HPLC法测定注射用顺铂(冻干型)的含量

目的应用高效液相色谱法测定注射用顺铂(冻干型)的含量。方法用Hypersil NH2柱,以乙酸乙酯-甲醇-二甲基甲酰胺-水(25:16:5:5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为310nm。结果在0.25～3.0mg.mL-1的范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为0.52%,n>9。结论本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定顺铂注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量。方法以Hypersil NH2 色谱柱 ,0 .1%NaCl溶液为流动相 ,流速为 0 .8ml/min ,顺铂和反铂的保留时间分别为 3.37和 5 .5 1min ,检测波长为 2 10nm、最低检测限为 6ng。结果标准曲线的线性范围为 10 0 .0 4～ 30 0 .12 μg/ml(r=0 .9997) ,方法回收率为 99.0 7% ,RSD为 0 .5 4 %。结论此法可用于直接测定顺铂注射液中顺铂的含量     

HPLC法测定奥沙利铂中有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(5∶95),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果:奥沙利铂检测浓度的线性范围为5～17.5μg.mL-1(r=0.9999),检测限为3ng(S/N=3),3批原料药及其制剂中有关物质的平均含量分别为0.081%、0.15%。结论:本方法准确、可靠、操作性强,可用于奥沙利铂中有关物质的含量测定。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射盐酸阿糖胞苷含量。以要糖腺苷为内标，用ＯＤＳ柱，梯度洗脱，流动相为０－７ｍｉｎ，９５％醋酸盐缓冲液，５％甲醇，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ；７－１２ｍｉｎ，８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。     

石墨炉原子吸收法测定注射用顺铂中铂的含量

目的：建立石墨炉原子吸收法检测注射用顺铂中铂（Pf）的含量。方法：检测波长：265．9nm,灯电流：12．0mA,狭缝宽度：0．4nm,载气流量：200ml·min^-1。结果：Pt在100～500μg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．03％（RSD：0．3％,n=9）。结论：该方法可有效控制注射用顺铂的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量。以阿糖腺苷为内标,用ＯＤＳ柱,梯度洗脱。流动相为０～７ｍｉｎ,９５％醋酸盐缓冲液’５％甲醇,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ;７～１２ｍｉｎ,８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇,流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。线性范围１．００６～１０．０６ｕｇ／ｍｌ（ｒ：０．９９９５）,方法平均回收率１００．２５％,天内ＲＳＤ＜１．９％：天间ＲＳＤ＜１．９％。测定了三个批号的制剂,结果良好。用于血浆中阿糖胞苷的测定,内源性杂质无干扰。     

RP-HPLC法测定卡铂制剂中卡铂的含量

目的:建立卡铂制剂中卡铂含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SHIMADZURP-C18柱,流动相为含2卡.5铂m检m·测L浓-1度辛在基磺10酸.1～钠5的05水.0溶μg·液m-甲L-醇1范(9围0内∶1与0)峰,流面速积为积1分.0值m线L·性mi关n-系1,良进好样(量r=为01.909μ9L9,)检;注测射波用长卡为铂22及9卡nm铂,注柱射温液为的40低℃、。中结、高果平:均回收率分别为98.36%、98.90%、97.96%和98.15%、97.77%、98.43%,RSD分别为0.63%、0.83%、0.42%、0.44%、0.72%、0.45%(n=9)。结论:该法具有样品处理简单、稳定性高、简便快捷、准确度高等特点,具有较好的实用性。     

HPLC法测定奥沙利铂脂质体中奥沙利铂的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂脂质体中奥沙利铂含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水=5∶95(V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果:奥沙利铂的检测浓度在12.2～122.0μg·mL-1范围内线性关系良好;以峰面积(Y)为对浓度(C)进行回归分析,得回归方程为Y=78 575 C-4 811.8(n=5,r=0.999 9),奥沙利铂的检测浓度在12.2～122.0μg·mL-1范围内线性关系良好;检测限为97.6 ng·mL-1;平均回收率为98.58%,RSD=1.83%。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,可用于奥沙利铂脂质体中奥沙利铂的含量测定。     

HPLC法考察顺铂溶液的稳定性

目的：建立应用高效液相色谱法测定顺铂在水与氯化钠溶液中的降解产物,考察顺铂溶液的稳定性。方法：用氨基柱,以０．５％氯化钠溶液为流动相,检测波长为２１０ｎｍ。结果：顺铂在０．５～１５ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（＝０．９９９ ７）,其峰面积的相对标准偏差为０．８％（ｎ＝６）。结论：本方法可定量测定顺铂溶液的降解产物。光能加速顺铂在氯化钠溶液中的降解反应。     

γ-聚谷氨酸-柠檬酸-顺铂复合物中顺铂含量测定方法的建立

目的建立γ-聚谷氨酸-柠檬酸-顺铂复合物中顺铂含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法测定γ-聚谷氨酸-柠檬酸-顺铂复合物中顺铂含量,色谱柱为C18柱(4.6 mm×300 mm,5μm),流动相为含150mmol·L-1氯化钠的磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4),流速为0.65 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果顺铂质量浓度在4²00μg·mL-1范围内,其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 7)。顺铂含量测定的加样回收率平均值为99.78%,RSD小于2%。测得γ-聚谷氨酸-柠檬酸-顺铂复合物中顺铂含量约为26%200μg·mL-1范围内,其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 7)。顺铂含量测定的加样回收率平均值为99.78%,RSD小于2%。测得γ-聚谷氨酸-柠檬酸-顺铂复合物中顺铂含量约为26%²8%。结论该法灵敏度高、专属性强、可用于γ-聚谷氨酸-柠檬酸-顺铂复合物中顺铂的含量测定。     

