RhoC及其调节因子RhoGDIβ和RhoGDIγ在肺癌细胞系中的表达

目的:研究ras同系物(ras homologue,Rho)C蛋白及其调节蛋白Rho二磷酸鸟苷解离抑制因子(Rho guanosine diphosphate dissociation inhibitor, RhoGDI)-β和-γ在肺癌细胞中的表达情况.方法:应用Western印迹法和RT-PCR检测人正常支气管上皮细胞和不同人肺癌细胞系中RhoC、RhoGDIβ和RhoGDIγ蛋白及mRNA的表达.结果:RhoC、RhoGDIβ和RhoGDIγ的蛋白及mRNA在人肺腺癌细胞系、人肺巨细胞癌细胞系(高和低侵袭力亚型)和人支气管上皮细胞系中均有表达.3种肺癌细胞系中RhoC、RhoGDIβ和RhoGDIγ的表达均明显高于人支气管上皮细胞系.高侵袭力人肺巨细胞癌细胞系BE1中RhoC和RhoGDIγ的表达均明显高于低侵袭力人肺巨细胞癌细胞系LH7.低侵袭力人肺巨细胞癌细胞系LH7中RhoGDIβ的表达高于高侵袭力人肺巨细胞癌细胞系BE1.结论:高侵袭力人肺巨细胞癌细胞BE1中RhoC和RhoGDIγ的表达较高,低侵袭力人肺巨细胞癌细胞系LH7中RhoGDIβ的表达较高.     

肺癌中RhoC与RhoGDIα表达及其临床意义

[目的]探讨RhoC及其调控因子RhoGDIα在肺癌中表达及其临床意义。[方法]采用免疫组织化学法检测120例肺癌及60例癌旁肺组织中RhoC和RhoGDIα蛋白表达水平。[结果]120例肺癌中RhoC和RhoGDIα阳性率分别为71．67％、75．83％，明显高于癌旁肺组织中的表达（30．00％、41．67％）（P〈0．01）。RhoC和RhoGDIα的表达均与临床分期、淋巴结转移有关（P〈0．05）。RhoC和RhoGDIα蛋白阳性表达患者的5年生存率明显低于阴性表达者（P〈0．05）。[结论]RhoC和RhoGDIα在肺癌的发生发展中扮演着重要的角色，它们可以作为标志肿瘤转移及预后不良的生物学指标。     

RhoC及其调节因子RhoGDla在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

背景与目的RhoC在许多癌组织中过表达,而且与肿瘤的转移密切相关。RhoGDIα(Rho GDP dissociation inhibitor)被认为是Rho的负性调节因子,但目前其在肿瘤中的研究有限,而且在不同肿瘤中结果不一。本研究旨在探讨RhoC及其调节因子RhoGDIa在非小细胞肺癌的表达、二者间的关系及临床意义。方法应用免疫组织化学、Western blot、RT-PCR分别检测100例石蜡包埋肺癌组织、60例新鲜肺癌组织、正常支气管上皮细胞、肺癌细胞系中RhoC、RhoGDIa蛋白和mRNA的表达;分析其与临床病理参数间的关系。结果RhoC、RhoGDIa蛋白和mRNA在非小细胞肺癌组织和肺癌细胞系中的表达均明显高于相应的正常肺组织及正常支气管上皮细胞。在肺巨细胞癌高侵袭转移能力亚型BE1中,RhoC和RhoGDIa表达高于低侵袭转移能力亚型LH7。RhoC和RhoGDIa表达与淋巴结转移和临床分期有关。RhoC、RhoGDIα的过表达与患者的生存率低相关,在一定程度上提示患者的不良预后。RhoC的表达与RhoGDIα的表达正相关。结论RhoC、RhoGDIa可能参与肺癌的发生、发展。二者的表达与肺癌细胞的转移相关,可分别作为影响肺癌预后的独立风险因素。     

