赶黄草袋泡茶中黄酮类成分的定量分析

目的:测定赶黄草袋泡茶中黄酮类成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.0 mm,5.0μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50);检测波长为360 nm;流速为1.0 m L·min-1;进样量:10μL。结果:槲皮素、山柰酚分别在0.203 6~2.036 0、0.043 2~0.432 0μg具有良好线性关系,平均回收率分别为98.43%(RSD=1.75%)和97.61%(RSD=2.17%)。结论:该方法准确、灵敏,可用于赶黄草袋泡茶中黄酮类成分槲皮素和山柰酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定痔康片中芦丁的含量

目的：测定痔康片中芦丁的含量。方法：采用高效液相色谱法测定了痔康片和槐花药材中芦丁的含量,与原来的可见分光光度测定法进行比较。结果：简便准确,专属性强,其方法的平均加样回收率为99．16％,RSD为2．22％。结论：高效液相色谱法测定物质含量为药典提供了更为精确的实验数据。     

野马追中黄酮类的鉴别和定量分析研究

野马追为菊科(Compsitae)植物轮叶泽兰EupatoriumlindleyanumDC的干燥地上部分,味苦,性平,有清肺止咳,化痰平喘,降血压之功效。本文在参考相关文献[1~3]后,对野马追地上部分中所含黄酮类物质采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行定性和定量分析。以野马追水解后所产生的槲皮素和     

天山雪莲花中黄酮类成分的定量研究

目的:建立天山雪莲花中黄酮类的定量方法.方法:以芦丁为对照品,用分光光度法测定药材中总黄酮的含量;用HPLC方法检测药材中芦丁的含量.结果:经方法学的确证,各项指标达到要求.结论:本方法可以作为天山雪莲花中黄酮类的定量方法.     

心血宁片中葛根素含量测定方法的研究

目的:研究心血宁片中葛根素的定量方法.方法:采用高效液相色谱法;色谱柱:瑞士SPERIGEL(200mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰乙酸(23:77:0.5);理论塔板数以葛根素计不低于2000;检测波长:250 nm.结果:葛根素含量的线性范围为3.6～144μg/ml,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为0.5%.结论:本法灵敏、准确、专属性强,可用于心血宁片中葛根素含量的测定及质量控制.     

高效液相色谱法测定加味葛根片中葛根素的含量

目的 :测定加味葛根片中葛根素的含量。方法 :反相高效液相色谱法 ,色谱条件 Hypersil ODS2 5 μm,2 0 0 mm× 4.0mm色谱柱 (大连依利特物所提供 ) ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 5 0 nm ,柱温为室温。结果 :葛根素的进样量在 0 .10～ 0 .6 0μg范围内有良好的线性关系 ,r=0 .9998,加样回收率为 97.5 6 %(RSD=1.0 1%,n=3) ,精密度 RSD=1.0 6 %(n=5 ) ,重复性 RSD=0 .6 5 %(n=5 )。结论 :该法具有提取完全 ,操作简单快捷 ,分离度好 ,样品回收率高 ,重复性好等优点 ,是一种简便有效的检测方法。     

HPLC法测定脑心清片中槲皮素的含量

目的 :建立脑心清片中槲皮素的高效液相色谱测定方法。方法 :采用DiamonsilC1 8柱 ,甲醇 4g·L- 1 磷酸 (5 5∶4 5 )为流动相 ,检测波长 36 0nm。结果 :该法回收率为 10 2 8%。结论 :本测定方法为脑心清片的质量评价提供了可靠的依据     

HPLC法测定照山白中黄酮类成份的含量

目的:建立测定照山白中黄酮类化合物含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法:85℃下用无水乙醇采用索氏提取装置制备粗黄酮,经过旋转蒸发仪浓缩成浸膏,用高效液相色谱法进行含量测定。采用WatersXTerraMS C₁₉色谱柱（1.5 mm×100 mm,3.5μm）;流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液;检测波长:340～380nm;流速:0.2 mL·min^-1;柱温:室温;自动进样。结果:照山白中黄酮类化合物芦丁,槲皮素,山奈酚在0.0203～162.5μg·mL^-1范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,其线性回归方程分别为y=2318.3x-240898,r=0.9999;y=5038.1x+143452,r=0.9999;y=2953.1x+414874,r=0.9999。方法学考察表明,黄酮类的最低检测限为0.083μg·mL^-1,加样回收率为96.60%,98.7%,97.5%,RSD为1.09%,1.20%,1.16%（n=3）。     

利鼻片中黄芩成分分析

目的：分析对比利鼻片中黄芩成分差异性。方法：采用高效液相色谱法进行检测,色谱条件：SPHERIGEL ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（42∶58）,柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm。结果：3个厂家的利鼻片每片平均含量分别为2.64 mg、2.19 mg、2.37 mg;按照2010版《中华人民共和国药典》利鼻片项下含量测定要求每片不得少于1.7 mg,3个厂家所生产的利鼻片黄芩苷含量均符合要求。结论：制剂生产过程应注意化学成分不稳定药材的加工处理。     

RP—HPLC法测定金乌骨痛片中葛根素的含量

目的：建立金乌骨痛片中葛根素的高效液相色谱含量测定方法.方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱用C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm ）,甲醇-水（23：77）为流动相,测定波长250nm,柱温：30℃,流速1.0mL·min-1,进样量20μL.结果：葛根素浓度在0.5-1.5μg范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数r＝0.9977,平均回收率为98.82%,RSD为0.55%.结论：HPLC法测定葛根素的含量,准确度高、精密度好、简便快捷,可作为金乌骨痛片中葛根素的含量测定方法.     

