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相似文献
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1.
抗骨质疏松药物研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
刘念  程泽能  李焕德 《中国新药杂志》2004,13(12):1243-1246
检索Medline和中国药学文摘,对抗骨质疏松药物的研究情况进行介绍.雌激素是治疗骨质疏松的重要药物,但是由于其具有子宫内膜增生等不良反应,因此,临床应用受到限制.这类药物的开发主要是新剂型的研究.雌激素受体调节剂、植物雌激素、中药用于抗骨质疏松药物具有很好的前景.其他药物如双膦酸盐类、钙制剂等对骨质疏松的治疗和预防较为肯定,但这类药物的开发进展不大.  相似文献   

2.
茶多酚药理作用研究进展   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的对茶多酚(TP)的药理作用进行综述,为进一步开发和利用TP提供依据。方法查阅近10年国内外的相关文献并进行综述。结果TP具有预防心脑血管疾病及抗氧化、抑茵、抗衰老、抗肿瘤等药理作用。结论TP具有广泛的药理作用及生物活性。  相似文献   

3.
抗骨质疏松药物雷奈酸锶的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
雷奈酸锶是目前临床应用的一种兼具促进成骨和抑制破骨吸收双重作用的抗骨质疏松药物,具有优秀的抗骨质疏松效果。文章综述了雷奈酸锶基础和临床研究的研究进展,并讨论了近年来该药出现的毒副作用和新的应用前景,为今后进一步研究和临床用药选择提供依据。  相似文献   

4.
茶多酚(tea polyphenol)又称茶鞣质,是茶叶中多酚类物质的总称,也是茶叶中有药理和保健功能的主要成分之一。研究发现茶多酚具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗高血脂、延缓衰老等药理和保健作用,有关茶多酚的研究目前已成为药学领域的研究热点。查阅近年来国内外关于茶多酚药理研究的文献,简要阐述其药理作用,为新药研发提供依据。  相似文献   

5.
茶多酚抗肿瘤的分子生物学研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
茶多酚占茶叶干重的 30 %左右 ,由 30多种酚性物质所组成。按其化学结构不同分为四类 ,主要有 :1.儿茶素属黄烷醇类。 2 .黄酮及黄酮醇类。 3.花白素及花青素。 4.酚酸类和缩酚酸类。绿茶多酚中的儿茶素含量最高 ,约占茶多酚总量的 6 0~ 80 % ,红茶中主要有茶黄素和茶红素。有关茶及茶多酚抗癌作用的研究以往的报告多从化学预防的角度进行探讨 [1 .2 ] ,如抑制前体化合物形成终致癌物 ;一些酶的抑制干涉化学致癌物在体内的转化过程以及茶多酚作为一种强抗氧化剂对多种致突变物、致癌物的致突变性及致癌性的抑制。近年来有关茶多酚可以抑制…  相似文献   

6.
目的对近年来蛇床子素抗骨质疏松作用的实验研究进展进行综述,为蛇床子素的进一步研究提供理论参考。方法查阅国内外关于蛇床子素抗骨质疏松的文献,提炼并总结已有的研究成果和发展现状。结果蛇床子素具有抗骨质疏松的作用,其促骨形成作用机制可能与调节ALP活性、Ca~(2+)和OPG相关,而抑制骨吸收作用则可能与抑制TRAP有关。结论蛇床子素具有促骨形成、抗骨吸收的作用,而且具有性激素样作用,比雌激素替代疗法更安全,因此对蛇床子素抗骨质疏松作用的进一步研究很有意义。  相似文献   

7.
茶多酚抗矽作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
矽肺的自由基理论逐渐完善 ,矽肺的抗氧化治疗取得一定进展[1] ,如汉防己甲素 (简称汉甲 )就是其中的代表[2 ] 。但人或动物长期服用汉甲后 ,会出现不同程度的消化道刺激症状及肝脏损害[3 ] ,限制了它的广泛使用。近年来 ,从茶叶中分离提纯的一类无毒无害的多酚类化合物———茶多酚(greenteapolyphenols,GTP)因其强大的抗氧化能力 ,越来越受到医学界的重视。GTP的主要成分是儿茶素类化合物 ,其中表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG)在GTP中占 5 0 %~ 6 0 %。儿茶素类化合物主要结构是 2 苯基苯并吡喃。它含…  相似文献   