RhoC及其调节因子RhoGDIa在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

背景与目的RhoC在许多癌组织中过表达，而且与肿瘤的转移密切相关。RhoGDIα（Rho GDP dissociation inhibitor）被认为是Rho的负性调节因子，但目前其在肿瘤中的研究有限，而且在不同肿瘤中结果不一。本研究旨在探讨RhoC及其调节因子RhoGDIa在非小细胞肺癌的表达、二者间的关系及临床意义。方法应用免疫组织化学、Western blot、RT—PCR分别检测100例石蜡包埋肺癌组织、60例新鲜肺癌组织、正常支气管上皮细胞、肺癌细胞系中RhoC、RhoGDIa蛋白和mRNA的表达；分析其与临床病理参数间的关系。结果RhoC、RhoGDIa蛋白和mRNA在非小细胞肺癌组织和肺癌细胞系中的表达均明显高于相应的正常肺组织及正常支气管上皮细胞。在肺巨细胞癌高侵袭转移能力亚型BE1中，RhoC和RhoGDIa表达高于低侵袭转移能力亚型LH7。RhoC和RhoGDIa表达与淋巴结转移和临床分期有关。RhoC、RhoGDI仪的过表达与患者的生存率低相关，在一定程度上提示患者的不良预后。RhoC的表达与RhoGDI仪的表达正相关。结论RhoC、RhoGDIa可能参与肺癌的发生、发展。二者的表达与肺癌细胞的转移相关，可分别作为影响肺癌预后的独立风险因素。     

RhoGDI蛋白在肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

摘 要　目的：探讨RhoGDI(Rho guanine nucleotide dissociation inhibitor)蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用Western blotting检测苏州大学两所附属医院于2007-2008年收治的39例肺癌及5例肺炎性假瘤患者组织标本中RhoGDI蛋白的表达,并分析RhoGDI蛋白表达与患者临床病理指标的相互关系。结果：小细胞肺癌组织中RhoGDI蛋白的表达水平显著高于非小细胞肺癌和炎性假瘤[（0.903±0.228）vs（0.522±0.152）,（0.485±0.095）;均P<0.05）]。非小细胞肺癌组织中,低分化癌RhoGDI蛋白的表达水平显著高于中、高分化癌和炎性假瘤[（0.649±0.123）vs（0.458±0.138）,（0.485±0.095）;均P<0.05]。RhoGDI的表达在鳞癌与腺癌中没有显著差别。非小细胞肺癌Ⅰ~Ⅲ期的RhoGDI蛋白表达水平有逐渐增高趋势,但无显著性差别（F=0.6,P>0.05）。RhoGDI蛋白的表达与原发肿瘤大小（t=1.15,P>0.05）和淋巴结转移无明显相关（t=1.648,P>0.05）。非小细胞肺癌组织RhoGDI的表达水平与血清乳酸脱氢酶水平呈正相关（r=0.46,P<0.01）。结论：肺癌组织中RhoGDI蛋白表达的明显升高与肺癌的病理类型和分化程度有关。     

结直肠癌中 RhoGDI2的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

目的：探讨 RhoGDI2在结直肠癌中的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系。方法：应用 Northern blot和 Western blot 检测具有不同侵袭、转移潜能的人结直肠癌细胞系（SW620、SW480）中 RhoGDI2 mRNA 及蛋白的表达。收集行手术切除并随访满5年的结直肠癌患者原发灶癌组织石蜡标本80例及相应的癌旁非癌组织、转移性淋巴结癌组织石蜡标本各20例。应用免疫组化法检测上述120例标本中 RhoGDI2蛋白的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。结果：SW620、SW480人结直肠癌细胞系中 RhoGDI2 mRNA 及蛋白的表达具有统计学差异（P <0.01）,前者表达均高于后者。结直肠癌相关组织中 RhoGDI2蛋白存在差异性表达（转移淋巴结癌组织>原发灶癌组织>癌旁非癌组织,P <0.01）。RhoGDI2蛋白在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、远处转移、周围淋巴管浸润、周围神经浸润、TNM 分期显著相关（P <0.05）。RhoGDI2高表达的结直肠癌患者5年生存率显著低于低表达者（P <0.01）。高 RhoGDI2表达是结直肠癌的独立预后因素之一（P <0.05）。结论：RhoGDI2在结直肠癌中的高表达与肿瘤的侵袭、转移及预后不良密切相关,可能是一个有效的结直肠癌预后标志物。     

