新生儿红斑狼疮1例

报道1例新生儿红斑狼疮,患儿男,4个月15天,头面部蝶形红斑1月余。抗SSA抗体阳性（＋＋＋）、抗重组Ro－52阳性（＋＋＋）。其母亲抗Ro／SSA抗体阳性（＋）,无临床症状。患儿入院后诊断为：①新生儿红斑狼疮;②急性细支气管炎;③泌尿道感染。给予护肝、护心、抗感染、化痰平喘等对症治疗,颜面外用丁酸氢化可的松软膏7天后皮损逐渐消退,经内科治疗咳嗽等临床症状好转。     

新生儿红斑狼疮1例

报告1例新生儿红斑狼疮。患儿男,出生56天,头面部、躯干四肢出现环形红斑1月余。肝功能轻度异常,中度贫血,窦性心动过速,患儿及其母亲抗Ro/SSA抗体、抗La/SSB抗体阳性。     

新生儿红斑狼疮1例

报告1例新生儿红斑狼疮。患儿男,出生56天,头面部、躯干四肢出现环形红斑1月余。肝功能轻度异常,中度贫血,窦性心动过速,患儿及其母亲抗Ro/SSA抗体、抗La/SSB抗体阳性。     

6例新生儿红斑狼疮临床分析

目的：探索新生儿红斑狼疮（NLE）的临床特点和远期并发症。方法：追踪和观察我科近6年来诊断为新生儿红斑狼疮的患儿。结果：近6年来我科共诊治新生儿红斑狼疮6例,包括男婴2例,女婴4例。6例NLE患儿分别于出生后第28、15、14、48、20和65天出现皮损,主要位于颜面、颈部等暴露部位,多表现为圆形、环形或半环形红斑、斑块,表面有细碎鳞屑。1例男婴出生时患有I度房室传导阻滞,1例患儿出生7天时出现高胆红素血症,1例患儿出现肝转氨酶升高。所有患儿和患儿母亲抗Ro／SSA抗体阳性,所有患儿抗Ro／SSA抗体均在9个月内消失。1例患儿母亲孕前已患有亚急性皮肤型红斑狼疮,1例患儿母亲在小孩出生2年后发生干燥综合征。所有患儿均未治疗,皮损均在6个月内消失,无后遗症。结论：新生儿红斑狼疮具有自限性,整体愈后良好,但仍需长期随访观察。     

新生儿红斑狼疮4例临床分析

报告4 例新生儿红斑狼疮.4 例患儿均有皮损,局限或全身分布,以头面、躯干及四肢末端为主,患儿及其母亲抗核抗体(ANA)、抗SSA抗体和(或)抗SSB 抗体阳性.心电图检查其中3 例未见心脏传导阻滞,1 例不完全右束支传导阻滞,未经治疗.4 例患儿皮损对症治疗数周后均自然消退.     

新生儿红斑狼疮4例临床分析并文献复习

目的探讨新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析本科诊治的4例新生儿红斑狼疮临床资料,并复习相关文献。结果男女各2例,皮损均主要位于头面及躯干,无心脏传导阻滞,仅1例心脏B超示:先天性心脏病,房间隔中心型缺损(房水平左向右分流);2例有轻度至中度贫血;1例出生后10天时出现转氨酶升高及高胆红素血症。患儿和其母亲抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)及抗干燥综合征抗原A(SSA)抗体均阳性,3例抗干燥综合征抗原B(SSB)抗体阳性;1例患儿母亲产前诊断为干燥综合征(SS),1例母亲产后1月出现亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus,SCLE)皮损,另1例母亲产后2年诊断系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)。结论国内NLE患儿以一过性皮肤损害为主要临床表现,可伴有轻度肝脏和血液系统损害,而先天性心脏传导阻滞(congenital heart block,CHB)较为少见。抗Ro/SSA、抗La/SSB抗体是NLE患儿及母亲最常见的抗体。本病预后较好,但需长期随访。     

新生儿红斑狼疮三例并文献复习

报道3例新生儿红斑狼疮并对相关文献进行复习。3例患儿皮损表现为红斑、丘疹,以面部为主,第2例患儿母亲有干燥综合症6年,第1例及第3例患儿母亲无结缔组织病史。患儿及其母亲抗核抗体、抗Ro/SSA抗体、抗La/SSB 抗体、抗Ro-52抗体均阳性。3例心电图检查均未见心脏传导阻滞,2例患儿伴肝损伤。均予泼尼松及对症治疗后病情好转。     