HPLC法测定注射用硫普罗宁含量

目的：建立用高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁含量的方法。方法：采用WatersC18（4.6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈．水（10：90），用磷酸调节pH值至2．5；检测波长为210nm；流速：1、0mL·min^-1。结果：硫普罗宁的浓度与色谱峰面积在10—300mg·L-1范围内成良好线性关系，r=0．9998，回收率99．66％，RSD为0.54％。结论：该方法操作简便、灵敏、准确、快速，专属性强，适用于测定注射用硫普罗宁的含量。     

HPLC法测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因的含量

目的:建立测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentC18柱,流动相10为μL含,柱0.温1%为庚25烷℃磺。酸结钠果的:普0.0鲁5卡mo因L·检L测-1浓磷度酸在二2氢.0甲～溶16液0.0-甲mg醇·(m7L0-1∶范30)围,内流与速峰为面1.积0m积L分·m值in呈-良1,检好测线波性长关系为(2r9=00n.m99,9进6)样;量平为均回收率为99.2%,RSD=0.53%。结论:该法简便、灵敏、结果准确,可用于注射用盐酸普鲁卡因的质量控制。     

HPLC法测定注射用头孢西丁钠的含量

目的：建立注射用头孢西丁钠的HPLC含量测定方法。方法：BonChrom-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为水-乙腈-冰醋酸（810：190：10）；检测波长254nm；流速为1ml·min^-1。结果：头孢西丁在75-1200μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好；平均回收率为100．0％，RSD0．1％。结论：本法简便、快速、准确。     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠含量的研究

目的：建立简捷、完善的注射用头孢哌酮钠含量的测定方法。方法：用流动相代替药典采用的磷酸盐缓冲液溶解对照品，对注射用头孢哌酮钠进行含量测定，与药典规定的方法比较，验证含量测定结果的准确性。结果：结果与药典方法一致，可靠，方法简便易行。     

HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的:建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的HPLC含量测定方法。方法:Dikma C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH至3．0)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长是254 nm。结果:盐酸罂粟碱在1．49-11．92μg·ml-1范围内,(r=0．999 9)线性关系良好;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％(n=9)。结论:本法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的质量控制。     

HPLC法测定注射用氢溴酸高乌甲素含量的研究

目的建立测定注射用氢溴酸高乌甲素含量的高效液相色谱法。方法色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(52∶48),并用磷酸调pH值至4.0为流动相;检测波长为252nm。结果线性范围:20.72~207.20μg.ml-1,相关系数r=0.9996.平均回收率为99.6%,RSD为0.42%,高乌甲素及其有关杂质得到界限分离。结论本方法快速灵敏,准确实用,适用于注射用氢溴酸高乌甲素的含量测定。     

顺铂脂质体含量及其包封率的测定

目的:采用高效液相色谱法测定顺铂脂质体的含量和包封率.方法:色谱柱Lichrospher NH2,流动相:乙腈-甲醇-0.9%NaCl溶液(65:25:10,V/V/V),流速: 0.7 mL·min-1,检测波长: 220 nm.结果:顺铂的保留时间为6.36 min,最低检测限是0.256 ng,标准曲线范围为3.2 μg·mL-1～240 μg·mL-1 (r=0.999 9),方法回收率为100.98%,RSD为0.65%,包封率>50%.结论:此法适用于直接测定顺铂脂质体的含量和包封率,与脂质体中磷脂、胆固醇等辅料的分离效果较好.     

HPLC法测定注射用脱氧核苷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用脱氧核苷酸钠的含量。方法采用Whatman TMPartisil-10 SAX(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.80 g,加水800mL,用磷酸调节pH至3.3,加水稀释至1 000mL),柱温为30℃,检测波长为258 nm,流速为1.0mL·min-1。结果注射用脱氧核苷酸钠中脱氧核糖胞嘧啶核苷酸钠(d CMPNa)、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸钠(d AMP-Na)、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸钠(d TMP-Na)和脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠(d GMP-Na)的质量浓度分别在0.900 0~90.30mg·L-1、0.940 0~94.70mg·L-1、0.880 0~87.60mg·L-1和0.740 0~74.00mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,且r均大于0.999 5。4种脱氧核糖核苷酸钠的平均加样回收率分别为99.3%(RSD=1.2%)、99.1%(RSD=0.8%)、98.2%(RSD=1.1%)和100.1%(RSD=1.5%)(n=9)。结论该方法简便、专属,分离效果好,灵敏度高,可用于测定注射用脱氧核苷酸钠中4种脱氧核糖核苷酸钠的含量。     

HPLC法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法。方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为206nm,进样量为20μL。结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2～307.2μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%。结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定。     

HPLC法测定注射用米力农中米力农的含量

目的：建立高效液相色谱法测定注射用米力农中米力农的含量。方法：采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸氢二钾溶液（取磷酸氢二钾2.7g,加水800ml溶解,加三乙胺2.4ml,用磷酸调节pH值至7.5）-乙腈（80：20）为流动相的高效液相色谱法。结果：平均回收率为102.7%,RSD%为1.43%。结论：本方法简便、准确度高,重现性好,可用于测定米力农的含量。