Rho GTPases途径在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨Rho GTPases在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义.方法:应用RT-PCR和免疫组织化学法检测36例NSCLC组织Rho GTPases信号转导途径中的RhoC、E-钙黏附素、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2, MMP-2)和MMP-9的表达.通过绘制Kaplan-Meier生存曲线分析RhoC mRNA的表达与患者预后的关系.结果: RhoC mRNA在NSCLC组织和癌旁正常组织中的表达存在差异(P<0.01),RhoC mRNA的表达与患者的性别、年龄、肿瘤浸润程度、淋巴结转移、肿瘤大小、组织学类型和分化程度无关,而与不同TNM分期有关(P<0.05).RhoC蛋白与MMP-2蛋白的表达呈正相关(r=0.474,P=0.003).RhoC mRNA低表达组患者的生存时间长于高表达组患者,但2者之间差异无统计学意义. 结论:RhoC mRNA的高表达可能与NSCLC的发生和发展有关,也可能与NSCLC的早期及中期浸润和转移有关.     

肺特异性X蛋白与细胞角蛋白19在非小细胞肺癌中的表达及意义

背景与目的: 常规细胞学诊断肺癌患者淋巴结中的癌细胞具有重要的应用价值,然而对淋巴结和癌旁组织内微转移的诊断有限.本研究探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中肺特异性X蛋白(LUNX)mRNA和细胞角蛋白19(CK19)mRNA的表达及其在NSCLC发生、转移和预后中的意义.方法:采用实时定量反转录(real-timeRT-PCR)方法检测20例经病理诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)组织及42枚区域性淋巴结中LUNX mRNA和CK19 mRNA的表达情况并进行定量分析.以9例肺良性病变患者标本及6枚淋巴结作为对照组.对所有淋巴结进行常规病理切片并行HE染色,观察转移情况.结果: ①癌组织中LUNX mRNA水平显著高于对照组,但与患者淋巴结转移、肿瘤大小及TNM分期无关.②癌旁组织中LUNX mRNA水平明显高于对照组,与淋巴结转移、肿瘤大小及TNM分期有关.③淋巴结组织中CK19 mRNA水平接近对照组,与淋巴结转移及TNM分期有关,但与患者肿瘤大小无关.④淋巴结组织中LUNX mRNA水平接近对照组,但与患者淋巴结转移、肿瘤大小及TNM分期无关.⑤LUNX mRNA和CK19 mRNA均与患者年龄、性别、组织学分型无关.⑥real-time RT-PCR法和常规病理方法检测肺癌淋巴结转移的差异有显著性. 结论: LUNX mRNA与CK19 mRNA均可作为real-time RT-PCR检测NSCLC患者癌旁组织、区域性淋巴结微转移的分子标志物,但前者在特异性和敏感性上优于后者.本方法的建立可能有利于提高肺癌淋巴转移的检出率,从而指导临床分期和治疗.     

