硝酸铈对哺乳动物胃肠运动的影响，并作初步的机制分析。方法：以碳末胶液在小鼠小肠推进距离占小肠全长的百分数为指标，研究硝酸铈对胃肠推进运动的影响。结果：（１）低剂量（２、４、８、１６ｍｇ／ｋｇ）对胃肠推进运动影响不大；高剂量（３２和６４ｍｇ／ｋｇ）有抑制胃肠推进运动的作用。且随剂量的增加，抑制作用加强；（２）硝酸铈灌胃或腹腔注射对胃肠推进运动抑制明显（Ｐ＜０．０５）；而皮下或静脉注射对胃肠推进运动影响不大（Ｐ＞０．０５）；（３）硝酸铈对胃肠推进运动的抑制作用，可因注射酚妥拉明而阻断；（４）小鼠胃肠对硝酸铈有耐受性。结论：硝酸铈对胃肠推进运动的抑制作用是直接作用于胃肠，从而抑制小肠运动并减慢其内容物推进速度的结果。     

HPLC法测定不同产地肉苁蓉中松果菊苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定不同产地肉苁蓉中松果菊苷含量的方法。方法色谱柱为Hypersil-ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为1％醋酸溶液,B相为乙腈-甲醇（2：3）;流速1．2mL／min,检测波长334nm,柱温30℃。结果松果菊苷在0．22～2．2μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为96．35％,RSD=2．03％。不同产地肉苁蓉中松果菊苷的含量不同（0．42％～1．52％）。结论此法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制。     

消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠运动影响的实验研究

目的：观察消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用。方法：以L-精氨酸制造胃肠运动障碍小鼠模型,采用营养性半固体糊灌胃法观察服用莫沙必利﹑消食和胃冲剂前后模型小鼠的小肠推进比和胃排空率的变化。结果：消食和胃冲剂有改善胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用,与莫沙必利组作用相近（P〉0.05）,两者对胃肠动力的恢复作用接近空白对照组（P〉0.05）。结论：消食和胃冲剂能有效改善胃肠运动障碍小鼠的胃肠动力。     

雪峰虫草高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立雪峰虫草药材的高效液相色谱指纹图谱,为评价其质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为月旭 AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);检测波长 260 nm;以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30 ℃;进样量20 μL. 结果 建立了11批雪峰虫草药材高效液相色谱指纹图谱,确定共有峰15个,采用对照品结合HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对7个特征峰进行了指认,并采用相似度分析、主成分分析、聚类分析的方法对指纹图谱进行了分析. 结论 建立的雪峰虫草高效液相指纹图谱方法简便、可靠且重复性好,为雪峰虫草的质量控制提供了有效的手段.     

贯叶金丝桃药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立贯叶金丝桃HPLC指纹图谱分析方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈(含10%甲醇和0.2%甲酸)、水(含20%甲醇和0.2%甲酸)梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温。结果 建立了贯叶金丝桃的指纹图谱,确定了13个共有峰,14批样品中有13批样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度在0.9以上,可用于贯叶金丝桃药材的定性鉴别。结论 此方法简单、准确、重现性好,为贯叶金丝桃的质量标准研究奠定了基础。     

银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

目的：建立银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱。方法：以银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱为参照物,采用HPLC法分析,并加以计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。采用Diamonsil（C18,250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以流动相（A）水-乙腈-异丙醇-柠檬酸（1 000∶470∶50∶6.08）、流动相（B）水-乙腈-异丙醇-柠檬酸（1 400∶200∶30∶6.88）进行梯度洗脱;流速：1.0 ml/min,检测波长：360 nm。结果：在本试验条件下进行测试,可以建立银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法,得到分离度、重复性均较好的银杏叶提取物HPLC/UV指纹图谱,标示了13个共有峰,可以方便简单、并且有效控制不同厂家来源的银杏叶提取物。结论：银杏叶提取物指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据,也为银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

中药益母草的化学指纹图谱及多组分定量分析方法的建立及应用研究

[目的]应用高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱技术联合多组分定量分析构建益母草原料药的质量控制方法。[方法]应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱(HPLC-DAD-MS)法检测4个产地110份益母草,经遗传-偏最小二乘法(GA-PLS)筛选得到7个特征峰(5个被鉴定),并以此构建HPLC指纹图谱;应用HPLC外标法测定5个特征化合物(盐酸益母草碱、芦丁、槲皮素、山奈酚和芹菜素)的含量。[结果]指纹图谱效能评价:4种模式识别模型,主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)、最小二乘-支持向量机(LS-SVM)和径向基-神经网络(RBF-NN),均证实该指纹图谱具有很好的辨识度,可准确鉴别不同产地的益母草,以RBF-NN为最优(校正集识别率98.6%,预报集识别率97.3%)。特征组分定量分析:新疆、河南益母草各组分含量较高,河南、江西、湖北药材部分组分具有相近的含量。[结论] HPLC指纹图谱技术联合多组分定量分析,可用于益母草的产地鉴别和质量评价。