8.
茶多酚的保健和药理作用研究进展   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的介绍茶多酚及其保健和药理作用的研究进展。方法以国内外研究结果为依据,总结茶多酚的保健和药理作用。结果茶多酚具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、防癌抗癌、抗菌防病毒、抗辐射、解毒、减肥、护肤等方面的药理和保健作用。结论深入研究茶多酚保健和药理作用对开发防治肿瘤、心血管疾病等一系列具有医疗保健作用的药品和食品有重要的意义。  相似文献   

9.
抗骨质疏松药物作用靶位分子水平研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着全国人口老龄化进程的加快,骨质疏松症的防治对于全民身体素质的提高具有重要意义,分子生物学等技术的应用,使我们在细胞分子水平上对于骨质疏松症的形成机理有了更深入的理解,本文就近年来发现的成骨细胞和破骨细胞发育,分化,增殖以及发挥功能所涉及的新通路加以介绍,希望能为寻找新型有效治疗骨质疏松药物提供作用靶点。  相似文献   

10.
茶多酚皮肤药理学的研究进展   总被引:7,自引:3,他引:7  
隋丽华  郭珉 《医药导报》2003,22(11):795-797
茶多酚(TP)是茶叶中含有的一类多羟基酚类化合物,为一种高效天然抗氧化剂,由于其强大的自由基清除作用和独特的生物学活性,使其在医疗保健、美容、食品等领域中显示出十分诱人的开发和应用前景.近年来,TP的皮肤药理学研究在抗皮肤衰老、抗辐射、抗过敏、抗菌消炎、抗皮肤肿瘤、美容保健等方面作用以及透皮吸收药动学等方面取得了很大的进展.  相似文献   

11.
目的探讨茶多酚超声辅助提取的最佳工艺参数并研究抗氧化活性。方法在单因素试验的基础上,采用响应曲面法对提取条件进行考察,并确定最佳提取条件。采用水杨酸法和连苯三酚自氧化法测定样品的抗氧化活性。结果茶多酚在最佳提取条件下(液料比32 mL·g^-1,提取温度67℃,提取时间55 min)所得提取率为26.18%,对羟基自由基和超氧阴离子的清除率分别达到63.37%和94.92%。结论本研究建立的最佳提取工艺可有效获取茶多酚,结果同时显示茶多酚具有很强的抗氧化活性。为相关药物或功能性食品的开发奠定了基础。  相似文献   

12.
茶叶中茶多酚的提取工艺及其含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
何健  印伟 《中国药业》2011,20(13):31-32
目的研究用不同的金属盐从茶叶中提取茶多酚的方法和测定茶多酚含量的条件。方法用氯化钙、氯化钡、三氯化铝和三氯化铁4种金属盐分别从茶叶中提取茶多酚,考察温度、pH对含量测定结果的影响。结果以三氯化铝为沉淀剂提取茶多酚的效果最佳,茶多酚含量测定的条件以100℃热浸45 min,pH=7.5最为适宜。结论用金属盐从茶叶中提取茶多酚的方法简便、实用,含量测定过程的温度及酸碱度容易控制。  相似文献   

13.
14.
黄健 《广东药学》2012,(10):599-601
目的观察茶多酚对大鼠心肌肥厚的保护作用并讨论其相关可能作用机制。方法采用皮下注射异丙肾上腺素(ISO)建立大鼠心肌肥厚模型,将28只SD大鼠随机分为对照组、模型组、美托洛尔组、茶多酚组,灌胃给药连续14d后,取心脏称重后计算全心重量指数及左心重量参数;分别检测测定心肌组织一氧化氮合酶(NOS)活性及心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及钙调神经磷酸酶(CaN)的水平。结果与模型组相比,茶多酚能显著改善心脏质量指数,心肌组织NOS活性显著升高、AngⅡ含量降低、CaN活性明显降低。结论茶多酚对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚具有保护作用,其作用机制可能与提高NO水平、降低CaN活性、抑制AngⅡ有关。  相似文献   

15.
目的:筛选适合制备高纯度茶多酚的树脂及其条件,以期得到纯度为98%茶多酚产品。方法:以茶多酚含量为指标.考察不同树脂对茶多酚吸附解吸特性,筛选出适合制备高纯度茶多酚的最佳工艺条件。结果:纯度为 35%,浓度为5mg/ml的茶多酚经H1020树脂吸附,吸附率达80.33%,依次经蒸馏水和10%的乙醇溶液洗脱除杂后, 80%乙醇洗脱,洗脱率达83.5%,洗脱液过滤后,经喷雾干燥得到纯度为98%以上的茶多酚产品。结论:为高纯度茶多酚的生产提供一种操作简单、产品质量高、生产成本低的绿色工艺。  相似文献   