非小细胞肺癌中PRL-3与RhoC的表达及相关性意义

背景与目的 PRL-3是新近发现的酪氨酸蛋白磷酸酶,尚属于肝再生磷酸酶家族,具有促进肿瘤转移作用;RhoC属于小分子G蛋白超家族中的Rho亚家族,二者作用机制不清楚.本研究通过检测非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)中PRL-3和RhoC的表达,分析二者表达的相关性及在不同分组之间的差异,为进一步研究PRL-3在肿瘤发生发展中的作用机理提供实验依据.方法 采用免疫组化SP法检测PRL-3和RhoC在92例NSCLC中的表达,用统计学方法检验分析二者在不同分组间的表达差异性及二者的相关性.结果 在NSCLC中PRL-3和RhoC的表达阳性率分别为69.6%(64/92)、73.9%(68/92),二者的表达在不同的TNM分期、淋巴结及胸膜是否转移的分组之间差异有统计学意义(P＜0.01),同时二者的表达具有相关性(r=0.754,P＜0.001).结论 在NSCLC中PRL-3和RhoC在TNM分期较高以及合并淋巴结、胸膜转移的分组中表达较高,同时二者的表达具有相关性,提示PRL-3可能通过RhoC及其下游因子促进癌细胞的远处转移.     

肺癌患者血浆肾上腺髓质素与VEGF的相关性及其临床意义

目的 研究肾上腺髓质素(ADM)与血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌患者中的表达、相关性及其临床意义,探讨ADM在肺癌中潜在的临床应用价值.方法 应用放射免疫分析法检测66例肺癌患者组、31例良性肺疾病组及16名健康者组血浆中ADM及VEGF表达水平.结果 ADM及VEGF血浆水平在肺癌组显著高于良性肺疾病组和健康组(P<0.05),ADM血浆水平在良性肺疾病组显著高于健康组(P<0.05),而VEGF血浆水平在良性肺疾病组与健康组差异无统计学意义(P>0.05);肺癌组远处转移者ADM及VEGF血浆水平显著高于局部淋巴结转移者(P<0.05),局部淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P<0.05).ADM及VEGF血浆水平与局部淋巴结转移、远处转移及TNM分期相关,而且随肿瘤分期增加ADM及VGEF血浆水平递增(P<0.05).肺癌组ADM与VEGF表达存在显著正相关(r=0.449,P<0.01).结论 ADM与VEGF在肺癌血管形成过程中具有协同作用;检测血浆ADM、VEGF血浆水平可能有助于肺癌与良性肺疾病的诊断及鉴别诊断,可能有助于肺癌临床分期;干预ADM及其信号传导通路可能成为肺癌靶向治疗的新途径.     

中期因子蛋白mRNA在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肿瘤预后和淋巴结转移的关系

目的:探讨中期因子蛋白(midkine,MK)mRNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤预后和淋巴结转移的关系。方法:2013年2月到2016年6月选择我院收治的72例NSCLC患者的手术切除病灶标本作为观察组,同期选择远离肿瘤组织≥3 cm的癌旁组织72例作为对照组,所有标本提取组织RNA后进行MK mRNA逆转录PCR分析,记录患者的临床特征、淋巴结转移,并随访预后情况。结果:观察组MK mRNA相对灰度比值为8.12±2.13,明显高于对照组的1.29±0.82(t=12.493,P<0.05)。在观察组中,分化程度越低、肿瘤越大、临床分期越高的患者,MK mRNA相对灰度比值越高(P<0.05)。观察组所有患者随访1年,死亡12例,存活60例;死亡患者与淋巴结转移患者的MK mRNA相对灰度比值明显高于存活患者与无淋巴结转移患者(P<0.05)。Spearman相关分析显示观察组的MK mRNA表达与患者预后死亡、淋巴结转移有明显的正相关性(r=0.563,0.492,P<0.05)。结论:MK mRNA在NSCLC组织中呈现高表达状况,与患者的预后及淋巴结转移有明显相关性,有很好的检测诊断价值。     

