甲磺酸加贝酯治疗胆绞痛疗效观察

目的观察甲磺酸加贝酯对急性胆绞痛的疗效。方法将55例结石性胆囊炎胆绞痛急性发作患者随机分为治疗组30例和对照组25例,治疗组用654-2 15毫克,甲磺酸加贝酯0.3克,静滴;对照组用654-2 15毫克,静滴。结果治疗组症状缓解时间明显短于对照组,血白细胞计数下降水平明显大于对照组。总有效率:治疗组(93.3%)优于对照组(72.0%)。结论抗胆碱类药654-2和加贝酯联合治疗胆绞痛疗效优于传统抗胆碱类药物。     

氟脲嘧啶与抗胆碱药治疗急性胰腺炎20例临床体会

近年来，由于饮食结构的改变，急性胰腺炎的发病率呈上升趋势，我科于1998年4月至2001年4月应用氟脲嘧啶(5-FU)与抗胆碱药(654-2)，治疗急性胰腺炎，效果良好，现报告如下：     

第四讲 传出神经系统药理(二)

第三节 M型胆碱受体阻断药抗胆碱药能与胆碱受体结合,本身不产生或较少产生拟胆碱作用,但能妨碍乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合,从而产生抗胆碱作用或叫阻断作用。因药物对受体的选择性不同,可以分为M、N_1和N_2三种受体阻断药。阿托品代表了M型受体阻断药。一、阿托品和阿托品类生物碱从植物中提取的M受体阻断药有三种:东莨菪碱(来自洋金花),山莨菪碱(又名654—1,人工合成品称为654—2,来自唐古特莨菪),莨菪碱(来自巅茄、茛菪和曼陀罗)。阿托品是消旋莨菪碱。     

山莨菪碱在血液病中的临床应用

山莨菪碱(654,anisodamine)是我国首先从茄科植物唐古特莨菪中分离出的一种生物碱,为抗胆碱药,其人工合成品称氢溴酸山莨菪碱,又名654-2,并于1965年应用于临床。最初用来抢救暴发型流行性脑脊髓膜炎、感染性休克患者,获得了显著疗效。近年来发现,654-2除能解除小血管和平滑肌的痉挛     

654-2致过敏反应5例报告

山莨菪碱(654-2)是众所周知的抗胆碱药,近年研究表明,其药理作用已远远超出这一范围,临床应用甚为广泛,但较少见到其严重毒副作用的报告。本文报告5例由该药引起的过教反     

使用常规用量654—2出现严重不良反应4例报告

654-2为山莨菪碱的人工合成品,是较常用的抗胆碱药,作用与阿托品相似,由于静滴后1-4分钟即起作用,故临床常用于解除内脏平滑肌痉挛所致的绞痛。成人量10-40mg/天,儿童量为0．3-2mg/(kg·天)。由于654-2可拮抗乙酰胆碱减少组胺等血管活性物质的释放,缓解肠壁痉挛状态,改善局部微循环,增加肠黏膜血液供应,从而改善其主     

山莨菪碱的细胞保护作用及其机制

心肌缺血-再灌注损伤是心脏内、外科医生共同关心的课题。近些年来人们致力于寻找、研制有效的细胞保护剂,以期预防和治疗该损伤。山莨菪碱(654—2)是由我国科研人员首先研制的一种抗胆碱药,BO年代以来广泛用于抗感染性休克的治疗,效果显著。此后还陆续报道了654—2对失血性休克     

病毒唑联合654—2治疗婴儿急性腹泻

654—2是人工合成的三茛菪碱，其化学结构与阿托品相似，具有明显的抗胆碱作用。近年来，随着对其改善微循环作用的发现，它在临床上得到了更为广泛的应用。我们对2005～2007年腹泻患儿使用病毒唑、654—2治疗，现将临床治疗效果报告如下。     

心痛定治疗胆绞痛41例疗效观察

胆绞痛由胆系结石、感染、寄生虫引起,常用止痛药物有抗胆碱药合并哌替啶或吗啡等,但该方法副作用较大,可引起腹胀、口干、心率增快、尿潴留或成瘾等。非抗胆碱解痉止痛药治疗胆绞痛已受到人们的广泛重视。我们于1994年1月至1996年6月用心痛定(硝苯吡啶Nifedipine)治疗胆绞痛41例。并同期用654-2(山莨菪碱Anisodamine)治疗37例作对照。     

654-2的临床应用现状

654-（2也称山莨菪碱）是一种抗胆碱药,最早主要用于胃肠道、胆道平滑肌痉挛性疼痛及感染中毒性休克等。近年来人们对其药理研究不断深入,发现其临床用途极为广泛,现综述如下。     

山茛菪碱(654-2)的抗炎症作用

山莨菪碱(654-2)对二氧化硫吸入所致大鼠急性气管炎,角叉菜胶所致大鼠脚爪水肿,油酸所致大鼠急性肺损伤及博莱霉素A5所致肺纤维化均有保护作用。阻断组胺作用及抑制溶酶体酶的释放,可能是654-2抗炎症作用的部分环节。     