16.
目的 为进一步开发预防和治疗口腔疾病的茶多酚制刺提供理论依据。方法 查阅茶多酚的药理活性、应用现状、制剂现状等相关文献。结果 茶多酚具有良好的抗氧化性能和显著的清除自由基能力,使其在口腔龋齿、口臭、牙周炎、口腔黏膜癌变等疾病治疗中应用广泛。结论 茶多酚适合开发成为预防和治疗口腔疾病的天然药物。  相似文献   

17.
茶色素胶囊中总多酚的紫外分光光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
茶色素用氯仿除去样品中咖啡因子的干扰,再用酸性乙醇提取有效成分,以没食子酸为对照品,采用紫外分光光度法测定茶色素胶囊中总多酚的含量,平均回收率为99.35%,RSD为0.58%,方法简便,结果准确。  相似文献   

18.
目的:探讨茶多酚对Ⅱ型胶原乳化剂诱导关节炎大鼠的治疗作用及机制。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松对照组(2 mg·kg-1·d-1)和茶多酚治疗组(200 mg·kg-1·d-1),采用Ⅱ型胶原弗氏完全佐剂法(collagen-in-duced arthritis,CIA)建立类风湿性关节炎大鼠模型。记录大鼠足趾体积的变化,酶联免疫法(ELISA)检测大鼠血清IL-1β、PGE2水平,免疫组化法检测大鼠足爪组织基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白水平的表达。结果与模型组比较,茶多酚治疗组大鼠踝关节肿胀明显减轻(P<0.05),大鼠血清IL-Iβ、PEG2水平明显降低(P<0.05),足爪组织细胞中MMP-2蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论茶多酚对CIA大鼠关节炎有抑制作用,其机制可能与抑制炎症介质IL-1β、PEG2,下调MMP-2蛋白表达有关。  相似文献   

19.
徐蕾  李红玉  王惟 《中国药房》2012,(36):3403-3404
目的:观察复方茶多酚膜剂对2型糖尿病患者牙周炎的临床疗效。方法:将72例2型糖尿病并发慢性牙周炎患者采用区组随机化分组法随机均分为试验组与对照组,对照组采用基础治疗,试验组在对照组基础治疗上加用复方茶多酚膜剂辅助治疗,观察用药前,用药第4、8周时的牙周临床指标(菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、附着丧失)。结果:用药后第4、8周2组患者牙周临床指标均有显著改善(P<0.05),且试验组牙周临床指标改善优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:复方茶多酚膜剂可以明显改善糖尿病患者牙周基础治疗后的疗效。  相似文献   

20.
目的:研究茶多酚(简称TP)对博莱霉素(bleomycin,BLM)所致肺纤维化动物模型的干预作用,并探讨其作用机制。方法:将昆明种小鼠随机分为假手术组、模型组、醋酸泼尼松组、TP(大、中、小剂量)组。经气管内1次性灌注BLM复制肺纤维化动物模型,造模后第2天起各给药组给予相应药物灌服给药,药物干预后第7,14,28天分别处死动物,观察肺系数、肺组织羟脯氨酸(HYP)、谷胱甘肽(GSH)含质量和总抗氧化能力(T-Aoc)的变化;取固定部位肺组织作病理切片观察其病理形态;免疫组织化学技术测定肺组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)和I型胶原(Col-I)蛋白的表达。结果:TP可显著降低肺纤维化小鼠的肺系数、肺组织中HYP的质量,显著提高肺组织的T-Aoc和GSH质量(P<0.01,P<0.05);光镜观察显示,给予TP干预的小鼠的肺泡炎程度与肺纤维化程度明显减轻(P<0.01,P<0.05);免疫组织化学结果显示TP能显著抑制肺组织中α-SMA、TGF-β1和Col-I蛋白的表达(P<0.01,P<0.05)。结论:TP对博莱霉素所致小鼠肺纤维化具有一定的干预作用,其作用机制可能与下调TGF-β1蛋白的表达和抑制肺肌成纤维细胞的活化以及下调其下游靶基因Col-I蛋白,从而抑制细胞外基质的过度生成以及增加机体的抗氧化能力有关。  相似文献   

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