肺癌中SPARC和TGFβ1的表达及意义

目的 探讨肺癌组织中SPARC和TGFβ1的表达及相互关系。方法 采用原位杂交法检测SPARC mRNA和TGFβ1 mRNA在71例肺癌和30例癌旁正常组织中的表达。结果 （1）SPARC mRNA在肺癌中的阳性表达高于癌旁正常肺组织（P<0.05）,在癌组织中主要表达于间质纤维细胞中,其在肺癌组织中的表达与肺癌的临床分期及淋巴结转移有关（P均<0.05）。（2）TGFβ1 mRNA在肺癌中的阳性表达高于癌旁正常肺组织（P<0.05）,其在肺癌组织中的表达与肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移有关（P均<0.05）。（3）SPARC mRNA和TGFβ1 mRNA在肺癌中的表达呈负相关性（r=-0.356,P=0.002）。结论 肺癌组织中SPARC的高表达可以抑制肺癌的进展,而TGFβ1的高表达可促进肺癌的进展,并参与肺癌的转移过程。此二者在肺癌的发生、发展中可能起着重要的作用。     

p53、c-erbB-2、nm23及CEA与肺癌临床病理因素的关系

目的:探讨P53、c-erbB-2、nm23及CEA在未经治疗的肺癌中的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化法检测87例非小细胞肺癌组织及15例癌旁肺组织(距癌灶5cm)中P53、c-erbB-2、nm23及CEA的蛋白表达情况。结果:免疫组化显示P53、c-erbB-2、CEA在肺癌组织中的阳性表达率分别是45/87(51.7%)、37/87(42.5%)和41/87(47.1%),高于正常肺组织中的表达水平(P<0.05);nm23在癌组织中的表达率49/87(56.3%)低于正常肺组织的86.7%(13/15);p53的表达在不同的分化程度之间有显著性差异(P=0.043);CEA的表达在不同的病理类型之间以及在腺癌的不同TNM分期组之间有显著性差异(P<0.05);nm23表达在不同的淋巴结转移情况之间以及在不同的TNM分期之间有显著性差异(P=0.031,P=0.035);p53与c-erbB-2两者的表达有相关性(Spearman相关系数=0.319,P=0.003)。结论:p53、c-erbB-2、nm23及CEA与肺癌的发生和发展密切相关,并具有协同作用,它们的综合检测在非手术临床分期的判断及指导肺癌的临床治疗等方面具有一定价值。     

肺腺癌肿瘤相关巨噬细胞的表达及与肿瘤血管生成的关系

目的:研究肺腺癌(Pulmonary adenocarcinoma)组织中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macro-phages,TAMs)的表达与临床病理学特征的关系及对肿瘤血管生成的影响。方法:应用免疫组化S-P法检测49例肺腺癌组织中TAMs、微血管密度(microvessel density,MVD)、血管内皮细胞因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)的分布,并用计算机图像分析系统进行分析。结果:TAMs定量与淋巴结转移密切相关(P<0.01);与TNM分期有显著相关性(P<0.05)。肿瘤组织中MVD及VEGF表达高于对照组(P<0.05)。TAMs分布与MVD及VEGF呈正相关(r=0.56,P<0.05;r=0.58,P<0.05),VEGF表达与MVD呈显著正相关(r=0.334,P<0.01)。结论:TAMs表达可能与肿瘤血管生成有关,且影响肿瘤的生物学行为。     

Livin在小细胞肺癌组织中的表达

目的:探讨凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族中的新成员Livin在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)组织中的表达及其与临床病理的关系.方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测SCLC组织中LivinαmRNA和LivinβmRNA的表达,并用western blot分析Livin蛋白的表达.结果:30例SCLC组织中有19例Livin表达,阳性率为63.33%,其表达与患者年龄、性别、肿瘤的TNM分期、淋巴结转移和肿瘤大小均无关(P>0.05).而16例癌旁正常肺组织中Livin低表达,阳性率为12.5%(P<0.01).结论:Livin在SCLC组织中异常表达,有望成为小细胞肺癌论断和基因治疗的新靶点.     