表姐妹同患新生儿红斑狼疮2例

两例患儿均为女婴,出生后1个月内面部红斑。两例患儿及其母亲抗核抗体(ANA)、抗SSA抗体(+),诊断为新生儿红斑狼疮。两例患儿母亲为姊妹关系。     

新生儿红斑狼疮误诊四例

新生儿红斑狼疮是一种较少见的获得性自身免疫性疾病,临床上易误诊为皮炎湿疹或体癣之类的疾病,我们诊治4例曾经误诊的新生儿红斑狼疮患儿,报道如下.1临床资料例1男,3个月,因头面部红斑1个月就诊.曾诊断湿疹给予对症治疗,疗效不佳.患儿足月顺产,体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:头面部可见直经约3～10 mm的红斑,部分边缘隆起呈环状(图1).实验室检查:抗SSA/Ro抗体、抗SSB/La抗体均阳性.未予特殊处理,随访半年后,患儿皮疹全部消退,未见瘢痕及色素沉着.     

新生儿红斑狼疮5例分析

目的探讨新生儿红斑狼疮(NLE)的诊断和治疗方法。方法对5例NLE患儿的临床表现及实验室检查进行分析,并复习相关文献。结果患儿皮损类似SCLE,局限或全身分布,以颜面、躯干及四肢末端为重,患儿及其母亲ANA、抗Ro/SSA及/或抗La/SSBIgG抗体均阳性,心电图检查未见心脏传导阻滞,未经治疗数周后自然消退。结论根据皮损表现和实验室检查可诊断新生儿红斑狼疮,一般不需治疗。     

新生儿红斑狼疮23例临床特点及随访分析

目的探讨新生儿红斑狼疮的临床特点和预后情况。方法对本科近2年诊治的23例新生儿红斑狼疮的一般情况、临床特点进行回顾性分析并随访患儿及其母亲病情发展或转归。结果新生儿红斑狼疮23例,男12例,女11例,平均起疹年龄约31.0 d(0～105 d)。所有患儿抗SSA抗体均为阳性。19例患儿初诊时心电图检查均无房室传导阻滞。随访发现皮疹持续病程约85.4 d(7～195 d),95.45%的患儿皮损至生后6个月全部消退,多数患儿皮疹消退后不留痕迹,其余患儿遗留毛细血管扩张或色素沉着或色素减退。13例患儿复查血清自身抗体和心电图,7例患儿在1岁时自身抗体均转阴,4例患儿在2岁时自身抗体均转阴,所有复诊患儿心电图均无房室传导阻滞。16例母亲产前无任何临床症状,随访发现8例母亲出现从无症状到自身免疫症状的进展,其中2例母亲出现口干、眼干、反复口腔溃疡等症状,4例母亲确诊为系统性红斑狼疮,2例母亲确诊为干燥综合征。结论国内新生儿红斑狼疮皮损发生率高,大多数患儿预后良好,但仍需对患儿及其母亲,尤其是产前无症状的母亲进行长期随访。     

宫内发病的新生儿红斑狼疮一例

新生儿红斑狼疮(neonatallupuserythematosus,NLE)是一种母体自身抗体经过胎盘进入胎儿体内造成的自身免疫性疾病,临床主要特征为皮肤类似亚急性皮肤性红斑狼疮(SCLE)样的环形红斑和先天性心脏传导阻滞,有时有其他系统损害。我们在对1例抗Ro/SSA抗体阳性的SCLE患者的妊娠随访中,发现1例宫内发病的NLE,现报道如下。患儿母亲,29岁,5年前出现面部皮疹,ANA阳性,抗Ro/SSA、抗La/SSB阳性,在我院诊断为SCLE,环形红斑型,给予泼尼松30mg/d,服药2个月后病情好转,之后泼尼松逐渐减量至10mg/d,其间曾人工流产2次。患者于2002年1月妊娠,当…     

新生儿红斑狼疮1例

患儿女,24d。面部、四肢水肿性红斑1周。临床表现为环状或半环状水肿性红斑皮损,血清学检查患儿及其母亲抗Ro/SSA抗体和抗La/SSB抗体均(+)。患儿心电图检查未发现先天性心脏传导阻滞。诊断:新生儿红斑狼疮。     

新生儿红斑狼疮与抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体阳性2例

报告了 2例新生儿红斑狼疮。 1例出生后发现有心脏房室传导阻滞和室间隔缺损 ,脐血检测有抗Ro/SSA和抗U1RNP抗体 ,母亲为SLE患者。 1例出生后 1个月于面部、颈部及躯干上部出现环形红斑样皮疹 ,脐血检测有抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体 ,母亲为SCLE患者。 2例患儿皮疹和心脏传导阻滞于生后 3个月内消退 ,自身抗体于生后 6个月内消退 ,随访 7年和 1 5年后均健康。     

Coexistence of systemic lupus erythematosus with psoriasis vulgaris: a case report and reviewof the literature

报告l例系统性红斑狼疮并发寻常性银屑病.患者女,25岁.因面部红斑,伴乏力8个月,皮疹日晒后加重.既往患寻常性银屑病病史13年,实验室检查:抗核抗体阳性(1:640),抗Sm抗体(+++),抗SSA抗体(+++),抗ds-DNA抗体(+).诊断:①系统性红斑狼疮;②寻常性银屑病.     