盐酸山莨菪碱对肝硬变大鼠门静脉压力的影响

盐酸山莨菪碱(654-2)系抗胆碱药,具扩张小血管作用。本实验观察其对肝硬变门脉压的影响。1 材料与方法 1.1 大鼠肝硬变模型的制备:雌性SD大鼠40只,体重250.31±9.90g(x±s)。随机等分为两组,A组皮下注射60％ CCl_4油溶液,首次为0.5ml/100g体重,其后每4日注射0.3ml/100g体重,共     

简述654—2的临床新用途

654-2是人工合成的山莨菪碱,具有改善微循环和外周抗胆碱作用,在临床上应用很广泛,近年来,随着人们对它不断的深入研究,还发现有下列新用途.1 治疗急性乙醇中毒马氏在静脉注射葡萄糖液,肌肉注射VitB_1基础上口服或静注654-2 10～30mg,治疗58例急性乙醇中毒者,结果20分钟即出现效果,总有效率达100%.机理:①改善微循环,调节神经体液和保护生物膜等作用.②阻断M受体激动时的兴奋作用,     

山茛菪碱在呼吸系疾病中的应用

山茛菪碱又名654-2,为抗胆碱药物之一,能明显松驰平滑肌,改善微循环,临床用途广泛.现将近几年来山莨菪碱在呼吸系疾病中的新用途介绍如下……     

硝酸镧示踪电镜观察兔心复灌损伤和山莨菪碱的保护作用

本实验采用硝酸镧示踪法,在电镜下观察兔心复灌损伤和山莨菪碱(654-2)的保护作用。复灌损伤组心肌超微结构有严重的破坏,镧颗粒绝大多数出现在心肌细胞内;加654-2保护组心肌超微结构基本正常,镧颗粒绝大多数沉积在心肌细胞膜外。实验结果表明654-2确实有抗兔心复灌损伤的作用;硝酸镧示踪法是一种探讨膜性损伤的好方法。     

山茛菪碱抗休克作用及其细胞保护机理研究

山莨菪碱(654-2)在我国用于抗感染性休克已有20多年,但其作用机理尚未阐明,是否可用于其他休克亦无充分实验依据。我们在1975～1989年间在多种动物(兔、猫、大鼠、狗)的各型休克(失血、创伤、感染、内毒素,SMAO休克)模型研究证实654-2对上述不同动物的各型休克均有明显抗休克作用,同时说明其抗休克作用远优于常用的升压药去甲肾上腺素、阿拉明、多巴胺,也优于α-交感阻断剂酚苄明、酚妥拉明。山莨菪碱的抗休克作用曾被认为主要在于它有扩血管作用。本工作通过大量实验证实,治疗量的654-2并无明显直接的扩血管作用,其抗休克作用主要在于它有提高细胞对缺血缺氧的耐受性,减轻休     

654-2临床新用途

654-2又称山莨菪碱,是从茄科植物唐古特山莨菪碱中提取的一种抗胆碱类生物碱,以往常用于感染性休克、内脏绞痛、各种神经痛的治疗.近几年来,该药临床应用范围有所扩大,现简要介绍如下.     

山莨菪碱(654-2)对摘除肾上腺大鼠的保护作用

654-2对摘除肾上腺大鼠有明显的保护作用,降低死亡率,减轻外周血嗜伊红细胞的增加及血糖的下降,并使血浆皮质酮的含量有所增高。结合654-2具有抗炎症、抗休克、稳定溶酶体膜等作用,设想654-2不仅具有类糖皮质激素作用,还可能具有促糖皮质激素作用。     

山莨菪碱对乙酰胆碱和去甲肾上腺素引起的兔虹膜释放前列腺素的影响

本文报告了654-2对Ach及NE引起的兔虹膜释放PGE_2及6-Keto-PGF_1α作用的影响。Ach及NE使虹膜释放PG_s增加,654-2对Ach释放PG_s的作用呈剂量依赖性抑制,当654-2浓度为3×10~(-5)mcl/L时,Ach(5×10~(-5)mol/L)引起的PGE_2及6-Keto-PGF_1α的释放量分别降低31％和30％。654-2浓度高于6×10~(-5)mol/L时显著抑制NE(5×10~(-5)mol/L)释放虹膜PG_5的作用,当654-2浓度为3×10~(-4)mol/L时,使NE增     

654—2的临床应用

654-2是人工合成的山莨菪碱,其化学结构与阿托品相似,具有明显的外周抗胆碱作用.近年来,随着对其改善微循环作用的发掘,使它在临床上得到了较以往更为广泛的应用,现简述如下:1 治疗极重型流行性乙型脑炎郭玉芳等对极重型流行性乙型脑炎39例,随机分为两组,两组病例均给予退热,止痛及降颅内压等综合治疗.治疗组19例在此基础上加用654-2(1～2mg/kg·次)静脉注射,每30分钟1次,至面色红润、血压、呼吸、脉搏稳定及抽搐减少(持续时间缩短,间隔时间延长)后再逐渐减量及延长给药时间.结果,治疗组19例,死亡2例.对照组20例,死亡9例.存活者平均住院时间,治疗组24天,对照组37.4天.两组有显著差异(P<0.01).作用机理系654-2除能解除血管痉挛,改善脑血液循环及扩张支气管平滑肌,减少呼吸道分泌物改善通气外,还能抑制大脑皮层,制止痉挛发生,减少组织耗氧量及兴奋