hTERTmRNA与p16蛋白在非小细胞肺癌中的表达

背景与目的 端粒酶逆转录酶(hTERT)和p16参与多种肿瘤的发生发展.本研究旨在探讨端粒酶逆转录酶和p16在人非小细胞肺癌组织中的表达情况.方法 应用实时荧光定量RT-PCR法和免疫组化SP法检测117例非小细胞肺癌组织及痛旁组织,21例肺良性疾病组织中端粒酶逆转录酶和p16的表达情况.结果 hTERT mRNA在非小细胞肺癌组织的表达量为2.937±0.836,明显高于正常肺组织2.042±0.378(t=-5.242,P<0.01);肺良性疾病中p16蛋白表达率为85.7%,高于癌组织中的47.9%,差异有统计学意义(P=0.004).hTERT mRNA表达与非小细胞肺癌病理类型具有统计学意义(P<0.05),p16蛋白表达与非小细胞肺癌临床分期、淋巴结转移及细胞分化程度具有统计学意义(P<0.05).hTERTmRNA与p16蛋白表达存在相关性(P<0.05).结论 hTERTmRNA表达对非小细胞肺癌诊断具有潜在临床价值,端粒酶逆转录酶和p16蛋白的表达情况与非小细胞肺癌的发生、发展有关.     

VEGF-C mRNA和EGFR mRNA在非小细胞肺癌肿瘤组织和淋巴结组织中的表达及临床意义

背景与目的 已有的研究表明一些分子标志物在肺癌的诊断、预测疗效、判断预后中起着重要作用.本研究旨在探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)mRNA、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)mRNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者肿瘤组织和淋巴结组织中的表达及临床意义.方法 采用RT-PCRN荧光定量PCR技术检测VEGF-C mRNA、EGFR mRNA在NSCLC患者肿瘤组织和淋巴结组织中的表达情况,并分析肿瘤组织及淋巴结组织中两因子的表达与临床病理特点的联系及它们之间的相关性.结果 VEGF-C mRNA和EGFR mRNA在肺癌组患者肿瘤组织及淋巴结组织中表达水平高于良性肺病对照组(P＜0.05);淋巴结转移组表达水平明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05);VEGF-C、EGFR在肿瘤组织中与淋巴结组织中mRNA的表达明显相关(r=0.834,P＜0.001;r=0.817,P＜0.001).结论 VEGF-C、EGFR基因高表达与淋巴结转移有关,有助于肺癌的早期诊断、预测疗效及预后判断.     

宫颈癌患者血清鳞状细胞癌抗原、尿激酶型纤溶酶原激活物受体、CD105、转化生长因子-β水平及临床意义

目的 探讨宫颈癌患者血清鳞状细胞癌抗原(SCCA)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)、CD105、转化生长因子-β(TGF-β)水平及临床意义.方法 选取158例宫颈癌患者和50例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者,分别作为宫颈癌组和CIN组,检查两组患者的血清SCCA、uPAR、CD105、TGF-β水平,分析血清SCCA、uPAR、CD105、TGF-β水平与宫颈癌患者临床特征的关系.结果 宫颈癌组患者的血清SCCA、uPAR、CD105和TGF-β水平均明显高于CIN组,差异均有统计学意义(P<0.01).TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移宫颈癌患者的血清SCCA水平分别高于TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移的患者(P<0.05),低分化宫颈癌患者的血清uPAR水平高于中高分化的患者(P<0.05),TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、肿瘤直径≥5 cm、低分化、有淋巴结转移宫颈癌患者的血清CD105水平分别高于TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、肿瘤直径<5 cm、中高分化、无淋巴结转移的患者(P<0.05),有淋巴结转移宫颈癌患者的血清TGF-β水平高于无淋巴结转移的患者(P<0.05).宫颈癌患者的血清SCCA与TGF-β水平呈正相关(r=0.431,P<0.05),血清uPAR与CD105水平呈正相关(r=0.332,P<0.05).治疗1个月后宫颈癌患者的血清SCCA、uPAR、CD105和TGF-β水平均明显低于治疗前(P<0.01).结论 宫颈癌患者的血清SC-CA、uPAR、CD105和TGF-β水平均明显升高,且其表达水平与患者的临床特征具有一定关系,值得进一步研究.     