新生儿红斑狼疮研究进展

新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)是由于母亲体内的自身抗体(主要为SSA抗体和SSB抗体)通过胎盘进入胎儿,在胎儿体内引起自身免疫反应所致。临床表现主要为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞(congenital heart block,CHB),也可伴有消化、血液、呼吸、神经系统等不同程度的损害。该病具有自限性,随着母亲抗体从患儿血液循环中清除,患儿临床症状逐渐缓解,但心脏病变常持续存在且是造成患儿死亡的主要病因。     

Rowell综合征临床观察及随访分析

目的 探讨Rowell综合征的发病特点、治疗及预后.方法 对2009年7月至2015年7月收治的6例Rowell综合征患者临床资料进行分析.结果 6例Rowell综合征患者均为女性,日晒后出现皮损2例,有用药史2例,金黄色葡萄球菌感染诱发1例,无明确诱因1例.由面部首发皮损蔓延至全身4例,双手背首发皮损蔓延至全身1例,局限于面部及双手足部1例.6例患者均出现指趾端冻疮样皮损.5例伴发热.6例患者ANA均为核颗粒型阳性,抗Sm抗体阳性4例,抗U1RNP抗体阳性5例,抗SSA抗体阳性4例,抗SSA和抗SSB抗体同时阳性1例,抗dsDNA阳性2例.组织病理表现均有角化过度,表皮轻度增生,表皮部分坏死,可见较多角化不良细胞,基底细胞液化变性;真皮浅层血管周围可见淋巴细胞浸润.入院后确诊亚急性皮肤型红斑狼疮1例,系统性红斑狼疮5例.6例患者使用泼尼松剂量为0.6～1.0 mg· kg-1-·d-1,1例患者用过丙种球蛋白200 mg/d治疗,糖皮质激素减量过程中均加用羟氯喹0.2 g每天2次.随访1年,5例患者未再出现多形红斑或冻疮样皮损,1例失访.结论 Rowell综合征以女性多发,糖皮质激素为主要治疗药物,减量应较红斑狼疮缓慢.     

结缔组织疾病

960177 149例系统性红斑狼疮患者核抗原多肽抗体谱的检测/李月文…//云南医药。-1995,-16(4).-291 应用免疫印迹技术(IBT)检测149例系统性红斑狼疮(SLE)患者和70例健康人的细胞核内可抽提核抗原(ENA)多肽抗体,结果ENA多肽抗体阳性97例(65.12％),其中以Sm为主,阳性率为33.56％,抗核糖体抗体阳性率为12.1％,70例健康人均为阴性。在Sm阳性的病例中,6例伴有u_1RNP抗体阳性,3例伴有SSA抗体阳性,1例伴有SSB阳性。阳性患者血清在38、16.5、15 KD多肽呈现阳性,抗SSA的检测有助     

证明人类胎儿组织新生儿及成人皮肤中有SSA/Ro抗原

抗SSA/Ro抗体与新生儿狼疮综合征及亚急性皮肤型红斑狼疮之间在统计学上有强相关性,但是由于以往未发现在胎儿组织及人类皮肤中有SSA/Ro抗原,所以SSA/Ro抗体在疾病中的作用一直没有明确。     

系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征1例

 报告1例系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征。患者男，65岁，全身泛发红斑、鳞屑伴光敏感5年余，指关节疼痛1月余。皮肤专科检查：头面、唇部、躯干、四肢散在大小不一紫红色斑，境界清，中央稍萎缩，边缘稍隆起，其上可见明显鳞屑；四肢散在大小不一地图状色素减退斑及大小不一紫红色扁平丘疹。双手手指肿胀、有压痛。实验室检查：ANA阳性，抗心磷脂抗体阳性，抗SmD1抗体阳性，抗SSA/60 kD、抗SSA/52 kD强阳性，白细胞计数降低，血小板计数降低。右前臂皮损组织病理示：基底细胞广泛液化变性，色素失禁，真皮浅层血管及皮脂腺周围淋巴组织细胞。免疫荧光：基底膜区C3颗粒样轻度带状沉积。诊断为系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征。予糖皮质激素抗炎及01%他克莫司软膏外用等治疗，皮疹较前消退，继续当前治疗方案，随访中。