怡康片指纹图谱研究和两个指标成分定量测定

目的：建立怡康片的指纹图谱,进行两个指标成分的定量分析,为评价怡康片提供依据。方法：采用Kromasil C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-水梯度洗脱,流速1.0mL?min^?1,柱温30℃,检测波长为250nm。结果：得到分离度、重现性均较好的怡康片指纹图谱,标示出19个共有峰,各批次样品相似度在0.96以上;通过对照品比对,确定了两个成分,分别为葛根素和姜黄素,并对其进行定量分析。结论：本实验同时对怡康片指纹图谱和两个指标成分进行分析,快速、简便、准确,可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。     

了哥王片总黄酮含量测定方法的研究

目的:为制定了哥王片的含量测定方法提供科学的依据。方法:采用可见分光光度法对了哥王片中的总黄酮进行含量测定。结果:本方法具有准确、重复性好、稳定可靠,其平均回收率100.8%(RSD=1.2%)。结论:该法可作为制定了哥王片含量测定的方法。     

HPLC法测定云南花粉片中总黄酮醇苷的含量

目的：建立云南花粉片中总黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法：以HPLC法定量分析总黄酮醇苷的含量。色谱条件：色谱LichrospherC-18（250mm×4．0mm,5μm）,流动相：甲醇－0．4％磷酸溶液（50：50）,检测波长：360nm^[1-2],流速为1．0mL／min,进样量：10μL,以峰面积外标法定量。结果：槲皮素与山奈素的峰与其他色谱峰分离良好,槲皮素在3．10-18．60μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02670X-0．1489（r=0．9999）,山奈素在6．15～36．90μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02406X-0．0942（r=0．9999）。槲皮素平均回收率为99．93％,RSD为1．40％,山奈素平均回收率为100．03,RSD为1．86％。结论：本方法结果准确,重现性好,可以作为云南花粉片中总黄酮醇苷含量的定量分析方法。     

不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮含量测定

目的:建立瓜蒌皮药材中槲皮素和总黄酮的含量测定方法,并测定不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮的含量。方法:分别用不同浓度的乙醇和甲醇做为槲皮素的提取溶剂,采用浸渍提取、超声提取、回流提取3种不同提取方法提取槲皮素,采用HPLC测定槲皮素含量;用75%乙醇提取瓜蒌皮药材中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:槲皮素用甲醇回流提取率较高,江苏所产瓜蒌皮药材中槲皮素含量较高,安徽所产瓜蒌皮药材中总黄酮含量较高。结论:此含量测定方法重复性好,准确可靠。不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮含量差别较大。     

RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C185μm（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,以流速1.0mL.min-1进行梯度洗脱;柱温：35℃;检测波长为268nm。结果：葛根素在0.076125～0.380625μg（r=0.9993）、牡荆素鼠李糖苷在0.055～0.275μg（r=0.9998）的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为分别98.08%和98.82%,RSD分别为2.2%和2.2%。结论：本方法简便、快速、准确,可用于山葛降脂分散片的质量控制。     

止血宁片检测方法研究

目的:对止血宁片(三七、槐花等)建立质量标准。方法:对方中的三七、槐花(炒)建立TLC鉴别;用高效液相色谱法对方中芦丁进行含量测定。结果:芦丁在0.2435~1.2175μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为96.6%,RSD为1.2%。结论:本法操作简便,结果准确重现性好,可以控制止血宁片的质量。     

HPLC法测定木香理气片中黄芩苷的含量

目的建立木香理气片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法;以甲醇-水-冰醋酸(42∶55∶3)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在0.201～4.02μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.61%,RSD=1.10%。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6×250mm,5μ),检测波长265nm.结果:盐酸小檗碱的平均加样回收率为99.4%,RSD为2.1%,重复性试验的RSD为2.2%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,本方法可用于测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定固本咳喘片中五味子醇甲的含量

目的建立测定固本咳喘片中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(47:53);流速1.0ml/min;检测波长为250nm。结果五味子醇甲回归方程Y=1119324.3x-15.94,r=0.99998,线性范围为0.64—3.2μg(n=6,RSD=0.44%),平均回收率为100.64%。结论所建方法简便可行,重复性好,适用于固本咳喘片的质量控制。     

RP-HPLC测定补肾宁片中淫羊藿甙的含量

用反相高效液相色谱测定补肾宁片中淫羊藿甙含量。淫羊藿甙与其相邻峰的分离度是１．８;理论板数按淫羊藿甙峰计算是１６９７;对照品线性范围是４．８８～７８．０２μｇ／ｍｌ,回归方程Ｙ＝０．００００７１８７ｘ＋２．１２４,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ为０．４８。此法操作简便,结果准确