上皮型钙粘附素和γ-连环素在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨上皮型钙粘附素(E-cadherin,E-cad)和γ-连环素(γ-catenin,γ-cat)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及与NSCLC的发生、发展及预后的关系。方法:应用免疫组化PicTureTM通用型二歩法,观察43例NSCLC常规石蜡包埋组织及7例正常肺组织中的E-cad和γ-cat蛋白的表达。结果:在43例NSCLC中,E-cad和γ-cat的异常表达率分别为58.1%和67.4%,显著高于正常肺组织(P<0.05、P<0.01)。伴有淋巴结转移及TNMⅢ期组E-cad异常表达率明显高于无淋巴结转移组及TNMⅠ、Ⅱ期组(P<0.01);腺癌组织及伴有淋巴结转移组γ-cat异常表达率明显高于鳞癌组织及无淋巴结转移组(P<0.05)。E-cad和γ-cat异常表达者生存时间明显少于正常表达者(中位生存时间,16vs35个月,P<0.01;20vs32个月,P<0.05)。Cox比例风险模型分析显示TNM分期、淋巴结转移情况和E-cad表达情况为影响预后的独立因素(P<0.05)。E-cad表达情况与γ-cat表达情况显著相关(r=0.416,P=0.007)。联合分析E-cad、γ-cat发现,E-cad和γ-cat两种蛋白均正常表达组与只有E-cad或γ-cat一种蛋白正常表达组相比淋巴结转移发生率较低(P<0.01)、生存期较长(中位生存时间,45vs20个月,P<0.01)。结论:E-cad和γ-cat蛋白表达与NSCLC的发生、发展及预后关系密切,可作为评估NSCLC进展及预后判断的有价值的指标。联合检测两种蛋白有助于提高判断NSCLC淋巴结转移情况及预后分析的准确性。     

非小细胞肺癌中ETS-1与E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达相关性的研究

目的：探讨ETS-1与E-cadherin、N-cadherin、Vimentin在肺癌中的表达相关性及其临床意义。方法选择接受手术切除并经病理证实的110例非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者的肿瘤组织和距肿瘤3 cm以上的癌旁正常肺组织,采用免疫组化SP法检测组织中ETS-1与E-cadherin、N-cadherin、Vimen-tin的表达,并结合临床资料进行相关性分析。结果非小细胞肺癌组织中ETS-1与N-cadherin、Vimentin的阳性表达率分别为65%（72/110）、56%（62/110）、34%（37/110）,明显高于正常癌旁肺组织的6%（3/50）、8%（4/50）、2%（1/50）,组间差异具有统计学意义（P<0.01）;E-cadherin的阳性表达率为41%（45/110）,明显低于正常癌旁肺组织中的84%（42/50）。ETS-1的阳性率与淋巴结转移和TNM分期呈正相关（P<0.05）,而与性别、年龄、肿瘤直径、组织学类型及分化程度无关（P>0.05)。E-cadherin的阳性率与肿瘤分化程度、淋巴结转移和TNM分期呈负相关（P<0.05）,N-cadherin和Vimentin的阳性率与肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期呈正相关（P<0.05）,E-cadherin、N-cadherin、Vimentin的表达与患者的性别、年龄、肿瘤直径、组织学类型无相关性（P>0.05）。在非小细胞肺癌中ETS-1与E-cadherin的表达呈负相关,ETS-1与N-cadherin的表达呈正相关。结论 ETS-1与E-cadherin、N-cadherin、Vimentin的表达和非小细胞肺癌的转移密切相关,其检测可作为判断非小细胞肺癌转移和预后的指标之一。